Somos una empresa mexicana dedicada a importar y distribuir pruebas rápidas y

equipos portátiles (point of care) especializados en diagnósticos de primer nivel, con

el fin de detectar oportunamente enfermedades en nuestro país.

MISIÓN:
Proveer a nuestros distribuidores equipos de diagnóstico, pruebas rápidas
y productos enfocados a la salud de alta calidad, que les permitan obtener
una mejora en sus acciones comerciales y así, por medio de ellos, brindar
mejores condiciones de salud a la población en general mediante un
diagnóstico oportuno.

VISIÓN:
Lograr la permanencia de mercado y la existencia organizacional,
generado constantemente innovación y soluciones de diagnóstico de
diversas enfermedades para beneficio de nuestra red de distribuidores y
de la sociedad mexicana.

Corporinter S.A. de C.V. es la única empresa titular de las marcas

en México Advanced Quality e Intec para las pruebas rápidas de
detección de VIH 1&2, Anti-TP Sífilis, Hepatitis B y Hepatitis C.

Registro de marca Intec: 1779803

Registro de marca Advanced Quality: 1779804
Prueba rápida
HIV 1&2 #Reg. IMPI:1779803/1779804
INTEC y Advanced Quality son marcas
registradas por Corporinter S.A de C.V.

DESCRIPCIÓN
La prueba de un paso Anti-HIV (1&2) es
un ensayo rápido inmunocromatográfico
con oro coloidal mejorado, para la
detección cualitativa de anticuerpos
Reg. Sanitario contra el virus de la inmunodeficiencia
2875R2013SSA
humana.

ALMACENAMIENTO
INCLUYE
Las pruebas deberán almacenarse a
40 Cassettes en empaques una temperatura entre los 2 - 30°C
individuales de aluminio con Las pruebas realizadas con sangre
desecante entera deberán ser aplicadas
1 Capilar de plástico por empaque inmediatamente.
4 Buffer por caja Las pruebas realizadas con suero o
1 Inserto plasma deberán ser refrigeradas de
no ser utilizadas el mismo día.

VENTAJAS
• Recomendada por la OMS
• Alta sensibilidad/ especificidad

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
El resultado de la prueba deberá ser
interpretada entre los 5-10 minutos.

Evite interpretar después del tiempo

indicado.
Prueba rápida
HEPATITIS B #Reg. IMPI:1779803/1779804
INTEC y Advanced Quality son marcas
registradas por Corporinter S.A de C.V.

DESCRIPCIÓN
La prueba de un paso HBsAg es un
ensayo rápido inmunocromatográfico
con oro coloidal mejorado para la
detección cualitativa del antígeno de
Reg. Sanitario superficie del virus de Hepatitis B.
2581R2013SSA

ALMACENAMIENTO
INCLUYE
Las pruebas deberán almacenarse a
40 Cassettes en empaques una temperatura entre los 2 - 30°C
individuales de aluminio con Las pruebas realizadas con sangre
desecante entera deberán ser aplicadas
1 Capilar de plástico por empaque inmediatamente.
1 Inserto Las pruebas realizadas con suero o
plasma deberán ser refrigeradas de
no ser utilizadas el mismo día.

VENTAJAS

Alta sensibilidad y especificidad

Sensbilidad 92%
Especificidad: 100%

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS 100μl

El resultado de la prueba deberá ser
interpretada entre los 5-10 minutos.

Evite interpretar después del tiempo

indicado.
Prueba rápida
HEPATITIS C #Reg. IMPI:1779803/1779804
INTEC y Advanced Quality son marcas
registradas por Corporinter S.A de C.V.

DESCRIPCIÓN
La prueba de un paso Anti-HCV es un
ensayo rápido inmunocromatográfico
con oro coloidal mejorado para la
detección cualitativa del del virus de
Reg. Sanitario
3095R2013SSA Hepatitis C.

ALMACENAMIENTO
INCLUYE
Las pruebas deberán almacenarse a
40 Cassettes en empaques una temperatura entre los 2 - 30°C
individuales de aluminio con Las pruebas realizadas con sangre
desecante entera deberán ser aplicadas
1 Capilar de plástico por empaque inmediatamente.
4 Buffer por caja Las pruebas realizadas con suero o
1 Inserto plasma deberán ser refrigeradas de
no ser utilizadas el mismo día.

VENTAJAS

Alta sensibilidad y especificidad

Sensibilidad 97.5%
Especificidad: 98.75%

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
El resultado de la prueba deberá ser 60μl

interpretada entre los 5-10 minutos.

Evite interpretar después del tiempo

indicado.
Prueba rápida
SÍFILIS #Reg. IMPI:1779803/1779804
INTEC y Advanced Quality son marcas
registradas por Corporinter S.A de C.V.

DESCRIPCIÓN
La prueba de un paso Anti-TP es un
ensayo rápido inmunocromatográfico
con oro coloidal mejorado, que utiliza el
"principio doble (sandwich)" de
antígenos doble para detectar el
anticuerp contra Treponema Pallidum

Reg. Sanitario
0293R2012 SSA

ALMACENAMIENTO
INCLUYE
Las pruebas deberán almacenarse a
40 Cassettes en empaques una temperatura entre los 2 - 30°C
individuales de aluminio con Las pruebas realizadas con sangre
desecante entera deberán ser aplicadas
1 Capilar de plástico por empaque inmediatamente.
4 Buffer por caja Las pruebas realizadas con suero o
1 Inserto plasma deberán ser refrigeradas de
no ser utilizadas el mismo día.

VENTAJAS
Alta sensibilidad y especificidad
Sensibilidad 98.75%
Especificidad: 94.16%

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS 50μl(2

El resultado de la prueba deberá ser 60μl

interpretada entre los 5-10 minutos.

Evite interpretar después del tiempo

indicado.
Detección de
DROGAS Reg. Sanitario

en orina
Cassette 0533R2017SSA
Multipanel 0534R2017SSA
Frasco 0535R2017SSA

DESCRIPCIÓN
Prueba rápida para la detección
cualitativa simultánea de metabolitos
de drogas presentes en orina .

PRESENTACIÓN ALMACENAMIENTO
Cassette individual
Las pruebas deberán almacenarse a
Multipanel (2,3, 4,5,6 y 9)
una temperatura entre los 2 - 30°C
Frasco integrado (3 y 5)
El producto es sensible a la
humedad y debe utilizarse
inmediatamente después de ser
abierto.

DROGAS
AMP-COC-MET-OPI-THC
BAR-BZO-MOR-BUP-MDMA
MTD-OXY-PCP-TCA

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
No reactivo: Si aparecen las líneas de control (C) y de prueba (T), indica que la
concentración del metabolito en la muestra de orina, está por debajo de los
niveles de corte. Por lo tanto, se considera un resultado No reactivo.
Reactivo: La ausencia de la linea coloreada en la región de prueba (T) indica un
resultado reactivo.
Inválido: no aparece ninguna linea en la región de control (C). Bajo ninguna
circunstancia debe una muestra reactiva identificarse hasta que la línea de
control (C) no se forma, el resultado no es concluyente y se debe repetir la
prueba.
 Prueba rápida
STANDARD Q COVID-19
TM

IgM/IgG Combo Test

DESCRIPCIÓN
Es un inmunoensayo rápido para la
detección presuntiva cualitativa de
anticuerpos específicos contra SARS-
CoV-2 (COVID-19) presentes en sangre
entera; capilar o venosa, suero o
ESPECIFICACIONES plasma de origen humano.
Metodología: Inmunocromatográfica Esta prueba debe ser aplicada sólo por
profesionales de la salud, para diagnóstico in
Medición: Detección cualitativa contra vitro.
anticuerpos específicos para SARS-CoV-2
Tipo de muestra:
Sangre entera (capilar o venosa) BENEFICIOS
Suero Apta para puntos de atención.
Plasma No requiere equipo extra.
Interpretación de resultados: 10 a 15 minutos Mínima cantidad de muestra de
Volumen de muestra : sangre venosa o
20μl de sangre entera + 90μl de Buffer capilar/Suero/Plasma.
10μl de suero o plasma + 90μl de Buffer Resultado de 10-15 minutos.
Sensibilidad: 94.51% Fácil de usar.
Especificidad 95.74% Almacenamiento a temperatura
Almacenamiento: 2°C a 30°C ambiente.
Contenido del kit:
40 dispositivos de prueba
Botella Buffer Interpretación de resultados
Tubo Capilar
Instructivo de uso

Procedimienros de la prueba
1. Recolecte la muestra de su elección.
20μl de sangre entera capilar o venosa
10μl de suero o plasma
2. Deposite la muestra en dispositivo de
prueba.
En caso de no aparecer en línea de control "C" se considera un resultado
20μl se sangre entera capilar o venosa "INVÁLIDO". Se sugiere volver a repetir la prueba con un dispositivo nuevo
10μl de suero o plasma
3. Deposite el Buffer en dispositivo de prueba.
inmediatamente añada 3 gotas (90μl) de buffer.
verticalmente dentro del pocillo.
4. Tiempo de lectura.
Lea el resultado de la prueba en 10-15 minutos
máximo
 Prueba rápida
STANDARD Q COVID-19 Ag
TM

DESCRIPCIÓN
Es un inmunoensayo cromatográfico
para la detección cualitativa de
antígeno específico contra SARS-CoV-
2 presente en la nasofaringe humana.
Con tiempo de lectura de 15 – 30
minutos.
ESPECIFICACIONES Esta prueba debe ser aplicada sólo por
profesionales de la salud, para
Uso previo: Inmunoensayo cromatográfico diagnóstico in vitro.
rápido para detección cualitativa de antígeno
específico de SARS-CoV-2
Tipo de muestra:
Hisopo nasofaríngeo, hisopo nasofaríngeo en BENEFICIOS
el VTM(Medio de transporte)
Adecuado para puntos de atención
Tiempo de proceso: 15 a 30 minutos máximo
Fácil de Usar
Volumen de muestra : 3 gotas de muestra
Resultados rápidos en 30 minutos
mixta del Buffer de extracción
Almacenamiento a temperatura
Sensibilidad: 93.12%
ambiente
Especificidad 100%
Reactivos listos para usar.
Almacenamiento: 2°C a 40°C
Aprobada por: OMS, INDRE,
Contenido del kit:
Cofepris.
Dispositivos de prueba x25
Hisopo estéril x25
Buffer de extracción x25
Boquilla x25

Procedimientos de la prueba
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
1. Recolecte la muestra nasofaríngea insertando un
hisopo estéril dentro de la fosa nasal del paciente, rote
el hisopo contra la pared posterior nasal/nasofaríngeo y
retire el hisopo de la cavidad nasal.
2.- Una vez recolectada la muestra, mezcle con el buffer de
extracción y gire el hisopo al menos 5 veces.
3. Una vez homogenizada la muestra, coloque la boquilla
de protección

4. Deposite 3 gotas de la mezcla homogenizada con la

muestra y el buffer.
5. Interprete resultados de 15 – 30 minutos. No realice la
lectura posterior a los 30 min.
Equipo
GlucoNavii Reg. Sanitario
Equipo 2273E2015SSA
Prueba 2274R2015SSA

DESCRIPCIÓN
El medidor GlucoNavii GDH solo debe
utilizarse con tiras reactivas para
glucosa en sangre.
Este sistema está diseñado para el uso
de personas diabéticas y/o
profesionales de la salud.

ESPECIFICACIONES VENTAJAS
Tipo de muestra: capilar o venosa
Tiempo de análisis de 5 segundos
Exactitud y precisión
Memoria de datos para 500
Rapidez
resultados
Apto para Neonatos con rango de
Sangre capilar o venosa
Hematocrito de 0 - 70%

FUNCIONES
Marcador Pre/Post comida
Alerta hipoglucocémica
4 alarmas
Promedio total: 7, 14, 30 días
Promedio Pre &Post comida: 7, 14, 30 días

INSTRUCCIONES DE USO

1. Realice la punción 2. Recolecte la 3. Espere 5 segundos

capilar para la obteción muestra, acercando la para la obtención del
de la muestra. tira reactiva. resultado.
Equipo
LipidoCare Reg. Sanitario
Equipo 0347E2014SSA
Prueba 0521R2014SSA

DESCRIPCIÓN
Analizador portátil para la determinación
cuantitativa de parámetros como
Colesterol total, HDL, Triglicéridos y
Glucosa en tiras multiparaméricas que
realizan un perfil de lípidos en sangre
entera; capilar, o venosa, suero o
plasma.
Sistema basado en la fotometría de
reflectancia para medir los niveles
lipídicos en sangre.

ESPECIFICACIONES VENTAJAS
Fuente de energia: Baterias
Tiempo de análisis:
alcalinas y/o corriente eléctrica.
Lípidos: 3 minutos
Exactitud y precisión
Glucosa: 5 segundos
Rapidez
memoria de datos para 500 pacientes
Hasta 7 pruebas
Coeficiente de variación <3%
Software con indicador de edad
Temperatura de trabajo: 18-32
cardiovascular

PRESENTACIÓN
Perfil de Lípidos: Caja con 25 cassettes
Tira glucosa: Caja con 50 tiras

INSTRUCCIONES DE USO

1. Coloque el chip 2. Introduzca la prueba en

correspondiente en el el equipo.
equipo.

3. Realice la recolección de 35µL de sangre y

deposite en el área de prueba.

4. Espere 3 minutos para obtener el resultado.

 Equipo
DUS R-50S
ESPECIFICACIONES
Principio de medición: Fotometría de
reflectancia
Longitiud de onda: 470,530,626nm
Dimensiones: 188 x 74 x 77mm
Peso: 460gr
Fuente de energía: 100-240 V/DC 12V, 3.33A
Batería: 8 AAA 1.5V* 8 ea
Rendimiento: 40-50/ Hra (120/Hra en modo
"rápido")
Memoria: Hasta 200 muestras
Pantalla: Touch LCD a color
Unidades de de medición: mg/dL o mol/L
Condiciones de operación:
Temperatura 2-30°C
Humedad 10-70%
Comunicación serial: Puerto USB
Opciones: Impresora externa, cable CC y 2
rollos de papel.
INSTRUCCIONES DE USO
1. Encienda el analizador del DUS R-50S
2. Sumerja la tira en orina fresca por 2
segundos, retire y limpie el excedente.
3. Coloque la tira en el cargador de placas y
toque inicio de prueba.
4. Complete la prueba y analice los
resultados
Reg. Sanitario
Equipo 1055E2019SSA
DESCRIPCIÓN
Analizador semiautomático para medir
algunas de las propiedades físicas y
componentes químicos de la orina.
Permite la estandarización y eficiencia
del examen de orina en el laboratorio,
apoyando al diagnóstico gracias a su
alta sensibilidad, especificidad y a la
eliminación de posibles errores
visuales.
VENTAJAS
Ligero y compacto
Diseño de fácil uso
LCD a color de 4.3 pulgadas
Resultados en 1 mnuto
Autocalibración
Compatible con sistema LIS
MANTENIMIENTO
Retire diariamente la placa de carga
y limpie la ranura con un hisopo para
eliminar los restos de orina
Limpiar la parte exterior del DUS
R-50S con una toalla humedecida con
detergente neutro o agua y secar
No force el plato de carga de la tira
ALMACENAMIENTO
Temperatura óptima para las tiras
reactivas 2-30C
Evite la proximidad a las ventanas,
hornos, quemadores y la luz solar
directa.
No almacenar ni exponer a humedad
excesiva.
 Equipo
DUS R-300 Reg. Sanitario
Equipo 1056E2019SSA

DESCRIPCIÓN
Analizador semiautomático para medir
algunas de las propiedades físicas y
componentes químicos de la orina.
Simplifica el diagnóstico de laboratorio,
identificando cambios patológicos en
la orina de manera rápida y confiable,
evitando la discriminación de color por
parte del usuario y el tiempo de
lectura.
ESPECIFICACIONES
Principio de medición: Fotometría de
reflectancia VENTAJAS
Longitiud de onda: 460,550,650nm Tamaño perfecto para laboratorio u
Dimensiones: 275 x 250 x 170mm hospital
Peso: 1300gr Eficientes ciclos de trabajo con Multi-
Fuente de energía: 100-240 V /DC 12 V, 3.33A tiras
Rendimiento: 300/hra (máximo 800 pruebas) Modos de trabajo opcionales
Memoria: Hasta 20,000 muestras Fácil de limpiar
Pantalla: LCD con 6 teclas de función Compatible con sistema LIS
Unidades de de medición: mg/dL o mmol/L
Condiciones de operación:
Temperatura 2-30°C MANTENIMIENTO
Humedad 10-70% Retire diariamente la placa de carga
Comunicación serial: Puerto de interface y limpie la ranura con un hisopo para
RS232C eliminar los restos de orina
Impresora térmica integrada Limpiar la parte exterior del DUS R-
Opciones: Código de barras y teclado 300 con una toalla humedecida con
detergente neutro o agua y secar
No force el plato de carga de la tira

INSTRUCCIONES DE USO
1. Encienda el analizador del DUS R-300
ALMACENAMIENTO
2. Sumerja la tira en orina fresca por 2 segundos, retire Temperatura óptima para las tiras
y limpie el excedente. reactivas 2-30C
3. Coloque la tira en el cargador de placas y toque
inicio de prueba. Evite la proximidad a las ventanas,
4. Complete la prueba y analice los resultados hornos, quemadores y la luz solar
5. Se pueden seleccionar hasta 3 modos de medición: directa.
General (permite hasta 10 tiras de prueba) Uno por No almacenar ni exponer a humedad
uno y rápido.
6. La calibración deberá realizarse cada 4 semanas
excesiva.
con la tira de calibración en el paquete.
 Equipo
DUS R-720
ESPECIFICACIONES
Principio de medición: Fotometría de
reflectancia
Longitiud de onda: 460,550,650nm
Dimensiones: 260 x 320x 178 mm
Peso: 2400gr
Fuente de energía: 100-240 V /DC 12 V,
3.33A
Rendimiento: 720/hra (máximo 800
pruebas)
Memoria: Hasta 20,000 muestras
Pantalla: LCD a color
Unidades de de medición: mg/dL o
mmol/L
Condiciones de operación:
Temperatura 2-30°C
Humedad 10-70%
Comunicación serial: 2 Puertos RS232C
COM1 y COM2
Opciones: Impresora térmica integrada.
Lector de código de barras.
VENTAJAS
Inicio automático de lectura de tiras
Fácil ingreso de datos
LCD de gran tamaño
Fácil de limpiar
Compatible con sistema LIS
Reg. Sanitario
Equipo 1079E2019SSA
DESCRIPCIÓN
Analizador semiautomático para medir
algunas de las propiedades físicas y
componentes químicos de la orina.
Puede realizar un máximo ed 720
pruebas por hora y almacenar hasta
20,000 resultados.
ALMACENAMIENTO
Temperatura óptima para las tiras
reactivas 2-30C
Evite la proximidad a las ventanas,
hornos, quemadores y la luz solar directa.
No almacenar ni exponer a humedad
excesiva.
MANTENIMIENTO
Retire diariamente la placa de carga y
limpie la ranura con un hisopo para
eliminar los restos de orina
Limpiar la parte exterior del DUS R-720
con una toalla humedecida con
detergente neutro o agua y secar
No force el plato de carga de la tira
INSTRUCCIONES DE USO
1. Encienda el analizador del DUS R-720
2. Sumerja la tira en orina fresca por 2 segundos, retire
y limpie el excedente.
3. Coloque la tira en la zona de inicio de la plataforma
y automáticamente el led de color verde cambia a
color rojo cuando el sensor detecte la tira en el.
sistema, activando la barra de empuje.
4. La prueba se llevará a cabo automáticamente e
imprimirá el resultado mostrando en la pantalla LCD.
5. La calibración deberá realizarse cada 4 semanas
con la tira de calibración óen el paquete.
Tiras Reactivas
DUS
Reg. Sanitario
Equipo 1057R2019SSA

DESCRIPCIÓN
Las tiras Reactivas DUS para
uroanálisis están diseñadas para la
rápida determinación de parámetros
urinarios que nos proveen de un
examen inicial y un diagnóstico
preliminar ante problemas renales,
hepáticos, metabólicos, balance ácido-
base y pH, así como infecciones tracto-
urinarias.

ALMACENAMIENTO INSTRUCCIONES DE USO

Temperatura óptima para las tiras
reactivas 2-30C
Evite la luz solar directa y temperaturas
elevadas
No almacenar ni exponer a humedad
excesiva
Una vez que se ha abierto, las tiras tienen
una estbilidad de hasta 6 meses.
1.Recolecte la orina en un recipiente limpio y
seco que permita la inmersión completa de
todos los campos en la tira reactiva.
No agregue conservantes. Haga el estudio lo
antes posible, con la muestra bien mezclada
pero no centrifugada.
2. sumerja completamente la tira reactiva en
la muestra de orina y no deje por más de 2
segundos; retire y limpie el excedente.

En caso de realizar las pruebas con los

SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD
Glucosa: 75-125 mg/ dL(glucosa)
Bilirrubina: 0.8-1.0mg/dL (bilirrubina)
Cetonas: 5-10mg/dl(ácido acetoacético)
Sangre: 10-15 glóbulos rojos/ μl
(hemoglobina)
Proteína: 15-30mg/ dl(albúmina)
Nitrito: 0.05-0.1mg/dL (ion nitrito)
Leucocitos:20-25 WBC/μl (
analizadores:
Colocarla en el cargador de placas del
equipo y tocar "inicio de prueba". Espere
el resultado en la pantalla LCD.
Unicamente utilizar las tiras DUS10M
En caso de realizar la prueba visual:
compare los colores de las almohadillas
de reactivos exactamente después de 60
segundos (para leucocitos realizar 2
lecturas; a 90 y 120 segundos) con la
tabla de colores en la etiqueta del frasco
en lugar iluminado.

PARÁMETROS
DUS10: Leu, Nit, Uro, Pro, pH, Bld, Sg, Ket,
Bil, Glu
DUS 10M: Leu, Nit, Uro, Pro, pH, Bld, Sg,
Ket, Bil, Glu, (CP)*
Analizador BIOHermes
GluCoA1c
DESCRIPCIÓN
Analizador para la determinación del
porcentaje de Hemoglobina
glicosilada mediante cromatografía
de afinidad a boronatos.

TIRA DE GLUCOSA GluCoAc1

Tira para la cuantificación de
glucosa en sangre entera capilar
fresca.
Volumen de la muestra: 0.5 µL.
Hematocrito (HCT): 15-70%
Reacción REDOX con enzima
ESPECIFICACIONES GOD con electrodo de carbono
de plata.
Rango de medición: 10.8mg/dL-
Origen: China
600 mg/dL
Principio de medición: Fotometría de
reflectancia
Metodología: Cromatografía de afinidad
a boronato
Dimensiones: 125mm x 67mm x 33mm
Peso: 132.6g TIRA DE HEMOGLOBINA
Energía: Batería de litio 3.7v GLICOSLIDADA
Transferencia de datos: Cable micro Tira para la cuantificación de
USB y Bluetooth Hemoglobina (HbA1c) en sangre
Memoria: 100 resultados total (capilar o venosa) con chip
Tipo de muestra: Sangre venosa y codificado.
capilar Acepta muestras anticoaguladas
Mantenimiento: Limpieza con cotonete con EDTA.
y alcohol 75% Metodología: cromatografía de
afinidad a boronato
Técnica de medición:
Reflectancia óptica.
Uso de buffer.
Rango de medición:4-14%
HemoSmart
TM

GOLD

Proximamente...
 Pad
AWARE Reg. Sanitario
1414C2015SSA

DESCRIPCIÓN
Almohadilla para la auto-exploración
de senos, compuesta de 2 capas de
película de Poliuretano para aumentar
la sensibilidad táctil. Se adhiere
levemente para una exploración más
eficaz. Esta clínicamente aprobado por
la FDA y CE.

IMPORTANTE
Según la norma Oficial Mexicana de salud
NOM-041-SSA2-2011 para la prevención,
diagnóstico, tratamiento, control y vigilancia
epidemiológica del cáncer de mama, la edad
adecuada para la autoexploración es a partir
de los 20 años, 1 vez al mes.
EXAMEN DE SENOS
Autoexploración de senos a partir de los
20 años.
Exámenes clínicos de los senos en forma
regular con su médico a partir delos 25
años.
Mastografías según lo indique su médico
a partir d los 40 años .
INDICACIONES PARA SU USO
Coloque el PAD AWARE sobre el
áreade exploración, presione
firmemente y mueva los dedos, la
capa superior se moverá mientras la
capa inferior se adhiere levemente a
la piel.
Esta reducción de fricción hará más
fácil la percepción de cambios
anatómicos en los senos.
Haga una exploración completa en
los senos usando solo las manos y
posteriormente el PAD AWARE

ATRIBUTOS
Reduce la fricción
Se adhiere a la piel
Aumenta la sensibilidad
Vida útil de 12 meses después de abrir
el producto
Cáncer de mama
El cáncer de mama es el más común entre las mujeres en
todo el mundo, y está aumentando en los países en
desarrollo, donde la mayoría de los casos se diagnostican en
fases avanzadas.
OMS

Es la primera causa
En México cada año de mortalidad por
mueren 4 mil tumores malignos
mujeres por cáncer en mujeres
de mama y se
detectan 60 mil
nuevos casos.
A partir del 2005,
en México, la tasa Cada año fallecen
de mortalidad por 400 mil mujeres en
cáncer de mama el mundo por
superó a la del cáncer de mama
cancer
cérvicouterino

Conoce alguna de las empresas e instituciones que se han

sumado al movimiento
@grupocorporinter