Problemas de tarea para casa

10.1 Se utiliza una olla adiabática para enfriar y condensar 10 kg de etanol caliente (150 ° C,

1.2 atm) mezclándolo con etanol frío (5 ° C, 1.2 atm). Si el producto final de etanol debe

estar a 25 ° C y 1.2 atm, la capacidad calorífica del etanol líquido y vapor es 112 y 65,6 J/mol

°C. El punto de ebullición del etanol es 78,3 ° C. El calor latente de vaporización del etanol

es 36.600 J / mol. ¿Cuánto etanol frío (kg) se debe agregar? (220 kilogramos)

Solución

Cantidades conocidas: presión y temperatura del etanol frio y caliente, Cp del etanol líquido

y vapor, punto de ebullición y el calor latente de vaporización del etanol.

Encuentre: La cantidad de etanol frío (kg) que se debe agregar.

Análisis:

No hay equipo mecánico, por lo que no hay término de trabajo en el eje. A continuación, se

presenta el esquema del problema:

La cantidad de etanol líquido añadido se calcula de la siguiente manera

Sistema: Mezclador
Base: son 10 kg de etanol en la corriente 1.

Ecuación de balance de materia:

10+m2=m 3

Balance de energía:

Referencia: El etanol puro en la fase líquida a 5 °C y 1,2 atm de presión, es exactamente el

estado de la corriente 2 Por lo tanto, h2 =0.

Ahora vamos a calcular la entalpía específica del etanol que sale del sistema (corriente 3).

h3 =c p ( T 3−T ref ) =112 J /gmol ℃ ( 25−5 ℃ ) ( gmol 1000 g kJ

44 g )( kg )( 1000 J )
=50.9
kJ
kg

Debemos utilizar el mismo estado de referencia para calcular la entalpía de la corriente 1. Los

datos de los que disponemos son Capacidades caloríficas del etanol líquido y del vapor, y

entalpía de vaporización del etanol a 78,3°C. Despreciaremos los efectos de la presión.

Construimos un camino desde el estado de referencia hasta el estado de la corriente 1:

aumentar la temperatura del líquido de 5°C a 78,3°C, vaporizar a 78,3°C, aumentar la

temperatura del vapor de 78,3°C a 150°C.

kJ
h1 =112 (78.3−5 ) +36600+65.6 ( 150−78.3 )=51506 J / gmol=1170.6
kg

El balance energético se simplifica a:

0=m 1 h1 +m 2 h2−m 3 h3

Conectar para encontrar

kJ kJ
(
0=( 10 kg ) 1170.6
kg) (
+ m2 (0)−m3 50.9
kg )
Resolviendo, obtenemos m3=230 kg
Y a partir de la ecuación de balance de materia

m 2=220 kg

Tenemos que añadir 220 kg de etanol frío para enfriar y condensar 10 kg de etanol caliente.

La cantidad necesaria es tan alta porque el cambio de entalpía con el cambio de fase es muy

grande.

10.2 Se mezcla una cantidad de 100 mol / h de acetileno (C 2H2) con 2000 mol / h de aire
(79% mol de N2, 21% mol de O2) y la mezcla (a 298 K y 1 atm) se alimenta a un reactor,
donde se completa la combustión tiene lugar. El reactor está equipado con tubos de
enfriamiento. La mezcla de combustión que sale del reactor está a 1000 K y 1 atm. Dibuje y
etiquete el diagrama de flujo del proceso. ¿Cuánto calor (kJ / h) se eliminó en el reactor?
(−82,370 kJ / h) Suponga que el suministro de refrigerante se corta repentinamente. ¿Qué
temperatura de salida del reactor se alcanzaría?

Suponga que estos valores son constantes e independientes de la temperatura.

10.3. Se deshidrogena etanol (C2H5OH) en un reactor catalítico a acetaldehído (CH 3CHO),

con hidrógeno (H2) como subproducto. En un proceso existente, el etanol líquido 100 mol /

min a 25 ° C y 1 atm de presión se calienta primero a 300 ° C en un intercambiador de calor y

luego se alimenta al reactor. El cien por ciento del etanol se convierte en productos y la

corriente de producto sale del reactor a 300 ° C y 1 atm (760 mmHg). La corriente de

producto que sale del reactor se enfría a -15 ° C y se envía a un tambor flash, donde se

separan las corrientes de vapor y líquido (Figura del problema 10.3.1).

 ¿Cuánto calor se debe suministrar al primer intercambiador de calor? (6400 kJ / min)

 ¿Cuánto calor se debe suministrar o eliminar (indique cuál) del reactor para mantener

una temperatura constante de 300 ° C? (7100 kJ / min)

  ¿Cuáles son las velocidades de flujo de las corrientes de vapor y líquido que salen del

tambor flash? (126 mol / min, 74 mol / min)

PROBLEMA FIGURA 10.3.1

Proceso de deshidrogenación de etanol (C2H5OH).
Ecuación de Antoine:

Solución

Cantidades conocidas: caudal y, condiciones de presión y temperatura de la corriente de

alimentación fresca.
Encuentre: Calor suministrado al primer intercambiador de calor. Calor suministrado o

eliminado del reactor. Velocidades de flujo de las corrientes de vapor y líquido que salen del

tambor flash.

Análisis: El diagrama de flujo del proceso se muestra en la Figura de ejemplo 10.3.1. Base:

100 mol / min de etanol (C2H5OH)

1. Calor suministrado al primer intercambiador de calor

Sistema: el primer intercambiador de calor

El primer intercambiador de calor debe llevar el etanol del estado líquido a 25 ° C a la fase de

vapor a 300 ° C, a 1 atm constante (el punto de ebullición normal del etanol es 78,5 ° como se

observa en la tabla). El calor necesario es el calor requerido para elevar la temperatura del

etanol líquido a 25 ° C hasta su punto de ebullición en forma líquida más el calor requerido

para cambiar el etanol de fase líquida a vapor (es decir, calor latente de vaporización) más el

calor sensible que es necesario para elevar la temperatura del vapor de etanol desde el punto

de ebullición a 300 ° C.

Q̇= ṁ ( H H ¿ ) =ṅetanol {C p ( 78.5−25 ) +∆ ^

^ out − ^
liq
H vap +C p (300−78.5) }
vap

Q̇=100 mol /min { 0.158 ( 78.5−25 )+38.58+ 0.077(300−78.5) }

Q̇=6400 kJ /min
2. Calor que se debe suministrar o eliminar (indique cuál) del reactor para mantener una

temperatura constante de 300 ° C

Sistema: Reactor
Usando la ecuación de balance energético general

^ i −∑ ṅi ^
Q̇=∑ ṅi H H or
H i+ ξ ^
out ¿

300

∑ ṅi H^ i= ṅetanol ∫ C p
¿
v ,etanol
dT =¿ ṅ etanol C p v ,etanol
(300−25)¿
25

∑¿ ṅi H^ i=100mol /min ⁡( 0.077)(300−25)=2117 kJ /min

El calor estándar de reacción a la temperatura de referencia.

^ or =∑ v̇i ∆ H
∆H ^f
¿

^ or =v̇ C
∆H H5 OH ∆^
H f ,C H OH + v̇ C H OH ∆ ^
H f ,C H CHO
2 2 5 3 3

^ or =(−1 ) (−235.31 )+ (+1 )(−166.2 )=+ 69.11 kJ /gmol

∆H

^ or =100 ( 69.11 )=6911kJ /min

∆ H =ξ ∆ H

∑ ṅi H^ i :la sumade lasentalpías de salida

out

300 300

∑ ṅi H^ i= ṅC H OH ∫ C p
3 v,C H 3 OH
dT + ṅ H 2
∫ Cp v ,H 2
dT
out 25 25

Dado que todas las especies están en fase gaseosa y los calores específicos son constantes a

300 °C (nótese que no hay etanol que salga del reactor porque la reacción fue de conversión

completa, es decir todo el etanol de entrada es reaccionado y convertido en acetaldehído e

hidrógeno, en consecuencia, la ecuación integral de entalpía de salida se reduce a la siguiente

ecuación algebraica:

∑ ṅi H^ i= ṅC H OH C p3 v ,C H3 OH
(300−25)+ ṅ H C p (300−25) 2 v ,H 2
out

Sustituyendo los valores de las capacidades térmicas se llega a:

{ 100 ( 0.029 ) ( 300−25 )+100 (0.055)(300−25) }=+ 2310 kJ /min

The energy balance equation simplifies to

Q̇=∑ ṁi ^
H−∑ ṁi ^ ^ ro=23100−2117 .5+6911=+73103 kJ /min
H +ξ H
out ¿

Hay que suministrar unos 7100 kJ/min al reactor. Esto tiene sentido, ya que la reacción es

endotérmica.

3. las velocidades de flujo de las corrientes de vapor y líquido que salen del tambor

flash.

10.4 Un gas contiene los siguientes compuestos: CH 4, C2H6, O2, CO2, CO, H2O y H2. ¿Cuál es el

número máximo de reacciones químicas independientes que se pueden escribir con estos

compuestos? (Cuatro ecuaciones independientes)

Hay siete compuestos y tres elementos. Hay 7-3 o 4 reacciones químicas independientes.

10.5 El cumeno (C9H12) se sintetiza a partir de propileno (C 3H6) y benceno (C6H6).

Desafortunadamente, también se produce una reacción secundaria en la que se genera

diisopropilbenceno (C12H18) por reacción de propileno con cumeno. Las dos reacciones

equilibradas son

En la figura del problema 10.5.1 se muestra un diagrama de flujo de bloques para el proceso

de fabricación de cumeno. Se mezcla una cantidad de 100 kmol / h de un gas que contiene
95% en moles de propileno y 5% en moles de inerte con 80 kmol / h de benceno más una

corriente de reciclo. La salida del mezclador se alimenta a un reactor. Las conversiones

fraccionales logradas en el reactor basadas en la corriente de alimentación del reactor son:

la conversión fraccionada de benceno es 0,9 y la conversión fraccionada de propileno es 0,7.

La salida del reactor se envía a un separador, donde todo el propileno, todo el inerte y el

10% del benceno se recuperan en la corriente 6, y el benceno restante y todo el cumeno y el

diisopropil benceno se recuperan como fondo. producto. El flujo 6 se envía a un divisor. El

ochenta y cinco por ciento de la alimentación del separador se recicla al mezclador y el resto

se purga. Calcule lo siguiente: (a) Caudales de propileno y benceno (kmol / h) en la corriente

3. (80,7 kmol / h) (b)% molar inerte en la corriente de purga. (46%) (c) Selectividad para

convertir benceno en cumeno lograda por el proceso general. (0,77)

PROBLEMA FIGURA 10.5.1

Proceso de síntesis de cumeno (C9H12).
Solución

Cantidades conocidas: Se mezcla una cantidad de 100 kmol / h de un gas que contiene 95%

en moles de propileno y 5% en moles

Encuentre: Caudales de propileno y benceno, % molar inerte en la corriente de purga y

Selectividad para convertir benceno en cumeno lograda por el proceso general.

Análisis: El diagrama de flujo del proceso etiquetado se muestra a continuación

Balance de materiales alrededor del reactor utilizando el método de la extensión de la

reacción
P+ B→ C ξ 1
P+C → D ξ1

n P=n0P −ξ 1−ξ 2

n B=n 0B −ξ1
nC =0+ξ 1−ξ 2

n 0B−nB
0.9= 0
nB

n 0P−nP
0. 7=
n 0P

Mezclador de sistemas
P: Balance

95+ 0.85 ( n0P−ξ 1 )=n0P

B: Balance

8 5+0. 0 85 ( n 0B−ξ1 )=n0B

ξ 1=0.7 n 0P
ξ 1=0. 9 n0B

a) Caudal de P y B
Caudal de B en la corriente 3 = 80,6585 kmol/h
Caudal de P en la corriente 3 = 103,739 kmol/h
b) % molar de I en la corriente 7
Corriente de purga

n P=0.15(n0P−ξ 1)

n B=0. 0 15 ( n 0B−ξ1 )

n1 =0.15 n0I
c) Caudal de C y D en la corriente 5
10.6. El amoníaco se sintetiza mediante la reacción de nitrógeno con hidrógeno de la
siguiente manera:
N2 + 3H2 → 2NH3
Problema La figura 10.6.1 muestra un diagrama de flujo de proceso para el proceso de

síntesis de amoníaco. En este proceso, la alimentación fresca consiste en argón (1% en moles)

y cantidades estequiométricas de N2 y H2. La alimentación del reactor tiene un caudal molar

de 100 mol / min y una composición de 15% en moles de argón, 21,25% en moles de N 2 y

63,75% en moles de H2. La temperatura de alimentación del reactor es de 400 ° C. La

conversión fraccionada de N2 en NH3 en el reactor es 0,15 moles de N 2 reaccionado / mol de

N2 alimentado al reactor. El gas efluente del reactor caliente se usa para calentar el gas de

recirculación del separador en un intercambiador de calor de recirculación / efluente del

reactor combinado. Después de pasar por este intercambiador de calor, el gas efluente del

reactor pasa a través de un condensador donde se condensa el producto NH 3. El NH3 líquido

se separa de los gases reciclados no condensables. Se extrae una corriente de purga del gas de

escape del separador para mantener el nivel de argón al 15% en moles de alimentación al

reactor. En este proceso particular, el convertidor se opera adiabáticamente y se encontró que

el calor de reacción a 400 ° C era -53,109 kJ / mol a la presión del reactor. La siguiente tabla
muestra las capacidades caloríficas a la presión del reactor. Tenga en cuenta que se supone

que las capacidades caloríficas dadas son constantes en el rango de temperatura que se

encuentra en el reactor:

PROBLEMA FIGURA 10.6.1

Proceso de síntesis de amoniaco.

Determine las velocidades de flujo en moles por minuto y las composiciones en porcentaje
molar de
(a) Corriente de alimentación fresca. (12,5 mol / min)
(b) Corriente de gas de purga del separador. (0,74 mol / min)
(c) Reciclar la corriente de gas. (87,5 mol / min)
(d) Estime la temperatura de los gases efluentes del convertidor. (460,776 ° C)
(e) Si la corriente de gas reciclado entra en el intercambiador de calor a 50 ° C y sale del

intercambiador a 400 ° C, determine la temperatura de salida de la corriente de efluente del

reactor del intercambiador de calor. Suponga que no hay condensación de amoníaco en el

intercambiador de calor. (147,271 ° C)

Solución
Cantidades conocidas: composición de la corriente de alimentación fresca.

Encuentre: Corriente de alimentación fresca. Corriente de gas de purga del separador.

Reciclar la corriente de gas. Estime la temperatura de los gases efluentes del convertidor.
Análisis: El diagrama de flujo del proceso se muestra en la Figura de ejemplo 10.6.1. Base:

100 mol / min alimentado al reactor

N2 + 3H2 → 2NH3
Balance de Materia:

El Ar es inerte:

0.15(100) = 15 mol

Conversion=0.15=n n( N¿¿ 2)out ¿

(N ¿¿2)∈¿− ¿¿
n n ( N¿ ¿ 2)out ¿
(N ¿¿2)∈¿=0.2125(100)− ¿¿
0.2125(100)

n(N ¿¿2)out=21.25−0.15 (21.25)¿

n(N ¿¿2)out=18.0625 mol/min ¿

Si N2 presenta 21,25% en moles y H2, 63,75% en moles, entonces:

n(H ¿¿ 2)out=3 (18.0625 )=54.1875mol/ min¿

Moles producidas por NH3 ¿ 2 ( 0.15 ) (21.25 )=6.375 mol /min

Caudal de los componentes de la corriente de purga

Ar: 0.17

H2 = 0.62

N2 = 0.21

La composición de los flujos de purga y reciclaje tienen la misma composición (divisor):

Ar: 15 mol/min

H2 = 54.1875 mol/min

N2 = 54.1875 mol/min
Sistema: Punto de mezcla

Equilibrio total alrededor del punto de mezcla

F 0+ R=100 mol /min

Balance de Ar:

0.01 F0 +0.17 R=15 mol/min

Resolviendo:

R=87.5 mol/min

F 0=12.5 mol/min

a) Caudal de la corriente de alimentación fresca

F 0=12.5 mol/min

c) Caudal de la corriente de reciclaje

R=87.5 mol/min

b) Caudal de la corriente de purga

Sistema General

Balance de Ar

0.17 ( P )=0.01(12.5)

P=0.74 mol /min

d) La temperatura de los gases efluentes del convertidor

Balance energético en el convertidor

T ref =400 ° C

Sistema: Convertidor

Supuestos: Sistema adiabático

Q=0=Q=ξ ∆ H r @ 400 + ∑ ṅi H

^ i−∑ ṅi H
^i
out ¿

T2 T 1=T ref

Q=ξ ∆ H r @ 400 + ∑ ∫ ṅi C p dT −∑i

∫ ṅi C p dT
i
out T ref ¿ T ref

T2

Q=ξ ∆ H r @ 400 + ∑ ∫ ṅi C p dT i

out T ref

T2 T2 T2 T2

Q=ξ ∆ H r @ 400 + ∑ ∫ ṅ Ar C Ar dT + ∑ ∫ ṅ N C p dT + ∑ ∫ ṅ H C p dT + ∑ ∫ ṅ NH C p dT
2 N2 2 H2 3 NH 3
out T ref out T ref out T ref out T ref

La capacidad calorífica es constante y el sistema es adiabático

Alcance de la reacción:

n N =noN −ξ
2 2

18.0625=21.25−ξ

ξ=3.1875

∆ H r ¿ @ 400=−53.109 kJ /mol

0=3.1875 (−53.109 )( 1000 ) + P2

P2=169284.93

P2=15 ( 20.8 ) ( T −400 ) +18.0625 ( 31.0 ) ( T −400 ) +54.1875 ( 29.5 ) ( T −400 ) +6.375( 49.4)(T −400)
T =460.776 ℃

e) Si la corriente de gas de reciclaje entra en el intercambiador de calor a 50 C y sale del

intercambiador a 400 C, determine la temperatura de salida de la corriente del efluente del

reactor del intercambiador de calor. Suponga que no hay condensación de amoníaco en el

intercambiador de calor.

Solución:

T ref =50 ℃

Q−W s=∆ H

Suponiendo que el intercambiador de calor es adiabático (Q=0) y no hay trabajo en el eje

(Ws=0)

0=∆ H

0=H 3+ H 9−H 2−H 7 =( H 3−H 2 ) +( H 9−H 7 )

400 400 400

( n Ar ∫ C p dt +n N
50
Ar 2
∫ Cp
50
N2
dt +n H 2
∫ Cp
50
H2
dt −¿
)
T T T

( n Ar ∫ C p dt +n N
460
Ar 2
∫ C p dt +n H
460
N2 2
∫ Cp
460
H2
dt
)
Dado que las capacidades térmicas son constantes
[(0.15) (87.5) (20.8) +0.2125(87.5) (31) + 0.6375*(87.5) (29.5)]x (400-50) +15(20.8) (T-

460.776) +18.0625(31.0) (T-460.776) +54.1875(29.5) (T-460.776) +6.375(49.4) (T-460.776)

=0

T = 147.271℃

10.7 Se alimenta tolueno (225 kmol / h) a un reactor para producir benceno. En este
proceso (Figura del problema 10.7.1), el tolueno reacciona con una conversión fraccional de
0,80, lo que da como resultado rendimientos de benceno y xileno de 0,505 y 0,495,
respectivamente.

El tolueno también puede desalquilarse en el reactor para formar benceno y metano:

Los rendimientos se definen como moles de producto / moles de tolueno reaccionado. En

este proceso, el efluente del reactor se condensa y se separa. El líquido del separador se
envía a una columna de destilación de benceno donde se elimina el benceno con una pureza
del 99,5% en moles (balance de tolueno) como producto de cabeza. Los productos del fondo
contienen benceno, tolueno sin reaccionar y xileno. Se extrae una corriente de purga que
contiene 90% de hidrógeno y 10% de metano de la corriente de gas del separador. El resto
de esta corriente de gas del separador se combina con una corriente de hidrógeno nuevo
que contiene hidrógeno y metano con concentraciones de 95,0 y 5,0% en moles,
respectivamente. Estas corrientes de hidrógeno combinadas se añaden a la nueva
alimentación de tolueno y se envían al calentador del reactor. Si la corriente de
alimentación fresca de tolueno líquido, la corriente de hidrógeno fresco y las corrientes
recicladas están todas a 25 ° C y 15 bar absolutos, determine los requisitos de calor para que
el calentador del reactor proporcione al reactor una alimentación combinada a 400 ° C y 15
bar absolutos en la fase de vapor. 10
10.8 La deshidrogenación del propano se realiza en un reactor continuo. Se alimenta propano

puro al reactor a 1300 °C y a una velocidad de 100 mol/s. El calor se suministra a una tasa de

1,34 kW. Si la temperatura del producto es de 1000 ° C, calcule el grado de reacción. (ξ = 26)

Solución

Cantidades conocidas: La temperatura y la velocidad del flujo de entrada, 1,34 kW de tasa

de suministro, temperatura del proceso.

Encuentre: El grado de reacción.

Análisis:

El esquema para este problema es el siguiente:

n2 , C H =0+ ξ
3 6

n2 , H =0+ ξ
2

n2 , C H =100−ξ
3 8

Referencia: 1000 ºC
Q=ξ ∆ H Rx ( 1000 ℃ )+ ∑ ni h́i− ∑ n i h́ i
salida entrada

Como la corriente de salida está a la temperatura de referencia, la ecuación de balance

energético se reduce a

Q=ξ ∆ H Rx ( 1000 ℃ )+ 0− ∑ ni h́i

entrada

1300
kJ kJ
s (
1.34 =ξ 128.8
mol )
+0−100 ∫ C p C
1000
3 H8 dT

Sustituyendo con las cantidades conocidas

kJ kJ mol kJ
1.34
s (
=ξ 128.8
mol )
+0−100
s
33.33
mol ( )
Resolviendo la extensión de la reacción:

ξ=26

10.9 Una corriente de alimentación fresca contiene un 5% de inerte (propano) y un 95% de

propileno. La alimentación fresca de propileno e inerte (propano) se mezcla con 210 mol / h
de dióxido de carbono y la misma cantidad de hidrógeno. En las condiciones de su reactor,
el propano (I) es inerte y es demasiado caro separar el propano del propileno, por lo que
decide instalar una corriente de purga. La conversión de propileno en un solo paso en el
reactor es 0,3. La tasa de producción de butanol es de 180 kmol / h. Se puede lograr una
conversión general de 0,90. La corriente de purga es necesaria para evitar la acumulación
inerte en el proceso. Calcule la velocidad de flujo de la corriente de propileno contaminada
al proceso (Figura del problema 10.9.1). (210,5 kmol / h)

PROBLEMA FIGURA 10.9.1

Proceso de producción de butanal.
10.10 El vapor que fluye a un caudal másico de 1500 kg / h, una presión de 20 bar y 350 ° C

se alimenta a una turbina que opera adiabáticamente y en estado estacionario. El vapor sale

de la turbina a 1.0 bar y 150 ° C y se enfría en un intercambiador de calor a un líquido

saturado. Dibuja y rotula el diagrama de flujo del proceso. ¿Cuánto trabajo (kJ / h) se extrae

en la turbina? (541,650 kW) ¿Cuánto calor (kJ / h) se elimina en el intercambiador de calor?

(−3,54 × 106 kJ / h).

Solución

Cantidades conocidas: flujo de entrada, presión y temperatura inicial, ademas presión y

temperatura del vapor que sale de la turbina.

Encuentre: Cuánto trabajo (kJ / h) se extrae en la turbina

Análisis: Debido al gran cambio de temperatura, así como al cambio de fase (en el

intercambiador de calor), la entalpía de las corrientes es el único contribuyente importante a

los flujos de energía flujos.

La entalpía específica del vapor a 20 bar y 350°C es 3137,7 kJ/kg

h1 =3137.7 kJ /kg

La entalpía específica del vapor a 1 bar y 150°C es 2776,6 kJ/kg

h2 =2776,6 kJ /kg

El líquido saturado a 1 bar (que está a 99,6°C) es: 417,50 kJ/kg

h3 =417,50 kJ / kg

Sistema: Turbina

Con la turbina como sistema, el balance energético se simplifica a

Q−Ẇ s= ṁ2 h2− ṁ1 h1

Como la turbina es adiabática y el caudal másico es constante

−Ẇ s=ṁ 1 (h2−h1)

Suponiendo el estado estacionario, incluyendo una corriente de entrada y otra de salida,

despreciando la energía cinética y potencial de las corrientes de entrada y salida, y

observando que la turbina es adiabática y, por tanto, no hay término de calor.

Reordenando:

−Ẇ s=ṁ 1 (h2−h1)

Sustituir las cantidades conocidas

kg kJ
−Ẇ s=1500 ( 2776.6−3137.7 ) =−541,650 kJ /h
h kg

El trabajo de la turbina es positivo

Ẇ s=541,650 kJ /h

El término de trabajo es positivo porque la turbina genera trabajo

Sistema: Intercambiador de calor

Con el intercambiador de calor como sistema, el balance energético se simplifica a

Q̇−0=ṁ3 h3− ṁ2 h2=ṁ2 (h3 −h2 )

Introducimos los valores adecuados para encontrar

kg kJ
Q̇=1500 ( 417.50−2776.6 ) =−3.54 ×106 kJ /h
h kg

El signo negativo indica que el calor se transfiere del sistema al entorno.

Referencias

1. Reklaitis, G.V. (1983) Introducción a los equilibrios de materiales y energía, John Wiley &
Sons, Nueva York.
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