Martes 12 de febrero del 2013

Dermatología
Tema: Semiología de la Piel

Se divide en dos partes:

1. Semiología clínica
2. Semiología histológica

Semiología clínica de la piel: Conjunto de elementos que se debe tener como conocimientos de las
diferentes lesiones, con sus diferentes morfologías, topografías e histopatologías variables, que nos
va a permitir sentar las bases a encontrar un diagnóstico presuntivo mediante la clínica y nos
apoyaremos después en los hallazgos del laboratorio, sean exámenes paraclínicos o estudios
histopatológicos y esto viene a confirmar el diagnóstico presuntivo.

¿Cómoabordamos a un paciente con una afectación dermatológica?

 Datos de filiación del paciente (Nombre y edad) y el por qué acude a nuestra consulta.
 Importante: De dónde procede el paciente (Importancia epidemiológica).
 Ocupación del paciente: Si está en contacto con sustancias químicas o radiaciones.
 A partir de que el paciente refiere donde está su lesión, detenemos el interrogatorio y nos
enfocamos al examen físico.
 Posteriormente, se interroga al paciente:
o Cómo le comenzó la herida?
o Hace cuándo le inició?
o Si el tamaño y características de la lesión se ha mantenido igual o ha ido
aumentando?
o Si esta lesión se acompaña de otra sintomatología como: Prurito, dolor o
asintomática?
o Si ha sufrido esta lesión anteriormente?
o Y qué tratamiento se ha aplicado o utilizado?

A la hora de realizar el examen físico:

 Debe ser en una luz blanca natural.
 Tiene que haber una temperatura adecuada.
 Con respecto a los niños: A la hora de hacer el examen físico, tienen que desvestirlo
completamente
Las lesiones dermatológicas por su localización topográfica pueden ser de 3 tipos:

1. Localizadas
 Cuando afecta un solo segmento del cuerpo.
2. Diseminada
 Cuando afecta más de un solo segmento del cuerpo.
3. Generalizada
 Cuando afecta toda la superficie cutánea.

¿Qué nos importa de la lesión?

 ¿Es aplanada o elevada?
 ¿Con bordes bien regulares o no?
 ¿Si tiene bordes o está infiltrada completamente?
 ¿Si la lesión es primaria o secundaria?

Lesiones primarias:
Van a presentarse sobre la piel sana

Mácula:
El simple cambio de coloración de la piel sin alteración del relieve o consistencia de la misma.
De dos tipos:
 Vasculares
1. Eritema activo
a. Se va a producir por los cambios arteriolares (Vasodilatación)
de la piel, desaparecen rápidamente a la digitopresión,
incremento de la temperatura. Ej. Exantema: Eritema
generalizado, pueden ser escartiliforme y en forma de
roséola.
2. Eritema pasivo
a. Producto de vasodilatación venosa. De color azulado,
temperatura disminuida, desaparece lentamente a la
digitopresión. Livedo reticularis.
3. Lesión purpúrica
a. Son productos de la extravasación de eritrocitos, que no
desaparecen a la digito presión. Adoptan tres nombres:
Petequiales, las más comunes, puntiformes. Equimóticas, son
los famosos morados, esféricos y vivices, lesiones que
adoptan una forma lineal.
 Pigmentarias
1. Hiperpigmentarias
a. Melasma facial, manchas cafés consecuencias de las
radiaciones.
2. Hipopigmentarias
a. Lesiones residuales de procesos inflamatorios eritematosos,
lesiones de la pitiriasis alba.
 3. Acrómicas
a. Característico del Vitiligo
Pápula:
Elevación circunscrita de la piel, de consistencia sólida, que desaparece espontáneamente sin dejar
cicatrices.
Desde el punto histopatológico, hay varios tipos:
a. Epidérmica, ej: Verrugas virales: Molusco contagioso.
b. Dérmicas, pápulas de la sífilis, condiloma latum, pápula que se presenta en prurium
infantil, pápulas de la urticaria.
c. Mixta o dermoepidérmicas, pápulas de procesos liquenoides, liquen plano, liquen estriado,
y el más representativo es el primero.
d. Folicular, representadas por el por el infundíbulo foliculitis, cuadro clínico de la
queratosis pilar, frino dermis.

Tubérculos:
Lesión de carácter inflamatoria que afecta exclusivamente la dermis, que al desorganizarla va a
provocar una cicatriz o una atrofia, ej: Forunculosis.

Nódulos:
Lesión inflamatoria que afecta exclusiva hipodermis o tejido celular subcutáneos. Ej: Goma, que pasa
por un proceso de crudeza, reblandecimiento, úlcera y reparación. Enfermedades nodosas: Eritema
nodoso y Hansen lepromatoso.

Tumor:
Toda neo formación circunscrita de la piel de carácter no inflamatorio, que tiende a crecer y
persistir indefinidamente de consistencia y aspecto variable. Dependiendo del comportamiento
celular, puede ser benigno o maligno.

Vesícula:
Cavidad circunscrita de la epidermis, de contenido seroso o líquido y multilocular o multitabicada.
Mecanismo de formación:
 Espongiosis: Como el edema intercelular a nivel de la células del estrato espinoso.
 Degeneración balonizante: Edema intracelular, célula se vuelve como un globo que está unida
por los desmosomas.
 Degeneración reticular: Cuando la célula rompe sus paredes.
Espongiosis: lleva a la formación de vesículas en todos los procesos eccematosos.
Degeneración balonizante y reticular: En todos los procesos herpéticos.

Ampolla:
Cavidad circunscrita de la piel, de contenido seroso o hemorrágico, que es unilocular
Mecanismo de formación:
 Acantolisis: Destrucción de puentes intercelulares, ej: Pénfigo
 Por la destrucción de la fibrilla de anclaje, a nivel de la lámina lúcida. Interacción del ag-ac,
epidermólisis ampular
Puede ser subcorneal, intraepidérmica y subepidérmica
Subcorneal: Ej: Impétigo. Pénfigo eritematoso.
Intraepidérmica: Ej: Pénfigo vulgar
Subepidérmica: Penfigoide ampollar

Pústula
Cavidad circunscrita de la piel de contenido purulento desde su inicio. Ej: lesiones pustulosas de se
presentan en la psoriasis.
Puede ser Folicular: Cuando afectan el folículo, ej: foliculitis
Extrafolicular: Antrax o carbunco

Lesiones secundarias:
Son consecuencia de las modificaciones que han sufrido las lesiones primarias.

Escamas:
Son las lesiones laminares que se desprenden de la capa córnea, que pueden ser purpuráceas, ej:
Dermatitis seborreica pitiriasiforme, laminares, ej: eritrodermia o en sábanas, ej: Sd de Steven-
Johnson.

Costras:
Productos de desecación, ya sea de material seroso, hemorrágico o purulento

Soluciones de continuidad:
 Erosión:
o Solución de continuidad que sólo afecta la epidermis, que se limita a la membrana
basal, no deja cicatriz, origen es patológico. Ej: Chancro sifilítico
 Excoriación:
o Solución de continuidad producida por un trauma o rascado, que pueden llegar
afectar hasta el dermis papilar. Y no pueden dejar cicatrices, excoriación patológica
puede ser traumática.
 Grietas o fisuras:
o Son soluciones de continuidad de forma lineal que se presentan en los pliegues o en
sitios que se ha perdido la elasticidad de la piel, como es la vecindad de los orificios
naturales. Son sumamente dolorosos.
 Ulceración:
o Solución de continuidad donde existe una pérdida de sustancia, que va más allá del
dermis papilar y tienen un origen patológico
 A diferencia de la Úlcera, es una ulceración de carácter crónico.
 En ella hay que ver su forma, si es redonda, irregular, como son sus bordes,
cortados a pico, o bien definidos, si son infiltrados o no, que coloración tiene
la región que la rodea, si es eritematosa o violácea, si es fría o con calor local,
y sobre todo, el fondo de la úlcera, si es sucio, granulomatoso o limpio.
 Cicatriz:
o Reparación de cualquier solución de continuidad que afectó más allá de la dermis
papilar, con neo formación de tejido conectivo de aspecto fibroso.
 Pueden ser planas o normales
 Hipertróficas
 Retráctiles, en áreas de los pliegues
  Queloideas
 Atrofia:
o Disminución del espesor de la consistencia de todos los pliegues de la piel y sus
anexos.
 Piel de pacientes geriátricos.
 Esclerosis:
o Condensanción de los elementos de la piel que dificulta el pliegue de esta, la cual
adopta una forma en pasta, es dura y no se puede plegar.

 Liquenificación:
o Se define como el engrosamiento de la piel, con un incremento del cuadriculado de
esta. Que se puede acompañar de hipercromía, hipocromía y lesiones acrómicas. Se
acompaña de prurito, y se presenta en personas predispuestas. Traduce cronicidad.
 Escaras:
o Toda área necrosada de la piel que tiende ser eliminada.

Exámenes complementarios de ayuda:

 Bhc
 EGO
 Glicemias
 Pruebas de fx hepática
 Pruebas de fx renal
 Directos de Gram
 Directos parasitológicos (Ej: Leishmaniasis)
 Directos micológicos
 Inmunofluorescencia
 Intradermoreacción
 Prueba de Histamina
 Vitro presión
 Luz de Wood (Rayos de UV filtrados de óxido de níquel, que nos va a dar fluorescencia
dependiendo la patología en investigación:
o Tiña acápite: Amarillo verdoso
o Pitiriasis versicolor: Amarillo Dorado
o Vitíligo: Permite observar presencia de lesiones acrómicas ocultas, como lesiones
previtiligoides.
 KOH (Tiña acápite)
 Estudio histopatológico (MÁS IMPORTANTE)

Hiperqueratosis:
Incremento de la capa córnea
Ortoqueratósica: Incremento normal de la capa córnea
Densa
Compacta
Paraqueratósica: Presencia de núcleo a nivel de la capa córnea.
Focal
Confluente
Acantosis
Incremento del cuerpo mucoso malpighio, que están constituidos por la capa basal, espinosa y granuloso
Disqueratosis
Queratinización patológica precoz aislada de las células del estrato espinoso, que se da en: Queratosarcoma,
carcinoma epidermoide, enf. De Davierre
Granuloma:
Conjunción de células histiocíticas, como las células epiteliodes, multinucleadas, linfocitos, que forman una
estructura compacta
Pueden ser:
Tuberculoides
Sarcoideos