OBJETIVO.

Estudiar la adsorción del ácido acético en carbón y se determina el área superficial del carbón
activado aplicando la isoterma de adsorción de Langmuir.

Determinación de los parámetros de la isoterma de adsorción a) de Freunlich o  b) de Langmuir .

Presentando únicamente la que se ajuste mejor a una recta de regresión lineal, e incluir lo que se
pide en el manual de prácticas 

MARCO TEORICO
La adsorción es una de las operaciones más utilizadas en la etapa de concentración de caldos
acuosos diluidos.

Mediante la adsorción, las moléculas de un soluto se concentran en una superficie sólida por la
acción de fuerzas intermoleculares entre el soluto y el sólido. Debido a estas fuerzas el
fenómeno es fácilmente reversible.
La adsorción es esencialmente un fenómeno de superficie.

La operación de adsorción requiere de cuatro pasos:

1) Contacto del adsorbente y la solución

2) Al efectuarse la adsorción el soluto se une preferentemente a la superficie del adsorbente
respecto a otros solutos
3) Lavado de la columna con una solución que no provoque la desorción del soluto de
interés
4) Finalmente se efectúa la recuperación del soluto utilizando un fluido que favorezca la
desorción, elución

El análisis de la operación de adsorción mediante la formulación de algunos modelos requiere:

 El establecimiento de las relaciones de equilibrio y de la capacidad de adsorción de los

sistemas.
 El establecimiento de la rapidez de la adsorción con respecto a los fenómenos difusivos y
cinéticas de superficie.
 Los balances de masa y energía del sistema de adsorción específico (intermitente,
continuo, serie, paralelo, etc.)
 Las condiciones iniciales y de frontera

Aspectos fundamentales que requieren mayor análisis

 Los tipos de adsorción según el tipo de interacción soluto-adsorbente.

  Los tipos de adsorbente
 Las relaciones de equilibrio
 La cinética de la adsorción

Se pueden distinguir cuatro tipos básico de adsorción:

 Física
 Iónica
 Hidrofóbica
 Por afinidad

Relaciones de equilibrio

En el análisis de los procesos de adsorción los datos de equilibrio se expresan normalmente

como isotermas de adsorción:

Las isotermas son parte esencial para modelar la adsorción y por lo tanto para el diseño, cálculo
de eficiencias y costos de la adsorción.

Las isotermas nos permiten estimar el grado de purificación que puede ser alcanzado, la cantidad
de adsorbente requerido, y la sensibilidad del proceso respecto a la concentración del producto.

Cuatro tipos básicos de isotermas:

 Freunlich
(Adsorción por intercambio iónico)
 Lineal
(Aprox. de isotermas en la región baja de concentración del soluto)
 Langmuir
(Adsorción por afinidad)
 Langmuir
(Adsorción por afinidad)

Isoterma de Freundlich: se describe por medio de una ecuación exponencial empírica:

q=K y n
q=cantidad de soluto adsorbida por cantidad de adsorbente
y=concentración de soluto en la soluciónn=constante adimensional
k =constante cuyas unidades depende de nn<1 isoterma favorablen>1 isotermas desfavorables

Isoterma lineal: se describe por medio de una ecuación recta que pasa por el origen:

q=Ky

Isoterma Langmuir: se describe por medio de expresiones del tipo:

q0 y
q=
Kd+ y

q 0=capacidad máxima del adsorbente K d =constante de equilibrio de desorción

MATERIAL
REQUERIDO
Y EQUIPO

Material

 Piceta
 Soporte
Universal
 Bureta de 50 ml
 Matraces Erlenmeyer de 250 ml
 Pipeta
 Vasos de precipitado
 Probeta de 50 ml
 Tapones
  Embudos
 Algodón

Reactivos

 Agua Destilada
 Carbón activado
 Solución de Hidróxido de sodio 0.1 M (100 ml)
 Solución de Ácido Acético 0.9 M (100 ml)
 Indicador Fenolftaleína

MONTAJE DEL EQUIPO

 DESARROLLO
1) Pese 1 gr de
carbón activado
(con una
exactitud de +/- 1
mg) en cada uno
de los cuatro
matraces.
2) Agregue a cada
matraz de 50 ml una solución de acético preparada en el matraz volumétrico de 100
ml.
3) Al primer matraz agregue 10 ml de la solución del ácido acético 0.9 M y agua hasta
completar 50 ml.
4) Al segundo 15 ml de acético 0.9 M y hasta 50 ml.
5) Al tercero 25 ml de acético 0.9 M y agua hasta aforar a 50 ml.
6) Al cuarto 30ml de acético y agua.
7) Estas soluciones se pasan a los matraces con el gramo de carbón activado.
8) Duran en agitación constante 1 hora.
9) Despues de trascurrida la hora, las soluciones se filtran.
10) Los filtrados se analizan con hidróxido de sodio 0.1 M utilizando fenolftaleína como
indicador.
11) Se toman 10 ml de acético de las primeras dos soluciones.
12) Se toman 20 ml de la tercera y cuarta soluciones.

CÁLCULOS
 Conc Carbón alícuota NaOH Conc final ΔC ΔC ΔC
y log y log C
acético (M) activado (gr) (Lts) gastado (Lts) Ac (M) (M) (mol) (gr)
- -
0.02 0.0010 0.0650 0.0648 1.1877 1.1867
0.084 1.0024 0.02 6.50E-03 0.062335 1665 8325 4916 9342 9935 5829
- - 
0.10 0.0054 0.3287 0.3278 0.4842 0.4831 
0.144 1.0025 0.02 3.60E-03 0.034524 9476 738 0169 8199 8244 9806
- - 
0.13 0.0068 0.4096 0.4085 0.3887 0.3876
0.24 1.0027 0.01 5.40E-03 0.103572 6428 214 2507 2206 8449 1347 
- - 
0.25 0.0126 0.7584 0.7581 0.1202 0.1200
0.36 1.0004 0.01 5.60E-03 0.107408 2592 296 0748 0424 7108 9739 
C
oncentración de Hidróxido de Sodio: 0.1918 M

 Concentración del ácido acético: 0.5448 M

Gramos de
Volumen NaOH
carbón
Matraz agregado de gastado
activado
Acético (ml) (ml)
pesados (gr)
1 1.0024 30 6.5

2 1.0025 20 3.6

3 1.0027 12 5.4

4 1.0004 7 5.6

CÁLCULOS

 MÉTODO DE FREUNDLICH
Calculo de la primera columna (Conc acético en mol/L)

(Conc inicial Acido Acetico)(Volumen agregado de Acido acetico)

C 2=
Volumen al cual se aforo

(0.5448 M )(7 ml )
C 2= =0.084 M
50 ml
Calculo de la quinta columna (Conc final Ac en mol/L)

(Conc Hidroxido de Sodio)(Volumen gastado)

C 2=
Tamaño de alicuota

(0.1918 M )(0.0065 L)
C 2= =0.062 M
0.01 L

Calculo de la sexta columna (ΔC en mol/L)

∆ C=Conc acetico−Conc final Ac∆ C=0.084 M −0.062 M =0.02165 M

Calculo de la sexta columna (ΔC en mol)

n=( ∆ C )( Volumen del afore )n=( 0.02165 M )( 0.050 L )=0.001082 mol

Calculo de la octava columna (ΔC en gr)

g
(
w=( n ) ( PM acetico )w=( 0.001082 mol ) 60.05
mol )
=0.065 g

Calculo de la novena columna (y en gr de acético/gr de carbón activado)

∆ C gr 0.065 g gr acetico
y= y= =0.06484
W carbon activado 1.0024 g gr carbon activado

Calculo de la décima y onceava columna

log y=log 0.2431=−0.6140log ∆ C mol =log0.0047=−1.0254

 LOG C Vs. LOG y
0
-1.6 -1.4 -1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0
-0.2
f(x) = x − 0
R² = 1 -0.4
-0.6
LOG y

-0.8
-1
-1.2
-1.4
-1.6
LOG C

Calculo para obtener n

1 1
log 10 y= log 10 C+ log 10 k y=1.0006 x +0.0006 =1.0006n=0.9994
n n
Calculo para obtener k
1
log 10 y= log 10 C+ log 10 k y=1.0006 x +1.0006log 10 k =0.0006k =100.0006 =1.0013
n

 MÉTODO DE LANGMUIR
Carbón
ΔC (M) ΔC (mol) Y (mol/gr) C/Y
activado (gr)
0.021665 0.00108325 1.0024 0.001080656 20.048
0.109476 0.0054738 1.0025 0.00546015 20.05
0.136428 0.0068214 1.0027 0.006803032 20.054
0.252592 0.0126296 1.0004 0.01262455 20.059
Calculo de la cuarta columna (y en mol de acético/gr de carbón activado)

∆ C mol 0.0047 mol mol acetico

y= y= =0.0040
gr de carbon activado 1.1634 gr gr carbon activado

Calculo de la quinta columna (C/Y en gr/lt)

mol
C ∆ C en ¿ C 0.0943 mol /¿
= = =23.268 gr /¿
Y mol Y 0.0040 mol/ gr
Y en
g
 Delta C vs C/y
25

20
f(x) = 0.05 x + 20.05
R² = 0.94
15
C/y (gr/L)

10

0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3
Delta C (mol/L)

Calculo para la variable a

C b 1 1
= C + y=0.0449 x +20.047 =20.047 a=0.0498
Y a a a

Calculo para la variable b

C b 1 b
= C + y=0.0449 x +20.047 =0.0449b=2.23 x 10−3
Y a a a

Área específica del adsorbente

Σ=YNS

Donde:
 Σ: es el área específica del adsorbente
 Y :el número de moles de soluto por gramo de adsorbente
 N :número de Avogadro
 S :el área de ácido acético en m 2
 ΔC (M) Y (mol/gr)
0.021665 0.001080656
0.109476 0.00546015
0.136428 0.006803032
0.252592 0.01262455

Delta C (mol/L) Vs. y (mol/gr)

0.01

0.01 f(x) = 0.05 x − 0

R² = 1
0.01

0.01
y (mol/gr)

0.01

0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3
Delta C (mol/L)

Calculo del área de adsorción tomando un punto de la línea (curva)

Sacido acetico=2.1 ×10−19 m2

mol mol
y=0.00369
gr
Σ= 0.0042
gr ( )
( 2.1× 10−19 m2 ) ( 6.023 ×1023 mol−1) =531.2286 m2 /g

490.9−531.2286
%Desv= x 100=8.21 %
490.9

Valor de referencia

Área Superficial de carbones activados y modificados obtenidos del recurso agrícola. Disponible
en: http://www.scielo.org.co/pdf/rcia/v34n2/v34n2a05.pdf
OBSERVACIONES
En esta práctica se tenían que mantener en constante agitación los matraces que contenían el
carbón activado y la solución del acético, pero como se encontraba disponible solo un agitador
magnético, esta parte de la práctica se tuvo que realizar esta operación manualmente durante una
hora.

El peso que se tomaron para cada una de las muestras debería de ser los más cercanos posibles,
para poder determinar y diferenciar como cambia la adsorción en función de la superficie de
contacto y no a la masa del soluto.

CONCLUSIONES
La adsorción es un proceso por el cual los átomos, iones o moléculas son atrapados o retenidos
en la superficie de un material.
Los datos de equilibrio de este proceso se expresan con isotermas, que nos permiten estimar el
grado de purificación que puede ser alcanzado, la cantidad de adsorbente dependiendo de la
concentración, y existen diferentes métodos básicos para poder determinarlos, como son
Freundlich, Lineal, Langmuir e Irreversible.

Aplicaciones. Una de las aplicaciones más conocidas de la adsorción en le mundo industrial es

la extracción de humedad del aire comprimido Se consigue haciendo pasar el aire comprimido a
través de un lecho de alúmina activa u otros materiales con efecto de adsorción a la molécula de
agua. La saturación del lecho se consigue sometiendo a presión el gas o aire, así la molécula de
agua es adsorbida por la molécula del lecho, hasta su saturación. La regeneración del lecho, se
consigue soltando al exterior este aire comprimido y haciendo pasar una corriente de aire pre
secado a través del lecho. Lo habitual es encontrar secadores de adsorción en forma de dos
columnas y mientras una adsorbe, la otra es regenerada por el mismo aire seco de la columna
anterior. Este sistema se conoce como "pressure swing adsorbtion" o PSA. Conocido también
como cambio de presión por vaivén.

FUENTES DE INFORMACIÓN

 Huerta Ochoa, Sergio. Adsorción. Planta Piloto de Fermentaciones Departamento de

Biotecnología. UAN- Iztapalapa.
Disponible en: http://sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/sho/Adsorcion.pdf
 Área Superficial de carbones activados y modificados obtenidos del recurso agrícola.
Disponible en: http://www.scielo.org.co/pdf/rcia/v34n2/v34n2a05.pdf
 Libro de Maron y Prutton
HOJAS DE SEGURIDAD