Cryptosporidium Parvum

Cryptosporidium parvum es un protista, una de tantas especies que causan criptosporidiosis. La

infección causa diarrea aguda, acuosa, no sanguinolenta en pacientes inmunocomprometidos. En
infecciones HIV, puede causar una diarrea acuosa, que puede asociarse con anorexia, náusea/vómito y
también dolor de abdomen.

Ciclo vital

El parásito se contrae por vía fecal-oral. Las infecciones

pueden deberse a las siguientes causas:
Ø Ingestión de alimentos o agua con
contaminación fecal (a menudo agua de piscinas públicas
o residenciales, bañeras, parques acuáticos, lagos o
arroyos)

Ø Contacto interpersonal directo

Ø Diseminación zoonótica

El oocito (que es la forma infectante del organismo)

entra al tracto gastrointestinal y se transforma a
esporozoito (una forma tardía de C. Parvum). Más
adelante, esos esporozoitos se diferencian en
trofozoítos y atacan el epitelio intestinal. Esto conduce
a malabsorción, y a diarrea acuosa, no sanguinolenta que se limita a pacientes inmunocompetentes.
Luego, el organismo agrega fases adicionales de transformación: trofozoíto » meronte tipo I »
merozoito » meronte tipo II » merozoito » gamonte indiferenciado » micro/macro-gamonte » zigoto »
oocito. El ciclo se completa cuando los oocitos son excretados en aguas contaminadas, alimento,
manos, e ingeridos tanto por humanos como otros animales.
Diagnóstico y tratamiento
En pacientes inmunocomprometidos, tales como los de SIDA o bajo terapia inmunosupresiva, la
diarrea puede no ser autolimitada, y puede conducir a deshidratación y si no se trata, deceso.
El diagnóstico de C. parvum consiste en pruebas serológicas y evaluación a microscopio de oocistos
usando la tinción ácido rápida Kinyoun.
No hay tratamiento efectivo (más allá de tratamiento coadyuvante) salvo del antibiótico
paromomicina: la droga puede tener un limitado efecto en la diarrea.
Trypanosma Gambiense

Es una especie de protista parásito que se encuentra principalmente en la sangre y puede

invadir otros tejidos, incluyendo el sistema nervioso. Causa la tripanosomiasis africana (o
enfermedad del sueño) en humanos y animales (nagana) en África.

El mecanismo de transmisión más común es la

picadura de la mosca tse-tse, la cual ingiere el
parásito desde un animal infectado y, al picar al
siguiente huésped, lo traspasa a este. No obstante,
existen otras maneras de que la infección se
propague:
Ø Infección madre - feto: el patógeno,
presente en la madre, es capaz de traspasar la
placenta . De este modo, el patógeno invadiría los
tejidos del feto.
Ø A través de otros insectos succionadores. La mosca tse-tse no es el único vector
posible de este patógeno.

Ø Infecciones accidentales en laboratorios en el tratamiento del microorganismo

Ø También se puede transmitir por contacto sexual

Durante la infección del patógeno en un animal, se pueden diferenciar dos etapas:

Ø En la primera o etapa hemo-linfática, los microorganismos se multiplican en tejidos
subcutáneos, sangre y linfa. En esta etapa, los individuos presentan fiebre, dolores de cabeza,
agrandamiento de los nódulos linfáticos, dolor de articulaciones y picores.

Ø Más tarde, se pasa a una segunda etapa o etapa meningo-encefálica. Durante esta, el
patógeno cruza la barrera sangre - cerebro y comienza a invadir el tejido del sistema nervioso
central. Los síntomas son más graves y obvios, tales como cambios de humor y
comportamiento, confusión, alteraciones sensoriales y falta de coordinación. También son
importantes las alteraciones del ciclo del sueño, lo que da a esta enfermedad su nombre.

Ciclo vital de Trypanosoma gambiense

1. Durante una comida de sangre de un huésped mamífero, una mosca tsetsé infectada inyecta
tripomastigotes metacíclicos en el tejido de la piel. Los parásitos ingresan al sistema linfático y pasan al
torrente sanguíneo.
2. Dentro del huésped, se transforman en tripomastigotes del torrente sanguíneo, se transportan a otros
sitios en todo el cuerpo y entran en otros líquidos corporales (p. ej., linfa, líquido cefalorraquídeo).
3. Los tripomastigotes se multiplican por fisión binaria.
4. Circulan en el torrente sanguíneo.
5. Al ingerir sangre de un huésped mamífero infectado, la mosca tsé-tsé se infecta con tripomastigotes
presentes en la circulación sanguínea.
6. En el intestino medio de la mosca, los parásitos se transforman en tripomastigotes procíclicos y se
multiplican por fisión binaria.
7. Los tripomastigotes procíclicos abandonan el intestino medio y se transforman en epimastigotes.
8. Los epimastigotes alcanzan las glándulas salivales de la mosca, se multiplican por fisión binaria y se
convierten en tripomastigotes metacíclicos.
a

e
s

v
a
r
i
a
b
l
e

p
u
e
d
e

s
e
r

d
i
f
í
c
i
l

e
r
r
a
d
i