SCB31GUI0016CONV-A20V1

Herencia ligada al sexo

y genealogías
 SOLUCIONARIO GUÍA
Herencia ligada al sexo y genealogías

Sistema XX/XY

Dominante

Holándrica
Salta
generaciones

Autosómica
Alta frecuencia

Recesiva

Dominante

Holándrica

Mitocondrial
Ítem Alternativa Habilidad Dificultad estimada
1. B Reconocimiento Fácil
2. D Reconocimiento Fácil
3. E Comprensión Fácil
4. A Comprensión Media
5. C Comprensión Media
6. C ASE Media
7. D Comprensión Media
8. A Aplicación Media
9. D Reconocimiento Media
10. E Comprensión Media
11. B Comprensión Media
12. C Comprensión Media
13. E Aplicación Media
14. C Aplicación Media
15. C Aplicación Media
16. A ASE Media
17. D ASE Media
18 B ASE Difícil
19. A ASE Difícil
20. D ASE Difícil
Defensas:
1. La alternativa correcta es B.
Módulo Común (MC)
Unidad Temática Herencia
Habilidad Reconocimiento

Los genes ligados al cromosoma X son aquellos que se encuentran en la porción no

homóloga de dicho cromosoma y, por ende, no tienen su alelo en el cromosoma Y, así
que la alternativa B es correcta. Por esta razón los hombres tienen solo un gen para las
características ligadas al cromosoma X, condición que se denomina hemicigota,
desestimándose las alternativas A y C. Los genes ligados al cromosoma X pueden ser
recesivos o dominantes y están asociados a diferentes características, por lo tanto, se
descartan las alternativas D y E.

2. La alternativa correcta es D.
Módulo Común (MC)
Unidad Temática Herencia
Habilidad Reconocimiento

La herencia holándrica es un tipo de herencia que se presenta en genes ubicados en el

segmento no homólogo del cromosoma Y, por lo tanto, se descarta la opción II.
Esto significa que solo se transmite desde los hombres a su descendencia masculina,
por lo que se acepta la opción I como válida. Ejemplo de este tipo de genes son el de la
hipertricosis (vellosidad) del pabellón auricular, gonadoblastoma (tumores con
elementos gonadales inmaduros), el gen SRY (determinante del sexo) y el factor
determinante testicular, por lo que la opción III también es verdadera. Alternativa
correcta D.

3. La alternativa correcta es E.
Módulo Común (MC)
Unidad Temática Herencia
Habilidad Comprensión

La información genética está presente en los cromosomas, pero hay una pequeña
parte de esta contenida en las mitocondrias, denominada ADN mitocondrial. Una
alteración del ADN mitocondrial se transmite por vía materna, ya que es el ovocito el
que aporta los organelos al futuro cigoto. Este tipo herencia se denomina
mitocondrial, y se caracteriza por que la madre afectada transmite a todos sus
descendientes la alteración, por lo que todos ellos están afectados por esta
característica. Por lo tanto, se descartan las alternativas A y B, aceptándose la
alternativa E como correcta.
No obstante, solo las hijas que presentan esta alteración pueden trasmitirla a su
descendencia; los varones afectados no pueden transmitir la característica, ya que
ellos no son los que aportan las mitocondrias al cigoto, por lo que se desestiman las
alternativas C y D.

4. La alternativa correcta es A.
Módulo Común (MC)
Unidad Temática Herencia
Habilidad Comprensión

El daltonismo es causado por un gen recesivo ligado al cromosoma X, por lo que las
alternativas A y C son incorrectas. Este tipo de herencia implica que el gen se ubica en la
porción no homóloga del cromosoma X, por lo cual los hombres, para ser daltónicos,
deben tener el gen en condición hemicigota (XdY).
Los hombres heredan un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre, por
ello, todos los genes que estén ubicados en la porción no homóloga del cromosoma X
necesariamente serán heredados de la madre y ella es la que transmite el gen del
daltonismo a sus hijos varones, por lo tanto, la alternativa A es correcta y se desestima la
alternativa B.
Para que una mujer presente daltonismo, es necesario que herede un alelo recesivo para
la enfermedad de su madre y uno de su padre. Como los hombres expresan la
enfermedad en condición hemicigota, el padre necesariamente debe ser daltónico, sin
embargo, la madre puede ser portadora del alelo recesivo y no manifestar la enfermedad,
por lo que se descarta la alternativa D.

5. La alternativa correcta es C.
Módulo Común (MC)
Unidad Temática Herencia
Habilidad Comprensión

Para los genes ligados al cromosoma X, las mujeres tienen dos alelos debido a los dos
cromosomas X que presentan; los hombres, en cambio, tienen solo un alelo dado que
presentan solo un cromosoma X, por lo que se descarta la opción III.
Si el gen ligado al cromosoma X es de carácter dominante, como en este caso, se
expresará siempre tanto en el hombre como en la mujer, por ende, las opciones I y II son
válidas.
Por lo tanto, la alternativa correcta es C.
 6. La alternativa correcta es C.
Módulo Común (MC)
Unidad Temática Herencia
Habilidad ASE

La genealogía expuesta en la alternativa C es la que mejor representa la herencia de un

rasgo autosómico recesivo como el albinismo. En ella, los padres no presentan el rasgo, no
obstante, entre sus descendientes hay una mujer que sí lo manifiesta. Esta situación solo
puede darse en el caso de un rasgo recesivo si ambos progenitores son heterocigotos.
Además, en este caso se aprecia una menor proporción de individuos con la característica,
lo que se relaciona con la herencia de un rasgo recesivo.
Las demás genealogías también podrían aplicarse a un rasgo con herencia autosómica
recesiva. Sin embargo, a diferencia de la genealogía de la alternativa C, las demás no
permiten descartar herencia dominante y los individuos con el rasgo representan una alta
proporción dentro de la genealogía, lo que es típico de la herencia de un rasgo dominante.
Por lo tanto, se descartan las alternativas A, B, D y E.

7. La alternativa correcta es D.
Módulo Común (MC)
Unidad Temática Herencia
Habilidad Comprensión

Habilidad de pensamiento científico: Identificación de teorías y marcos conceptuales,

problemas, hipótesis, procedimientos experimentales, inferencias y conclusiones, en
investigaciones científicas clásicas o contemporáneas.
La tabla muestra la incidencia de daltonismo en tres localidades de Italia. Del análisis de
ella se puede concluir que no hay relación entre la división geográfica de las localidades
(interior, costa y laguna) y la prevalencia de daltonismo entre sus habitantes. Por ejemplo,
al comparar la ciudad por de Liguria, los datos dse la tabla son similares entre la costa y el
interior, por lo tanto, la alternativa correcta es la D.
Por otro lado, no se puede afirmar que hay más daltónicos en una zona asociada a la
presencia de agua (mar o laguna), ya que, por ejemplo, en Sicilia hay más casos de
daltonismo en el interior que en la costa, por lo que descartamos la alternativa A.
La tabla muestra solo 3 localidades de Italia, por lo que no se puede afirmar que el
daltonismo se concentra en estas tres localidades, lo que permite desestimar la
alternativa C.
Finalmente, la tabla no entrega información acerca de los tipos de familias de los
habitantes daltónicos ni el número total de habitantes de cada localidad, por lo cual las
alternativas B y E son incorrectas.
8. La alternativa correcta es A.
Módulo Común (MC)
Unidad Temática Herencia
Habilidad Aplicación

Debido a que la madre no tiene antecedentes de hemofilia dentro de la familia, podemos

suponer que no es portadora (heterocigoto), sino homocigota dominante (XHXH). Por su
parte, el padre es normal para el tiempo de coagulación (hemicigoto dominante, XHY), por
lo cual la probabilidad de que la descendencia herede la enfermedad es cero. En
consecuencia, la alternativa correcta es la A.
El dato sobre el padre del hombre, que era hemofílico, no tiene incidencia, pues los hijos
varones no reciben el gen de la hemofilia de su padre. Solo las hijas pueden recibir el alelo
recesivo del padre, ya que el gen para la hemofilia está en el cromosoma X, que se
transmite del padre a las hijas y no a los hijos. Para que un hombre sea hemofílico, su
madre debe ser a lo menos portadora, por lo que se descartan las alternativas B, C, D y E.

9. La alternativa correcta es D.
Módulo Común (MC)
Unidad Temática Herencia
Habilidad Reconocimiento

Los cromosomas sexuales X e Y son de diferente tamaño y forma. Cada uno presenta
regiones homólogas que corresponden a aquella sección de cada cromosoma sexual
que tiene genes para las mismas características, siendo representado en el esquema
mediante la región achurada de cada cromosoma. El resto del cromosoma, es decir, la
porción blanca del cromosoma Y, junto con la región negra del cromosoma X,
corresponde a las porciones no homólogas donde se encuentran los genes ligados al
sexo, por lo tanto, la opción I es verdadera.
La porción negra del cromosoma X contiene genes ligados a X y la porción blanca de Y
contiene genes ligados al cromosoma Y o con herencia holándrica, por lo tanto, se
descarta la opción II y se acepta la opción III como válida. Alternativa correcta D.

10. La alternativa correcta es E.

Módulo Común (MC)
Unidad Temática Herencia
Habilidad Comprensión
El hombre tiene genotipo hemicigoto dominante (X MY) y la mujer es homocigota
recesiva (X mXm). Todas las hijas presentarán el esmalte marrón, ya que el padre
entrega el cromosoma X portador del alelo dominante para esta característica a todas
sus hijas, por ende, la opción I se descarta y se acepta como verdadera la opción III.
Los hombres serán todos de esmalte normal, ya que el padre entrega el cromosoma Y,
que no posee genes para esta característica y la madre no posee el alelo dominante,
por lo tanto, la opción II es válida.
Suponiendo que el gen dominante para dientes marrón es (M), su alelo recesivo es
(m), por lo cual el cruce es el siguiente:

Gameto
XM Y Fenotipo de la
s
Xm X MX m XmY descendencia:
Xm X X
M m X Y
m 100% hijas con esmalte
marrón.
100% hijos sin esmalte
marrón.
En consecuencia, la alternativa correcta es la E.

11. La alternativa correcta es B.

Módulo Común (MC)
Unidad Temática Herencia
Habilidad Comprensión

En los cromosomas sexuales es posible

distinguir tres porciones, cuyos genes
presentarán distintos patrones de herencia.
Las zonas con genes compartidos por ambos
cromosomas (X e Y) se denominan porciones
homólogas y los genes ubicados en estas
zonas presentan patrones de herencia
mendelianos. En la figura, los genes de B se
ubican en la porción homóloga, ya que se
encuentra en ambos cromosomas sexuales,
por ende, se descartan las alternativas C, D y
E.
Además de esta porción homóloga, cada
cromosoma sexual tiene su porción no
homóloga, con genes que solo se encuentran en ese cromosoma y no en el otro. La
herencia ligada al cromosoma X es la que opera para los genes ubicados en la porción no
homóloga del cromosoma X, en este caso, los genes ubicados en A, por lo que se
desestima la alternativa A. La herencia holándrica opera para genes ubicados en la porción
no homóloga del cromosoma Y, en este caso para los genes en la zona C, por lo tanto, la
alternativa correcta es la B.

12. La alternativa correcta es C.

Módulo Común (MC)
Unidad Temática Herencia
Habilidad Comprensión

La cruza entre miembros de la misma familia provoca el mantenimiento a lo largo de

las generaciones de genotipos en condición homocigota, provocando una disminución
en la variedad de fenotipos y genotipos y disminuyendo la variabilidad genética, por lo
que se descartan las opciones I y II.
Esta situación, además, favorece la mantención de genes recesivos en condición
homocigota, lo que se puede traducir en la manifestación de enfermedades causadas
por alelos recesivos, por lo que se acepta como válida la opción III.
Por lo tanto, la alternativa correcta es C.

13. La alternativa correcta es E.

Módulo Común (MC)
Unidad Temática Herencia
Habilidad Aplicación

El genotipo de una mujer sana y portadora de la hemofilia es XHXh. Por ende, al

realizar cada uno de los cruces propuestos en las opciones, se tiene:
- Opción I)
Gametos Xh Y
X H X X X HY
H h

Xh XhXh XhY

Un 25% de las hijas son portadoras, por lo que se acepta la opción I como verdadera.

- Opción II)
Gametos XH Y
Xh X X XhY
H h

Xh XHXh XhY

El 100% de las hijas son portadoras, por lo cual la opción II es válida.

- Opción III)
Gametos Xh Y
 XH X HX h X HY
XH X HX h X HY

El 100% de las hijas son portadoras, por ende, se acepta la opción III como verdadera.

Por lo tanto, las tres parejas pueden tener hijas portadoras entre sus descendientes.
Alternativa correcta E.

14. La alternativa correcta es C.

Módulo Común (MC)
Unidad Temática Herencia
Habilidad Aplicación

Ambas enfermedades son genéticas. La hipertricosis es de herencia holándrica, lo que

significa que esta característica se encuentra en la porción no homóloga del
cromosoma Y, de modo que la heredan todos los hijos varones desde el padre.
La ictiosis se puede presentar con distintos patrones de herencia: autosómico
dominante, autosómico recesivo o recesivo ligado al cromosoma X, como en este caso.
Continuando con este ejemplo, el hombre con hipertricosis la transmite a todos sus
hijos varones, ya que todos reciben su cromosoma Y, por lo tanto, se descarta la
alternativa D y se acepta la C como correcta.
Las mujeres, al no portar un cromosoma Y, no pueden presentar hipertricosis,
desestimándose las alternativas B y E.
La mujer es portadora del alelo de ictiosis, puesto que su padre presentaba la
enfermedad y necesariamente le transmitió el alelo recesivo ubicado en su
cromosoma X. Eso significa que la mujer puede transmitir el alelo de ictiosis al 50% de
las hijas y al 50% de los hijos, por lo que la alternativa A es incorrecta.

15. La alternativa correcta es C.

Módulo Común (MC)
Unidad Temática Herencia
Habilidad Aplicación

Todos los gametos de la madre contendrán el cromosoma X normal (X H). Los

espermatozoides del padre poseerán el cromosoma X con el alelo recesivo que causa
hemofilia (Xh), o bien el cromosoma Y. Todas las hijas heredarán un cromosoma X con
el alelo dominante de la madre y uno con el alelo recesivo del padre, por ende, serán
portadoras (XhXH). Todos los hijos heredarán un cromosoma X normal de la madre y el
cromosoma Y del padre, por lo que serán sanos (XHY), por lo tanto, la alternativa
correcta es la C.
La siguiente tabla muestra la explicación anterior: en ella se puede ver que si se cruza
una mujer normal con un hombre hemofílico, la mitad de los descendientes son
mujeres portadoras y la otra mitad son hombres no hemofílicos, por lo que se
descartan las alternativas A, B, D y E.
 Gametos Xh Y
XH XHXh X HY
XH XHXh X HY

16. La alternativa correcta es A.

Módulo Común (MC)
Unidad Temática Herencia
Habilidad ASE

En las aves se utiliza el sistema Abraxas para la determinación del sexo, donde las
hembras son heterogaméticas y, por ende, determinan el sexo de la descendencia, ya
que presentan dos cromosomas sexuales diferentes entre sí (ZW). Los machos son
homogaméticos, por lo que no determinan el sexo de los descendientes y son
representados por un par de cromosomas sexuales iguales (ZZ), por lo cual se
descarta la alternativa C. En consecuencia, son machos los individuos 2, 4 y 5 y son
hembras los individuos 1 y 3, descartándose las alternativas D y E.
Los cromosomas sexuales pueden o no ser homólogos; en el caso de los machos (ZZ),
lo serán puesto que tienen los genes para las mismas características; en el caso de las
hembras (ZW), en cambio, no son homólogos debido a que cada cromosoma tiene
porciones no homólogas con genes que no se encuentran en el otro, desestimándose la
alternativa B. Debido a esto, al igual que en humanos y otros mamíferos, las aves
también pueden presentar herencia ligada al sexo, ya sea ligada al cromosoma Z o
ligada al cromosoma W, por lo tanto, la alternativa correcta es la A.

17. La alternativa correcta es D.

Módulo Común (MC)
Unidad Temática Herencia
Habilidad ASE

La herencia del daltonismo es recesiva ligada al cromosoma X, por lo tanto, para que
un hombre como el III-1 herede el daltonismo, su madre debe ser daltónica
(homocigota recesiva) o portadora del alelo recesivo. En este caso, la mujer II-2,
madre del individuo daltónico III-1, tiene visión normal, por lo que se deduce que es
portadora, teniendo un genotipo heterocigoto X DXd. Por otro lado, el hombre II-1,
padre del individuo daltónico III-1 no está afectado por esta enfermedad, así que su
genotipo es XDY, siendo correcta la alternativa D.
La alternativa B es errónea, puesto que la mujer II-2 al tener el genotipo XdXd debe ser
daltónica, lo cual no es consistente con lo presentado en la genealogía.
Se desestiman las alternativas A y C, porque presentan al hombre II-1 con los
cromosomas sexuales XX, los cuales determinan el sexo femenino, y a la mujer II-2 con
los cromosomas XY, que determinan el sexo masculino
La alternativa E es incorrecta, dado que el genotipo X DYD no existe pues el cromosoma
Y no porta el gen del daltonismo.
 18. La alternativa correcta es B.
Módulo Común (MC)
Unidad Temática Herencia
Habilidad ASE

Debido a que la hija solo tiene un cromosoma X, su genotipo para la hemofilia es

hemicigoto recesivo (XhO). El padre, al ser sano, es hemicigoto dominante (XHY), por lo
que no pudo haber transmitido el alelo de la enfermedad a su hija y esta debió
recibirlo de su madre. Por ende, la madre, que no es hemofílica, debe ser portadora
(XHXh).
Una mujer recibe un cromosoma X de su madre y uno de su padre. En este caso,
sabemos que el cromosoma X de la hija proviene de la madre y como solo tiene un
cromosoma X (síndrome de Turner), podemos deducir que el gameto sin cromosoma
sexual provino del padre. Es decir, en el padre, durante la formación de los gametos,
ocurrió un evento de no disyunción o no separación de cromosomas sexuales,
generando un gameto con dos cromosomas sexuales (XY) y uno sin cromosomas
sexuales, por lo tanto, la alternativa correcta es la B. La siguiente imagen representa la
explicación anterior:

Durante la fecundación se fusiona el gameto femenino, que contiene el cromosoma

sexual con el gen recesivo para la enfermedad, con el espermatozoide que carece de
cromosoma sexual, por lo que la hija resulta ser hemofílica con síndrome de Turner
(XhO), por lo cual se descartan las alternativas A, C, D y E.

19. La alternativa correcta es A.

Módulo Común (MC)
Unidad Temática Herencia
Habilidad ASE

Los genotipos de los individuos en la genealogía deben ser los siguientes para que sea
coherente con una herencia recesiva ligada a X, como se señala en el enunciado:
 I
XaY XA Xa

II

XaY XA Y X A Xa XA Y XA X_

III
XA X_
XaY XA X_ XA X _ XA Y

No se puede inferir el genotipo completo de las mujeres III-2, III-3 ni III-4, puesto que
solo se sabe que sus padres les heredan el alelo dominante, sin embargo, su madre
puede haberle heredado el alelo dominante o el alelo recesivo. En el caso de la mujer
II-5, no se tiene información de su padre y como no tiene hijos varones afectados por
la característica, solo se sabe que posee un cromosoma X con el alelo dominante, pero
no si es portadora.
La alternativa correcta es la A, ya que si la mujer III-2 estuviese afectada por la
característica, su genotipo debiese ser XaXa, por lo tanto, su padre también debería
estar afectado para heredarle un cromosoma X con el alelo recesivo, y al no estarlo es
posible descartar la herencia recesiva ligada a X.
Tal como se presenta en la genealogía, el individuo II-4 podría estar afectado con la
característica dado que su madre pudo haberle heredado el cromosoma X con el alelo
recesivo y esto no cambia la conclusión que se puede hacer al observar esta
genealogía, por lo que la alternativa B es incorrecta.
Las mujeres II-5, III-2, III-3 y III-4 podrían ser portadoras y no alterar la conclusión
que se tiene de esta genealogía, debido a que la mujer III-2 tiene una madre portadora
que le pudo heredar ese alelo y de la mujer II-5 no se conoce su padre, por lo que
puede tener el alelo recesivo y heredárselo a sus hijas III-3 y III-4, por lo que se
desestiman las alternativas C, D y E.
 20. La alternativa correcta es D.
Módulo Común (MC)
Unidad Temática Herencia
Habilidad ASE

Habilidad de pensamiento científico: Procesamiento e interpretación de datos y

formulación de explicaciones, apoyándose en los conceptos y modelos teóricos.
El gráfico muestra una descomposición de la variabilidad total en el ser humano en
dos porciones: una porción explicada por diferencias entre individuos dentro de un
mismo continente (86%) y una porción explicada por diferencias entre continentes
(14%). Esto significa que el 86% de la variabilidad genética total entre las personas se
encontraría al tomar un grupo de individuos de un mismo continente y el hecho de
pertenecer a distintos continentes solo aporta un 14% adicional de variabilidad
genética. Como se señala en el enunciado, cada continente incorporado a este estudio
se consideró representativo de una de las tres “razas principales”, por lo que se puede
afirmar que una fracción pequeña de la variabilidad genética total entre seres
humanos se debe a la “raza” a la que pertenecen, desestimándose la alternativa B. Por
lo tanto, estos datos no apoyan el uso del concepto de “raza” en el ser humano, pues
no sería posible diferenciar de forma clara entre seres humanos de estas supuestas
razas en términos genéticos, por lo tanto, se descarta la alternativa A y se acepta como
correcta la D.
El gráfico no hace distinción entre los continentes ni señala qué elemento genético se
analizó, por lo que las alternativas C y E son incorrectas.