Práctica 2.

Síntesis de 2,4-Dietoxicarbonil-3,5-Dimetilpirrol
Diagrama de flujo
 Cuestionario
1. En la reacción de Knorr ¿qué ocurre con la regia selectividad cuando se
emplean reactivos 1,3-dicarbonílico no simétrico?
Al ser un compuesto dicarbonílico no simétrico la molécula contara con dos
posibles sitios reactivos, entonces reaccionara con el más reactivo de los dos.
Principalmente se favorecerá la información de compuestos sustituidos en las
posiciones 3 y 5 del anillo aromático. Siendo indistinta la reacción
2. En la primera parte de la reacción, ¿qué ocurriría si la temperatura se elevara
por arriba de los 7ºC?
Es indispensable mantener la temperatura entre los 4ºC y 7ºC para que la
formación del ion nitroso se pueda llevar acabo, debido a que es muy inestable,
fácilmente puede descomponerse en dióxido de nitrógeno y óxido nítrico (Si
aumentáramos 1ºC)
3. En la literatura se informa el rendimiento 51%. ¿Cómo explicaría este resultado
de la reacción?
La estequiometria de la reacción indica que, por cada molécula de producto, se
utilizan dos de reactivo, porque el rendimiento se reduce a la mitad, además
tomando en cuenta las condiciones en las que se lleva a cabo dicha síntesis
como adición de reactivos, lavando y cristalizando puede afectar el rendimiento
de nuestro producto. Otro factor que influye es la formación de subproductos en
la reacción.
4. ¿Cuáles pueden ser los subproductos de ésta reacción?
Pirimidina y Dihídropiridina
5. Escribir las estructuras del grupo hemo, de clorofila y porfobilinógeno
Grupo hemo Grupo clorofila Grupo porfobilinógeno

6. ¿Cuál es la estructura del Ketorolaco?