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FACULTAD DE INGENIERÍA

ESCUELA DE INGENIERÌA DE MINAS

TRABAJO:
EJERCICIOS DE FÍSICA RESUELTOS: TERMODINÁMICA

CURSO:
FÍSICA GENERAL

DOCENTE:
ROBERTO ROJAS ALEGRÍA

GRUPO:
N°03

INTEGRANTES:
• RUIZ SANTOS FABRICIO
• AGUILAR CORREA DAVID GABRIEL
• CHILON CHILON ANDDY JHOHART
• GENOVEZ SANTISTEBAN DENIS ARTURO

TRUJILLO – PERÚ

2022
PROBLEMA 01

Cinco moles de un gas biatómico, que se encuentran inicialmente a presión atmosférica y

temperatura de 0°C, se someten a las transformaciones indicadas en el diagrama adjunto.

a) Determinar la temperatura final del gas.

b) Calcular el trabajo realizado por el sistema,

c) el calor absorbido

d) el cambio de energía interna.

Solución

Datos:

n= 5 mol

𝑇1 = 0 + 273 = 273𝐾

Desarrollo:

a) Para hallar la temperatura final del gas:

En el proceso 1 → 2:

𝑉1 𝑉2 𝑉1 3𝑉1
= ⇒ = ⇒ 𝑇2 = 819𝐾
𝑇1 𝑇2 273 𝑇2

En el proceso 2 → 3:

𝑃2 𝑃3 1 2
= ⇒ = ⇒ 𝑇3 = 1638𝐾
𝑇2 𝑇3 819 𝑇2
 En el proceso 3 → 4:

𝑉3 𝑉4 3𝑉1 2𝑉1
= ⇒ = ⇒ 𝑻𝟒 = 𝟏𝟎𝟗𝟐𝑲
𝑇3 𝑇4 1638 𝑇4

b) El trabajo realizado por el sistema es:

𝑔𝑎𝑠
𝑊1→2→3→4 = 𝑊1→2 + 𝑊2→3 + 𝑊3→4

Por lo que analizaremos el trabajo en cada proceso, según la gráfica:

- El 𝑊1−2: isobárico
𝑊1→2 = 𝑃∆𝑉 = 2𝑉1
- Como el proceso 2→ 3 el volumen constante, por lo que ∆𝑉 = 0
𝑊2→3 = 𝑃∆𝑉 ⇒ 𝑊2→3 = 0
- El 𝑊3−4: isobárico
𝑊3→4 = 𝑃∆𝑉 = −2𝑉1
Por lo tanto:
𝑔𝑎𝑠
𝑊1→2→3→4 = 𝑊1→2 + 𝑊2→3 + 𝑊3→4 = 0

c) Para hallar el calor absorbido es:

- Para el 𝑄1−2:
𝑐𝑎𝑙
𝑄1→2 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇 = 5𝑚𝑜𝑙 × 7 𝑚𝑜𝑙.𝐾 × (819 − 273)𝐾 = 19110 𝑐𝑎𝑙 (ABSORBE CALOR)

- Para el 𝑄2−3:
𝑐𝑎𝑙
𝑄2→3 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇 = 5𝑚𝑜𝑙 × 7 × (1638 − 819)𝐾 = 28665 𝑐𝑎𝑙 (ABSORBE CALOR)
𝑚𝑜𝑙.𝐾

- Para el 𝑄3−4:
𝑐𝑎𝑙
𝑄3→4 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇 = 5𝑚𝑜𝑙 × 7 𝑚𝑜𝑙.𝐾 × (1092 − 1638)𝐾 = −19110 𝑐𝑎𝑙 (LIBERA CALOR)

Por lo tanto:
𝑔𝑎𝑠
𝑄1→2→3→4 = 𝑄1→2 + 𝑄2→3 = 19110 + 28665 = 47775 𝑐𝑎𝑙
 d) Para hallar el cambio de energía interna

- 𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑄𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜+𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜 = 19110 𝑐𝑎𝑙 + 28665 𝑐𝑎𝑙 − 19110 𝑐𝑎𝑙 = 28665 𝑐𝑎𝑙

Sabemos que: 𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜 =𝛥𝑈 + 𝑊 ⇒ 𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜 =𝛥𝑈=28665 𝑐𝑎𝑙

PROBLEMA 02
Disponemos de una cierta cantidad de gas perfecto, a 1 atm de presión y 27 ºC de
temperatura, y lo sometemos a los siguientes procesos: 1º Una compresión isotérmica
hasta que su volumen se reduce a la cuarta parte de su valor inicial. 2º Una expansión
adiabática hasta devolverle su volumen inicial; entonces, su presión es 0.4 atm.
Determinar la atomicidad del gas (N.º de átomos de la molécula).
Nota: los gases que realizan transformaciones adiabáticas obedecen a la relación:
𝑓+2
𝑃𝑉 𝛾 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒, donde 𝛾 = ; siendo f los grados de libertad del gas.
𝑓

SOLUCION:

1. Compresión Isotérmica

1→2 𝑃1 . 𝑉1 = 𝑃2 . 𝑉2
1 𝑎𝑡𝑚 . 4𝑉 = 𝑃2 . 𝑉
4 𝑎𝑡𝑚 = 𝑃2
2. Expansión Adiabática
𝛾 𝛾
2→3 𝑃2 . 𝑉2 = 𝑃3 . 𝑉3
𝑉 𝛾 𝑃
(𝑉2 ) = 𝑃3
3 2

𝑉 𝑃
(𝛾) ln (𝑉2 ) = ln (𝑃3 )
3 2

ln(𝑃3 ⁄𝑃2 )
𝛾=
ln(𝑉2⁄𝑉3 )
ln(0.4⁄4)
𝛾=
ln(1/4)

𝛾 = 1.66

Para hallar la atomicidad del gas utilizamos la relación, donde el coeficiente adiabático y el
número de grado de libertad de la molécula (mono o biatómicas) están relacionados por:
𝑓+2
𝛾=
𝑓
2
𝑓=
𝛾−1
2
𝑓= = 3.03 ≈ 3
1.66 − 1
𝑓=3
Este valor corresponde a las moléculas monoatómicas.
PROBLEMA 03
Disponemos de 5 moles de nitrógeno que se encuentran inicialmente a la presión atmosférica y
temperatura de 0 °C. Se le someten a un proceso ciclo compuesto por las siguientes etapas
reversibles: 1º expansión isóbara, 2º compresión isotérmica y 3ª enfriamiento isócoro.
Sabiendo que al expandirse se realiza un trabajo de 11346 J, calcular las variaciones de
energía interna, así como el trabajo y calor producidos o consumidos en cada transformación y
en el ciclo.
Solución:
a) Calculemos las coordenadas termodinámicas correspondientes a cada uno de los
estados por los que transcurre el sistema.
En estado inicial tenemos que:

𝑃1 𝑉1 = 𝑛𝑅𝑇1 ⇒ 1. 𝑉1 = 5(0,082)(273,15) ⇒ 𝑉1 ≈ 112 𝐿

El trabajo de expansión en un proceso isobárico viene dado:

𝑊12 = 𝑃1 (𝑉2 − 𝑉1 ) ⇒ 11346 = 1,013 . 105 (𝑉2 − 0,112) ⇒ 𝑉2 = 0,224 𝑚3

Por tanto, podemos obtener 𝑇2 a partir de:

𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2 1(112) 1(224)
= ⇒ = ⇒ 𝑇2 = 546 𝐾
𝑇1 𝑇2 273,15 𝑇2

Finalmente, para obtener la presión en el punto 3 utilizamos los datos de la

transformación isoterma 2-3, de donde:

𝑃2 𝑉2 = 𝑃3 𝑉3 ⇒ 224 = 𝑃3 . 112 ⇒ 𝑃3 = 2 𝑎𝑡𝑚

La siguiente tabla y figura muestra los valores de las coordenadas termodinámicas

de los estados por lo que transcurre el sistema y la representación del ciclo
propuesto, respectivamente:

P(atm) V(L) T(K)

1 1 112 273
2 1 224 546
3 2 112 546
b) Al tratarse de un gas diatómico tenemos que:

5 7
𝐶𝑣 = 𝑅 𝐶𝑃 = 𝑅
2 2

Por tanto, para los distintos procesos tenemos:

Proceso isobárico(1 → 2):

5
∆𝑈12 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 ) = (5) (2)(546 − 273) = 6825 𝑐𝑎𝑙
2

7
∆𝐻12 = 𝑛𝐶𝑃 (𝑇2 − 𝑇1 ) = (5) (2)(546 − 273) = 9555 𝑐𝑎𝑙
2

∆𝑈12 = 𝑄12 − 𝑊12 ⇒ 6825 = 𝑄12 − 2732,04 ⇒ 𝑄12 = 9557,04 𝑐𝑎𝑙

Proceso isotérmico(2 → 3):

∆𝑈23 = 0

∆𝐻23 = 0

𝑉3 112
𝑊23 = 𝑛𝑅𝑇 ln = 5(2)(546) ln = −3784,58 𝑐𝑎𝑙
𝑉2 224

∆𝑈23 = 𝑄23 − 𝑊23 ⇒ 0 = 𝑄23 − (−3784,58) ⇒ 𝑄23 = −3784,58 𝑐𝑎𝑙

Proceso isócoro (3 → 1):

5
∆𝑈31 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇1 − 𝑇3 ) = (5) (2)(273 − 546) = −6825 𝑐𝑎𝑙
2

7
∆𝐻31 = 𝑛𝐶𝑃 (𝑇1 − 𝑇3 ) = (5) (2)(273 − 546) = −9555 𝑐𝑎𝑙
2

𝑊31 = 0

∆𝑈31 = 𝑄31 − 𝑊31 ⇒ −6825 = 𝑄31 − 0 ⇒ 𝑄31 = −6825 𝑐𝑎𝑙

Para el ciclo completo:

∆𝑈 = ∆𝑈12 + ∆𝑈23 + ∆𝑈31 = 6825 + 0 − 6825 = 0
 ∆𝐻 = ∆𝐻12 + ∆𝑈23 + ∆𝐻31 = 9555 + 0 − 9555 = 0

𝑊𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜= 𝑊12 + 𝑊23 + 𝑊31 = 2732,04 − 3784,58 + 0 = −1052,54 𝑐𝑎𝑙

𝑄𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 = 𝑄12 + 𝑄23 + 𝑄31 = 9557,03 − 3784,58 − 6825 = −1052,55 𝑐𝑎𝑙

PROBLEMA 04

Tres moles de nitrógeno inicialmente a 27℃ y presión atmosférica se someten al ciclo

constituido por las tres transformaciones siguientes:

1. Calentamiento a presión constante hasta

duplicar el volumen inicial.
2. Una compresión isoterma hasta alcanzar el
volumen inicial.
3. Un enfriamiento isócoro. Determinar el
trabajo, el calor, y las variaciones de energía
interna, entalpía y entropía en cada
transformación y en el ciclo.

Solución:

• Establecemos los datos:

1) 3 moles de gas biatómico (𝑁2 )
7 𝑐𝑎𝑙
2) 𝐶𝑝 = 2 𝑅 = 6.95 𝑚𝑜𝑙∙K Unidad Significado
5 𝑐𝑎𝑙 𝐶𝑝 Calor específico a presión constante
3) 𝐶𝑉 = 2 𝑅 = 4.97 𝑚𝑜𝑙∙K
𝐶𝑝 7 𝐶𝑉 Calor específico a volumen constante
4) 𝛾 = 𝐶 = 5 = 1.398 ≈ 1.40
𝑉 𝛾 Coeficiente adiabático
5) 1 𝑎𝑡𝑚 ∙ L = 24.201 𝑐𝑎𝑙 Constante universal de los gases
𝑐𝑎𝑙 𝑅
6) 𝑅 = 1.987 𝑚𝑜𝑙∙K ideales
• Calculamos el volumen en el momento (1), para así calcular los demás datos en los
momentos (2) y (3):
o Volumen en el momento (1):
𝑛𝑅𝑇1
𝑉1 =
𝑝1
𝑐𝑎𝑙
(3 𝑚𝑜𝑙) (1.987 ) (300K)
𝑉1 = 𝑚𝑜𝑙 ∙ K = 73.85 L
(1 𝑎𝑡𝑚)

o Temperatura en el momento (2):

 𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
148 L
𝑇2 = ( ) (300 K) = 2(300 K) = 600 K
74 L
o Presión en el momento (3):

𝑝2 𝑉2 = 𝑝3 𝑉3
148 L
𝑝3 = ( ) (1 𝑎𝑡𝑚) = 2 𝑎𝑡𝑚
74 L
• Una vez establecido los datos necesarios para resolver las interrogantes
planteadas, procedemos a resolverlas:
o Calentamiento a presión constante hasta duplicar el volumen inicial
[Proceso de expansión isobárica (1→2) (∆p = 𝟎)]:

𝑊1→2 = 𝑝1 ∆𝑉 = (1 𝑎𝑡𝑚)(148 L − 74 L) = 1790.87 𝑐𝑎𝑙

{ 𝑐𝑎𝑙
𝑄1→2 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇 = (3 𝑚𝑜𝑙) (6.95 ) (600 K − 300K) = 6255 𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙 ∙ K
𝑐𝑎𝑙
∆𝑈1→2 = 𝑛𝐶𝑉 ∆𝑇 = (3 𝑚𝑜𝑙) (4.97 ) (600 K − 300K) = 4473 𝑐𝑎𝑙
{ 𝑚𝑜𝑙 ∙ K
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻1→2 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇 = (3 𝑚𝑜𝑙) (6.95 ) (600 K − 300K) = 6255 𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙 ∙ K
𝑇2 𝑐𝑎𝑙 600 K 𝑐𝑎𝑙
∆𝑆1→2 = 𝑛𝐶𝑝 ln = (3 𝑚𝑜𝑙) (6.95 ) (ln ) = 14.45
𝑇1 𝑚𝑜𝑙 ∙ K 300 K K
o Una compresión isoterma hasta alcanzar el volumen inicial
[Proceso de compresión isoterma (2→3) (∆T = 𝟎)]:

𝑉3 𝑐𝑎𝑙
𝑊2→3 = 𝑛𝑅𝑇 ln = (3 𝑚𝑜𝑙) (1.987 ) (600 K)(ln 2) = −2479 𝑐𝑎𝑙
{ 𝑉2 𝑚𝑜𝑙 ∙ K
𝑄2→3 = 𝑊2→3 = −2479 𝑐𝑎𝑙

∆𝑈2→3 = 𝑛𝐶𝑉 ∆𝑇 = 0

∆𝐻2→3 = 𝑛𝐶𝑉 ∆𝑇 = 0
𝑄2→3 −2479 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
∆𝑆2→3 = = = −4.13
𝑇2 600 K
o Un enfriamiento isócoro. Determinar el trabajo, el calor, y las variaciones
de energía interna, entalpía y entropía en cada transformación y en el ciclo
[Proceso isócoro (3→1) (∆V = 𝟎)]:
 𝑊3→1 = 0
{ 𝑐𝑎𝑙
𝑄3→1 = 𝑛𝐶𝑉 ∆𝑇 = (3 𝑚𝑜𝑙) (4.97 ) (300 K − 600K) = −4473 𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙 ∙ K
𝑐𝑎𝑙
𝑈3→1 = 𝑛𝐶𝑉 ∆𝑇 = (3 𝑚𝑜𝑙) (4.97 ) (300 K − 600K) = −4473 𝑐𝑎𝑙
{ 𝑚𝑜𝑙 ∙ K
𝑐𝑎𝑙
𝐻3→1 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇 = (3 𝑚𝑜𝑙) (6.95 ) (300 K − 600K) = −6255 𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙 ∙ K
𝑇1 𝑐𝑎𝑙 300 K 𝑐𝑎𝑙
∆𝑆3→1 = 𝑛𝐶𝑉 ln = (3 𝑚𝑜𝑙) (4.97 ) (ln ) = −10.33
𝑇3 𝑚𝑜𝑙 ∙ K 600 K K

• Ahora establecemos los balances energéticos en el ciclo completo:

𝑊 = 𝑊1→2 + 𝑊2→3 + 𝑊3→1 = 1790.87cal − 2479cal + 0cal = −688.13cal

𝑄 = 𝑄1→2 + 𝑄2→3 + 𝑄3→1 = 6255cal − 2479cal − 4473cal = −697cal

∆𝐻 = 0 ∆𝐻 = 0 ∆𝐻 = 0

PROBLEMA 05
Una máquina frigorífica irreversible, movida por un motor de 1 kW, extrae 50
kcal/min de un recinto frío.
a) ¿Cuál es su rendimiento o eficacia? ¿Qué cantidad de calor recibe el foco caliente?
Datos:
• |𝑊| = 1𝑘𝑊 = 1000𝑊
• 50kcal=50000cal
• 1cal=4,18J
𝐽
• W=𝑆

Aplicamos factor de conversón en 𝑄2

4.18𝐽
50000𝑐𝑎𝑙 𝑥
|𝑄2 | = 1 𝑐𝑎𝑙 = 3483 𝐽 = 3483𝑊
60𝑠 𝑆
a) Efectuamos el primer principio de termodinámica; con la intención de hallar 𝑄1:
|𝑄1 | = |𝑄2 | + |𝑊|
Reemplazando datos:
|𝑄2 | + |𝑊| = |𝑄1 |
 3483W + 1000W = 4483W
• Hallamos la eficacia de la máquina frigorífica:
|𝑄2 |
Fórmula: 𝐸𝑓 = 𝑊

Reemplazando:
|𝑄2 |
𝐸𝑓 =
𝑊

3483
𝐸𝑓 = 1000 = 3,483 = 348%

• Hallamos el rendimiento funcionando como máquina térmica:

|𝑊|
Fórmula: 𝑛 = |𝑄
1|

Reemplazando
|𝑊|
𝑛=
|𝑄1 |
1000
𝑛 = 4483 = 0,22 = 22%

Además, funcionando como máquina térmica se entiende:

𝑄1 𝑄2 4483 3483
+ = − = 11,12 − 13,77 = −2,64𝑊/𝐾(𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒)
𝑇1 𝑇2 403 253

𝑄1 𝑄2
+ ≤ 0 (𝑡𝑒𝑜𝑟𝑒𝑚𝑎𝑑𝑒𝐶𝑙𝑎𝑢𝑠𝑖𝑢𝑠)
𝑇1 𝑇2
b) Si el rendimiento de la máquina fuese la mitad del correspondiente a un ciclo de
Carnot que operase entre los mismos límites de temperatura (-20ºC y 130ºC), ¿cuál
sería el trabajo recibido por minuto por el sistema activo? ¿qué cantidad de calor se
cedería entonces al foco caliente?
b) Hallando rendimiento de un ciclo reversible de Carnot que trabaje entre las mismas
temperaturas:
𝑇1 −𝑇2
n=
𝑇1

Simplificando:
𝑇2
n=1− 𝑇1
 Ahora teniendo en cuenta los datos del problema sobre los límites de temperatura:
• 𝑇2 = −20°𝐶 = 253𝐾
• 𝑇1 = 130°𝐶 = 403𝐾
Reemplazando los datos:
253
n=1− = 0,37 = 37%
403

Por lo que en un ciclo reversible:

𝑛
𝑛´ = = 0,19
2

Del principio de la definición del rendimiento se puede deducir que:

• |𝑄1 ´| = |𝑄2 ´| + |𝑊´|
|𝑊´|
• n´ = |𝑄
1 ´|

Despejamos en ambos el trabajo:

• |𝑄1 ´| − |𝑄2 ´| = |𝑊´|
• n´ |𝑄1 ´| = |𝑊´|
Igualamos:
|𝑄1 ´| − |𝑄2 ´| = n´ |𝑄1 ´|
Simplificamos:
(1−𝑛´)|𝑄1 ´| = |𝑄2 ´|
De modo que, para obtener 𝑄1 ´, despejamos:
|𝑄2 ´| 50000 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
|𝑄1 ´| = = = 61,43 = 61430 = 4283 𝑊
(1 − 𝑛´) 1 − 0,19 𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛
Recordar que: 1 cal/min = 0,06973W
Ahora para obtener el trabajo:
n´ |𝑄1 ´| = |𝑊´|
Reemplazamos datos:
n´ |𝑄1 ´| = |𝑊´|
0,19 x 4283 = |𝑊´|
813,7 = |𝑊´|
814 = |𝑊´|
PROBLEMA 06
Explique el funcionamiento del ciclo de Otto y obtenga una expresión para su
eficiencia.
El ciclo Otto es el ciclo termodinámico que se aplica en los motores de combustión interna
de encendido provocado por una chispa eléctrica (motores de gasolina, etanol, gases
derivados del petróleo u otras sustancias altamente volátiles e inflamables). Inventado por
Nicolaus Otto en 1876, se caracteriza porque en una primera aproximación teórica, todo el
calor se aporta a volumen constante.

Un ciclo Otto ideal es una aproximación teórica al comportamiento de un motor de

explosión. Las fases de operación de este motor son las siguientes:
1. Admisión
El pistón baja con la válvula de admisión abierta, aumentando la cantidad de mezcla (aire +
combustible) en la cámara. Esto se modela como una expansión a presión constante (ya que
al estar la válvula abierta la presión es igual a la exterior). En el diagrama PV aparece como
la línea recta E→A.
2. Compresión
El pistón sube comprimiendo la mezcla. Dada la velocidad del proceso se supone que la
mezcla no tiene posibilidad de intercambiar calor con el ambiente, por lo que el proceso es
adiabático. Se modela como la curva adiabática reversible A→B, aunque en realidad no lo
es por la presencia de factores irreversibles como la fricción.
3. Combustión
Con el pistón en su punto más alto, salta la chispa de la bujía. El calor generado en la
combustión calienta bruscamente el aire, que incrementa su temperatura a volumen
prácticamente constante (ya que al pistón no le ha dado tiempo a bajar). Esto se representa
por una isócora B→C. Este paso es claramente irreversible, pero para el caso de un proceso
isócoro en un gas ideal el balance es el mismo que en uno reversible.
4. Expansión
La alta temperatura del gas empuja al pistón hacia abajo, realizando trabajo sobre él. De
nuevo, por ser un proceso muy rápido se aproxima por una curva adiabática reversible
C→D.
5. Escape
Se abre la válvula de escape y el gas sale al exterior, empujado por el pistón a una
temperatura mayor que la inicial, siendo sustituido por la misma cantidad de mezcla fría en
la siguiente admisión. El sistema es realmente abierto, pues intercambia masa con el
exterior. No obstante, dado que la cantidad de aire que sale y la que entra es la misma
podemos, para el balance energético, suponer que es el mismo aire, que se ha enfriado. Este
enfriamiento ocurre en dos fases. Cuando el pistón está en su punto más bajo, el volumen
permanece aproximadamente constante y tenemos la isócora D→A. Cuando el pistón
empuja el aire hacia el exterior, con la válvula abierta, empleamos la isobara A→E,
cerrando el ciclo.
En total, el ciclo se compone de dos subidas y dos bajadas del pistón, razón por la que se le
llama motor de cuatro tiempos.
Expresión para su eficiencia:
Intercambio de calor:
De los cuatro procesos que forman el ciclo cerrado, no se intercambia calor en los procesos
adiabáticos A→B y C→D, por definición. Sí se intercambia en los dos procesos isócoros.

• En la ignición de la mezcla B→C, una cierta cantidad de calor 𝑄𝑐 (procedente de la

energía interna del combustible) se transfiere al aire. Dado que el proceso sucede a
volumen constante, el calor coincide con el aumento de la energía interna

𝑄𝑐 = ∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇𝐶 − 𝑇𝐵 )

• En la expulsión de los gases D→A el aire sale a una temperatura mayor que a la
entrada, liberando posteriormente un calor |𝑄𝑓 | al ambiente. En el modelo de
sistema cerrado, en el que nos imaginamos que es el mismo aire el que se comprime
una y otra vez en el motor, modelamos esto como que el calor |𝑄𝑓 | es liberado en el
proceso D→A, por enfriamiento. El valor absoluto viene de que, siendo un calor
que sale del sistema al ambiente, su signo es negativo.

|𝑄𝑓 | = |∆𝑈| = 𝑛𝐶𝑣 |∆𝑇| = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇𝐷 − 𝑇𝐴 )

Trabajo realizado:
De forma opuesta a lo que ocurre con el calor, no se realiza trabajo sobre el sistema en los
dos procesos isócoros. Sí se realiza en los dos adiabáticos

• En la compresión de la mezcla A→B, se realiza un trabajo positivo sobre el gas. Al

ser un proceso adiabático, todo este trabajo se invierte en incrementar la energía
interna, elevando su temperatura

𝑊𝐴→𝐵 = ∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇𝐵 − 𝑇𝐴 )

• En la expansión C→D es el aire el que realiza trabajo sobre el pistón. De nuevo este
trabajo útil equivale a la variación de la energía interna (este trabajo es negativo, por
ser el sistema el que lo realiza.)

𝑊𝐶→𝐷 = ∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇 = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇𝐷 − 𝑇𝐶 )

• El trabajo útil realizado por el motor será el trabajo neto entregado, igual a lo que
produce (en valor absoluto) menos lo que emplea en funcionar

|𝑊| = |𝑊𝐶→𝐷 | − |𝑊𝐴→𝐵 | = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇𝐷 − 𝑇𝐶 ) − 𝑛𝐶𝑣 (𝑇𝐵 − 𝑇𝐴 ) = 𝑛𝐶𝑣 (𝑇𝐷 − 𝑇𝐶 − 𝑇𝐵 + 𝑇𝐴 )

Por tratarse de un proceso cíclico, la variación de la energía interna es nula al finalizar el ciclo. Esto
implica que el calor neto introducido en el sistema debe ser igual al trabajo neto realizado por este, en
valor absoluto.

|𝑊| = |𝑊𝐶→𝐷 | − |𝑊𝐴→𝐵 | = |𝑄𝐶 | − |𝑄𝑓 |

Rendimiento:
𝑊
𝑛=
|𝑄𝐶 |

Sustituyendo:

|𝑄𝐶 | − |𝑄𝑓 |
𝑛=
|𝑄𝐶 |

|𝑄𝑓 |
𝑛 =1−
|𝑄𝐶 |
PROBLEMA 07
Explique el funcionamiento del ciclo de Diesel y obtenga una expresión para su
eficiencia.

El Ciclo diésel es un modelo simplificado de lo que ocurre en un motor diésel. El proceso

de inyección del aceite combustible en los motores diésel empieza cuando el pistón se
aproxima al PMS y continúa durante la primera parte de la carrera de potencia. Por lo tanto,
en estos motores el proceso de combustión sucede durante un periodo más largo. Debido a
esta mayor duración, el proceso de combustión en el ciclo diésel ideal se obtiene como un
proceso de adición de calor a presión constante
El periodo de combustión se toma como proceso a presión constante, la salida de los gases
de escape se hace como proceso a volumen especifico constante (OBERT, 2007, pág. 203).

Los procesos del ciclo diésel se pueden representar en los diagramas Temperatura vs
Entropía (T-S) y presión vs. Volumen específico (P-V), los cuales se indican en la figura
2.13, para el ciclo diésel ideal, que a continuación se describen:
COMPRESIÓN 1-2.- El proceso que se lleva a cabo entre los estados 1 y 2 es una
compresión isentrópica, es decir, sin intercambio de calor con el exterior y representa la
compresión de la masa de aire fresca que ingresa al cilindro del motor diésel con las
válvulas de admisión y escape cerradas. El pistón en el PMI empieza su carrera de ascenso,
comprimiendo al aire hasta llegar al PMS modificando sus propiedades termodinámicas, al
elevar su presión, temperatura y disminuyendo el volumen especifico, por efecto del
principio adiabático.
COMBUSTIÓN 2-3.- En esta fase del ciclo se efectúa la adición de calor “𝑄𝑒” como un
proceso isobárico (a presión constante). Si bien es cierto el ciclo real de la combustión
diésel es complejo, ya que poco antes de que el pistón alcance el PMS, con las válvulas de
admisión y escape cerradas, el inyector pulveriza el combustible dentro de la cámara que la
ponerse en contacto con el aire caliente comienza a evaporarse antes de que haya
comenzado la inyección de todo el combustible en el interior del cilindro, un 20% de las
gotas de combustible inyectado se auto inflaman y da comienzo a una primera combustión
caracterizada por ser muy turbulenta e imperfecta por no tener el tiempo suficiente para
homogeneizarse la mezcla de aire y combustible (CENGEL Y., 2012, pág. 500). El 80% de
aire restante que no ha sido quemado se da en una segunda combustión pausada y perfecta,
que es la que se idealiza para ser simplificada por un proceso isobárico. Como
consecuencia de la combustión se eleva la temperatura del fluido activo, debido a la energía
química liberada por el proceso de combustión y que el ciclo ideal se ha considerado como
una adición de calor que el aire a recibido de una fuente externa como un proceso isobárico
reversible.
EXPANSIÓN 3-4.- Este proceso se efectúa entre los estados 3 y 4 y se lo ha idealizado
como una expansión isentrópica del aire estándar, con las válvulas de admisión y escape
cerradas, debido a la elevación de la temperatura de los gases como consecuencia del
proceso de combustión que empujan el pistón desde el PMS hasta el PMI, produciendo un
movimiento rotativo a través del cigüeñal y generando trabajo (CENGEL Y., 2012, pág.
751).
ESCAPE 4-1.- En esta fase se idealiza como un proceso isocórico desde la presión final del
proceso hasta la inicial del proceso de compresión (estados 1-2). Permaneciendo las
válvulas de admisión y escape cerradas, el pistón se encuentra en el PMI en el cual el aire
cede calor hacia el exterior debido a la idealización antes planteada. El calor es cedido hasta
retornar el aire hasta las condiciones termodinámicas iniciales, por lo que se cierra el ciclo
de trabajo. La cantidad de calor añadida al fluido de trabajo a presión constante y rechazada
por este a volumen constante puede expresarse como (CENGEL Y., 2012, pág. 752):

Qentrada = P2(V3 − V2) + (u3 − u2) = h3 − h2 = cp (T3 − T2)

Qsalida = (u4 −u1) = cv(T4−T1)
Donde:
p = presión
v = volumen
u = energía interna
h = entalpia
cp = calor específico a presión constante
cv = calor específico a volumen constante
Entonces la eficiencia térmica de un ciclo diésel ideal bajo las suposiciones de aire frío
estándar se vuelve.
𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑄𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑇 −𝑇
nter = 𝑄 =1−𝑄 = 1 − 𝐾(𝑇4 −𝑇1 )
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 3 2

Al definir una nueva cantidad, la relación de corte de admisión ri, como la relación de
volúmenes del cilindro antes y después del proceso de combustión:
𝑉
ri = 𝑉3
2

Al usar esta definición y las relaciones de gas isoentrópicas para los procesos 1−2 y 3−4,
la relación de la eficiencia se reduce a:
1 𝑟 𝑘 −1
nter = 1 − 𝑟 𝑘−1 [𝑘(𝑟𝑐 −1)]
𝑐

Donde k = 1.4 es la constante de la relación de comprensión y del cierre de admisión. Las

eficiencias térmicas de los motores diésel varían entre 35% y 45%.

PROBLEMA 08
En una nevera, que funciona como una máquina de Carnot recorriendo el ciclo por vía
reversible y en sentido contrario, se trata de fabricar 5 kg de hielo cada hora, partiendo de
agua a 0 °C. El ambiente exterior está a 27 °C. Calcular:
1) El coeficiente de operación de la nevera.
2) La potencia teórica del motor.
3) La potencia real si el rendimiento de la operación es el 75%.
Solución:
Primero para 1), sabemos que el coeficiente de operación se define como el cociente entre
el calor extraído del foco frío (𝑄2 ) y el trabajo (𝑊) consumido para ello. De lo cual, se
tiene que:
𝑄2
𝐶𝑂𝑃 =
𝑊
Así mismo, en el problema nos dice que la nevera realiza un ciclo reversible. Por lo cual se
cumple la siguiente relación:
𝑄1 𝑄2
=
𝑇1 𝑇2
De las anteriores expresiones, podemos expresar el coeficiente de operación sólo en
función de las temperaturas de los focos esto por tratarse de un ciclo de Carnot. Luego se
tiene que:
 𝑄2 𝑄2 𝑇2
𝐶𝑂𝑃 = = =
𝑊 𝑄1 − 𝑄2 𝑇1 − 𝑇2
Del enunciado se tiene que:
𝑇2 = 0°𝐶 + 273 = 273 𝐾
𝑇1 = 27°𝐶 + 273 = 300 𝐾
Ahora, reemplazando lo anterior, obtenemos que:
𝑇2 273 𝐾 273 𝐾
𝐶𝑂𝑃 = = = = 10.1111
𝑇1 − 𝑇2 300 𝐾 − 273 𝐾 27 𝐾
Por lo tanto, el coeficiente de operación de la nevera es de 10.1111.
Para 2), tengo que, para comprender el funcionamiento de la máquina, grafico lo siguiente:

Para esto, debemos suponer que la potencia teórica que nos piden se refiere a la potencia
mínima, es decir, suponiendo que se describe el ciclo de Carnot, o de máximo rendimiento.
De lo cual:
Primero, calculamos 𝑄2 , el cual es necesario para congelar los 5 𝑘𝑔 de hielo.
𝑘𝐽
Así mismo, el calor de fusión del hielo es: 𝐶𝑙 = 334 𝑘𝑔. Luego, al reemplazar lo anterior se
obtiene que:
𝑘𝐽 1000 𝐽
𝑄2 = (𝑚)(𝐶𝑙 ) = (5 𝑘𝑔) (334 ) = (1670 𝑘𝐽) ( ) = 1670000 𝐽
𝑘𝑔 1 𝑘𝐽
Ahora, teniendo en cuenta el coeficiente de operación de la nevera y lo anterior calculado,
luego reemplazando, el trabajo del compresor necesario será igual a:
𝑄2 𝑄2 1670000 𝐽
𝐶𝑂𝑃 = ⇔𝑊= = = 165165.0167 𝐽
𝑊 𝐶𝑂𝑃 10.1111
Así mismo, el tiempo en que debe realizarse la congelación es de 1 hora, de lo cual se
puede calcular la potencia teórica. Luego, al reemplazar lo anterior calculado obtenemos
que:
3600 𝑠
Donde: 𝑡 = (1 ℎ) ( ) = 3600 𝑠. Entonces:
1ℎ
 𝑊 165165.0167 𝐽
𝑃= = = 45.879 W
𝑡 3600 𝑠
Por lo tanto, la potencia teórica del motor es de 𝟒𝟓. 𝟖𝟕𝟗 𝐖.
Por último, para 3), para la potencia real, es necesario una potencia mayor que la teórica
para ajustar el proceso a la situación real.
Donde: 𝜂: es el rendimiento de la operación. Además 𝜂 = 75 % = 0.75. Luego, al
reemplazar lo anterior se tiene que:
𝑃𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎 45.879 W
𝑃𝑟𝑒𝑎𝑙 = = = 61.172 W
𝜂 0.75
Por lo tanto, la potencia real si el rendimiento de la operación es el 75%, es de
𝟔𝟏. 𝟏𝟕𝟐 𝐖.
PROBLEMA 09

Se expansiona reversible y adiabáticamente un gas ideal diatómico desde un volumen de

2L, a presión de 2 atm y temperatura de 300 K, hasta que su temperatura final sea la cuarta
parte de la inicial.
Se pide calcular:
1. Volumen y presión finales.
2. Trabajo y variación de energía interna en la transformación.
SOLUICIÓN:

Datos:
𝑉1 = 2L
𝑃1 = 2atm
𝑇1 = 300𝐾
𝑇2 = 75𝐾
7
𝛾=5
Relación Entre (P, T y V), para un proceso adiabático reversible:

𝛾 𝛾
𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2
𝛾−1 𝛾−1
𝑇1 𝑉1 = 𝑇2 𝑉2
Calculamos 𝑉2 :
7 7
−1
300𝐾 (2𝐿)5−1 = 75𝐾 𝑉25
 2 2
4 (2𝐿)5 = 𝑉25
2 2
log 4 + log 2 = log(𝑉2 )
5 5
6 log 2 = log(𝑉2 )
𝑉2 = 26 = 64𝐿
Calculamos 𝑃2 :
𝛾 𝛾
𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2
7 7
2𝑎𝑡𝑚(2)5 = 𝑃2 (26 )5
7
2𝑎𝑡𝑚(2)5
𝑃2 = 7
(26 )5
𝑃2 = 0.02 𝑎𝑡𝑚

En efecto, calculamos el trabajo y variación de energía interna en la transformación

(𝑊 𝑦 ∆𝑈)
Fórmulas:
𝑃1 𝑉1 −𝑃2 𝑉2 𝑛𝑅(𝑇1 −𝑇2 )
𝑊= = 𝑃
𝛾−1 𝛾−1
𝑄=0 𝑇1 > 𝑇2
∆𝑈 = −𝑊 𝑇1
𝑃1 = 2 atm

𝑃1 𝑉1 −𝑃2 𝑉2
𝑊= 𝛾−1 𝑇2
𝑃2 = 0.02 𝑎𝑡𝑚
2𝑎𝑡𝑚(2𝐿)−0.02𝑎𝑡𝑚(64𝐿)
𝑊= 7
−1
5 𝑉1 = 2𝐿 𝑉2 = 64𝐿 𝑉
1.013×105
𝑊 = 6.8 𝑎𝑡𝑚 × 𝐿 × 4,184

𝑊 = 164636.7 𝑐𝑎𝑙
∆𝑈 = −𝑊
∆𝑈 = −164636.7 𝑐𝑎𝑙
PROBLEMA 10
Dos moles de un gas ideal (calor especifico molar a volumen constante cv = 3 cal/mol · K)
describen en procesos cuasi estáticos el ciclo de la figura; determinar la temperatura de
cada vértice y el trabajo, calor, variación de energía interna en cada una de las líneas que
constituyen el ciclo, y en el ciclo total. Determinar el rendimiento del ciclo.

SOLUCIÓN:
A. Encontramos la temperatura de cada uno de los vértices:
• Para el vértice 1:
𝑝∙𝑉
𝑇1 =
𝑛∙𝑅
1 𝑎𝑡𝑚 ∙ 100 𝑙
𝑇1 =
𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝑙
2 𝑚𝑜𝑙 ∙ 0.082
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
𝑇1 = 609.7 𝐾
• Para el vértice 2:
𝑝∙𝑉
𝑇2 =
𝑛∙𝑅
2 𝑎𝑡𝑚 ∙ 100 𝑙
𝑇2 =
𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝑙
2 𝑚𝑜𝑙 ∙ 0.082
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
𝑇2 = 1219.5 𝐾
• Para el vértice 3:
𝑝∙𝑉
𝑇3 =
𝑛∙𝑅
 2 𝑎𝑡𝑚 ∙ 200 𝑙
𝑇3 =
𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝑙
2 𝑚𝑜𝑙 ∙ 0.082
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
𝑇3 = 2439 𝐾
• Para el vértice 4:
𝑝∙𝑉
𝑇3 =
𝑛∙𝑅
1 𝑎𝑡𝑚 ∙ 200 𝑙
𝑇3 =
𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝑙
2 𝑚𝑜𝑙 ∙ 0.082
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
𝑇3 = 1219.5 𝐾
B. Encontramos el calor en cada una de las líneas:
• Para la línea 1 y 2:
𝑄12 = 𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ ∆𝑇
𝑐𝑎𝑙
𝑄12 = 2 𝑚𝑜𝑙 ∙ 3 ∙ (1219.5 − 609.7)𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑘
𝑄12 = 3658.8 𝑐𝑎𝑙
4.184 𝐽
𝑄12 = 3658.8 𝑐𝑎𝑙 ×
1 𝑐𝑎𝑙
𝑄12 = 15308.4 𝐽

• Para la línea 2 y 3:
𝑄23 = 𝑛 ∙ 𝐶𝑝 ∙ ∆𝑇
𝐶𝑝 − 𝐶𝑣 = 𝑅
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 − 3 = 1.98
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑘 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑘
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 = 4.98
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑘
𝑐𝑎𝑙
𝑄23 = 2 𝑚𝑜𝑙 ∙ 4.98 ∙ (2439 − 1219,5)𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑘
𝑄12 = 12146.2 𝑐𝑎𝑙
4.184 𝐽
𝑄23 = 12146.2 𝑐𝑎𝑙 ×
1 𝑐𝑎𝑙
𝑄23 = 50819.7 𝐽
 • Para la línea 3 y 4:
𝑄34 = 𝑛 ∙ 𝐶𝑣 ∙ ∆𝑇
𝑐𝑎𝑙
𝑄34 = 2 𝑚𝑜𝑙 ∙ 3 ∙ (1219,5 − 2439)
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑘
𝑄34 = −7317 𝑐𝑎𝑙
4.184 𝐽
𝑄34 = −7317 𝑐𝑎𝑙 ×
1 𝑐𝑎𝑙
𝑄34 = −30614.3 𝐽
• Para la línea 4 y 1:
𝑄41 = 𝑛 ∙ 𝐶𝑝 ∙ ∆𝑇
𝑐𝑎𝑙
𝑄41 = 2 𝑚𝑜𝑙 ∙ 4.98 ∙ (609.7 − 1219.5)𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝑘
𝑄41 = −5854.1 𝑐𝑎𝑙
4.184 𝐽
𝑄41 = −5854.1 𝑐𝑎𝑙 ×
1 𝑐𝑎𝑙
𝑄41 = −24493.5 𝐽
C. Encontramos el trabajo para cada línea:
• Para la línea 1 y 2:
𝑊12 = 𝑝 ∙ ∆𝑉
𝑊12 = 0
• Para la línea 2 y 3:
𝑊23 = 𝑝 ∙ ∆𝑉
𝑊23 = 2(200 − 100)
𝑊23 = 200 𝐽
• Para la línea 3 y 4:
𝑊34 = 𝑝 ∙ ∆𝑉
𝑊34 = 0
• Para la línea 4 y 1:
𝑊41 = 𝑝 ∙ ∆𝑉
𝑊41 = 1(200 − 100)
 𝑊41 = 100 𝐽
D. Encontramos la variación de energía interna en cada una de las líneas que
constituyen el ciclo:
• Para la línea 1 y 2:
∆𝑈12 = 𝑄12 − 𝑊12
∆𝑈12 = 15308.4 − 0
∆𝑈12 = 15308.4 𝐽
• Para la línea 2 y 3:
∆𝑈23 = 𝑄23 − 𝑊23
∆𝑈23 = 50819.7 − 200
∆𝑈23 = 50619.7 𝐽
• Para la línea 3 y 4:
∆𝑈34 = 𝑄34 − 𝑊34
∆𝑈34 = −30614.3 − 0
∆𝑈34 = −30614.3 𝐽
• Para la línea 4 y 1:
∆𝑈41 = 𝑄41 − 𝑊41
∆𝑈41 = −24493.5 − 100
∆𝑈41 = −24393.5 𝐽
E. Encontramos el rendimiento del ciclo:
𝑊𝑇
𝜂=
𝑄𝑎𝑏𝑠

𝑊23 + 𝑊41
𝜂=
𝑄12 + 𝑄23
200 + 100
𝜂=
15308.4 + 50819.7
200 + 100
𝜂=
15308.4 + 50819.7
𝜂 = 0.0045 → 𝜂 = 0.45%
PROBLEMA 11
La temperatura del foco caliente de un motor de Carnot que funciona por vía reversible es
de 300 K, y la del foco frío 273 K. Si el número de calorías que recibe el motor del foco a
300 K es de 2 000, calcular:
1) Rendimiento.
2) Calorías cedidas al foco frío.
3) Si el motor funciona como frigorífico (recorrido a la inversa) y recibe 2 000 calorías
del foco a 273 K, Calcular su coeficiente de operación.
Solución:
1.
𝑊 𝑄𝐵 𝑇𝐵
𝑛= =1− =1−
𝑄 𝑄𝐴 𝑇𝐴
273
𝑛 = 1 − 300 → 𝑛 = 0.09

2.
𝑄𝐵 𝑇𝐵
=
𝑄𝐴 𝑇𝐴
𝑄𝐵 273
=
2000 300
𝑄𝐵 = 1820 𝑐𝑎𝑙
3.
𝑄𝐴 𝑄𝐴 𝑇𝐴
𝐾= = =
𝑊 𝑄𝐵 − 𝑄𝐴 𝑇𝐵 − 𝑇𝐴
273
𝐾= = 10.1
300 − 273
PROBLEMA 12
Un mol de un gas ideal inicialmente a la temperatura de 27 °𝐶 y presión de 105 𝑃𝑎 se
calienta a volumen constante hasta duplicar su presión. A continuación, se reduce su
volumen a la mitad manteniendo constante la presión. Calcular:
1) La temperatura final.
2) La variación de energía interna en el proceso.
3) El calor intercambiado por el sistema.
4) Hacer una representación gráfica en el diagrama de Clapeyron del proceso.
Datos
𝑛 = 1 𝑚𝑜𝑙
𝑇1 = 27°𝐶 = 300 𝐾
𝑃1 = 105 𝑃𝑎
𝑉1 = 𝑉
Luego de calentarse:
𝑉2 = 𝑉
𝑃2 = 2𝑥105 𝑃𝑎
𝑛 = 1 𝑚𝑜𝑙
𝑇2 =¿ ?
Luego de reducirse:
𝑇3 =¿ ?
𝑃3 = 2𝑥105 𝑃𝑎
𝑉
𝑉3 =
2
𝑛 = 1 𝑚𝑜𝑙
Solución
𝑇1 8,31(300) 3
𝑉1 = 𝑉2 = 𝑅. = 𝑚 = 12,465 𝑙
𝑃1 2𝑥105
1) La temperatura final.
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2 𝑃3 𝑉3
Primeramente, tenemos que: = =
𝑇1 𝑇2 𝑇3
Reemplazando los valores tendremos que 𝑇2 es:
𝑉 2. 105 . 𝑉
105 =
300 𝑇2
𝑇2 = 600 𝐾
Reemplazando los valores tendremos que 𝑇3 es:
𝑃2 𝑉2 𝑃3 𝑉3
=
𝑇2 𝑇3
5𝑉
2. 105 𝑉 2𝑥10 2
=
600 𝑇3
𝑇3 = 300 𝐾
2) La variación de energía interna en el proceso.
Como en el estado inicial y final la temperatura es la misma, tenemos que
△𝑈 =0
3) El calor intercambiado por el sistema.
Aplicando el primer principio de la termodinámica, 𝑄 = △ 𝑈 + 𝑊 y teniendo en cuenta
que el calor intercambiado será 𝑄 = 𝑄12 + 𝑄23 y que 𝑇1 = 𝑇3
• 𝑄12 = 𝑈12 + 𝑊12 , 𝑊12 = 0; 𝑄12 = 𝐶𝑣(𝑇2 − 𝑇1 )
• 𝑄23 = 𝑈23 + 𝑊23 = 𝐶𝑣(𝑇3 − 𝑇2 ) + 𝑃2 (𝑉3 − 𝑉2 )
𝑄 = 𝑄12 + 𝑄23 = 𝐶𝑣(𝑇2 − 𝑇1 + 𝑇3 − 𝑇2 ) + 𝑃2 (𝑉3 − 𝑉2 ) = 𝑃2 (𝑉3 − 𝑉2 )
1 1
= − 𝑃2 (𝑉2 ) = − (2𝑥105 )(12,465) = −1,2465 𝑀𝐽
2 2
PROBLEMA N°13
¿Qué cantidad de calor hace falta para duplicar el volumen en transformación isobara de
50 L de oxígeno que se encuentra a 27°C y 2 atm de presión? Calcular la temperatura
final y la variación de energía interna.
Solución:
Datos:
𝑉𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 50𝐿
𝑇𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 27°𝐶 = 300𝐾
𝑃 = 2 𝑎𝑡𝑚

Utilizando 𝑊 = 𝑃(𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 )

𝑊 = 2(100 − 50)
𝑊 = 100 𝑎𝑡𝑚 × 𝑙
101,325 𝐽
100𝑎𝑡𝑚𝐿 × = 10132,5𝐽
1 𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑊 = 10132,5 𝐽
𝑖
Utilizando ∆𝑈 = 2 𝑃∆𝑉

5
∆𝑈 = 2(100 − 50)
2
5
∆𝑈 = × 2 × 50
2
∆𝑈 = 250𝑎𝑡𝑚𝐿
 101,325𝐽
250 𝑎𝑡𝑚𝐿 × = 25331,25 𝐽
1 𝑎𝑡𝑚𝐿
∆𝑈 = 25331,25 𝐽
Encontrando el calor por la primera ley de la termodinámica
𝑄 = 𝑊 + ∆𝑈
𝑄 = 10132,5𝐽 + 25331,25𝐽
𝑄 = 35463,75 𝐽
Para hallar la temperatura final, la masa se mantiene constante entonces:
𝑃𝑉
=𝐾
𝑇
𝑃𝑉1 𝑃𝑉2 𝑉1 𝑉2
= ⟹ =
𝑇1 𝑇2 𝑇1 𝑇2
50 𝐿 100𝑙
=
300𝐾 𝑇2
𝑇2 = 600𝐾