Estructura del Ácido

Deoxirribonucleico (ADN)
Ácido Deoxirribonucleico (ADN)

En todos los
sistemas biológicos
el ADN es la
molécula que “lleva”
la información
hereditaria.
Ácido Deoxirribonucleico (ADN)

Lo hace mediante
porciones de ADN
denominadas genes.

Figura B15.6 Silberberg 4ta Ed.

 Funciones del ADN

 Llevar información en código.

 Duplicarse para “pasar” la
información a las células
hijas.
 Expresar la información para
la cual codifica.
 Cambiar la información
(mutar)?.
 Composición del ADN y ARN
El ADN, junto con el ARN,
componen las moléculas
orgánicas que llamamos los
ácidos nucleicos.

Los ácidos nucleicos son

polimeros compuestos por la
repetición de unidades
monoméricas llamadas
nucleotidos.

Un nucleotido consiste de un
grupo fosfato, un azúcar de
cinco carbonos, y una base
nitrogenada.
Estructura de un nucleótido
Estructura de un nucleótido

Nucleósido
 Bases Nitrogenadas en los
Nucleótidos

Bases Bases
presentes presentes
en el ADN: en el ARN:
Adenina Adenina
Guanina Guanina
Citosina Citosina
Timina Uracil
 BASES NITROGENADAS

PIRIMIDINAS

Citocina Uracilo Timina

BASES NITROGENADAS

PURINAS Guanina Adenina

BASES NITROGENADAS
 Complementariedad de bases

9 6 4
1 3
2 1
Azúcar 2

Azúcar
Puentes hidrógeno

6 4
1 3
1
Azúcar
Azúcar
PROPORCIONES DE LAS BASES NITROGENADAS:
REGLAS DE CHARGAFF

• Ácidos nucleicos eran la repetición monótona de un

tetranucleótido.

• No tenían variabilidad suficiente para ser la molécula biológica

que almacenara la información.

• Chargaff (1950) demostró que las proporciones de las bases

nitrogenadas eran diferentes en los distintos organismos, aunque
seguían algunas reglas.

• Las reglas de Chargaff se cumplen en los organismos cuyo

material hereditario es ADN de doble hélice y son las siguientes:
PROPORCIONES DE LAS BASES NITROGENADAS:
REGLAS DE CHARGAFF
 Molécula del ADN

Fosfatos y Azúcares Bases nitrogenadas

Figura 15.3 Silberberg 4ta Ed.
en el Exterior. en el Interior.
Complementaridad de las Bases

Apareamiento de las Bases:

Ancho del ADN
Purina con Pirimidina
Complementaridad de las Bases
Puentes de Hidrógeno entre
las Bases Nitrogenadas
H
Los puentes de hidrógeno unen las dos cadenas opuestas.
Estructura primaria: Consiste en una cadena de nucleótidos unidos entre
sí por enlaces fosfodiéster.
Un enlace fosfodiéster es un tipo de
enlace covalente entre un grupo (OH-)
en el C3' y un grupo (PO43− ) en el C5'
del nucleótido entrante, formándose así
un doble enlace éster.

En esta reacción se libera una molécula

de agua y se forma un dinucleótido
Estructura del ADN
 Antiparalelismo en el ADN

carbono-5’
carbono-5’
Las cadenas
en el ADN
son
antiparalelas.
Es decir, y la
una cadena tiene otra cadena tiene
el carbono-5’ del el carbono-5’ del
azúcar apuntando azúcar apuntando
hacia un hacia el extremo
extremo, opuesto.
Difracción de Rayos X

Técnica usada para determinar la Estructura del ADN.

Estructura de Hélice para ADN

1952: Rosalind Franklin,

trabajando en el laboratorio
de Maurice Wilkins, utilizando
la técnica de difracción de
rayos X tomó impresiones de
distintas moléculas de ADN.
Estas impresiones
demostraban que la molécula
de ADN era una hélice.
Estructura de Hélice para ADN
1952: Rosalind Franklin.
Estructura ADN: Doble Hélice

1953: Watson
(izquierda) y Francis
Crick (derecha)
describieron la
estructura en doble
hélice de la molécula
de ADN como una
especie de escalera de
caracol con muchos
escalones.
Estructura secundaria:
Estructura helicoidal básica

Doble hélice: Dos cadenas

polinucleotídicas enrrolladas
entre sí.

Molécula de ADN
“B”
Estructura secundaria:
Estructura helicoidal básica

Surco mayor

Surco menor
 El modelo de Watson y Crick
(Nobel 1962)

• Dos cadenas polinucleotídicas enrolladas alrededor de un eje central

(doble hélice). Dextrógira (hacia la derecha).
• Son antiparalelas (C5’ – C3’ y C3’ – C5’)
• Las bases se ubican, hacia el interior, planas y perpendiculares al eje
separadas a 3,4 Å.
• Apareamientos A T y G C
• Una vuelta completa 34 Å (10 pb).
• Surco mayor y surco menor alternados.
• Tiene 20 Å de diámetro.
Cavendish Laboratory de Cambridg (Inglaterra - 1953)
Moléculas de ADN “A” – “B” – “Z”
 Existen formas alternativas de
ADN
ADN A ADN B ADN Z
Dextrógiro. Dextrógiro. Levógira
12 pb por vuelta.
9 pb por vuelta. 10 pb por vuelta. Bases Diámetro 18 Å.
perpendiculares al eje Conformación en zig zag
Más compacto (Bases
de la hélice). (NO hay surco mayor.)
ligeramente inclinadas
respecto al eje de la Diámetro 20 Å.
hélice).
Aislamiento en baja Dependen
Diámetro 23 Å. concentración salina. de la forma de aislamiento.

Distinta apariencia de De imp. Biológica. No se sabe si se dan in vivo

los surcos
Aislamiento en alta
concentración salina. Adaptaciones para FACILITAR LAS FUNCIONES
del material hereditario
Material Hereditario en
eucariontes, procariontes y
algunos virus

ADN
Polinucleótido de
doble cadena
(antiparalelas)

Unidad
nucleótido
 Características del ADN
Relación estructura - función

Replicación
Almacenaje de la información
Expresión de esta información.
Variación por mutación. (Mutación génica,
estructural y numérica)
 Características del ADN
Relación estructura - función

Replicación
Almacenaje de la información
Expresión de esta información.

Variación por mutación (Mutación génica, estructural y

numérica)
Replicación
Almacenaje de la información
Expresión de esta información.
REPLICACION DEL DNA

PAG. 250
PROCESO DE TRANSCRIPCIÓN DEL RNA
SÍNTESIS DE PROTEINAS - TRADUCCIÓN
CODIGO GENETICO
 MUTACIONES - EJEMPLOS

HEMOGLOBINA ANEMIA FALCIFORME

NORMAL
MUTACIONES - EJEMPLOS
 OTRAS CARACTERÍSTICAS DEL ADN.

• Presencia universal

• Especies muy diferentes tienen mecanismos

similares para conservar y expresar la información
contenida en el ADN.
ESTRUCTURA TERCIARIA
 ADN
C
Estructura : Clases :
R
O • Eucromatina
ADN + Proteínas
M • Heterocromatina
A
T
I
N
A

• La cromatina es la forma en la que se presenta el ADN en el núcleo

celular.
• Es la base de los cromosomas eucarióticos, que corresponde a la
asociación de ADN, ARN y proteínas en el núcleo interfásico.
• Constituye el genoma de dichas células
ADN - CROMATINA - CROMOSOMA
 ADN

NUCLEOSOMAS

SOLENOIDE

SÚPERSOLENOIDE

CROMOSOMA
NUCLEOSOMA

• Es la unidad básica de
organización de la cromatina.

• Están unidas entre sí por el

filamento de ADN enrollado a su
alrededor, dando lugar a la fibra de
cromatina de 10 nm de diámetro.

• Constituye la base del primer nivel

de compactación del ADN en la
cromatina dentro del núcleo
interfásico. (cuando la célula no se
divide).
NUCLEOSOMA
 Una parte de ADN de doble cadena de
HISTONAS aproximadamente 146pb se enrolla dando
1,6 vueltas al octámero

Las histonas son proteínas con carga positiva a pH fisiológico, por su alto
contenido de aminoácidos básicos como la lisina y la arginina, se pueden
asociar con las moléculas de ADN de carga negativa.
Solenoide – corte transversal
 Solenoide

Estructura cuaternaria de los niveles de organización del ADN que consiste

en el enrollamiento de un conjunto de nucleosomas.
 ADN a cromosoma
2 nm 10 nm 30 nm

Doble hélice nucleosoma solenoide Andamio o

scaffold

Cromosoma
supersolenoide metafásico

300 nm

Cromatina 700 nm
interfásica
 DE
ADN
A
CROMOSOMA
 NIVELES DE CONDENSACIÓN DE LA
CROMATINA

NUCLEOSOMAS SOLENOIDE
(ADN (2nm)+ HISTONAS)
10 nm 30 nm

SÚPERSOLENOIDE
300 nm

CROMOSOMAS
1400 nm
MORFOLOGÍA CROMOSÓMICA
Morfología cromosómica
Morfología cromosómica: ubicación del
centrómero

metacéntrico
 Cariotipo HUMANO

• El cariotipo muestra las características y número de cromosomas

de cada especie, por ejemplo:

• Un cariotipo humano tiene 46 cromosomas (23 pares).

• Se organizan en 22 pares autosómicos y un par sexual (hombre XY y

mujer XX) gonosomas.

• Cada especie tiene un cariotipo estándar.

Cariotipo HUMANO
Cariotipo de maíz (Zea mays)
CLASES DE CROMATINA

SEC. BASES:
EUCROMATINA
ÚNICAS
(GENES)
MED. REPETIDAS

CROMATINA

HETEROCROMATINA SEC. BASES:

(AUSENCIA GENES) ALTAM. REPET.
CICLO CELULAR

CROMOSOMA
(Metafase)
SÚPERSOLENOIDES
(MITOSIS INI)
(NUCLEOSOMAS)

(SOLENOIDE)

G0
Mitosis:
 La MEIOSIS es un proceso en el cual los cromosomas se
reordenan y se producen células diferentes con un número
haploide de cromosomas.

Profase I Metafase I Anafase I Anafase I Telofase I

(tardía)

Profase II Metafase II Anafase II Anafase II Telofase II

(tardía)
MEIOSIS
MEIOSIS
Cross Over
Meiosis I – Etapa: Profase I – Subfase: Paquitene

Ing. Agr. Adriana Ordóñez - 2013

•La diversidad genética entre
los individuos se debe a dos
fenómenos la mutación y la
reproducción sexual.

•La reproducción sexual

implica una clase especial de
división celular llamada
meiosis.
 Número de
cromosomas anormal
(2n=47) causa del
síndrome de Down

Ing. Agr. Adriana Ordóñez - 2013