FIS - 102
TEMPERATURA
Conceptos Importantes
Temperatura: Es el grado de
sensación de frio o caliente que se
puede percibir, y que depende del
estado físico del material.
Equilibrio térmico: Dos cuerpos
están en equilibrio térmico entre sí,
cuando ambos alcanzan la misma
temperatura.
Definición
La expansión térmica es una
consecuencia del cambio de
separación entre los átomos de
un cuerpo. Modelando los
átomos conectados por medio
de un resorte. Cuando aumenta
la temperatura, los átomos
oscilan con mayor amplitud, en
consecuencia, el cuerpo se
expande.
Conceptos fundamentales
Calor: Transferencia de
energía de un cuerpo o
sistema a otro, a causa de
una diferencia de
temperatura.
Caloría: Cantidad de calor
necesaria para elevar la
temperatura de 1g de agua
en 1°C.
Unidades
1cal=4.186 J
1kcal=1000 cal=4186 J
1 Btu=778 pie⋅lb=252 cal=1055 J
Escalas de Temperatura
EXPANSIÓN TÉRMICA O DILATACIÓN
Expansión Lineal Expansión Superficial
L =   Li  T
L f = Li (1    T )
𝛼: 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒
𝑑𝑖𝑙𝑎𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑙
Δ𝑇 = 𝑇𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑇𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
Esfuerzo Térmico
F
 = =   Y  T
A =
(+) Esfuerzo deTracción
(−) Esfuerzo deCompresión
𝛼: 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑙𝑎𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑙
𝑌: 𝑀𝑜𝑑𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝑌𝑜𝑢𝑛𝑔
𝜎: 𝐸𝑠𝑓𝑢𝑒𝑟𝑧𝑜 𝑇é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜
CANTIDAD DE CALOR
Calor específico Cantidad de calor
Cantidad de energía por
unidad de masa necesaria para
elevar en 1°C la temperatura
de la sustancia.
Q
ce =
m  T
 cal 
ce : Capacidad Calorífica  
 C 
Q: Cantidad de Calor  cal 
T = T f − Ti
Calor específico del agua:
J cal Btu
CeH 2 0 = 4190 =1 =1
Kg  K g C lb  F
C K − 273  F − 32 R − 492
= = =
5 5 9 9
°𝐶: 𝐺𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑐𝑒𝑙𝑠𝑖𝑢𝑠
𝐾: 𝐺𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠 𝐾𝑒𝑙𝑣𝑖𝑛
°𝐹: 𝐺𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑓𝑎ℎ𝑟𝑒𝑛ℎ𝑒𝑖𝑡
𝑅: 𝐺𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑅𝑎𝑛𝑘𝑖𝑛𝑒
Expansión Volumétrica
A =   Ai  T V =  Vi  T
Af = Ai (1    T ) V f = Vi (1    T )
𝛽: 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝛾: 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒
𝑑𝑖𝑙𝑎𝑡𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑖𝑙𝑎𝑡𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎
 = 2  = 3
Dilatación en relación a la densidad
m i
→ f =
Vf 1 +   T
𝜌𝑓 : 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙
𝜌𝑖 : 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝛾: 𝐶𝑜𝑒𝑓. 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑙𝑎𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎
Capacidad calorífica molar
Energía necesaria para m = n M
cambiar la temperatura de una Q = n  M  ce  T
masa m de una sustancia en
una cantidad ΔT. También
llamado calor sensible. Q = n  C  T
Q = m  ce  T
Q: Cantidad de Calor
Q: Cantidad de Calor
n: Numero de moles.
 cal  C: Capacidad calorífica molar
ce : Capacidad Calorífica  
 C  C = M  ce
T = T f − Ti : Diferencia de T = T f − Ti : Diferencia de
temperatura. temperatura.
m: Masa del cuerpo  g 
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CALORIMETRÍA
Calorimetría: Significa “medición de calor”. El principio de Qg = −Q p
m1  ce1  (Teq − T1 ) = −m2  ce 2  (Teq − T2 )
conservación de energía requiere que la cantidad de
energía que sale de la muestra (de calor especifico
desconocido) sea igual a la cantidad de energía que entra 𝑄𝑔 : 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑐𝑢𝑒𝑟𝑝𝑜  cal 
al agua. 𝑄 : 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑐𝑢𝑒𝑟𝑝𝑜  cal 
𝑝

Cambios de fase
La figura muestra cómo varía la temperatura
cuando agregamos calor continuamente a
una muestra de hielo con una temperatura
inicial menor que 0 °C (punto a). La
temperatura aumenta hasta llegar al punto
de fusión (punto b). Al agregar más calor, la
temperatura se mantiene constante hasta
que se derrite todo el hielo (punto c). Luego,
la temperatura aumenta otra vez hasta
llegar al punto de ebullición (punto d),
donde se mantiene constante otra vez hasta
que toda el agua ha pasado a la fase de
vapor (punto e). Si la tasa de aporte de calor
es constante, la pendiente de la línea para la
fase sólida (hielo) está más inclinada que
para la fase líquida (agua).
Calor Latente
Definición Calor de fusión
DefinicionCantidad de calor por unidad de masa que debe transferirse para producir Calor transferido durante el
un cambio de fase. congelamiento ola fusión.
Q = m  L f
𝐿𝑓 : 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
Para el agua:
cal kJ Btu
L f = 80  333  143
g kg lb
Calor de vaporización
Calor transferido durante la vaporización o
la condensación.
Q =  m  Lv
𝐿𝑣 : 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
Para el agua:
(+)𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑠𝑢𝑚𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜 ; (−)𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑟𝑎𝑖𝑑𝑜 cal kJ Btu
Lv = 540  2256  970
g kg lb
TRANSFERENCIA DE CALOR
Conducción Convección Radiación Analogía Eléctrica
q=
dQ Q
= q = h  A  (Ts − T ) q =   A   T 4 Resistencia Térmica
L
dt t Pared: R=
dT T q: Rapidez de transferencia de q: Rapidez de transferencia de kA
q = −k  A  = −k  A  𝐽
ln  e 
𝐽
dx x calor [𝑊 = ⁄𝑠] calor [𝑊 = ⁄𝑠] r
q: Rapidez de transferencia de h: Coef. de transferencia de calor 𝜀: Emisividad del cuerpo Cilindro: R =
 ri 
𝐽
calor [𝑊 = ⁄𝑠] por convección [𝑊⁄𝑚 ⋅ °𝐶 ] 𝜎: Ctte. De Boltzmann 2   k  L
k: Constante de conductividad 𝑇𝑆 : Temperatura de la superficie  = 5.67 x10−8 W  1 1
−
 m 2  K 4 
térmica [𝑊⁄𝑚 ⋅ °𝐶 ] 𝑇∞ : Temperatura del fluido ri re
A: Área transversal A: Área transversal Esfera: R=
A: Área transversal 4   k
AUX. DANIEL QUISBERT
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TERMODINÁMICA
Primera Ley de la Termodinámica
1° Ley Ley gases ideales Trabajo Energía Interna Entalpia
V2
U = Q − W P V = n  R  T W =  P  dV U = n  Cv  T H = n  C p  T
V1

Procesos Termodinámicos
Ley de los Calor Calor
Energía Entalpia
Proceso Trabajo “W” Interna "𝜟𝑼"
Especif. Entropía "𝜟𝑺"
gases “Q” "𝒄𝒆 " "𝜟𝑯"
ISOTÉRMICO

V 
nRT  ln  2 
T = ctte  V1  V 
0 W ∞ 0 nR  ln  2 
V1  P1 = V2  P2 V   V1 
V1  P1  ln  2 
 V1 

ISOBÁRICO

P = ctte
T 
V1 V2
= P (V2 − V1 ) n  Cv  T H Cp n  C p  T n  C p  ln  2 
T1 T2  T1 

ISOCÓRICO

V = ctte
T 
P1 P2 0 n  Cv  T U Cv n  C p  T n  Cv  ln  2 
=
T1 T2  T1 

ISENTRÓPICO O ADIABÁTICO
P2 V2 − P1 V1
1− 
V1  P1 = V2  P2
−U n  Cv  T 0 0 n  C p  T 0
 −1  −1
V1  T1 = V2  T2
n  R (T2 − T1 )
1− 
LINEAL

T 
n  C p  ln  2 
P1  V1 P2  V2  T1 
= ÁREAS n  Cv  T U + W - n  C p  T
T1 T2 V 
+ n  R  ln  2 
 V1 

AUX. DANIEL QUISBERT

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MONOATÓMICO DIATÓMICO POLIATÓMICO RELACIONES Rendimiento
3 5 R = C p − Cv Wneto Qsu min istrado − Qcedido
Cv R R 3R = 100% = 100%
2 2 Qsu min istrado Qsu min istrado
R = ( − 1) Cv
Grados de Libertad “S”
Cp
5
R
7
R 4R R=
( − 1) C s s+2 s+2
2 2  p Cv = R ; Cp =  R →  =
2  2  s
Constante Universal de los Gases
Cp 5 7 4
= atm  L mmHg  L cal J
Cv 3 5 3 R = 0.082 = 62.4 = 1.987 = 8.314
 K  mol  K  mol  K  mol  K  mol
Segunda Ley de la Termodinámica
Conceptos Importantes Ciclo de Carnot Entropía
Wneto Q − Qcedido
Proposición de Clausius: El calor puede pasar por sí mismo bajo = 100% = su m 100% dQ Q
cualquier circunstancia de una temperatura alta a otra inferior, pero Qsu m Qsu m S = =
no en sentido contrario. T T
Maquina Térmica: Aparato que toma energía por calor de un  T2  T es temperatura Absoluta
reservorio caliente y, operando en un proceso cíclico, expulsa parte
 = 1 −  100% Q debe añadirse al sistema
de esa energía por medio de trabajo.  T1  en forma reversible
𝑇1 𝑦 𝑇2 𝑒𝑛 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 °𝐾𝑒𝑙𝑣𝑖𝑛

AUX. DANIEL QUISBERT