PDF Separata Electroquimica DD

UNI-FIIS- ACB Ciclo 2014-I
QUÍMICA INDUSTRIAL I (CB 221 U)

U)
SEPARATA
1. El agua de bromo es un oxidante.
1. oxidante. ¿cuál de los iones enumera
enumerados
dos a continuación se pueden
oxidar con agua de bromo:
a) Fe2+a Fe3+ ;
a) b) Cu+ a Cu2+ ; c) Co2+ a Co3+ ; d)Sn2+ a Sn 4+ ? .
  →→ 

Potenciales estándar de reducción :
+ 2
+ ,
, = + 0.141 .
= + 0.153 .
 
+ , = + 0.77 .
= + 1.0652 .
  → 
Respuesta:
+ 2
+
2
,
,
= + 1.82 .   
Se oxidará la forma reducida, a cuya forma oxidada
oxi dada le corresponda un valor del potencial de
  → 
2 , = + 1.0652 
Las formas oxidadas de referencia son: Fe , Cu , Co3+, Sn4+.
3+ 2+

reducción que sea menor al valor de potencial de reducción del Br2 (agua de bromo)
+ 2 1.0652 .
pueden oxidar con agua de bromo únicamente los iones: , , .  
Comparando los potenciales de reducción estándar de las formas oxidadas, se observa que
Las reacciones posibles son:

+ 2
  
  →
   → →   
+
2

+ 2

2 



+
+ 2 +
Las claves son:
son: a, b, d .
  →   ∆ →     

2. Calcule la potencial de celda
(1 ) + 2 ( 1 ) 2
correspondiente a la siguiente reacción:
( 1 ) + 2 (1M)
  →   

+ 2
+
2 ,
,
= + 2.87 .
= + 0.77 .
Respuesta:
∆     −   
=
Estando las especies en estado estándar

 ∆
∆  −    
= + 2.87

/
 ∆
∆
=
/
2.10
( + 0.77 ) = + 2.10
∆  = 2.10
3. ¿Cuáles de las reacciones citadas a continuación pueden desarrollarse espontáneamente en la

3.
disolución acuosa neutra?.
a) .
b)
b)    →  

+ +
.
c)
c)    →  
+ +
  →  →  

+ 2 2 ;
+ +
0.5355 .
= + 0.5355   
  →→ 
+ 2
+ 2
2
+ 2
,
+ 4 ; 0.60 .
= + 0.6
1.0652 .
= + 1.0652  
   →  
+ 2
+ 4
2 ,
+ 3 + 6 ;
1.3595 .
= + 1.3595
= + 1.695 .
1.695  
Respuesta:
a)
a)   →   
Evaluemos la diferencia de potencial

+  +
∆ en cada caso:
.
La reacción
reacción balanceada
balanceada será,
 + 2 + 2 + + 4
   →   

1
Ing.Petra Rondinel Pineda

 
∆ ∆∆  −     
 
 =

0.059 [ ]. [ ] .

∆     −
= + 0.60
0.60 
 −  [
( + 1.3595 ) =
]. [ ]
0.7595
 =
2
   
[   
] = 10 (la solución
solución es neutra)
neutra)
1
 
∆ − −  
= 0.7595
0.059
2
(1)(10 ) . 1
[1]. [1]

= 0.7595
0.7595 + 0.4
0.413
13 = 0.3465
∆ ∆  − −
< 0 , luego la reacción no sucede 
su cede en medio neutro.
b) M
b)   →   
+ . +
La reacción balanceada será,
    →   

+ 2 + 2 + + 4
∆ ∆∆  −     

=
0.059 [ ]. [ ] .[ ]

∆  −  −  
= + 0.60
0.60
[ ]. [
1.0652 ) = 0.4652
( + 1.0652
]
∆ − −  
= 0.4652
0.059
2
[1 ]. [10 ] . [1]
[1 ]. 1

= 0.4652
0.4652 + 0.4130
0.4130
0.0522
c)
∆∆∆ − − 
< 0 , luego
=
l uego la reacción no sucede en medio neutro.
c)
  →  
La reacción balanceada en medio básico será,
+ +
   →      

+ 2 + 2 + + 4
∆ ∆∆  −     
=
0.059 [
[
]. [
]. [
] .[ ]
]

∆   −    
= + 0.60
0.60 ( + 0.5355
0.5355 ) = 0.06
0.059
45
0.0645
(1)(10 ) . 1
 = 0.0645
2 [1 ]. [1]

0.059.( 7)= 0.4775 V

∆ = 0.0645
− ∆∆− −  
> 0 , luego la reacción si sucede en medio neutro.
4. Los potenciales de reducción estándar para dos elementos X e Y, en varios estados de oxidación
4.
son los siguientes:   →→   − 
+ , = + 0.6
0.6
+
  → →  − 
, =
+ 2
0.1
, = 1.0
  →   
+
+
,
, = + 0.1
= +1.0
i) Se agrega
i)   
Prediga los resultados de los experimentos siguientes:

a una solución de
ii) Se agrega en exceso a
ii) , 1M. 
, 1M.
Respuesta
i.i. Se agrega  a una solución de  , 1M.
2

  →
Tendremos que analizar si el hidrógeno se reduce, según:
    
∆∆   → −  −  →
 2
= 
+ 2 2 +
,

 ,

   → 
= ,
∆    − − 
= + 0.0
0.0 ( 0.1 )
 0.1
= + 0.1
∆ 
ii.
ii. Se agrega en exceso a 
, 1M.  ∆
> 0, luego si se produce la reducción del Hidrógeno.

Tendremos que analizar si Y se oxida mientras
=  + 
∆ 
   →   

se reduce, según:
 → −  →

+

=
∆
,
=   − 

∆  − −  ∆ − 
0.1 1.0 ]
[+ 1.0

,
 = 1.1
∆ 
< 0, luego no se produce reacción.
5. Para la reacción de oxidación reducción en medio ácido,

  →  ∆ 
+ + .
, y la Kequilibrio a 25oC.
Balancee la ecuación redox y calcule
+ 2
 
 →  →    −   

2 ;
ó
0.17 .
= + 0.17
; = 0.50 .
Respuesta
Balance de la ecuación redox:
La semi-reacción
semi-reacción de reducción en medio ácido
+ 6 + 6    →   + + 3
La semi-reacción de oxidación
Multiplicando la semi-reacción oxidación x 6:

 →   + 1
6   
6 + 6

+ 6  
+ 6 → 
Sumando esta última con la semi-reacción de reducción, tenemos la ecuación balanceada:
     →  
   + 6 + 3
∆ ∆    − 

Cálculo de :
= ∆ → − −   →
,
= 0.17 ( 0.50 )
,

∆ 
= 0.67
Cálculo de la Constante de Equilibrio, K:

∆∆ ̅ ̅ −− −∆
= 

∆ 
= 0.67
6
=

   
= 1
= 96484
3

∆ ̅ − −   
1 Coulomb . 1 Voltio= 1 Joule
= 6 . (96484 ) (0.67)
1

∆ ̅     =

387849.6

387849.6
  ∆ ̅ −
−    
−    −     
1
=
= 8.314

.298 .[ ]
1 .
Despejando, 156.54
= 156.54
 ∆  ̅   →    ⁄   

6. Calcule
(1
, el cambio de energía libre de la sgte. reacción:
) + 2 ( 0.020 ) 2 (0.050 ) + 2 (0.1
(0.1 )
 
 ⁄  ,
,
= + 2.8
2.87
= + 0.77
0.77 .

∆  ∆∆   −     

Respuesta:
0.059 [ ]. [ ]
=
[ ]
∆∆   −  
= + 2.87 ( + 0.77 )
       

= + 2.10
=
2
    1
0.059 (0.1)(0.050) .

= 2.10
[ ]
∆∆ ∆− −  

= 2.10
20.059
2
0.020 . 1
(0.0125 )
log(0.0125
0.056
∆ = 2.156V
∆ ̅  −∆
= 2.1
2.10
0 + 0.056
   
=
2
1

=
  
   
= 96484
∆̅ − 1
=
  
2. ( 96484)(2.156)
∆ ̅ −  = 416039

1

7. Considere el par de semicelda:

7.   
+ 
=  , con una concentración igual a la
 
unidad para todas las especies
/
8. a 1 atm, ?.
8.
especies oxidada (OX) y reducida (RED). ¿Cuál debe ser
para que el oxidante libere H 2 de agua con un pH = 7 ,
ser el valor de
Respuesta:
  
+ =
   
+ = +
1
2

  
∆ ∆∆   −    
=
0.059 [
[
].
]. [ ]

Para que la reacción se produzca:
∆ ≥ 0
4


  
Luego, ∆   ≥     
. [

[ ]. [
].
]
1 . 1
∆   ≥   
0.059 [ ]
[1]. [10 ]

Donde:
∆  
=   → − 
 →
, ,
Es decir:
  → − 

,  →

 → 
 ≥   
,
= 0
0.059

[1]. 1
[1]. [10 ]

,

   − 
 → , ≥     0.059
 [1 ]. 1
[1]. [10 ]

 =
1
1

−
 → ≥    
,
0.059
1
10 = 0.413
 ≤ − 
 → , 0.413
Para que el oxidante OX libere H 2 de agua con un pH = 7, debe ser menor a -0.413 V
 
9. Use la ecuación de Nernst para calcular el ΔE para la celda Pt/Cr2+,Cr3+//Ni 2+/Ni , si existen las
9.
/
siguientes condiciones de concentración [Cr2+]=0.1M, [Cr3+]=0.001M , [Ni2+]=0.010M .

  → →  − − 
+ 1
+ 2 ;
; = 0.50 .
= 0.250 .
Respuesta:
En la representación de la celda: Pt/Cr2+,Cr3+//Ni2+/Ni , en la semicelda de la izquierda
iz quierda sobre le
electrodo de platino se tiene la oxidación y en la semicelda de la derecha sobre el electrodo de
níquel se tiene la reducción.
La reacción redox de la celda:
  →  
+ 2 + 2
La ecuación de Nernst correspondiente es la siguiente:

∆ ∆∆   −     
=
0.059
[
[
] .[
] .
]

=
 − − − ,
  → 
  →  − 
∆ ∆ ,

∆ 
= ( 0.250) ( 0.50 )
= + 0.2
0.25
Reemplazando ∆ y las concentraciones, [Cr2+]=0.01M , [Cr3+]=0.001M , [Ni2+]=0.010M
∆ −  0.059 [0.001] . 

= + 0.25
0.25
2 
[0.1 ] . [0.01]

= + 0.25
0.25
0.059
log(10  )
∆∆  = + 0.25 −

0.25 + 0.059
0.059
2

5


∆  = + 0.309
0.309
10. Para la celda galvánica correspondiente

10. correspondiente a la reacción de permanganato de potasio KMnO4 con
5    →    

cloruro de fierro FeCl2 :
+ 8 + 5
¿Cuál es la diferencia de potencial estándar de la celda?.
+ + 4
Dato:
       
Potenciales de reducci
reducción
ón estándar,
/
/ ,
( á ), = + 1.51
1.51
= + 0.77
Haga un esquema de la celda, considerando electrodos de platino, identifique ánodo y cátodo,
dirección de flujo de electrones en el circuito externo, dirección de flujo de aniones o cationes
cationes a
través del puente salino.
Respuesta:
=    →  − 
∆  ,
  →  ,

∆ − = + 1.51
1.51 0.77))
(+ 0.77
∆  0.74
= + 0.7
Nernst para calcular eell ΔE para la celda Ag/ Ag+ (0.01M)/ /Ag+(0.1M)/Ag
  →  
10. Use la ecuación de Nernst
. + 1
Respuesta:
; 1.98 .
= + 1.9 
En la representación, en la semicelda
semicelda de la izquierda sobr
sobree el electrodo de plata Ag, se tiene la
oxidación y en la semicelda de la derecha
derecha sobre el electrodo de plata Ag , se tiene la reducción.
∆ ∆∆   −   

Se trata de una celda de concentración.
0.059 [ ]
=
1  [ ]
∆  ∆   − 

= + 1.98
1.98 1.98 )
(+ 1.98
= 0
∆ −   = 0
0.059
1
0.01
0.1

∆ −  = 0
0.059
1
[0.1]
0.059
∆  = + 0.0
6


2+ + 2+ +
1. ¿Cuál es la ΔE de la celda consistente en Cd /Cd //H /H2/Pt , si [Cd ]= 0.20M , [H ]=0.16M, y
1.
PH2=0.80 atm.?
Respuesta:
  →   − 
+2 ; = 0.403 .
En la representación, en la semicelda de la izquierda sobre el electrodo de Cadmio, se tiene la

oxidación y en la semicelda de la derecha sobre el electrodo de platino, se tiene la reducción.
La reacción neta de la celda es:
  →  

+ 2 +
0.059  [ ].

∆ ∆∆   −     
= [ ]
∆  ∆∆   −  

=
0.059 [0.20].0.8

∆ ∆ 
= 
  − −
= 0
→ −   →
,
2
( 0.403)
[0.16]
,

∆ −  
= + 0.
0.40
403
3
0.059 [0.20].0.8
[0.16]

∆ − = + 0.40
0.403
30
2
0.02348
∆  0.379
= + 0.3
12. Cuando 1 faradio (F) o 96484 Coulomb de electricidad es pasado a través de una solución de
nitrato de plata, se depositan 108 gramos de plata, calcular el equivalente-gram
equivalente-gramo o de la plata.
Respuesta :
1 equivalente-gramo es la masa en gramos de una sustancia que intercambia 1 mol de
electrones.
1faradio, es igual a 96484 Coulomb transmitidos por 1mol de electrones.
Luego si al pasar través de la solución de ion plata Ag +1 una corriente de 1 faradio la masa de
Ag depositada es igual a 1 equivalente gramo de Ag: Ag1++ 1
1 equivalente gramo de Ag=108 g de Ag
→Ag 
13. Determinar el tiempo (t) en segundos, que una corriente de 5.00 Amperes debe aplicarse a una
13.
solución de ion Ag+ para producir
producir 10.5 gramos de Ag plata metálica.
metálica.
Respuesta:
Al atravesar la solución de ion plata, 96484 Coulombs, se producen 108 g de Ag
Al atravesar la solución de ion plata, ( 5 t ) coulombs se producen 10.5 g de Ag depositada.
Luego: (5. )  
      
=
.
(96484 )
 =
.
  .
( )

 
= 1876 
= 31.26
14. ¿Cuánto mucho Ca será producido en una celda electrolítica de CaCl2fundido si una corriente de
14.
0.452 Amp., se pasa a través de la celda durante
du rante 1.5 horas?.
Respuesta:
En una celda electrolítica con producción de Ca a partir de CaCl 2 fundido, se tiene que el peso
de 1 equivalente gramo de Ca,Ca, es igual a masa atómica de Ca entre dos:
1 equivalente gramo Ca =         
ó
.
 
1 equivalente gramo Ca= .
1 equivalente gramo Ca=
    
 
7


UNI-FIIS- ACB
1 = 96484
96484 

La cantidad de carga eléctrica Q, transmitida durante 1.5 horas con una corriente 0.452
Ciclo 2014-I
 
Amperes,es, = (0.452
  ) . ( 1.5 ). ℎ 
= 2440.8
En 1.5 horas: La cantidad de moles de  =  = 
transmitidos

 .
La cantidad de moles de  transmitidos= 0.0253

La cantidad de Ca producido, en gramos,    
=
-
. (0.0253moles de e )
      

= 0.506
15. Cuando una solución de sulfato de cobre se electroliza, se deposita cobre en el cátodo. Si una
15.
corriente constante se pasó durante 5 horas y se depositaron 404 mg de Cu. Calcular la corriente
pasada a través de la solución de SO 4Cu. Cu: 63.54
Respuesta :
La corriente I durante 5 horas, transfiere Q coulombs,
Q = ( I ).(5hrs).   
= 18000. ( I )
Al atravesar la corriente Q, la solución de Cu2+ , este se reduce. Cu2++2 e-→Cu
        

1equiv gr Cu=
ó
.
 
      

1equiv gr Cu=
ó
=
.
=
.
  
1 = 96484
96484
1
La masa de cobre depositado,

          

=
31.77
1
.
96484

  
= 3.92 . 10 .
1
Según dato,   = 0.404
 
0.404 = 3.92 . 10
Reemplazando Q en función de la corriente I :
.
0.404 = 3.92 . 10 . 18000. ( I )
Despejando, Amperes
I = 0.057 Amperes 
16. Se pasa una corriente constante de 0.8 Amperes a través de una solución de SO 4Cu durante 15.2
16.
min. Calcular los gramos
gramos de cobre Cu depositados en en el cátodo y los gramos de oxigeno
oxigeno O2
desprendidos en el ánodo, suponiendo que solo se oxida el agua H 2O.
Respuesta :
La reacción redox correspondiente es:.
  →   

+
La relación de moles de cobre depositados y moles de oxígeno
+
ox ígeno desprendidos es:
1
2
+
 
= 2
En relación a las masas

63.54
= 2.
32


8

     

UNI-FIIS- ACB
=
.
. .
Ciclo 2014-I
            

      
=
( . ).(
96484
 .
  −
1
).
. .
.
 = 0.2400 g

= 0.2518

Una so solución17.
17.
lución ácida contiene los iones C ,
, ,
 
usando los potenciale
potencialess de reducción
estándar, dar el orden de habilidad oxidante de estas
especies, y predecir cual seria reducida en una celda

, ⁄ ⁄      
electrolítica, al menor voltaje impuesto.
; 0.77
= + 0.7
Respuesta:
,(
,
á
 ⁄ 
) ;
;
1.00
= + 1.0
1.61 .
= + 1.6   
Si el sistema en el cual se efectúa la electrólisis
electróli sis contiene
diferentes oxidantes, en el cátodo se reducirá el más activo, la forma
f orma oxidada presente,
presente, al que
> >     

corresponda el máximo valor del potencial de reducción.
Habilidad oxidante:
18. Trazar el esquema del proceso de electrólisis de una solución acuosa de sulfato de cobre CuSO 4
1M, indicando la polaridad de los bornes de la FEM externa, reacciones en cada electrodo , y la
reacción redox
redox global, cuando
cuando :
a) Los dos electrodos son de cobre,
a)
b) Un electrodo es de cobre y el otro electrodo es de grafito, éste último conectado al borne +
b)
positivo de la FEM externa.
c) Los dos electrodos de platino.
c)
  →→ 

+ 2 2
  

+ 2.01 V
ó
+
O2 + 4H + 4 2 + 1.23 V
  → 
+ 2 + 0.34 V.
Respuesta : a.
a. Reacción Global:
  →  
+ +
b. Reacción Global:   →  

+
Cuando el sistema que se somete a electrólisis se presentan varios
+ O2 + 2H+
reductores, en el ánodo se oxidará el más activo entre estos, es decir,

la forma reducida
r educida de mínimo
míni mo valor
valor del potencial de electrodo.
9

c. Reacción Global:   →  

+
La única forma oxidada es Cu2+. Las formas reducidas son, y
+ O2 + 2H+
, de éstas el agua   
tiene menor potencial de electrodo. De modo que la reacción será la misma que en (b),
teniendo como electrodos, los electrodos inertes de platino.
19. Si se electroliza una mezcla de ion Cobre (II) y de ion Cinc (II) , ¿cuál será la razón de las
concentraciones de ion Cobre (II) a la de ion Cinc (II) cuando los dos metales se están
depositando sobre el cátodo en cantidades equimolares .?
→  → −  

=
0.059
2 [
1
]

→  → −  

=
0.059
2 [
1
]

Si Cobre (II) y Cinc (II) se depositan en cantidades equi-molares en el cátodo, deben tener el mismo
potencial de reducción:  → →
=
 → −    → −  
0.059
2 [
1
]
=
0.059
2 [
1
]

 → −  →      

=
.
[ ]

=-0.0295 [ ]

  → −   →

[
[
]
]
= exp
0.0295

ELECTRÓLISIS:
ELECTRÓLISIS:
 Si el sistema en el cual se efectúa la electrólisis (*) contiene diferentes oxidantes, en el cátodo se reducirá el
reducirá el más activo, la
forma oxidada
oxidada presente,
presente, al que corresponda el máximo valor del potencial de reducción.
reducción.
 Cuando el sistema que se somete a electrólisis se presentan varios reductores, en el ánodoánodo se oxidará
oxi dará el más activo entre
estos, es decir, la forma reduc
r educii da de mínimo
míni mo valor del potenci
potencial
al de electrodo.
10


ANEXO:
ESTEQUIOM
ESTEQUIOMETRÍA
ETRÍA:: BALANCE
B ALANCE EECU
CUACIONES
ACIONES REDOX.
1. Balancear las siguiente ecuación redox que se desarrolla en medio acuoso ácido, por el método
1.
de semi-reacción. Necesitara adicionar
adicionar agua.
Cr(NCS)64- + Ce4+  Cr3+ + Ce3+ + NO3- + CO2 (g) + SO42- .

Solución:
OXIDACIONES
a) Para el ion cromo:
a) 1 Cr2+  1 Cr3+ + 1e-
b) Para el (NCS)1- :

b)
Estados de oxidación,
1 (NCS)1-  (1 NO3- + 8 e- ) + 1 CO2 + ( 1 SO42- + 8 e- )

4-
c) Para el Cr(NCS) :
6
Cr(NCS)64- [1 Cr3+ + 1e- ] + 6 x [ (1 NO3- + 8 e- ) + 1 CO2 + ( 1 SO42- + 8 e- ) ]

Cr(NCS)64- 1 Cr3+ + 6 NO3- + CO2 + 6 SO42- + 6x[8 e- + 8 e- ] + 1e-
6x[8
Cr(NCS)64- 1 Cr3+ + 6 NO3- + 6CO2 + 6 SO42- + 97 e-
INTRODUCIMOS IONES HIDRÓGENO PARA BALANCEAR LA CARGA EN LA SEMIREACCIÓN DE

OXIDACIÓN:
Cr(NCS) 4- 1 Cr3+ + 6 NO - + CO + 6 SO 2- + 97 e- + 108 H 1+

6 3 2 4
REDUCCIÓN:
Para el ion cerio, 1 Ce4+ + 1e-  1 Ce3+
MULTIPLICAMOS la SEMIREACCIÓN
SEMIREACCIÓN DE REDUCCIÓN X 97: 97 Ce4+ + 97e-  97 Ce3+
SUMAMOS las SEMIREACCIONES DE OXIDACIÓN y REDUCCIÓN:

REDUCCIÓN:
Cr(NCS)64-  1 Cr3+ + 6 NO3- + CO2 + 6 SO42- + 97 e- + 108 H 1+

4+ - 3+

97 Ce + 97e 97 Ce
4- 4+
Cr(NCS)6 + 97 Ce  1 Cr3+ + 6 NO3- + CO2 + 6 SO42- + 108 H 1+ + 97 Ce3+
11

INTRODUCIENDO MOLÉCULAS de AGUA a la IZQUIERDA de la ecuación, para BALANCEAR el

OXÍGENO:
Cr(NCS)64- + 97 Ce4+ + 54 H2O  1 Cr3+ + 6 NO 3- + CO2 + 6 SO42- + 108 H1+ + 97 Ce3+
O también:
Cr(NCS)64- + 97 Ce4+ + 54 H2O  1 Cr3+ + 6 HNO3 + CO2 + 6 H2 SO4 + 90 H1+ + 97 C

Cee3+
2. Balancear las siguientes ecuacione redox que se desarrollan en solución básico, por el método
2.
  →  
adicionar agua.
+ +
Solución.
OXIDACIÓN:
Para el zinc:  →   + 2
INTRODUCIMOS IONES OXHIDRILO PARA
PARA BALANCEAR LA CARGA EN LA SEMIREACCIÓN DE
OXIDACIÓN:
  →  
+ 4 + 2
REDUCCIÓN:
Para el nitrógeno:
Estados de Oxidación,
Ecuación de reducción:
1
  → 
+ 8 1
INTRODUCIMOS IONES OXHIDRILO PARA

PARA BALANCEAR LA CARGA EN LA SEMIREACCIÓN DE
REDUCCIÓN: 1 + 8   →
1 + 9  
MULTIPLICAMOS la SEMIREACCIÓN
SEMIREACCIÓN DE OXIDACIÓN X 4:
  →  
4 + 16 4 + 8

REDUCCIÓN:
  →  

1 + 8 1 + 9

1     →   →   
+ 4 + 16
4 + 16
1 + 4
4 + 8
+ 9
12


ES DECIR:
1    →  

+ 4 + 7 1 + 4
INTRODUCIENDO MOLÉCULAS de AGUA a la DERECHA de la ecuación, para BALANCEAR el

HIDRÓGENO:
1    →   

+ 4 + 7 1 + 4 + 2 O
   →   

1 + 4 + 7 1 + 4 + 2 O
3. Balancear la siguiente ecuación redox que se desarrolla en medio acuoso ácido, por el método
3.
adicionar agua.
  →   

+ + +
Solución.
Solución.
OXIDACIÓN:
Para el azufre,
Ecuación de oxidación:
1  →   

5 + 2 + 40

OXIDACIÓN:
1  →    

5 + 2 + 40 + 56
REDUCCIÓN:
Para el nitrógeno,
Ecuación de reducción: 1   → 

+ 1 1

REDUCCIÓN: 1    → 
+ 1 + 1 1
MULTIPLICAMOS la SEMIREACCIÓN DE REDUCCIÓN X 40 :
   → 

40 + 40 + 40 40
13


 →    
1 5 + 2 + 40 + 56
40    → 

+ 40 + 40 40
   →    

1 + 40 + 40 5 + 2 + 56 + 40
1 + 40    5 + 2 + 16 + 40
OXÍGENO:
  →    
INTRODUCIENDO MOLÉCULAS de AGUA a la DERECHA de la ecuación, para BALANCEAR el HIDRÓGENO y el
el
  →     

1 + 40 5 + 2 + 16 + 40 + 12
  →     

1 + 40 5 + 2 + 16 + 40 + 12
4. En la ecuación redox balanceada de la pregunta (3) establezca el

4.
sulfuro de arsénico  el peso de 1 equivalente
equivalente gramo de
y el peso de 1 equivalente gramo de HNO3.
Solución.
Solución.
  →   
+
Ecuación de Oxidación:
+ +
1    5 + 2 + 40
Peso de 1 equivalente gramo de =
 →    
p.eq.= Peso de 1 equivalente gramo
p.m.=Peso molecular
   
p.eq. de      →   
=
. .

1
  
5
=
40
1
+ 2 + 40
1 p.eq. de          

=
. .
=
.
  =
.

Ecuación de Oxidación:1
p.eq. de  
=

  
 
.  
. →  
+ 1 
1
=
 1
p.eq. de
     
=
. .
  
=
1
5. En la ecuación redox balanceada de la pregunta (2) establezca el peso de 1 equivalente gramo
5.

de Zn.
Solución.
Solución.
Oxidación para el zinc:
          
ó .
 → .
   + 2
p.eq. de =  = =
   
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
14

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UNI-FIIS- ACB Ciclo 2014-I

QUÍMICA INDUSTRIAL I (CB 221 U)

  →→ 

Las reacciones posibles son:

  →   ∆ →     

  →   

Estando las especies en estado estándar

3. ¿Cuáles de las reacciones citadas a continuación pueden desarrollarse espontáneamente en la

  →  →  

   →   

    →   

∆ ∆∆  −     

   →      

0.059.( 7)= 0.4775 V

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 → −  →

5. Para la reacción de oxidación reducción en medio ácido,

Multiplicando la semi-reacción oxidación x 6:

∆ ∆    − 

Cálculo de la Constante de Equilibrio, K:

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∆ ̅     =

 ∆  ̅   →    ⁄   

∆  ∆∆   −     

       

∆∆ ∆− −  

∆ ̅ −  = 416039

7. Considere el par de semicelda:

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siguientes condiciones de concentración [Cr2+]=0.1M, [Cr3+]=0.001M , [Ni2+]=0.010M .

La ecuación de Nernst correspondiente es la siguiente:

Reemplazando ∆ y las concentraciones, [Cr2+]=0.01M , [Cr3+]=0.001M , [Ni2+]=0.010M

∆ −  0.059 [0.001] . 

∆∆  = + 0.25 −

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10. Para la celda galvánica correspondiente

5    →    

∆ ∆∆   −   

∆  ∆   − 

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En la representación, en la semicelda de la izquierda sobre el electrodo de Cadmio, se tiene la

  →  

∆  ∆∆   −  

La cantidad de moles de  transmitidos= 0.0253

      

        

      

          

Según dato,   = 0.404

0.404 = 3.92 . 10 . 18000. ( I )

  →   

     

            

> >     

  →→ 

b. Reacción Global:   →  

reductores, en el ánodo se oxidará el más activo entre estos, es decir,

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c. Reacción Global:   →  

→  → −  

→  → −  

 → −  →      

  → −   →