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Conducción Térmica
2015
Marco Teórico general
Qx Q
Q
Conducción
Establece que la tasa de transferencia de calor (flujo de calor) por conducción en una
dirección dada, perpendicular al área de transferencia en la dirección del flujo de
calor, es proporcional al gradiente de temperatura en esa dirección. Este concepto se
lo expresa mediante ley de Fourier (magnitud vectorial)
dT J para una conducción unidireccional
qx = k
dx sm 2
T
q = -k T q = -k
xi
i = 1,3 Para conducción multidimensional
Ley de Fourier (transmisión) – k constante en
el espacio
Líquidos: Al igual que en los sólidos, los calores específicos varían poco
en función de la presión pero sí notablemente con respecto a la
temperatura. Los valores son en general menores que 1 cal / gr ºC C(T) p
Gas ideal : CT p C T v= R
El modelo de gas ideal tiende a fallar a temperaturas bajas o a
presiones elevadas, cuando las fuerzas inter-moleculares y el
tamaño inter-molecular es importante.
Ecuaciones representativas de la fenomenología
Q = δU +W
Expresada en forma diferencial y derivada respecto del Tiempo
dQ dU dW
= +
dt dt dt
Ecuación general de balance (deducción ecuaciones diferenciales)
E entrada E salida
[Energia queentra al sistema]−[Energia quesale del sistema]+[Energia generada dentro del sitema]=[Energia acumuladaen el sistema]
en régimen estacionario
[Energia quesale del sistema]=[Energia queentraal sistema]+[Energia generada dentro del sitema]
Conducción a través de un sólido o un fluido en estado
estacionario
En un intervalo t : e entrada
Ė e − Ė s + Ė g = Δ̇E a
g generada
s salida
a acumulada
Q = Velocidad de Transferencia Q U
de Calor
W
W = Trabajo
U = Cambio de Energía Interna = Δ E˙a
Ecuación de Difusión de Calor
( caso particular de la ecuación e la energía )
dQ dU
=
dt dt
dQ = dVol cdT J
dT dU J
dQ dT dU J cVol =
= ϱ cV ol = ( ) dt dt s
dt dt dt s
Ecuación de Difusión de Calor (solido - fluido en reposo)
Caso unidireccional
[Energia queentraal sistema]− [Energia quesale del sistema]+[Energia generada dentro del sitema]=[Energia acumuladaen el sistema]
∂ qx ∂T
dT q x+⃗ dx = q⃗x + dx ė ϱc
q⃗ x= − k ∂x
dx ∂t
w w w w
3 3
m
3 m m m
3
2
T 2
T T T
cp =k + e cp k 2 + e dv = 0
t x 2
xi xi
Ecuación de Difusión de Calor para sistema abierto con de flujo
estable ( con transporte de masa)
∂T ∂T ∂ ∂T
ρcp ( + ui ) = (k )+Θ+ q̇
Para líquidos y gases ∂t ∂ xi ∂ xi ∂ xi
j
Termino convectivo q̇ ( 3 s) →fuente calor
m
dT dk T dT d 2T
cp = . + k T 2 + e
dt dx dx dx
Caso k variación con la temperatura
∂T ∂ ∂T
ϱ c p( )= (k(T) )+ė
∂ t ∂ xi ∂ xi
∂T ∂ k(T) ∂ T ∂2 T
ϱ c p( )= . + k(T) 2 + ė
∂ k ∂ k ∂T ∂t ∂ xi ∂ xi ∂ xi
=
∂ x ∂T ∂ x
∂T ∂ k(T) ∂T 2 ∂ 2T
Regla de la cadena ϱ c p( )= .( ) + k(T) 2 + ė
∂t ∂ T ∂ xi ∂ xi
Se complica la solución de la
ecuación diferencial
solamente
Resumen- Formas Ecuación de
Difusión de Calor
2
d T
Estacionario sin
2
=0 generación
dx
Difusión de Calor
= 0 e= 0 y k = cte
t
Estacionario y sin fuente y k constante - conducción en solidos o fluidos en reposo
∂ 2T ∂ 2 T ∂ 2T
i=3 0= k( 2 + 2 + 2 )
∂x ∂ y ∂ z
∂T 2
∂ 2T ∂ 2 T
0= k 2 i=2 0= k( 2 + 2 )
∂x ∂ y
∂ xi
∂ 2T
i=1 0= k( 2 )
∂x
Ecuación de transporte de Calor
Coordenadas Cilíndricas
∂T 1 ∂ ∂T 1 ∂ ∂T ∂ ∂T
ϱ cp = (kr )+ 2 ∂ φ(k ∂ φ )+ (k )+ė
∂t r ∂r ∂ r r ∂Z ∂Z
Coordenadas Esféricas
∂T 1 ∂ 2 ∂T 1 ∂ ∂T 1 ∂ ∂T
ϱ c p = 2 (k r )+ 2 2 ∂ φ(k ∂ φ )+ 2 2 ∂ θ (ksinθ ∂ θ )+ ė
∂t r ∂ r ∂ r r sin φ r sin θ
∂T ∂ T 2
ϱc p( )= k 2 + ė
∂ t ∂ xi
Difusión de Calor
∂ =0 ė= 0 y Θ≈ 0 k= cte
∂t
Estacionario y sin fuente y k constante – conducción sistema abierto y con trasferencia de masa
∂T ∂T ∂T ∂2 T ∂2T ∂2 T
i=3 ρc p (u +v +w )= k( 2 + 2 + 2 )
∂x ∂ y ∂z ∂ x ∂ y ∂z
∂T ∂T2 ∂T ∂T ∂2 T ∂2T
ρc p (ui )= k 2 i=2 ρc p (u +v )= k( 2 + 2 )
∂ xi ∂ xi ∂x ∂ y ∂x ∂y
∂T ∂2 T
i=1 ρc p (u )= k( 2 )
∂x ∂x
Marco Teórico
La capacidad calórica
La dilatación térmica
La conductividad térmica
La refractariedad
Sólidos:
Líquidos:
Las partículas están unidas, pero no muy firmemente.
Las partículas se mueven empaquetadas .
Las partículas por agitación térmica tienen un movimiento
relativo respecto de la velocidad de transporte del fluido
Gaseosos:
Las partículas están muy separadas.
Las partículas se mueven libremente a gran velocidad.
J
Conductividad térmica k (T )= 0
s.m . K
Conductividad térmica
Valores a 298 K
Coeficiente de Conductividad Térmica
Aleaciones: T k
(En general)
Conductividad térmica en función de la
temperatura para distintos sólidos
Liquidos
T k
(En general)
Conductividad térmica en función de la
temperatura para distintos líquidos
Coeficiente de Conductividad Térmica
Gases
La conductividad térmica en los gases a baja presión
aumenta con la temperatura
T k
Caso particular
Superficie aislada (adiabática)
T(x, t)
T T k
T
0
k 0 o k 0 xx 0
xx 0 xx L
x
Simetría térmica
T(x, t)
T T
0
0 xx L/2
xx L/2
x
Condiciones de borde
T(x, t)
h1 , T ,1 h2 , T ,2
x
Ejemplos
∂ T 1 ∂ ∂T 1 ∂ ∂T ∂ ∂T
ϱC = (kr )+ 2 ∂ φ (k ∂φ )+ (k )+ ė
∂t r ∂ r ∂r r ∂Z ∂Z
Condiciones de borde
ri →T=T i re →T=T e
Hipótesis
∂ =0 ∂ =0 ∂ = 0 ė= 0
∂t ∂φ ∂z
1 ∂ r ∂T ∂T ∂T C 1 T (r )=C 1 ln (r )+C 2
( )
r ∂r ∂r
=0 r =C1
∂r
=
∂r r
solución
Aplicando las condiciones de borde
(T i − T e )1 j
qr= − k
ln
re
. 2
r sm () ∂T w
q r=− k ( 2 )
∂r m
ri
Ejemplos
Integrando
(T i − T e )1 (T i − T e )1 2πLk Te Ti
∫ 0 (k
L L
∫ 0 (k re r
)dA re r
)2πr dL Q=
ln e
r
w
ln ln ri
ri ri
L
∫ 0 (qr )dA Energía necesaria para
la trasferencia
Analogia eléctrica
T 1− T 2
Q= V1 V2
Rcond1 I
Re
T1 T2 V1 V2
L 0C Re
Rcond 1= ( )
kA W
Serie T 1− T 2= R 1 Q
T 2− T 3= R2 Q
T 3− T 4 =R 3 Q
Req =
1
+
1
+
1
k A A k B A kC A Req =ΣRi
T 4− T 1 k↑ Req ↓ Q↑
Q̇=
R eq
Analogía eléctrica
L
T 1− T 2= R 1 Q1 R1=
k1 A 1
L 1 T 1− T 2
T 1− T 2= R 2 Q2 R2 =
k2 A 2 Req =
1 Q=
Σ R eq
1 1 Ri
Q= Q1+Q2 Q= ( + )∗ (T 1− T 2)
R1 R 2 R1 . R 2
Req =
R1 +R 2
Analogía eléctrica (conducción y convección)
T ,1 T1 T2 T ,2
1 ºC L 1
R conv,1 R cond R conv,2
h1 A W kA h2 A
1 L 1
R eq
h1 A k A h 2 A
qconv= h.A(T s− T ∞ )
Analogía eléctrica
h1 , T T,1 T2 T3 T4
1
T ,1 T ,
4
1 L1 L2 L3 1
R conv,1 R cond,1 R cond,2 R cond,3 R conv,2
h1 A k1 A k2 A k3 A h2 A
Analogía eléctrica
R eq
1 L1 L2 L3 1 ΔT (T ∞,1 − T ∞, 4 )
Q= =
h1 A k 1 A k'2A'2 k 2A 2 k3 A h 2 A R eq R eq
L2
R cond,2
k 2 A2
T1 T2 T3 T4
T ∞1 T ∞4
1 L1 L3 1
R conv,1 R cond,1 R cond,3 R conv,2
h1 A k1 A L2
R'cond,2 k3 A h2 A
k'2 A '2
Serie de paredes planas inmersas en dos medios fluidos diferentes
x
h1 , T ,1
A/2
k1 k k3
2
Hipótesis: Adiabaticidad
A/2 k’2
entre planos paralelos
h2 , T ,4
a la dirección de flujo
0 L1 L L
2 2L1 2L2 2L3 2 2 3
R conv,1 R cond,1 R cond,2 R cond,3 R conv,2
h1 A k1 A k2 A k3 A h2 A
h1, TT,11 T2 T3 T4
T ∞1 T ∞4
T’1 T’2 T’3 T’4
w
qconv = h.A. Ts T h= 2
mK
Resistencia térmica de contacto (asociada a la rugosidad
microscópica de las superficies)
Mecanismos de transferencia involucrados
- Conducción a través de los puntos de contacto
- Radiación en los espacios ocupados por aire.
T c 1− T c 2
Rc =
Q
Se determina
experimentalmente
Aumentado la presión para que
ambas superficies se junten o
disminuyendo la rugosidad de las
mismas se disminuye la resistencia
de contacto.
Ejemplo
T e Tsi T i Tsi e
+ =0
1 L 1 A
+
hi k he
e T i Tse Ts1 T e w
= + = 1270 2
A 1 L 1 m
+
hi k he