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MICOSIS:
- Superficiales ,
- Profundas y Sistémicas
MICOSIS SUPERFICIALES
A) Dermatofitosis o tiñas: Epidermophyton, Trichophyton,
Microsporum.
Los dermatofitos son un grupo de hongos estrechamente
relacionados que tienen la capacidad de invadir tejidos
queratinizados (piel, pelos y uñas) produciendo infecciones en el
hombre y en los animales.
Inhiben la formación de
microtúbulos.
GRISEOFULVINA
Componente del citoesqueleto que tiene un papel
organizador interno crucial en todas las células
eucariotas, y a algunas también les permiten
moverse.
ANFOTERICINA B NISTATINA
HISTORIA: En 1956, Goldy colaboradores descubrieron la Anfotericina B
al estudiar una cepa de Streptomices Nodosus, un actinomiceto aerobio
obtenido del Valle del Río Orinoco de Venezuela.
ESTRUCTURA QUÍMICA:
Es un macrólido poliénico anfótero
Ergosterol
( Membrana celular)
Muerte celular
Na+, K+,H+
ESPECTRO ANTIFÚNGICO
• Amplio
Histoplasma capsulatum, Coccidiodes inmitis,
Paracoccidioides braziliensis, Blastomices
dermatitidis, Esporotrichum schenkii , Cándida
albicans y otras cándidas, Aspergillus fumigatus ,
Criptococo neoformans y Cigamicosis
(mucormicosis).
Protozoarios como Leishmania braziliensis y
Naegleria fowleri.
MECANISMO DE RESISTENCIA
- Metabolización Desconocido.
- Excreción Renal.
Muy lenta (dos meses).
INTERACCIONES:
-Ciplastino, pentamidina, aminoglucósido y ciclosporina pueden
aumentar el potencial nefrotóxico.
-Corticosesteroides y corticotropina pueden potenciar la hipocalcemia
-Rifampicina y tetraciclinas Aumentan la acción de Anfotericina.
-Flucitosina interacción positiva. Solo no tiene mucha acción pero si se
combina sinergia con bajas dosis igual acción e igual RAM.
HISTORIA:
ESTRUCTURA QUÍMICA:
MECANISMO DE ACCIÓN :
FARMACOCINÉTICA:
EFECTOS ADVERSOS:
ESTRUCTURA QUÍMICA:
Fungostático
ESPECTRO ANTIFÙNGICO.
.
- Dermatofitosis,
- Pie de atleta.
- Tiña corporal
- Onicomicosis.
- Tiña crural
- Cuero cabelludo y la barba.
FARMACOCINÉTICA
- Su semivida de eliminación varía entre 9 y 24 horas.
- Induce las enzimas del citocromo P450 y acelera el metabolismo
de otros fármacos.
- Es recomendable darla cada 6 horas para conseguir niveles
sanguíneos más estables y para reducir los efectos secundarios.
- Se alcanza un nivel plasmático pico de 1 microgramo/ml en
4 horas después de la administración.
- Es de administración Oral
KETACONAZOL FLUCONAZOL
( Imidazol) ( Triazol)
HISTORIA:
Fue el primer azol introducido para administración oral,
Se distinguió del fluconazol y itraconazol por su mayor tendencia a inhibir las
enzimas del sistema citocromo P450 ( mamíferos).
ESTRUCTURA QUÍMICA:
Lanosterol
14-a-demethylase Azoles
(ergosterol)
MODO DE ACCIÓN
- Tiene acción Fungicida como Fungistática, dependiendo de la
dosis.
ESPECTRO ANTIFÚNGICO
MECANISMO DE ACCIÓN
MODO DE ACCIÓN
Fugostático y Fungicida
FARMACOCINÉTICA:
ESPECTRO ANTIFÚNGICO
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
CILOFUNGINA CASPOFUNGINA
Es un inhibidor de la síntesis del glucano de la clase de equinocandinas.
ESTRUCTURA QUÍMICA:
MECANISMO DE ACCIÓN
ESPECTRO ANTIFÚNGICO