UNIVERSIDAD

NACIONAL DEL
CALLAO
Facultad
de
Análisis Instrumental
Ingeniería
“Comprob
Química
ación de la
Alumno:
Ley de
Pedro Abel Meza Silva
Berr-
Código:
1326130045
Lambert”
Grupo horario:
93-G

Semestre:
2017-B

Fecha de la práctica: 29/08/2017

2017
I.- OBJETIVOS:

 Comprobar la significación de la curva patrón Absorbancia (A) vs

Concentración (M).

 Determinar la concentración de una solución desconocida.

 Construcción de la gráfica Absorbancia y Concentración de un sistema

coloreado desconocido.
II.- MARCO TEÓRICO
Espectrofotometría:
Se refiere a la medida de cantidades relativas de luz absorbida por una muestra,
en función de la longitud de onda.

Cada componente de la solución tiene su patrón de absorción de luz característico.

Comparando la longitud de onda y la intensidad del máximo de absorción de luz de
una muestra versus soluciones standard, es posible determinar la identidad y
la concentración de componentes disueltos en la muestra (solución incógnita).
Las ventajas de la espectrofotometría sobre otros métodos analíticos de laboratorio
son varias: es rápida, precisa, versátil, fácil de usar y eficiente en costo.
Los espectrofotómetros se han mejorado en precisión y versatilidad en
los últimos años con los avances de tecnología, y hoy se consideran indispensables en
un laboratorio de química analítica.

La espectrofotometría se usa para diversas aplicaciones, como:

 Análisis cuantitativo y cualitativo de soluciones desconocidas en un laboratorio
de investigación,
 Estandarización de colores de diversos materiales, como plásticos y pinturas,
 Detección de niveles de contaminación en aire y agua,
 Y determinación de trazas de impurezas en alimentos y en reactivos.

Un espectrómetro típico posee cuatro componentes básicos: una fuente

de radiación que tiene intensidad constante en el rango de longitud de onda que cubre
(usualmente es lámpara de tungsteno para luz visible, y deuterio para ultravioleta), un
compartimiento para la muestra, un monocromador que separa la banda de longitud
de onda deseada del resto del espectro y la dispersa al compartimiento de la muestra,
y un foto detector, que mide cuantitativamente la radiación que pasa por la muestra.
 Longitud de Onda:
Una onda es una perturbación que se propaga a través de un determinado medio o en
el vacío, con transporte de energía pero sin transporte de materia. Es fácil imaginarse
un tipo de ondas, que denominamos transversales, como las que se producen en la
superficie de un estanque cuando dejamos caer una piedra sobre el agua, en las
cuales se produce una perturbación o vibración en una dirección perpendicular a la de
propagación de la onda.
 La ecuación de onda es una función y = f(x,t) que suele expresarse mediante una
serie de magnitudes o parámetros característicos del movimiento ondulatorio:

 La amplitud: Es la elongación máxima o, lo que es lo mismo, la máxima

distancia de cualquier punto de la onda medida respecto a su posición de equilibrio.
Su símbolo es A y se expresa en unidades de longitud (m).

 La longitud de onda: Es la distancia que existe entre dos puntos sucesivos

que se encuentran en el mismo estado de vibración (misma elongación, velocidad,
aceleración…). Se simboliza mediante la letra griega λ (lambda) y se expresa en
unidades de longitud (m).
 El periodo: Es el tiempo necesario para describir una oscilación completa o,
también, el tiempo que emplea la onda en recorrer una longitud de onda. Su
símbolo es T y se expresa en unidades de tiempo (s).

 La frecuencia: es el número de oscilaciones por unidad de tiempo. Se

simboliza mediante f o con la letra griega ν (leída ni o nu) y su unidad es el s–1 o
hercio (Hz).
Espectro ultravioleta-visible

Un espectro ultravioleta-visible es esencialmente un gráfico de absorbancia de luz

frente a una longitud de onda en el rango del ultravioleta o la luz visible. Este
espectro puede ser producido directamente con los espectrofotómetros más
sofisticados, o bien pueden registrarse los datos de una sola longitud de onda con los
instrumentos más simples. La longitud de onda se representa con el símbolo λ. Del
mismo modo, para una determinada sustancia, puede hacerse un gráfico estándar del
coeficiente de extinción (ε) frente a la longitud de onda (λ). Este gráfico estándar
sería efectivamente "la concentración corregida" y, por tanto, independiente de la
concentración. Para una sustancia determinada, la longitud de onda en la cual se
produce el máximo de absorbancia en el espectro se llama λ max, y se pronuncia
"lambda-max".

Las reglas de Woodward-Fieser son un conjunto de observaciones empíricas que

pueden utilizarse para predecir λ max, la longitud de onda de la absorción UV-Vis,
para compuestos orgánicos conjugados como dienos y cetonas.

Las longitudes de onda de los picos de absorción pueden correlacionarse con los tipos
de enlace en una determinada molécula, y son valiosos para determinar los grupos
funcionales dentro de la molécula. La absorción UV-Vis no es, sin embargo, una
prueba específica para ningún compuesto determinado. La naturaleza del disolvente,
el pH de la solución, la temperatura, la concentración de electrolitos, y la presencia
de sustancias interferentes pueden influir en los espectros de absorción de los
compuestos, así como las variaciones en la anchura de la hendidura (ancho de banda
efectivo) en el espectrofotómetro.
Ley de Beer-Lambert:
En óptica, la ley de Beer-Lambert, también conocida como ley de Beer o ley de
Beer-Lambert-Bouguer es una relación empírica que relaciona
la absorción de luz con las propiedades del material atravesado.
La ley de Beer fue descubierta independientemente (y de distintas maneras)
por Pierre Bouguer en 1729, Johann Heinrich Lambert en 1760 y August
Beer en 1852. En forma independiente, Wilhel Beer y Johann Lambert
propusieron que la absorbancia de una muestra a determinada longitud de
onda depende de la cantidad de especie absorbente con la que se encuentra la
luz al pasar por la muestra.
III.- PARTE EXPERIMENTAL
Instrumentación:
 Espectrofotómetro de doble haz
 LAMBDA 3B – Perkin-Elmer
 2 Celdas porta muestra para lectura VIS
Compuesto:

A. Muestra de Mn2+ (3mM), determinar su Longitud de Onda Óptima con la

solución de menor concentración en el rango de 500-600 nm. En 5x5.

Previo:
 Calibrar el instrumento:

 A=0.000
 %T=100

 Calibrar con un blanco hasta ¾ del volumen de la celda:

Para el punto A. usar H2O (dest).

Preparar una solución de 66mg/L de Mn2+ a partir de KMnO4 (100 ml.)

mg 158.04 g . KMn O 4 10−3 g .

66 x x x 0.1 L=0.0189648 g .
L 55 g . Mn mg
Se necesita 0.0189648 g. de KMnO 4 en 100 ml. Para tener una concentración
de 66mg/L
Se necesita diluciones de concentración 1/5; 2/5; 3/5; 4/5; de la
concentración patrón en 25 ml.
Diluciones:
 mg mg
C 1=0.2 x 66 =13.2
L L

mg 10−3 g . 1mol
→ 13.2 x x
−5
=8.352 x 10 M …(a)
L mg. 158.04 gr
mg mg
C 2=0. 4 x 66 =26.4
L L

mg 10−3 g . 1mol
→ 26.4 x x
−4
=1.670 x 10 M …(b)
L mg. 158.04 gr
mg mg
C 3=0. 6 x 66 =39.6
L L

mg 10−3 g . 1 mol
→ 39.6 x x
−4
=2.505 x 10 M …(c)
L mg . 158.04 gr
mg mg
C 4=0.8 x 66 =52.8
L L

mg 10−3 g . 1 mol
→ 52.8 x x
−4
=3.341 x 10 M …(d)
L mg . 158.04 gr

3.1.- DATOS EXPERIMENTALES:

PUNTOA.:
Mn:

 Abs %T Abs %T Abs %T

500 2.094 0.80 2.088 0.80 2.039 0.90
505 2.086 0.80 2.083 0.80 2.105 0.80
510 2.160 0.70 2.132 0.70 2.090 0.80
515 2.484 0.30 2.478 0.30 2.347 0.40
 520 2.730 0.20 2.723 0.20 2.683 0.20
525 2.578 0.30 2.552 0.30 2.646 0.20
530 2.334 0.50 2.325 0.50 2.362 0.40
535 2.440 0.40 2.453 0.40 2.382 0.40
540 2.621 0.20 2.618 0.20 2.589 0.30
545 2.462 0.30 2.426 0.40 2.535 0.30
550 1.954 1.10 1.913 1.20 0.079 0.80
555 1.616 2.40 1.604 2.50 1.662 2.20
560 1.574 2.70 1.572 2.70 1.569 2.70
565 1.526 3.00 1.526 3.00 1.553 2.80
570 1.239 5.80 1.242 0.70 1.330 4.70
575 0.826 14.90 0.829 14.80 0.922 12.00
580 0.542 28.70 0.543 28.70 0.596 25.40
585 0.407 39.20 0.408 39.10 0.434 37.10
590 0.351 44.60 0.354 44.30 0.360 48.60
595 0.325 47.30 0.327 47.20 0.329 46.90
600 0.306 49.50 0.307 49.30 0.309 49.2

Mn2+: Promedios A1, A2, A3=A %T1, %T2, %T3=%T

ÓPTIM A

=520 nm.

Determinando la Absorbancia y el % de Tramitancia: ÓPTIMA =520 nm.

Vi Ci A1 %T1 A2 %T2 A3 %T3

5ml 8.352x10-5 0.853 14.1 0.859 13.8 0.882 13.1
10ml 16.70x10-5 1.582 2.6 1.620 2.4 1.620 2.4
15ml. 25.05x10-5 2.269 0.5 2.442 0.4 2.447 0.4
20ml. 33.41x10-5 2.953 0.1 3.061 0.1 3.061 0.1
 Vi Ci APROM %TPROM
5ml 8.352x10-5 0.8646 13.66
10ml 16.70x10-5 1.607 2.46
15ml 25.05x10-5 2.386 0.43
20ml 33.41x10-5 3.025 0.1

Determinando la Absorbancia y el % de Tramitancia a las soluciones con

concentración desconocida:

A1 %T1 A2 %T2 A3 %T3

A 0.672 21.3 0.718 19.1 0.720 19
B 1.174 6.7 1.241 5.7 1.247 5.7
C 1.678 2.1 1.808 1.6 1.813 1.5

APROM %TPROM
A 0.703 19.800
B 1.221 6.033
C 1.766 1.733

3.2.- TRATAMIENTOS DE DATOS Y RESULTADOS:

 Gráfico A x C
3.5

3
f(x) = 0.09 x + 0.16
R² = 1
2.5
Absorbacia (A)

1.5

0.5

0
5 10 15 20 25 30 35
Concentración (M)

Según la gráfica:
y=mx+b → A=ε. b . C Siendo b= 1 cm.
L
A=0.0869 x 105 .C → ε =0.0869 x 105
mol . cm
Concentración de A:
0.703
CA= 5
=8.0896 x 10−5
0.0869 x 10
Concentración de B:
1.221
CB= 5
=14.0506 x 10−5
0.0869 x 10
Concentración de C:
1.766
CC= 5
=20.3222 x 10−5
0.0869 x 10
IV.- CONCLUSIONES:

 Se puede afirmar que la relación que existe entre la Absorbancia (A) y la

concentración, según la cruva patrón son directamente propocional con
pendente positiva.

 Se determinó la concentración de las disoluciones desconocidas siendo

estos: CA=8.0896x10-5; CB=14.0506x10-5; CC=20.3222x10-5.

 Al construir la gráfica Absorbancia vs Concentración efectivamente nos

da una recta.

V.- RECOMENDACIONES:

 Calibrar el espectrofotómetro correctamente.

 Tener cuidado con las celdas y lavarlas bien.

 Colocar las celdas correctamente en el espectrofotómetro.

 Utlizar correctamete el blanco para cada solución a estudiar.

VI.- BIBLIOGRAFÍA:
 http://www.frlp.utn.edu.ar/materias/qcasis/mostracion2.html

 http://www.espectrometria.com/espectrometra_ultravioleta-visible

 http://www.uhu.es/tamara.garcia/quimI/apuntes/TEMA%203.pdf

 http://ocw.uc3m.es/ingenieria-quimica/quimica-ii/practicas-1/PR-F-

 Anexos.pdf

 https://es.slideshare.net/juandavidjaramilloorozco1/laboratorio-de-
espectrofotometra-1