La regulación de la glicemia es un balance,

ya sea de fuentes exógenas o de fuentes

endógenas, esto tiene que regularse con
respecto a sus egresos.

Durante periodos de ayuno, el organismo

obtiene ingresos de fuentes endógenas para
mantener la glicemia estable gracias a la
acción de hormonas hiperglicemiantes
como glucagón, catecolaminas, GH y
cortisol.

Cuando el ingreso es mayor al egreso, los

altos niveles de glicemia se reducen gracias
al almacenamiento de la glucosa y
oxidación. Hormonas que reducen la
glicemia en sangre es la insulina.

El páncreas, en su sección endocrina, tiene como función la secreción de insulina. La insulina es un

péptido que se almacena en vesículas durante la fase final de su síntesis, además de liberar la
insulina, también se libera el péptido C (¿regulación de la glicemia?), el péptido son dos fragmentos
de aminoácidos unidos por enlace disulfuro. La insulina responde a los niveles de glicemia,
significando que la glucosa en plasma estimula la liberación de insulina. Para que las vesículas que
contienen la insulina se liberen al torrente sanguíneo, se necesita calcio para que el complejo SNARE
responda al calcio ingresado por la despolarización de la célula que se produce por la cascada de
efectos del ingreso de glucosa.
La secuencia de señalización de insulina corresponde en la dimerización para que se active la función
tirosina quinasa del receptor que fosforila el sustrato del receptor, este activa a PI3-K, considerando
que se activan 2 rutas, estas permitirán fosforilar las vesículas que contienen la GLUT4 y finalmente
permite la translocación para tener más canales de glucosa, aumentando la glucosa intracelular.
 La secreción de glucagón es
inversa a la concentración
plasmática de glucosa, ya que
este funciona de forma
antagónica en hígado y tejido
adiposo en comparación a la
insulina.

Favorece a la lipolisis y liberación

de ácidos grasos a la sangre,
también favorece a la
glicogenólisis y neoglucogénesis.

Las catecolaminas favorecen que

el glicogeno forme glucosa y que
los trigilceridos formen acidos
grasos, es decir, favorecen la
acción glicogenolitica y lipolitica,
estimula la secrecion de
glucagon e inhibe la secrecion de
insulina.

Por otro lado, el cortisol y GH poseen

efectos similares como lipolisis,
proteolisis (solo cortisol),
gluconeogenesis e inhiben la entrada de
glucosa.