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Viru Teoria 1
Viru Teoria 1
No son células
DE QUE SE COMPONEN?
Tienen como minimo dos componentes un virus que son los acidos nucleicos y proteínas
VIRION: se usa cuando estamos describiendo un proceso infeccioso,la entrada de un virus a una
celula
A QUIENES INFECTA?
Invertebrados
Plantas,hongos,bacterias
Celulares ( virofagos)
En los años 2000 descubrieron que unos virus estaban en otros virus mas grandes (VIROFAGOS)
CUAL ES EL TAMAÑO?
Tienen una variedad de tamaños y formas unas relacionadas con formas geométricas
FORMAS DE LA CAPSIDE
Cubierta de proteínas que protege al genoma viral
Arquitectura ,arreglos o simetrías de la capside:
NUMERO DE TRIANGULACION T
Se refiere al numero de unidades estructurales proteicas (polímeros que hay en cada una de las
caras triangulares de un icosaedrico
CAPSIDE.
Virus desnudos: son aquellos que tienen partículas sencillas y que en su interior tienen el genoma
cubierto por una cubierta de proteínas denominada capside
Y que el conjunto de la capside esta fromado por unidades que se repiten
VIRUS ENVUELTOS: parte central que es el genoma cubierto por unas proteínas que es la capside y
que a su vez vemos otras cubiertas como la de color amarillo que la vamos a llamr la envoltura
viral y que esta formado por lípidos
Entre la envultura y la capside podemos encontrar que los virus pueden tener capas de proteínas
que las vamos a llamar matriz
La envoltura esta constituido de lípidos pero esa envoltura los toman los virus de un componente
de lña celula huésped que es la membrana citoplasmática o la membrana nuclear y estas están
constituidas de bicapas lipídicas
La envoltura puede estar atravesada de unas envolturas proteicas que las vamos a denominar
GLUCOPROTEINAS pero dependiendo de quien describa la estructura que la denomine ESPICULAS
o PLEPLOMEROS
En el interior vemos la nucleocapside y vemos que la capside tiene forma helicoidal y que le
acompañan una proteínas que son polimerasas
PRIONES: es un agente subviral constituido únicamente de proteínas estos están asociados en los
humanos también en los animales
VIROIDES: agentes subvirales constituidos únicamente de acido nucleico de tipo ARN que pueden
infectar alas plantas
Una clasificación que se puede hacer con el tipo de enfermedades que producen es decir
reuniéndolos aquellos que afectan a un mismo órganos de maneras que podemos reunir a los que
ocasionan enfermedades respiratorias,los que causan gastroenteritis ,los virus que ocasionan
hepatits ,virus que ocasión enfermedades en la infancia ,manifestaciones en la piel ,virus que
tienen como blanco al sistema nervioso central
CUADRO CLINICO: virus causante de ER,gastroenteritis, hepatitis,manifestaciones piel,etc
SEGÚN EL TIPO DE ACIDO NUCLEICO DEL GENOMA VIRAL: virus DNA virus RNA
DAVID BALTIMORE entre los 60 y los 70 hizo la claisificacion no solo teniendo encuenta el tipo de
acido sino el numero de cadenas tambein teniedo encuenta en que como el virus forma el
arnmensajero y de ahí de como se fromaban las proteínas virales en donde los clasificaron en
clases o grupos que son 7 y que se desigan con números humanos
CLASIFICACION DE BALTIMORE
Clase I: clasifico virus como los herpes virus donde este grupos de virus para su multiplicación
formaban moléculas de ARNmensajeros en forma gradual a medida que fueran necesitando las
proteínas necesarias para los procesos de multiplicación y por eso es necesario la formación de
ARN MENSAJEROS VIRALES inmediatamente tempranos para producir proteínas inmediatamente
tempranas que interaccionan con el mismo genoma viral con el fin de trancribir moléculas de ARN
mensajero viral llamadas tempranas y que generan o permiten la traducción de proteínas
tempranas y estas interactúan con el genoma y transcriben moléculas de ARNmensajero tardías
que se traducen en proteínas tardías que son finalmente las proteínas estructurales que
conforman a una nueva partícula entonces para que se ensamblé una nueva particula y un
conjunto de nuevas partículas necesitamos que ocurran todos esos procesos y que se formen
nuevos genomas entonces al hacerlo de forma gradual y secuencial permitoia agrupar a estos
virus que eran de doble DNA de doble cadena como por ejemplo los herpesvirus
CLASE II DNA cadena sencilla y que necesitaban unas proteínas celulares para formar moléculas de
DNA doble cadena y que solo de esa transcribir l información vital a ARN mensajero viral y es el se
traduce para formar en un solo procedimiento todas las proteínas tanto las estructurales como las
no estructurales y asi poder ensamblar nuevas partículas
Entonces encontramos en común el termino progenie viral que es otro termino importante para
manejar cuando no referimos a una progenie viral es un conjunto de nuevas partículas que se
han generado por un proceso de replicación viral
Clase VII virus de d/S doble cadena DNA + RNA a diferencia a los de la clase 1 giraban entorno a
una molecula intermediaria central o fundamental que es la molecula de RNA
Entonces los virus que tienen genoma de DNA forman una molecula de RNA en sentido positivo en
donde esa molecula puede comportarse como un ARN MENSAJERO viral y traducir proteínas
virales tanto estructurales como no estructurales o puede comportarse como un nuevo genoma
viral porque a ´partir de ellas se forman nuevas genomas virales
Particularidad que estos genomas que para poder leerla la información desde el punto de vista
molecular requieren que el virus lleven unas proteínas o una polimerasa propias aquie las
llamamos enzimas propias del virion que son necesarias para apartir del genoma de RNA de doble
cadena formen cadena de sentido positivo que se pueden comportar como RNA mensajeros y que
se traduzca de froma que se generen todas las proteínas que requiere todo el virus tanto
esctructurales como no estructurales
En donde la flecha que esta hacia arriba que nos lleva a enzimas propias del virion es decir
tenemos las proteínas no estructurales necesarias para poder formar esta molecula
Y la flecha que sale hacia abajo que nos lleva a la palabra a ensamble de las partículas y para esto
necesitamos las proteínas estructurales que forman las capsides mas nuevos genomas virales que
permite formar una nueva progenie viral
Virus RNA que son de polaridad positiva cuando liberan su genoma pueden traducirse
inmediatamente en donde su genoma se comporta como un RNAmensajero y se forman
poliproteinas en donde una es insuficiente para formar la proteínas en donde genera un clivaje
proteolítico que me produzca diferentes proteínas para generar cada una de las partes en donde
unas de estas son no estructurales y por eso es importante para convertir la molecula sentido
positivo en molecula sentido negativo y servir esta plantila para servir nuevos genomas sentido
positivo y la otras proteínas son las que puedn formar como la cpaside que son las proteínas
estructurales EJEMPLO: PICORNAVIRUS
Clase IVb RNA cadena sencilla S/S polaridad positiva
La diferencia con el anterior grupo que en este caso que la información que lleva en el materia
genético del virus permiter leer primero de la plantilla información para generar proteínas no
estructurales y luego en un segundo procedimiento se forman las proteínas estructurales
Las no estructurales se requieren para que partir del genoma que es sentido positivo formar
cadenas complementarias de sentido negativo y asu vez formar cadenas complemntarias de
sentido positivo que se comportan como RNAmensajero y asi formar mas proteínas pero estas
otras son estructurales
EJEMPLO: TOGAVIRUS
CLASE V RNA de una sola cadena s/s en un sentido negativo es decir 3*----5* EJEMPLO: virus de la
rabia
Que siendo un genoma de sentido negativo requiere que el virus lleve unas polimerasas unas
enzimas propias del virion de manera que le genoma en sentido negativo se transcriba a una
molecula sentido positivo que se comporte como mensajero o que simplemente sirva como
plantilla para trancribir y fromar nuevos genomas
Son virus que con su genoma de RNA llevan asociadas enzimas polimerasas que le permiten
formar moléculas de DNA de doble cadena d/s y una vez formada esta molécula se puede
transcribir y formar RNA en sentido positivos que pueden comportarsen como mensajeros y
traducirse y formar todas las proteínas virales estructurales y no estructurales o como están en
sentido positivo puedn formar un genoma viral para ensamblarse en una nueva partícula
Las capside de los virus pueden ser de dos clases monopartita o multipartita
QUE ES UNA CAPSIDE MULTIPARTITA
Ahora tenemos a otros virus que tienen el genoma segmentado o que tiene el genoma
distribuido en varias partes y cada una de esa partes necesita ser protegida por una cubierta
proteica ,entonces el conjunto de todas las capsides se denomina CAPSIDE MULTIPARTITA
Reconoce niveles jerárquicos asociados a uan nomenclatura de cada grupo.
2018: comenzó a incluirse todos los niveles jerárquicos,reino rivobiria,virus RNA que emplean
RNA polimerasa deendiente de RNA para su replicación RdRp
EL ICTV para clasificarlos a los virus hizo que reunio toda la imformacion de ese virus en donde
voy a revisar su estructura su composicion quimica ,su genoma es de DNA o RNA si tiene dos
cadenas o una sencilla que orietacion tiene de como esta protegida ,si es envuelto o desnudo que
proteinas antigenicas tiene en donde estoy teniendo encuanta muchos parametros y no uno solo
NOMENCLATURA:
Hepadnavirus estructura
Bunyavirus
Epstein barr virus nombre de los investigadores que describieron el priner virus
Adenovirus
VIRUS BACTERIANOS-BACTERIOFAGOS
BACTERIOFAGOS de E coli
En el ictv deben llevar el nombre o genero del microoorganismo bacteriano que pueden infectar
De la serie T: T1,Ta2,T3,T4,T7
Ejemplo:escherichia virus T4
Se caracteriza porque es un bacteriófago filamentoso es decir que su genoma esta protegido por
una capside helicoidal y esta formada por unas proteínas
El genoma es de DNA de cadena sencilla es un virus mas pequeño que los anteriores porque su
genoma es de 6.4 Kp
CICLO LITICO y CICLO LISOGENICO y algunso virus pueden hacer ambos ciclos
QUE ES UN CICLO LITICO: es un proceso por el cual se multiplican los bacteriófagos pero como
resultado del proceso la nueva progenie sale rompiendo a la bacteria que esta infectando osea
lisa a la bacteria
CICLO LISOGENICO: eas decir el virus infecta ala bacteria en donde integra el genoma viral al
genoma bacteriano y entonces cuando se divida la bacteria forme a una hija y lleva el genoma
viral por lo tanto el virus va a permanecer en la progenie
Y existen virus que dependiendo del medio donde se encuentre la bacteria va a escoger si se
encuantra haciendo ciclo lítico o ciclo lisogenico según lo que mas le convenga para su
permanencia
Fago M13 este no es lítico ni lisogenico ni tampoco atemperado ni temperado porque infecta alas
bacterias pero una vez dentro se lee la información que había en su genoma para formar mas
partículas virales ,se empieza a ensamblar a un nuevo virus y va saliendo de l bacteria pero no la
rompe pero este no tiene la capidad de inserta su genoma viral en el celular ,el simplemente
infecta a la bacteria encuentra el mecanismo necesario para multiplicarse en ella , se multiplica y
salen nuevas partículas virales pero su salida no implica rompimiento celular por lo tanto no hace
lisis
EMFERMEDADES RESPIRATORIAS OCASIONADAS POR VIRUS.
Cuando hablamos de infecciones respiratorias vamos aver a una población importante que se ve
afectada
IRA:infección respiratorio con evolución < a 15 dias,incluye desde resfriados comunes hasta
neumonías.
Las IRAS por virus causan el 20 _ 40 % consultas pediátricas,mientras 25% son por bacterias
Todos lso rinovirus en ser virus desnudos ,cpaside semetria icosaedrica,y estas esta comfromadas
por 4 proteinas virales que se designan vp1,vp2,vp3 y vp4
Protege el genoma que es de tipo RNA cadena sencilla de polaridad positiva lineal que contiene el
extremo 3’una cola de polianinas y ele xtremo 5¨´ una proteína viral G (vpG)
Se unen a una molécula de las células epiteliales del tracto respiratorio de la cavidad oral en el
cual están los receptores: ICAM-1,CD44,R_LDL ,acido sialico.
HRV-A= ICAM-1,LDLR
HRV-B= ICAM-1
HRV-C= CDHR3
Srotipos hay mas de 150 y como la inmunidad es especifica para las proteinas que expresa el virus
,entonces nosotros nops podemos infectar muchas veces ya que es un virus distinto entonces nos
podemos infectar mas de 250 veces y que la inmunidad especifica no es duradera
Genomas de RNA de CS lineal de polaridad positiva que tiene un etremo 5´´’ que tiene una región
no traducida ,reguladora ,es decir que hay no se codifican proteínas pero si se generan secuencias
importantes que regula la expresión del resto del genoma
Para estudiar el genoma lo partimos en tres partes mencionando que una prte del genoma
codifica para las proteínas estructurales las que conforman la capside
Las otras 2/3 partes codifican para las proteínas no estructurales en donde resaltamos las
proteasas o as polimerasas RdRP dependiente de RNA viral
RESFRIADO COMUN
El mas causado
Causado principalmente por Rhinovirus (30-40%) corona virus 5-10% otros: parainflurnza
virus,influenza virus,adenovirus,cirus sincitial respiratorio
Tratamiento: sintomático.
Cultico:
CUADROS CLINICOS:
Resfriado común
Faringitis
Laringitis aguda
Laringotraqueobronquitis crup
Bronquitis
Bronquiolitis
Neumonías.
SINUSITIS
Agentes: todos
FARINGITIS
Tto: sintomático
Coranovirus,parainfluenza virus
LARINGITIS:
LARINGOTRAQUEOBRONQUITIS-CRUP
Enfermedad viral con hinchazón de la región subglotica que afecta principalmente menores de 6
años.
ORDEN: MONONEGAVIRALES.
Paramyxoviridae. Infectan a mamíferos,aves,algunas (reptles y peces)
Subfamilia: orthoparamyxovirinae.
Subfamilia : rubulavirinae
VIRUS ENVUELTO ,TIENE UNA GLICOPROTEINAS QUE VARIAN DE ACUERDO ALA FAMILIA
Encontramos matriz
GENOMA::RNA DE Cs de polaridad negativa lineal y el genoma acompañado por proteínas del core
proteína L que es una polimerasa ,proteína F que es una fosfoproteína
PNEUMOVIRIDAE (NUEVA FAMILIA 2016)
Glicoprotiena G,F
También una proteína SH que se comporta como un canal iónico que deja entras o salir
compuestos
GENOMA: RNA DE Cs de polaridad negativa lineal que esta acompañado de una proteína L que es
una polimerasa y proteína P que es una fosfoproteína
DIAGANOSTICO:
Laringotraquobronquitis o CRP es producido principalmente por VPIH 1(respirovirus humano 1),2
(: orthorubulavirus huamno 2)en lactantes y niños
1)clínico
2)aislamiento viral en cultivo celular, no ECP característico
Hemoadsorcion: o HAdl e IF
3) serológico: FC,IH,neutralización.
5)RT-PCR multiplex
BRONQUIOLITIS:
Hay:
inflamación,necrosis,edema,obstrucción,hiperinsuflacion,atelectasia,sibilancias,hiperaireacion,difu
cltad respiratorio (alyteo nasal,espiración prolongada y siflante)taquipne.
Bronquiolitis,neumonía,bronquitis,crup
NEUMONIA.
Inflamación de los alveolos y/o espacio intersticial. Infección viral rara o poco frecuente en adultos
sanos.
Familia:orthomyxoviridae
Genero: alphainfluenzavirus,betainfluenzavirus,deltainfluenzavirus,gammainfluenzavirus.
Clasificación anterior.
Grupos:
Uno A Y B
Ds: C
Según HA:16
Según NA:9
Virus envueltos ,amorfo : podemos observar formas a riñonadas o esféricas ,pero también formas
alargadas
CAPSIDE: simetría helicoidal y esta comformada por una proteína que es la NP o la nucleoproteína
GENOMA: RNA de cadena sencilla de polaridad negativo y lineal conformado por 8 segmentos. Y
cada segmento esta cubierto por su capside
Capside formada por proteína NP en donde protege al genoma lo vemos de color rojo y
acompañado al virus ya que todos los virus de RNA deben llevar su ARN polimerasa que se llama
Antireceptores: H,N
N: enzima hidrolítica separa el receptor ( acid sialico) de la H con destrucción del receptor. Fusión
con célula huésped, genera AC que limitan la distribución y disminuyen la infección. Separa para
permitir el ingreso de la nucleocapside ,la mas representativa para el proceso de fusión
MUTACIONES : CAMBIOS ANTIGENICOS.
Serotipos o subtipos : son virus que cambian antigénicamente y reorganizan sus glicoproteínas de
envoltura de manera que podamos decir que subtipo es y que tipo de H y N tenga el virus y estps
también se designen el tipo de huésped que pueden infectar el virus
HA: todos los subtipos se encuentran en aves solo .13 en humanos,2 en cerdos (HI,H3)
H1: infecta a mamíferos esto no quiere decir que sea la misma para los diferentes mamíferos
2009: infleunza pandémica mexican o H1N1 de origen porcino o H1N1 2009 O Ph1N1
PANDEMIA ESPAÑOLA 1918 EL CAUSANTE EL INFLUENZA virus A HIN1 que se transmitía en los
humanos y que se reconocía como nuevo y este llego proveniente de un ave en donde el virus
tuvo la capacidad de alcanzar a otro hospedero y luego de transmitirse de humano a humano
Pasaron unos años y luego hizo un rearreglo en donde el hospedero humano en donde circulaba y
confidencialmente el humano se infectó con influenza virus aviar H2N2 y se multiplico y en ese
rearreglo combino segmentos del virus humano (verde9 con los segmentos del virus aviar(rojo)
para formar un nuevo virus humano H2N2
Y luego de muchoa años encontró la oportunidad de un hospedero que se infectó con un virus
aviar H3 y se reareglo y combino segmentos del H1N1,SEGMENTOS DEL H2N2 Y SEGMENTOS DEL
H3 AVIAR y asi surgio un nuevo virus que es H3N2 y este es el que ha venido circulando cpn
ciertos cambios pequeños y mutaciones en los humanos
GEN H1
Origen de influenza virus porcino H1N2 que evoluciono de uno clásico.
INFLUENZA VIRUS-CLINICA.
Cuadros clínicos mas frecuentes: síndrome agudo,laringitis,neumonías,sobreinfección.
Ocurrencia de infecciones en los trópicos todo el año ,en países con estaciones en invierno
Enfermedades severas cuando hay enfermedades de base: cardiacas y pulmonares mas edad
avanzada,diabéticos,enf renal,mujere embarazadas
A+ severa que B y C infecciones subclínicas.
PREVENCION
Vacuna trivalente: 3 cepas de virus que incluyen tipos A y B.subtipos de reciente circulación.
Recomendad para: niños(6 a 23 meses) adultos mayores,con enfermedades de base
Trabajadores de la salud y contactos,cuidadores.
B/phuket/3073(linaje yamagata)