Número necesario de pacientes a tratar para reducir un event

NNT
(1.prevalencia / 2. casos y controles / 3. seguimiento)
Tipo de estudio
1 prevalencia

Enfermos Sanos

Expuestos 1600 400

No Expuestos 1800 200
Total 3400 600

Estudio de prevalencia

Años/Meses/Semanas/Días
Tiempo observado 1 años
I.C 95%
Incidencia en expuestos (Ie) 0.80 0.79 0.81
Incidencia en no expuestos (Io) 0.90 0.89 0.91
I.C 95%
Riesgo Relativo (RR) 0.89 0.87 0.91
Reducción del riesgo relativo (RRR) 0.11 0.09 0.13
Reducción absoluta del riesgo (RAR) 0.10 0.08 0.12
NNT(1) 10 9 13
NNH(2)
Tiempo hipotético 1 años
NNT(1) hipotético 10 9 13
NNH(2) hipotético
(1)
Número Necesario de pacientes a tratar
(1)
Número Necesario de pacientes a dañar, cuando el NNT es negativo
ara reducir un evento

Total

2000
2000
4000

Estudio de prevalencia

I.C 95%
Prevalencia en casos 0.47 0.46 0.49
Prevalencia en controles 0.67 0.65 0.68

Razón de prevalencias (RP) 0.71 0.66 0.75

Diferencia de prevalencias -0.20 -0.24 -0.15

Odss Ratio (OR) 0.44 0.37 0.53

Beatriz López Calviño

Salvador Pita Fernández
Teresa Seoane Pillado
Sonia Pértega Díaz
Unidad de epidemiología clínica y bioestadística
Complexo Hospitalario Universitario A Coruña