Universidad tecnológica de santiago

(UTESA)

presentado por:
Crisauri Alt. Reyes Muñoz.
2-13-1540

presentado A:

Francisco Ventura

Tema:

Definiciones de preguntas

Materia:
Psicofarmacologia

grupo:
001
1- En donde y cuales fueron las primeras sustancias psicotropicas que utilizo el hombre.

La utilización de psicofarmacos se inicia con las antiguas civilizaciones, y se describe en los

primeros textos de babilonia y Egipto, así en grabados precolombinos. El opio, la coca, el cannabis
o el peyote fueron las primeras drogas consumidas por el hombre, sin poder establecer un orden
cronológico entre ellas. El empleo de drogas con objeto de inducir modificaciones conductuales,
emotivas o del humor es una practica tan antigua como el propio hombre.

Históricamente, el hombre siempre ha consumido sustancias que alteran el funcionamiento normal

del sistema nervioso central. con esta finalidad ya alrededor del año 5.000 a.c se estima que el
cañamo (cannabis sativa) se cultiva en china desde hace 4.000 años. En América, el imperio incaico
(andino) sacaba tres cosechas anuales de hoja de coca (erythroxilum coca iam) las cuales se
utilizaban como analgésico y energizante de uso diario, especialmente, en virtud de la fatiga
producida por la altura.

2- cual fue el aporte de sakel a la terapéutica de las enfermedades mentales. El médico

austríaco.

Manfred Sakel desarrolló la terapia de choque con insulina entre 1928 y 1933 Después de graduarse
en 1925, ingresó a trabajar en una clínica psiquiátrica de berlín donde comenzó a tratar a los adictos
a la morfina con insulina y encontró que pequeñas dosis de esa sustancia podían ayudar en la
abstinencia, Sakel también observó que ayudaba a tranquilizar pacientes con delirium tremens y
mejoraba su apetito A inicios de la década de 1930, empezó a a aplicarlo en pacientes psicóticos y
en ellos encontró una mejoría con la terapia. El 3 de noviembre de 1933, reportó sus hallazgos sobre
una nueva terapia para la esquizofrenia a la Sociedad de Médicos de Viena y la llamó terapia de
choque con insulina (en alemán insulinshockbhandlunng ).Según la teoría de Sakel, la insulina
actuaba como antagonista de los efectos neuronales que ocasionaban los productos del sistema
adrenérgico, los causantes del estado del paciente» esquizofrénico. Entre noviembre del año
siguiente y febrero de 1935, publicó trece reportes en los que indicó un índice de mejoría del 88%
En 1936, se introdujo y extendió su uso en los estados unidos Por otra parte, para 1938, la terapia se
utilizaba en 31 hospitales de gales e Inglaterra.
 3- definir Farmacocinetica

es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de
su paso por el organismo. Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que
es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.

Para ello se han desarrollado diferentes modelos que simplifiquen los numerosos procesos que
tienen lugar entre el organismo y el fármaco. Aun cuando dentro de los mismos el modelo multi o
policompartimental muchas veces puede describir mas adecuadamente la realidad, la complicación
matemática que conlleva esta descripción ha hecho los modelos mono y bicompartimental sean los
mas usados.

4- que es la bioaccesibilidad.

Este termino se puede desglosar en: bioaccesibilidad fracción liberada del alimento durante la
digestión y disponible para absorción y bioconversion cantidad transformada en formas activas.
En los últimos años, la demanda de alimentos funcionales va en aumento. El consumidor requiere
cada vez mas los alimentos que ademas de su valor nutritivo, ofrezca un efecto beneficioso depende
no solo de su contenido en compuestos bioactivos, sino de los cambios que estos experimentan
durante el proceso digestivo y que repercuten en su bioaccesibilidad y biodisponibilidad.

5- Que es farmacodinamia:

se conoce como farmacodinamia al estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los

fármacos y sus mecanismos de acción para efectuarlos, es decir, los efectos del fármaco en el
organismo. Esto incluye el análisis de su mecanismo de acción y proporción entre la dosis y sus
efectos bioquímicos y fisiológicos.

El termino farmacodinamia tiene origen en dos palabras de origen griego: pharmackon (fármaco
droga) y dynamis (fuerza).
Para entender el objeto de estudio de la farmacodinamia es esencial conocer el concepto de receptor
o diana: es la estructura celular con la que va a interactuar el fármaco de forma selectiva, para que
este pueda cumplir su función en el organismo.
Dicho de otro modo, los receptores son macromoleculas con funciones especificas que, junto con el
fármaco de forma selectiva para que este pueda cumplir su función en el organismo:

cambios en la actividad enzimática: por ejemplo los fármacos para controlar la insulina.

Modificaciones en los canales iónicos: por ejemplo los anestésicos de acción local.

Modificaciones en la estructura o en la producción de proteínas: por ejemplo los tratamientos

farmacológicos con estrogenos.