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Integrantes:
Asignatura: Bioquímica
Grupo: M622
Propiedades físicas
• Son untuosos al tacto.
• Densidad baja.
• Son insolubles en agua.
• Son solubles en disolventes orgánicos como: éter, cloroformo, benceno,
etc.
• Punto de fusión puede ser alto o bajo.
Son bipolares o anfipáticos: La larga cadena hidrocarbonada es hidrófoba y el
grupo carboxilo es hidrófilo.
Debido a esta propiedad, cuando se encuentran en medio acuoso, los grupos
hidrófilos se orientan hacia las moléculas de agua mientras que los hidrófobos
se alejan de esta. Así se explica la formación de películas superficiales de ácidos
grasos formando bicapas, monocapas y micelas. Las cadenas se unen mediante
fuerzas de Van der Waals.
Los alimentos que son ricos en estas moléculas biológicas son las carnes
blancas como el pescado, la yema de los huevos, algunas vísceras, los mariscos,
los frutos secos, entre otros.
Diferencias
Ácidos Grasos Saturados Ácidos Grasos Insaturados
➢ Esteroles
Glicoglicerolípidos
Como se mencionó con anterioridad, en los animales los glicoglicerolípidos
pueden tener residuos de galactosa o de glucosa, fosfatados o no. Las
cadenas de ácidos grasos en estos lípidos son de entre 16 y 20 átomos de
carbono.
En los galacto glicerolípidos, la unión entre el azúcar y el esqueleto lipídico
ocurre por enlaces β-glucosídicos entre el C-1 de la galactosa y el C-3 del
glicerol. Los otros dos carbonos del glicerol están o bien esterificados con
ácidos grasos o el C1 es sustituido por un grupo alquilo y el C2 con un grupo
acilo.
Por lo general se observa un solo residuo de galactosa, aunque se ha
reportado la existencia de digalactoglicerolípidos. Cuando se trata de un
slufogalactoglicerolípido, normalmente el grupo sulfato se encuentra en el C-3
del residuo de galactosa.
La estructura de los gluco glicerolípidos es un poco diferente, sobre todo
respecto al número de residuos de glucosa que puede ser de hasta 8 residuos
unidos entre sí por enlaces de tipo α (1-6). La molécula de glucosa que sirve de
puente con el esqueleto lipídico se une a este por un enlace α (1-3).
En los sulfoglucoglicerolípidos el grupo sulfato se une al carbono en posición 6
del residuo de glucosa terminal.
Glucoesfingolípidos
Al igual que los demás esfingolípidos, los glucoesfingolípidos derivan de una L-
serina condensada con un ácido graso de cadena larga que forma una base
esfingoide conocida como esfingosina. Cuando al carbono 2 de la esfingosina
se une otro ácido graso se produce una ceramida, que es la base común para
todos los esfingolípidos.
Dependiendo del tipo de esfingolípido estos están compuestos por residuos de
D-glucosa, D-galactosa, N-acetil-D-galactosamina y N¬-acetilglucosamina, así
como ácido siálico. Los gangliósidos son quizá los más diversos y complejos en
cuanto a las ramificaciones de las cadenas oligosacáridas.
Glucofosfatidilinositoles
En estos glucolípidos los residuos del centro glucano (glucosamina y manosa)
pueden ser modificados de diferentes maneras a través de la adición de grupos
de fosfoetanolamina y otros azúcares. Esta variedad les proporciona una gran
complejidad estructural que es importante para su inserción en la membrana.
En conclusión, los lípidos son de importancia para los organismos vivientes. Las
vitaminas A, D, E y K, son liposolubles, esto quiere decir que solo pueden ser
asimiladas de manera indirecta, absorbidas y transportadas junto con las grasas.
Los lípidos nos permiten formar estructuras celulares, son esenciales para la
vida.
Las grasas y los aceites son mezclas complejas de triglicéridos. Estos son
triésteres del glicerol con ácidos grasos. Son solubles en solventes orgánicos e
insolubles en agua. Tratados con hidróxidos alcalinos producen glicerol y jabón.
Este proceso se llama saponificación.
Los esteroides derivan del ciclo pentano perhidrofenantreno. Entre ellos son
importantes los esteroles en particular el colesterol que cumplen diversas
funciones necesarias para los seres vivos, pero que, en exceso, es uno de los
causantes de enfermedades cardiovasculares. La característica más común de
todos los lípidos es que son insolubles en agua y solubles en disolventes
orgánicos como la gasolina, benceno, xilol, cloroformo.
Bibliografía