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Banco de preguntas en MED-502-2789: Farmacología y Terapéutica I
BANCO DE PREGUNTAS EN MED-502-2789: FARMACOLOGÍA Y TERAPÉUTICA I - MEDICINA
EXÁMEN FINAL
TEMA: INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGÍA Y TERAPÉUTICA FARMACOCINÉTICA Y

FARMACODINAMIA
Pregunta nro: 308701, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN
La definición de farmacología es:
- Estudio de sustancias que interactúan con sistemas vivientes por medio de procesos químicos
- La elaboración de fármacos para tratar enfermedades
- Rama de la medicina que estudia los efectos indeseables de los medicamentos
- Ninguna definición es correcta
Farmacología medica es:
- La elaboración de fármacos para tratar enfermedades

- Rama de la medicina que estudia los efectos indeseables de los medicamentos
- Ninguna definición es correcta
- Ciencia de las sustancias empleadas para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades
Rama de la farmacología que estudia los efectos indeseables de las sustancias químicas en los
sistemas vivientes:
- Toxicología
- Farmacología medica
- Farmacología
- Farmacocinética
La diferencia entre medicamento y fármaco es:
- Fármaco se refiere a la sustancia activa
- No tiene efectos indeseables
- Son sustancias solo con efectos tóxicos

- No hay diferencia entre medicamento y fármaco.
(C1-C2)x Área x Coeficiente de permeabilidad / espesor:
- La Ley de Fick
- Ionización de ácidos
- Difusión acuosa
- Ecuación de Henderson Hasselbach.
El estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción,
corresponde a la definición de:
- Farmacología
- Farmacodinamia
- Farmacocinética
- Farmacognosia

La acción principal de los antagonistas competitivos es:
- Su acción es activar los receptores.
- Es prevenir que los agonistas activen los receptores.
- Todos los incisos son correctos
- Todos los incisos son incorrectos
Son los que producen una respuesta menor en caso de ocupación de receptores totales.
- Agonistas totales
- Antagonistas
- Son agonistas parciales.
- Agonistas y antagonistas
¿Cuáles son los mecanismos de señalización transmembrana?
- Agonistas totales
- Antagonistas
- Son agonistas parciales
- Agentes liposolubles, enzimas transmembrana, receptores de citosina, proteína G
En la relación entre dosis de fármacos y respuesta clínica, la potencia es:
- Se refiere a la concentración o dosis (DE50) de un fármaco que se requiere para producir el 50%
del efecto máximo
- Refleja el límite de la relación dosis- respuesta
- Es la respuesta al 100% del fármaco
- Ninguna es la definición de “potencia”
La farmacodinamia, trata sobre:
- Receptores
- Efectos benéficos.
- Efectos adversos.
- Todos son correctos

- Trata sobre: absorción, distribución y eliminación.
¿Cuáles son los procesos farmacocinéticos?
- Absorción, distribución y eliminación
- Absorción, unión a receptores y efectos benéficos
- Distribución, efectos benéficos y efectos adversos
Volumen de distribución es:
- Relaciona la cantidad de fármaco en el organismo con su concentración en la sangre o plasma.
- Es el factor que predice el rango de eliminación.
- Es el tiempo requerido para que el fármaco se reduzca a lamitad.
- Todas son verdaderas.
¿Cuál es la variación entre la eliminación limitada por capacidad y la eliminación dependiente de

flujo?
- En la dependiente de flujo dependerá del rango de liberación del fármaco a través del órgano de
eliminación.
- Depende de los receptores en la dependiente de flujo.
- Todos incorrectos.
Es cierto que:
- La toxicología estudia el efecto benéfico de las sustancias
- Se llaman tóxicos a todos los venenos
- El transporte activo utiliza moléculas acarreadoras
- La difusión pasiva utiliza ATP en su proceso
Es correcto:
- Los agonistas no tienen efecto sobre el receptor
- Los antagonistas no ejercen ningún efecto sobre el receptor

- El receptor es el fármaco que actúa sobre agonistas y antagonistas
- Los fármacos alostericos pueden aumentar el efecto del agonista sobre el receptor
Es correcto:
- La EC50 aumenta por la unión irreversible al receptor
- La EC 50 es la medición de la potencia del fármaco y la afinidad al receptor
- El antagonista incrementa la acción del fármaco
- Los gases con frecuencia son excretados por los riñones
Pregunta nro: 438451, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Elija la respuesta correcta en relación a los enlaces existentes entre fármaco y receptor:
- Enlaces covalentes: Son enlaces muy débiles y reversibles
- Enlaces electrostáticos: Son enlaces fuertes, poco frecuentes en comparación con los covalentes
- Enlaces hidrófobos: Son enlaces sumamente fuertes e irreversibles
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta Incorrecta en relación a los tipos de interacciones fármaco-receptor:
- Los Fármacos agonistas se unen al receptor y lo activan, induciendo un efecto en forma directa o
indirecta
- Los Fármacos antagonistas compiten con otras moléculas e impiden su unión con el receptor
- Los Fármacos agonistas no activan ni inhiben acciones al unirse a su receptor
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación a las interacciones fármaco-cuerpo
- Farmacodinámia: Son las acciones del cuerpo sobre el fármaco
- Farmacocinética: Son las acciones del fármaco sobre el cuerpo
- Los procesos farmacocinéticos regulan la absorción, distribución y eliminación de los fármacos
- Todos
- Ninguno
En relación a la naturaleza macromolecular de los receptores farmacológicos, elija la respuesta

Incorrecta:
- Los receptores farmacológicos más abundantes son los receptores sintéticos
- Los receptores farmacológicos mejor conocidos son las proteínas reguladoras
- Otros receptores pueden ser también enzimas, proteínas transportadoras y proteínas

estructurales
- Todos
- Ninguno
Los siguientes enunciados son ejemplos de receptores celulares transmembrana, menos uno de
ellos:
- Receptores intracelulares para sustancias liposolubles
- Receptores que no se acoplan a ningún ligando
- Receptores de citocina
- Conductos activados por ligando y voltaje

- Proteínas G
Elija la respuesta correcta en relación a los siguientes ejemplos de ligandos naturales para
receptores de conductos activados por ligando y voltaje:
- Acetilcolina
- GABA
- Glutamato
- Todos
- Ninguno
Los siguientes enunciados son ejemplos de segundos mensajeros, menos uno de ellos:
- Monofosfato de adenosina cíclico (cAMP )
- Sodio, potasio y yodo
- Calcio
- Fosfoinositidas
- Monofosfato de guanosina cíclico (cGMP)
Elija la respuesta correcta en relación al concepto de volumen de distribución:
- Es la medida del espacio en el cuerpo disponible para contener el fármaco
- Es la medida de la capacidad del cuerpo para eliminar el fármaco
- Es la medida de la capacidad del cuerpo para reducir a la mitad el fármaco
- Todas
- Ninguna
Elija la respuesta correcta en relación a la eliminación de un fármaco:
- La eliminación de un fármaco predice la velocidad de depuración con respecto a la concentración

del compuesto
- La eliminación puede definirse en relación con la sangre, plasma o agua
- Los procesos de eliminación pueden ocurrir en riñones, pulmones, hígado y otros órganos
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación al concepto de Biodisponibilidad:
- Biodisponibilidad es la fracción de fármaco que llega a la circulación sistémica con cambios,

después de ser metabolizado en hígado
- Biodisponibilidad es la fracción de fármaco que llega a la circulación sistémica sin cambios

después de ser administrado por cualquier vía
- Biodisponibilidad es la medida de la capacidad del cuerpo para reducir a la mitad el fármaco
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 907636, registrada por: JORGE FERNANDO ZABALA RUEDA
¿Cuáles de las siguientes afirmaciones en relación con antibióticos e infecciones es correcta?
María
- Los antibióticos son más eficaces cuando las bacterias están en etapa de división activa.
- La antibioticoterapia es un tratamiento más eficaz para abs cesos que para celulitis.
- El tejido necrosado en la cavidad del acceso protege a las bacterias de acción de antibióticos.
- La reacción inflamatoria alrededor de un absceso produce concertaciones elevadas de
antibióticos dentro de la cavidad del absceso.
- La presencia de pus neutraliza la actividad del antibiótico.
Los objetivos farmacológicos de la anestesia clínica son, EXCEPTO:
- Analgesia.
- Narcosis.
- Abolición de los reflejos del sistema nervioso autónomo.
- Relajación muscular.
- Vasodilatación periférica.
La anestesia general implica la abolición temporal de toda sensación de:
- Tacto.
- Postura.
- Temperatura.
- Dolor.
- Todas ellas.
Las siguientes son fases de la anestesia general, EXCEPTO:
- Inducción y conducción.
- Inhalación y conducción.
- Inducción y relajación.
- Inducción y analgesia.
- Ninguna de las anteriores.
La lidocaína se degrada y metaboliza en:
- Riñón.
- Hígado.
- Plasma.
- Todos los anteriores.
- Ninguno de los anteriores.
TEMA: NORMAS DE PRESCRIPCIÓN – VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y FORMAS FARMACÉUTICAS
La siguiente definición: “fracción de fármaco inalterado que llega a la circulación sistémica

después de su administración por cualquier via”, corresponde a:
- Farmacodinamia
- Biodisponibilidad
- Vida media
- Absorción
Cuál es la definición correcta de vida media(t1/2):
- Tiempo necesario para alcanzar un estado estable.
- Es el tiempo requerido para que la cantidad en el fármaco se reduzca a la mitad
- Tiempo que el medicamento se distribuya desde el plasma al sitio de acción.

Al prescribir una receta médica algunas cosas que se debe tomar en cuenta?:
- Fecha, dosis, vía de administración, intervalo
- Solo Nombre farmacológico
- Ambos correctos
- Ambos incorrectos
En la receta médica es incorrecto:
- Usar solo nombres comerciales
- obviar forma de administración
- Olvidar dosificar
- Debe escribirse siempre el nombre genérico del fármaco
Elija la respuesta correcta en relación a los tipos de formas farmacéuticas según su estado físico:
- Solidas
- Semisolidas
- Liquidas
- Todas
- Ninguna
Los fármacos pueden tener distintas vías de administración, elija la respuesta Incorrecta:
- Vía oral
- Vía rectal y vaginal
- Vía subcutánea y tópica
- Todas
- Ninguna
Son factores que influyen en la biodisponibilidad del farmaco administrado por via oral, elija la
respuesta correcta:
- Velocidad de vaciamiento gastrico

- Motilidad intestinal
- Presencia de alimentos
- Todos
- Ninguno
Los siguientes enunciados son ejemplos de formas de presentación orales liquidas, menos uno de
ellos:
- Jarabe
- Elixir
- Suspención
- Todas
- Ninguna
Los siguientes enunciados son ventajas de las formas de presentación orales liquidas, elija la
respuesta correcta:
- liberan rapidamente el principio activo

- Dosificacion fácil y comoda
- Son de elección preferida para niños
- Todas
- Ninguna
Elija la respuesta correcta en relación a la vía de administración sublingual
- Tiene una rápida velocidad de absorción a través de la piel
- Tiene una rápida velocidad de absorción a través de la mucosa sublingual
- Tiene una rápida velocidad de absorción a través de la mucosa gastrica
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relaciona la vía de administración rectal:
- Tiene una absorción mas lenta que la gastrointestinal

- Sus formas de presentación son supositorios y enemas
- Son útiles en pacientes que no pueden deglutir
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 748916, registrada por: MARIANELA CALDERON ALEGRE
Si la intensidad de la dosis determinada es mayor que la observada se aplica el termino de:
- hiporreactividad
- hipersensibilidad
- taquifilaxis
- intolerancia
- ninguna
Propiedades biológicas de una droga aplicada tópicamente
- tamaño de área
- flujo de sangre
- espesor de piel
- todo
Cual de las siguientes fármacos produce cinetica de eliminación dosis dependiente
- digoxinab
- fenitoina
- epinefrina
- atropina
cuando se administra una dosis de carga la concentración inicial de la droga es
- velocidad constante de eliminación
- volumen de distribución
- depuracion intrínseca
- biodisponibilidad
la afinidad de una droga a un receptor esta mas estrechamente relacionada con :
- potencia
- eficacia
- selectividad
- toxicidad
Para las oxidaciónes de fármacos en los microsomas se requiere :
- citocromo p450
- NADHP
- oxigeno molecular
- citocromo P450 reductasa
Si la intensidad de la dosis determinada es mayor que la observada se aplica el termino de:
- hiporreactividad b. c. d e.ninguna
- hipersensibilidad
- taquifilaxis
- intolerancia
- ninguna
Cuando se administra una dosis de carga la concentración inicial de la droga es :
- velocidad constante de eliminación
- volumen de distribución
- depuracion intrínseca
- biodisponibilidad
Los siguiente son circuitos de respiración en anestesia general:
- Abierto
- Cerrado
- Mixto
- Todas las anteriores
- Ninguna de las anteriores
Son anestésicos volátiles, EXCEPTO:
- Halotano.
- Enflurano.
- Sevoflurano.
- Isoflurano.
- Propofol.
Los siguientes fármacos son utilizados para ala neuroleptoanalgesia:
- Dehidrobenzoperidol (Droperidol)
- Fentanilo
- Meperidina
- Todos ellos
- Ninguno de ellos
La neuroleptoanlagesia consiste en:
- Asociar analgésicos potentes y neurolépticos.
- Inducir un estado de inconsciencia con analgesia profunda reversible.
- La anestesia es mantenida con técnica inhalatoria y un relajante muscular.
- Todas las afirmaciones son correctas.
- Ninguna de las afirmaciones son correctas.
Las técnicas anestésicas se clasifican en:
- Inhalatoria.
- Endovenosa.
- Intramuscular.
- Balanceada (inhalatoria y parenteral).
- Todas las anteriores.
En relación a la anestesia regional intravenosa es cierto, EXCEPTO:
- La administración de anestésico local en una vena del segmento proximal a la oclusión venosa y
arterial de la extremidad torácica.
- Si se prolonga más de 60 minutos puede ser causa de parálisis isquémica.
- Es un procedimiento que se practica comúnmente en el área de ortopedia.
- Incluyen el beneficio de la isquemia temporal.
- Las dosis de los anestésicos utilizados son similares a otros procedimientos de anestesia local.
Son Ventajas de la vía enteral sobre la vía endovenosa:
- Complicaciones menos frecuentes.
- Menor costo.
- Manejo menos complejo.
- Ninguna de la anteriores.
TEMA: PRINCIPIOS DE TOXICOLOGÍA EN FARMACOLOGÍA Y FARMACOTERAPIA
Son factores importantes para la farmacoterapia:
- Dosis prescrita
- Dosis administrada
- Concentración en el sitio de acción
- Intensidad del efecto
- Todas son correctas
Se debe tomar en cuenta para administrar dosis de un medicamento:
- Rapidez y magnitud de la absorción, distribución de líquidos corporales, velocidad de eliminación
- Biotransformación
- Factores psicológicos
La concentración en el sitio de acción:
- Variables fisiológicas
- Factores patológicos. Y genéticos
- Aparición de tolerancia
Que es el efecto placebo?
- Son consecuencia de la relación médico-paciente y del entorno psíquico
- Son causadas solo por fármacos inertes
- Son causadas solo por fármacos activos
- Ninguno es correcto
Son factores que modifican los resultados terapéuticos:

- Edad, interacciones medicamentosas
- Factores ambientales
- Factores psicológicos
La ciencia que se ocupa de los efectos adversos que ejercen las sustancias químicas en los
organismos vivos:
- Toxicología
- Farmacocinética
- Farmacodinamia
- Farmacología
Elija la respuesta correcta en relación a la duración de la exposición a un toxico:
- La exposición a contaminantes presentes en el entorno (Contaminantes en aire o agua) producen

exposición crónica
- Las grandes descargas químicas en el ambiente ocasionan exposición masiva y aguda en la

población
- Las reacciones toxicas difieren en base a la duración de la exposición: Pueden ser agudas o
crónicas
- Todas
- Ninguna
Los siguientes enunciados son ejemplos de contaminantes atmosféricos, menos uno de ellos:
- Monóxido de carbono
- Óxidos de azufre
- Lipasas, elastasas, dinucleotidasas
- Hidrocarburos
- Óxidos de nitrógeno
Elija la respuesta correcta en relación al monóxido de carbono:
- Es un gas insípido, incoloro, inodoro y no irritante
- Se combina de manera reversible con los sitios de fijación de oxigeno de la hemoglobina

desplazándolo
- La unión del monóxido de carbono con la hemoglobina impide el transporte de oxigeno a los
tejidos causando hipoxia
- Todos
- Ninguno
Los siguientes enunciados son efectos clínicos de la intoxicación por monóxido de carbono, menos
uno de ellos:
- Deficiencia psicomotora
- Irritación profunda de los ojos y la nariz
- Confusión y disminución de la agudeza visual
- Taquicardia, taquipnea y coma
- Cefalea
Elija la respuesta correcta en relación al mecanismo de acción de los plaguicidas organoclorados:
- Interfieren en la inactivación del conducto de sodio en las membranas excitables y en muchas

neuronas
- Inhiben el transporte del ion calcio

- Intensifican la excitabilidad de las neuronas
- Todas
- Ninguna
Son ejemplos de metales que causas toxicidad en humanos:
- Arsénico
- Plomo
- Mercurio
- Todas
- Ninguna
Elija la respuesta Incorrecta en relación a los quelantes farmacológicos:
- Los quelantes son productos utilizados para evitar y revertir los efectos tóxicos de un metal
pesado
- También ayudan a acelerar la eliminación del cuerpo

- Son ejemplos de quelantes: Succímero, unitiol, penicilamina, etc
- Todos
- Ninguno
Medicamento usado en el paro cardiaco y anafilaxia
- fenilefrinsab
- metoxamina
- noradrenalina
- isoproterenol
En caso de envenamiento quimico sospechoso el primer determinante es:
- dosis
- edad del paciente
- ruta de exposición
- genero
Lo falso con respecto a los glucocorticoides
- puede producir ulceras peptídicas
- util en el tratamiento de asma
- usado en la enfermedad de Addison
- contraindicado en el glaucoma
En caso de envenamiento quimico sospechoso,primer determinante es:
- dosis
- edad del paciente
- ruta de exposición
- genero
TEMA: ANALGÉSICOS OPIOIDES Y AINES

AINES es correcto :
- Celecoxib es un inhibidor selectivo de la cox 2
- La indometacina es un inhibidor selectivo de la cox 2
- La aspirina no actua como antipirético
- El ibuprofeno es selectivo de la cox
- El diclofenaco no es útil en el dolor leve
Es incorrecto:
- El efecto adverso de los aines es malestar gastrointestinal
- El acetaminofen tiene uso antipirético
- Los inhibidores selectivos cox 2 tienen mayor sangrado gastrointestinal
- Los aines tienen buena absorción por via oral
- Los aines se excretan por via renal

Es un analgésico opioide:
- Fentanil
- Paracetamol
- Piroxican
- ketorolaco
- Probenecid
Son opioides excepto:
- Oxicodona
- Fentanil
- Metadona
- Octreotido
En relación a los analgésicos opiodes endógenos, elija la respuesta correcta:
- Producen analgesia a través de acciones sobre receptores en el SNC

- Producen analgesia a través de acciones en receptores de los tejidos musculares
- Producen analgesia a través de acciones en receptores de los tejidos adiposos
- Todos
- Ninguno
Los siguientes enunciados son ejemplos de fármacos analgésicos opiodes, menos uno de ellos:
- Morfina
- Meloxicam
- Codeína
- Fentanilo
- Metadona
El uso de los analgésicos opiodes están indicado en los siguientes casos, elija la respuesta correcta:
- Dolor intenso y constante

- Dolor asociado a cáncer y enfermedades terminales
- Disnea del edema pulmonar
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación a los AINES:
- Su actividad antiinflamatoria se debe a la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas
- Bloquean a la cicloxigenasa (COX- 1- COX- 2)
- Son irritantes gástricos
- Todos
- Ninguno
Son ejemplos de AINES, menos uno de ellos:
- Ácido acetilsalicílico
- Morfina
- Diclofenaco
- Ibuprofeno
- Meloxicam
Son efectos adversos causados por los AINES en el sistema nervioso central, elija la respuesta
Incorrecta:
- Cefalea
- Acufenos
- Mareo
- Todos
- Ninguno
Los siguientes enunciados son ejemplos de toxicidad aguda causada por los anestésicos generales
inhalados, menos uno de ellos:
- Nefrotoxicidad
- Hematotoxicidad
- Mutagenecidad
- Hipertermia maligna
- Hepatotoxicidad
Los analgésicos opiodes de clasifican según su función o mecanismo en:
- Agonistas puros
- Agonistas parciales
- Antagonistas puros
- Todos
- Ninguno
Los siguientes enunciados son ejemplos de analgésicos opiodes agonistas puros, menos uno de
ellos:
- Heroína
- Fentanil
- Naloxona
- Metadona
- Tramadol
En relación a la farmacocinética de los analgésicos opiodes, elija la respuesta correcta:
- La mayoría se absorben bien administrados por vía subcutánea e I.M.
- Su metabolismo es a nivel hepático
- La mayoría se eliminan por vía renal
- Todas
- Ninguna
Elija la respuesta correcta en relación al mecanismo de acción de los analgésicos opiodes:
- Se unen a receptores acoplados a proteínas G, localizados en el encéfalo y medula espinal
- Inhiben la síntesis de Ciclooxigenasa 1 y 2

- Inhiben la bomba de protones
- Todas
- Ninguna
Los siguientes enunciados son efectos adversos de los analgésicos opiodes, elija la respuesta
incorrecta:
- Depresión respiratoria
- Tolerancia y dependencia
- Tos, nauseas y estreñimiento
- Todas
- Ninguna
Elija la respuesta correcta en relación a la triada característica de la intoxicación por morfina:
- Estupor, miosis y depresión respiratoria
- Somnolencia, midriasis y depresión respiratoria

- Coma, midriasis y depresión respiratoria
- Todas
- Ninguna
Los siguientes enunciados son efectos adversos de NSAID a nivel gastrointestinal:
- Dolor abdominal
- Nauseas
- Ulceras
- Todas
- Ninguna
Elija la respuesta correcta en relación al mecanismo de acción del diclofenaco:
- Se une a receptores en el encéfalo y la medula espinal
- Inhibe la lipooxigenasa y la fosfolipasa A2
- Potencia la lipooxigenasa y la fosfolipasa A2

- Todas
- Ninguna
El Meloxicam se pude utilizar para las siguientes patologías:
- Artritis reumatoide
- Artrosis
- Inflamación y dolor crónico
- Todas
- Ninguna
El mecanismo de acción de el ácido acetilsalicilico
- inhibe irreversiblemente a la COX plaquetaria
- su efecto antiplaquetario dura de 8 a 10 dias
- se absorben rapìdamente del estomago y porcion superior del estomago

- todos
Efectos adversos del acido acetilsalicilico:
- intolerancia gastrica
- ulceras gastricas
- ulceras duodenales
- todos
respecto al celecoxib:
- es una sulfonamida
- puede causar exantema
- interactua con warfarina
- todos
- ninguno

la COX2 tiene efectos :
- analgesico
- antipiretico
- antiinflamatorio
- todos
respecto al ibuprofeno:
- derivado del acido fenilpropionico
- eficaz en el cierre del conducto arterioso permeable en recien nacidos prematuros
- la crema se absorve por la aponeurosis y musculo
- todos
la colquicina:
- absorcion plasmatica maxima es en 2 hrs

- es usado en la arttritis gotosa
- eficaz para prevencion de ataques de fiebre mediterranea aguda
- todos
- ninguno
respecto al alopurinol:
- es degradado por la oxidasa de xantina
- se usa en la gota
- efectos adevrsos: neuritis periferica
- vasculitis necrotizante
- todos
Usos clinicos del acido acetilsalicilico:
- disminuye ataques isquemicos cerebrales transitorio
- angina inestable
- trombosis de arterias coronarias
- todos
En la farmacocinetica del acido acetilsalicilico:
- se absorbe por estomago e intestino
- consigue una concentracion plasmatica maxima de 1 a 2 hrs.
- se hidroliza en acido acetico y salicilato
- todos
Respecto a la indometacina elija lo falso:
- inhibidor no selectivo de la COX
- inhibe a las fosfolipasas A y C
- se usa en la gota y espondilitis anquilosante
- para acelerar la apertura del conducto arterioso permeable

En relacion al meloxican:
- es una enolcarboxamida
- inhibe la COX2
- es mas preferencial que selectivo
- es utilizado para enfermedades reumaticas
- todos
respecto al diclofenaco
- es un inhibidor de la COX
- junto con el omeprazol previene la hemorragia recurrente
- junto con el misoprotol disminuye ulceras gastrointestinales altas
- todos
En relación al diclofenaco elija el falso:

- un combinado con el misoprostol disminuye las ulceras gastrointestinales
- un combinado con el omeprazol previene la hemorragia recurrente
- la aminotransferasa serica se eleva
- el gel topico es eficaz al 0.5%
El celecoxib elija el falso:
- es un inhibidor de la COX2
- puede causar exantema
- afecta a la agregacion plaquetaria a dosis hatuales
- interactua ocasionalmente con la warfarina
El meloxicam elija el falso:
- inhibe la COX2
- se vincula con menos sintomas gastrointestinales

- inhibe la sintesis del tromboxano A2
- es usado en enfermedades vasculares
El cetoprofeno elija el falso:
- derivado del acido propionico
- dosis :100 a 300 mg/día
- presenta efecto doble sobre leucotrienos
- presenta efecto doble sobre leucocitos
El naprofeno es elija el falso:
- derivado del acido naftilpropionico
- es usado para alteraciones reumatologicas
- la hemorragia digestiva alta se presento de forma minima
- se ha presentado casos raros de neumonitis necrotica,vasculitis leucocitoclastica y seudoporfiria.

La oxaprocina elija el falso:
- derivado del acido propionico
- su vida media es de 50 a 60 hrs
- posee actividad uricosurica leve
- derivado del acido sulfoxido
El piroxicam elija el falso:
- es un oxicamo
- inhibidor selectivo de la COX
- a altas concentraciones inhibe la migración de los leucocitos
- activa la funcion linfocitica
El sulindaco elija el falso:
- es un farmaco sulfoxido
- presenta metabolismo irrevesivle
- si se sobrepasa de 20 mg /dia conlleva mayor incidencia de ulcera
- aminora la produccion de radicales de oxigeno
El abatacept elija el falso:
- inhibe la activacion de las celulas T
- se produce señales a partir del CD28 por la celula T
- se une a células CD80 y CD86
- es un regulador de inhibicion
La azatioprina elija el falso:
- actua a traves de la 6 -tioguanina
- suprime la sintesis del acido inosinico
- suprime la funcion de las celulas B y T
- suprime la produccion de aminoacidos

Indicaciones de la azatioprina elija el falso:
- artritis reumatica
- lupus eritematoso sistemico
- polimiositis
- gota
El metotrexato es elija el falso:
- inhibe la sintesis de timidilato
- inhibe la sintesis de la transformilasa
- se absorve en un casi 70%
- su vida media es de 6 a 12 hrs
El metotrexato sus indicaciones son elija el falso:

- artritis reumatoide
- psoriasis
- espondilitis anquilosante
- arteritis de celulas pequeñas
El paracetamol elija lo falso:
- inhibidor debil de la COX 1 y COX2
- inhibidor fuerte de la COX1 y COX2
- inhibidor covalente de la COX1 y COX2
- inhibidor hidrofobo de la COX1 y COX2
La farmacocinetica del paracetamol elija el falso:
- se une ligeramente a las proteinas plasmaticas
- se degrada por accion de las enzimas microsomicas
- vida media de 2 a 3 hrs

- util en hemofilia
Efectos adversos del paracetamol elija el falso:
- la ingesta de 15 g puede ser letal
- puede producir hepatoxicidad grave
- puede producir necrosis centrolobulillar hepatica
- las dosis superiores a 4 a 6 g/dia es sugerido por la respuesta rapida
La colquicina elija el falso:
- ideal para la gota aguda
- es un alcaloide
- vida media de 9hrs
- el alivio del dolor es de 12 a 48 hrs

Indicaciones de uso de la colquicina elija el falso:
- artritis gotosa
- fiebre mediterranea aguda
- crisis rutinarias de artritis
- cirrosis hepatica
El alopurinol elija el falso:
- inhibe la oxidasa de xantina
- vida media serica de 1 a 2 hrs
- la aloxantina inhibe la oxidasa
- la olaxantina inhibe la piruvasa
Las indicaciones del alopurinol son elija el falso:
- protozoarios
- gota
- disminuye concentraciones de urato
Los efectos adversos del alopurinol son elija el falso:
- intolerancia gastrointestinal
- neuritis periferica
- vasculitis necrotisante
- anemia megaloblastica
La sulfasalacina elija el falso:
- se transforma en sulfapiridina
- en pacientes con artritis el IGA y la IGM estan disminuidos
- la sulfasalacina inhibe la liberacion de metabolitos
- se transforma en acido 7 aminosalicilico

La cloroquina elija lo falso:
- es usado en el paludismo
- es usado en las enfermedades reumaticas
- existe supresion de los linfocitos T a los mitogenos
- aumento de la quimiotaxia de los leucocitos
La farmacocinetica de la cloroquina elija el falso:
- se unen rapidamente a las proteinas en un 50%
- tiene afinidad a la melanina
- los farmacos se desaminan y se eliminan de la sangre hasta 45 dias.
- se depura hasta 30 dias de la sangre
Indicaciones de la cloroquina elija el falso:
- artritis reumatoide
- serositis
- sindrome de Bechet
Los efectos adversos de la cloroquina elija el falso:
- toxicidad ocular
- dispepsia
- nauseas,vomitos
- la toxicidad se da cuando es mayor la dosis de 270mg/dia
La indometacina elija el falso:
- inhibidor no selectivo de la COX
- inhibe la fosfolipasa A
- inhibe la fosfolipasa C
- reduce la proliferacion de linfocitos T y C
El acido acetilsalicilico elija el falso:
- es un acido organico simple
- inhibe la COX plaquetaria
- dosis ordinaria es de 6 a 12 hrs.
- su efecto antiplaquetaio dura de 8 a 14 dias
El acido acetilsalicilico se usa en elija el falso:
- disminuye los ataques de isquemia cerebral transitoria
- angina inestable
- angina estable
- trombosis de arterias coronarias
Efectos adversos del acido acetilsalicilico:

- arteritis temporal
- hepatoxicidad
- toxicidad renal
- ulcera gastrica
La fosforilacion elija lo falso:
- sus funciones son: amplificacion y regulacion flexible
- sus funciones son: amplificacion y regulacion laxa
- sus funciones son: amplificacion y regulacion eficaz
- sus funciones son: amplificacion y regulacion taquifilactica
La amplificacion en la fosforilacion elija el falso:
- existe disociacion del ligando alosterico
- tiene accion similar a un GTP

- borra la memoria
- la union a un grupo de radicales libres aumenta la amplificacion
La regulacion flexible elija el falso:
- pueden usar sustratos de cinasas
- el imitinib es efectivo en la leucemia mielogenica cronica
- los inhibidores de la cinasa de proteina tiene un gran potencial
- los inhibidores de la cinasa de proteina tiene poco potencial
¿Cuál de los siguientes fármacos tiene efecto antidiarreico?:
- Colquicina
- Ácido acetilsalicílico
- Cisapride
- Todos los anteriores
- Loperamida
TEMA: ANESTÉSICOS GENERALES Y LOCALES
El estado fisiológico de anestesia suele incluir:
- Analgesia
- Amnesia y pérdida de la conciencia.
- Inhibición de reflejos sensitivos y autónomos
- Todos son incorrectos.
Son etapas de la anestesia, pero una de las etapas tiene la definición incorrecta:
- Analgesia: primera etapa
- Excitación: amnésico pero delirante, respiración irregular
- Anestesia quirúrgica: depresión grave del centro vasomotor

Según la farmacocinética, la captación y distribución de los Anestésicos inhalados:
- Solubilidad, concentración del anestésico, ventilación pulmonar
- Unión a receptores GABA
- Ambos son correctos
- Ambos incorrectos
El mecanismo de acción de los anestésicos generales, se basa en:
- Solubilidad, concentración del anestésico, ventilación pulmonar
- Ambos son correctos
- Ambos incorrectos.
- Se basa en los receptores GABA en diferentes regiones del SNC
Algunos efectos de los anestésicos generales en los órganos, son:
- Cardiovascular: hipotensión, bradicardia, taquicardia, arritmias
- S. respiratorio: disminuyen el volumen de ventilación

- Cerebro: aumenta el flujo sanguíneo
- Todos incorrectos
Cuáles son los efectos tóxicos inmediatos de los anestésicos generales?
- Hepatotoxicidad, nefrotoxicidad, hipertermia maligna.
- Carcinogenecidad
- Mutagenecidad
- Hematoxicicidad
Pertenecen a anestésicos intravenosos:
- Barbitúricos
- Benzodiacepinas
- Analgésicos opioides
- Propofol y ketamina
Cuál de los siguientes anestésicos intravenosos causa con mayor frecuencia hepatotoxicidad:
- Isoflurano
- Halotano
- Enflurano
- Oxido nítrico
Los neurotransmisores en el SNC, elija la opción incorrecta:
- Acetilcolina: Se encuentra en los cuerpos celulares, su antagonista es la atropina y su acción es

excitatorio.
- Dopamina: Se encuentra en los cuerpos celulares, su antagonista es la fenotiazina y su acción es

inhibitoria.
- GABA: interneuronas espinales, su antagonista es la bicuculina y su acción inhibitoria.
- Noradrenalina: cuerpos celulares en protuberancia anular y tallo encefálico, puede ser

excitatorio o inhibitorio.
- Histamina: neuronas sensoriales primarias, acción inhibitoria y excitatoria.
Elija la opción incorrecta de los siguientes Anestésicos intravenosos:
- Barbitúricos: Tiopental
- Benzodiacepinas: Diazepam, loracepam, midazolan
- Propofol: recuperación inmediata, reducción de náuseas y vómitos
- Analgésicos opioides: Fentanil, remifentanil
- Analgésicos opioides: Ketamina
Es incorrecto:
- El diacepam es usado como relajante muscular
- El triazolam se usa en trastornos del sueño
- La buspirona es depresor del sistema nervioso central
- La buspirona se usa en la ansiedad generalizada

Es verdadero:
- El tiopental es un anestésico intravenoso
- La ketamina no tiene estimulación cardiovascular
- El fentanil jamás se administra con la naloxona
- El óxido nítrico ocasiona taquicardia excesiva
Son ejemplos de anestésicos generales intravenosos, menos uno de ellos:
- Propofol
- Tiopental
- Midazolam
- Diazepam
- Lidocaína
Son ejemplos de anestésicos locales, elija la respuesta correcta:

- Lidocaína
- Bupivacaina
- Ropivacaina
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta Incorrecta en relación a las características de los anestésicos locales:
- Causan pérdida de sensibilidad en una región limitada del cuerpo
- Causan interrupción del tránsito neuronal aferente a través de la inhibición de la generación o

propagación de impulsos
- No causan toxicidad sistémica y a nivel del SNC
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación a la absorción sistémica de los anestésicos locales:

- Está determinada por la dosis, lugar y empleo de vasoconstrictores
- Esta determinado solo por la dosis y el lugar de aplicación
- Esta determinado solo por la dosis
- Todos
- Ninguno
En relación a la farmacodinamia y mecanismo de acción, de los anestésicos locales, elija la

respuesta correcta:
- Bloquean los conductos de sodio dependientes de voltaje
- El bloqueo es mayor en nervio de menor calibre que en nervios de mayor calibre
- El bloqueo es mayor en nervios mielínicos que en nervios sin mielina
- Todos
- Ninguno
Los siguientes enunciados son usos de los anestésicos locales, menos uno de ellos:
- Bloqueo de troncos nerviosos
- Analgesia en regiones definidas del cuerpo
- Sedación e hipnosis
- Todas
- Ninguna
En la etapa IV de los signos de Guedel, hay presencia de:
- Analgesia sin amnesia
- Respiración rápida y aumento de la frecuencia cardiaca
- Disminución de la respiración y frecuencia cardiaca
- Depresión grave del SNC, que comprende tallo cerebral y bulbo raquídeo
- Ninguna
Elija la respuesta correcta en relación a la farmacocinética de los anestésicos locales:

- Distribución: Circunscrita y sistémica; Metabolismo hepático y excreción renal
- Distribución: sistémica; Metabolismo y excreción renal
- Distribución: Circunscrita; Metabolismo y excreción hepático
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación a las siguientes funciones de los siguientes fármacos:
- Hípnoticos: Debe aminorar la ansiedad y ejercer un efecto calmante
- Debe producir somnolencia y alentar el inicio y mantenimiento del sueño
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación a la absorción sistémica de los anestésicos locales:
- Está determinada por la dosis, lugar y empleo de vasoconstrictores
- Esta determinado solo por la dosis y el lugar de aplicación

- Esta determinado solo por la dosis
- Todos
- Ninguno
2. Los siguientes enunciados son ejemplos de toxicidad aguda causada por los anestésicos
generales inhalados, menos uno de ellos:
- Melanoma Maligno
- Hematotoxicidad
- Nefrotoxicidad
- Hipertermia maligna
- Hepatotoxicidad
Elija la respuesta correcta en relaciona los anestésicos inhalados:
- Se absorben a través del intercambio de gas en los alveolos pulmonares
- Los efectos anestésicos a nivel cerebral se dividen en 4 etapas: (Analgesia, excitación, anestesia
quirúrgica y depresión medular)
- Pueden causar toxicidad aguda y crónica
- Todos
- Ninguno
Son benzodiacepinas elija lo falso
- diazepan
- lorazepan
- mexiletina
- todos
- ninguno
El midazolan elija lo falso
- tiene inicio lento de acción
- vida media de eliminación breve

- .una curva de respuesta a la dosis mas pronunciada
- todos
- ninguno
Paciente de 20 años de edad de sexo masculino acude al Servicio de Emergencia-CAJA NACIONAL

DE SALUD en fecha 7/4/2018 a hrs 5:00 am con un cuadro clínico de 6 meses de evolución
caracterizado por dolor precordial(dolor en el pecho),inapetencia (no tiene ganas de
comer),duerme mucho el resto del dia ,llora de todo se pone sensible ante cualquier problema ,no
tiene ganas de hacer nada ;usa términos como “esta vida no tiene sentido “,” es mejor morir
“;familiares preocupados refieren que el paciente salio de una ruptura amorosa hace 4 meses
atrás .Antecedentes Patológicos: Epilepsia tonicoclonica toma Carbamazepina Examen físico:
SIGNOS VITALES : PA: 110/60 FC: 90 xmin FR: 25xmin SO2: 90% T: 38 En este tipo de pacientes que
anestésico local sistémico es más tolerado
- diazepan
- midazolan
- amitriptilina
- lorazepan
- tiopental
Paciente de 29 años de edad de sexo femenino se encuentra en Sala de Emergencia –

postquirúrgico de cesárea del Hospital de Santa Casa de Misericordia de Rio de Janeiro en fecha
11/2/2015 a hrs 3:00 am con un cuadro clínico de 1 hora de evolución caracterizado por
taquicardia ,náuseas ,vómitos ,palidez . Examen físico signos vitales: PA: 90/60 FC: 100x min FR:
25xmin T:37 SO2: 90% Piel: pálida,mucosas húmedas y palidas El Anestesiólogo uso bupivacaina en
este paciente al electrocardiograma típicamente que observamos elija el falso:
- ritmo idioventricular lento
- cortos complejos QRS
- disociación electromecánica
- todos
- ninguno
Respecto al etomidato elija lo correcto
- produce menor depresión cardiovascular y respiratoria
- produce rápida perdida de conciencia
- al momento de la inyección produce un alto dolor .
- Todos
- ninguno

Respecto a la ketamina
- origina anestesia disociativa
- presenta catatonia,amnesia y analgesia
- la frecuencia cardiaca,presión arterial y gasto cardiaco suelen aumentar de forma significativa .
- Todos
- ninguno
Paciente de 35 años de edad embarazada de 36 semanas de gestación (9 meses) acude al Servicio

de Emergencia -Hospital Maternologico German Urquidi en fecha :1/1/2018 a horas 4:00 am con
un cuadro clínico de 24 hrs de evolución caracterizado por eliminación de tapon mucoso
(mucosidad con flujo de sangre-por los genitales ) acompañado de dolor intenso a nivel
hipogastrio (vientre bajo)refieren familiares que ya está programada la Cesárea pero debido a un
mal esfuerzo ,tuvieron que traerla antes de tiempo a emergencia.; Antecedentes Quirúrgicos:
Cesárea 10/2/2016. Examen físico: PA: 130/90 FC:90 xmin. FR: 24xmin SO2:95% T: 37 Ecografia:
Situación transversa (bebe acostado) En este paciente cuál de los anestésicos de administración
epidural es mejor tolerado:
- Bupivacaina
- levobupivacaina
- cloroprocaina
- lidocaina
- etomidato
Respecto a los anestésicos locales en su absorción elija lo correcto
- se administra en región intercostal
- caudal
- epidural
- todos
- ninguno
los anestésicos locales en su distribución
- tiene una distribución más lenta con captación a los tejidos
- tiene una fase rápida inicial de distribución
- existe un secuestro en los sitios de almacenamiento incluyendo tejidos grasos.
- todos
- ninguno
Los anestésicos locales en excreción
- tienen una baja o nula excreción urinaria
- .la acidificación de la orina convertirá mas hidrosoluble al fármaco
- actua con énfasis en citocromo P450
- todos
- ninguno
Respecto a la frecuencia de descarga en los anestésicos locales
- las fibras motoras tienen una descarga de menos 0.5 ms
- las fibras dolorosas pueden llegar hasta 5 ms
- las fibras A y C son bloqueadas antes que las fibras alfa.
- todos
- ninguno
Respecto al diámetro de las fibras elije lo verdadero
- las de menor diámetro son las primeras en dejar de conducir
- las fibras mielinizadas tienen a bloquearse mas rápido que las no mielinizadas
- bloquean preferentemente las fibras pequeñas
- todos
- ninguno
Respecto la toxicidad de los anestésicos locales
- causa neurotoxicidad directa
- efectos sistémicos
- si se eleva su dosis puede afectar a otros sistema orgánicos
- todos
- ninguno
Los anestesicos locales en el sistema cardiovascular la cocaína produce elije el correcto:
- vasoconstriccion
- hipotension
- vasodilatación
- Todos
- ninguno
Respecto a las benzodiacepinas elije lo correcto
- se unen a receptores GABA
- estos receptores se encuentra entre las subunidades alfa y beta
- estos recptores se encuentran en las menbranas neuronales
- todos
- ninguno

Respecto a los ligandos para receptores de benzodiacepinas son elije lo correcto
- agonistas
- antagonistas
- antagonistas inversos
- todos
- ninguno
Paciente de 33 años de edad de sexo masculino acude a sala de emergencia en fecha 1 /4/2018 a
horas 3:00 am ;con un cuadro clínico de 3 días de evolución caracterizado por un dolor en
miembros inferiores de moderada intensidad refiere que no es la primera vez que le pasa y siente
como quemazón y hormigueo ,familiares refieren que tomo bebidas alcohólicas por su cumpleaño
excediéndose 2 días con whisky y chicha .Antecedentes hereditarios : Diabetes Al Examen Físico:
Signos Vitales: PA: 130/80 FC: 70 FR: 25xs SO: 88% T: 37 Laboratorio: Glucosa 250mg/dl Piel :
pálida. Resto S/P En este paciente que tipo de anestésia local se utiliza según su cuadro clínico?
- ketamina
- mexiletina
- propofol
- tiopental
- halotano
Los receptores agonistas GABA elije lo correcto
- están en los sitios receptor BZ
- el zolpiden puede actuar de forma selectiva
- las endozepinas facilitan la compuerta de canales de cloro
- Todos
- ninguno
Paciente de 28 años de edad de sexo masculino se encuentra en sala de emergencia

postquirúrgico del HOSPITAL MEXICO de Sacaba en fecha 3/11/2017 a hrs 2 am con un cuadro
clínico de 2 hrs de evolución caracterizado por dolor intenso en torax ,palidez ,mareos ,vomitos,se
observa hemorragia de modearada a grave intensidad a nivel del brazo izquierdo; refiere que salio
de un acontecimiento social(matrimonio) en su moto no llevaba casco bajo los efectos del alcohol
no pudo ver que un auto se puso en frente .Antecedentes Patológicos: Tumor cerebral. Su novia
llega al hospital sin saber que havia pasado refiere que le realizansesiones de radioterapia.
Examen físico signos vitales: PA: 130/90 FC:100xmin FR: 25xmin T: 38 SO2: 90% Glasgow:
9/15(medida para verificar en nivel de conciencia.) Cabeza:se observa herida de 10 cm de longitud
y 1cm de profundiad llegando a hueso en área temporal y parietal. Extremidades: se observa
fractura de clavicula izquierda ,fractura de humero izquierdo En este paciente que tipo de
barbitúrico es típicamente usado
- diazepan
- etomidato
- bupivacaina
- tiopental
- midazolan
Las etapas de la analgesia son elija el verdadero:
- etapa de analgesia
- etapa de excitación
- etapa de anestesia quirúrgica
- todos
Paciente de 33 años de edad de sexo masculino acude a sala de emergencia en fecha 1 /4/2018 a
horas 3:00 am ;con un cuadro clínico de 3 días de evolución caracterizado por un dolor en
miembros inferiores de moderada intensidad refiere que no es la primera vez que le pasa y siente
como quemazón y hormigueo ,familiares refieren que tomo bebidas alcohólicas por su
cumpleaños excediéndose 2 días con whisky y chicha .Antecedentes hereditarios : Diabetes Al
Examen Físico: Signos Vitales: PA: 130/80 FC: 70 FR: 25xs SO: 88% T: 37 Laboratorio: Glucosa
250mg/dl Piel : pálida. Resto S/P En este paciente que tipo de anestésia local se utiliza según su
cuadro clínico?
- ketamina
- mexiletina
- propofol
- tiopental
Paciente de 35 años de edad embarazada de 36 semanas de gestación (9 meses) acude al Servicio

de Emergencia -Hospital Maternologico German Urquidi en fecha :1/1/2018 a horas 4:00 am con
un cuadro clínico de 24 hrs de evolución caracterizado por eliminación de tapon mucoso
(mucosidad con flujo de sangre-por los genitales ) acompañado de dolor intenso a nivel
hipogastrio (vientre bajo)refieren familiares que ya está programada la Cesárea pero debido a un
mal esfuerzo ,tuvieron que traerla antes de tiempo a emergencia.; Antecedentes Quirúrgicos:
Cesárea 10/2/2016. Examen físico: PA: 130/90 FC:90 xmin. FR: 24xmin SO2:95% T: 37 Ecografia:
Situación transversa (bebe acostado) En este paciente cuál de los anestésicos de administración
epidural es mejor tolerado:
- Bupivacaina
- levobupivacaina
- cloroprocaina
- lidocaina
Paciente de 28 años de edad de sexo masculino se encuentra en sala de emergencia

postquirúrgico del HOSPITAL MEXICO de Sacaba en fecha 3/11/2017 a hrs 2 am con un cuadro
clínico de 2 hrs de evolución caracterizado por dolor intenso en torax ,palidez ,mareos ,vomitos,se
observa hemorragia de moderada a grave intensidad a nivel del brazo izquierdo; refiere que salio
de un acontecimiento social(matrimonio) en su moto no llevaba casco bajo los efectos del alcohol
no pudo ver que un auto se puso en frente .Antecedentes Patológicos: Tumor cerebral. Examen
físico signos vitales: PA: 130/90 FC:100xmin FR: 25xmin T: 38 SO2: 90% Glasgow: 9/15(medida
para verificar en nivel de conciencia.) Cabeza:se observa herida de 10 cm de longitud y 1cm de
profundiad llegando a hueso en área temporal y parietal. Extremidades: se observa fractura de
clavicula izquierda ,fractura de humero izquierdo . ¿cual es el barbitúrico mas utilizado ?
- diazepan
- etomidato
- bupivacaina
- tiopental
La buspirona elija el falso
- alivia la ansiedad sin ocasionar sedación intensa
- tiene propiedades anticonvulsivas
- el fármaco no es eficaz para bloquear el síndrome de supresión por suspensión de

benzodiacepinas
- todos

Paciente de 27 años de edad de sexo masculino fue dado de alta del Centro Psiquiátrico San Juan
de Dios en fecha 14/2/2017 a hrs 10:00 am con diagnostico de trastorno afectivo
bipolar;actualmente acude a consulta se observa buena evolución . En este tipo de pacientes
como tratamiento leve se da:
- litio
- acido valproico
- lorazepan
- todos
Paciente de 17 años de edad de sexo masculino acude a consulta del Santario Guemes de Buenos
Aires en fecha 10/5/2017 a hrs. 11:00 am por mas de 1 año para su tratamiento sabiendo que este
paciente aun presenta en moderada cantidad su clínica marcada como ser: parpadeos en varias
oportunidades,comentarios socialmente inapropiados y despectivos(coprolalia),exclamación de
palabras obscenas,en raras ocasiones se observo para la fecha un transtorno obsesivo compulsivo,
transtorno de déficit de atención(TDAH) y alteraciones del sueño como hablar de dormido en
varias oportunidades independiente de los transtornos asociados madre refiere que es el segundo
mejor alumno de su clase con calificaciones sobresalientes . Antecedentes hereditarios: Síndrome
de Guilles ;Padre fallecio a los 30 años . En este paciente que tipo de tratamiento eficaz usamos:
- robivacaina
- levobupivacaina
- haloperidol
- pimozida
Paciente de 28 años de edad de sexo masculino de nacionalidad Italiana acude a sala de

emergencias del Hospital Caja Nacional de Salud-Cochabamba en fecha 7/4/2018 a hrs 3:00 am
con un cuadro clínico de 2 hrs de evolución caracterizado por dificultad y rigidez para mover
brazos y piernas ,dificultad para caminar (ataxia),temblor en brazos,cambios emocionales, vómitos
con sangre ;su esposa refiere que vinieron de turismo a la ciudad del chocolate –Sucre y que
consumió en moderada cantidad bombones “ PARA TI” no pudo resistirse a las delicias y que a
partir de ese momento se indispuso. Estudios previos anatomopatologicos : concentraciones altas
de cobre en cerebro y vísceras. Examen físico signos vitalesPA: 130/90 FC: 100 xmin FR: 20xmin
T:38 SO2:95% Ojo: se observa anillo color rojizo –marrón alrededor del iris(Anillo de kayser-
fleischer) Debido a que este paciente no tolera la penicilamina que otro fármaco usamos?
- levodopa
- reserpina
- trientina
- ketamina
Paciente de 48 años de edad de sexo masculino acude a consulta del Hospital Villa del Salvador de
Perú en fecha 12/10/2017 a hrs 9:00 con un cuadro clínico de 5 años de evolución caracterizado
por una combinación de rigidez,bradicinesia,temblor e inestabilidad postural .familiar refiere que
aveces no pierde el sentido del olfato . Examen físico signos vitales: PA: 120/80 FC:80 xmin FR: 20
xmin T: 37 SO2: 90% Extremidades superiores : se observa temblor en ambas entremidades
Extremidades inferiores: dificultad para caminar (ataxia). En este paciente que fármaco se usa por
lo general para una respuesta eficaz
- carbidopa
- levodopa
- sinemet
- ketamina
Paciente de 30 años de edad de sexo masculino acude a sala de emergencias del Hospital Eugenio
Espejo de Ecuador en fecha 20/4/2016 a hrs 21:00 con un cuadro clínico de 2 hrs de evolución
caracterizado por dolor intenso a nivel del cuello(torticolis),cierre excesivo involuntario de los
parpados (blefarospasmo), en regular a mal estado general,quejonbroso.la esposa refiere que hizo
un mal movimiento al jugar basquetball con sus hijos . Examen físico: signos vitales: PA: 120/80 FC:
90xmin FR: 20xmin T:37 SO2: 90% Ojo: irritación de la mucosa y alrededores de los parpados.
Cuello: se observa inclinación del cuello al lado derecho con el mentón dirgido al lado izquierdo .
En este paciente se puede recetar:
- levodopa
- diazepan
- toxina botulinica
- amitriptilina
Respecto al propofol elije el correcto:
- la recuperación es mas rápida
- tiene acción antiemética

- disminuye la presión arterial
- todos
Respecto al etomidato elija lo correcto
- produce menor depresión cardiovascular y respiratoria
- produce rápida perdida de conciencia
- al momento de la inyección produce un alto dolor
- todos
Respecto a la ketamina
- origina anestesia disociativa
- presenta catatonia,amnesia y analgesia
- la frecuencia cardiaca,presión arterial y gasto cardiaco suelen aumentar de forma significativa
- todos
Respecto a los anestésicos locales elija el correcto:
- bloquean de manera reversible la conducción de los impulsos
- la lidocaína es un prototipo de este grupo
- tienen un grupo lipofilico
- todos
Respecto a los anestésicos locales en su absorción elija el correcto
- se administra en la región intercostal
- caudal
- epidural
- todos
Los anestésicos locales en su distribución elija el correcto:
- tiene una distribución más lenta con captación a los tejidos

- tiene una fase rápida inicial de distribución
- existe un secuestro en los sitios de almacenamiento incluyendo tejidos grasos.
- todos
Los anestésicos locales en excreción
- tienen una baja o nula excreción urinaria
- la acidificación de la orina convertirá mas hidrosoluble al fármaco
- actua con énfasis en citocromo P450
- todos
Su farmacodinamia de los anestésicos locales elije lo correcto:
- su mecanismo de acción es bloqueo de los canales del sodio dependientes de volataje
- el perido refractorio es mas prolongado
- puede interferir en la función de la vejiga

- todos
Los anestésicos locales pueden tener los siguientes efectos
- efectos del diámetro de la fibra
- efectos de frecuencia de descarga
- efectos de la posición de la fibra en el fascículo nervioso
- todos
Respecto a la frecuencia de descarga en los anestésicos locales elija el correcto:
- las fibras motoras tienen una descarga de menos 0.5 ms
- las fibras dolorosas pueden llegar hasta 5 ms
- las fibras A y C son bloqueadas antes que las fibras alfa.
- todos
En relación a la toxicidad de los anestésicos locales elija el correcto:

- causa neurotoxicidad directa
- efectos sistémicos
- si se eleva su dosis puede afectar a otros sistema orgánicos .
- todos
Los anestésicos locales en el SNC elija el correcto
- somnolencia
- adormecimiento de la lengua y de la región peribucal
- sabor metálico
- todos
Anestesicos locales en el sistema cardiovascular la cocaína produce elije el correcto:
- vasoconstriccion
- hipotension
- vasodilatación
- todos
En relacion a los ligandos para receptores de benzodiacepinas son elije el correcto
- agonistas
- antagonistas
- antagonistas inversos
- todos
La infiltración anestésica que se realiza sobre un tronco nervioso para bloquear la sensibilidad de
todo el segmento que inerva se denomina:
- Bloqueo de plexo.
- Bloqueo troncular.
- Bloqueo de campo.
- Bloqueo raquídeo.
- Bloqueo epidural.
Son acciones generales de los anestésicos locales:
- Puede interferir en la transmisión de la conducción aurículo ventricular.
- Acción sedante y anticonvulsiva.
- Antiarrítmico.
- Todas las anteriores
Los siguientes anestésicos locales son de duración prolongada y elevada potencia, EXCEPTO:
- Lidocaína
- Tetracaína
- Bupivacaína
- Etidocaína
- Ropivacaína.
TEMA: FÁRMACOS HIPNÓTICOS Y SEDANTES
Elija la respuesta correcta en relación a los ejemplos de fármacos sedantes:
- Alprazolam
- Diazepam
- Lorazepam
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación a los efectos tóxicos de los fármacos hipnóticos sedantes:
- Depresión del SNC relacionado con la dosis
- Teratogenecidad
- Muerte por sobredosis
- Todos
- Ninguno
Los fármacos hipnóticos sedantes pueden tener interacciones farmacológicas que causan mayor
depresión del SNC con los siguientes compuestos, elija la respuesta Incorrecta:
- Bebidas alcohólicas
- Analgésicos opiodes
- Anticonvulsivos
- Todos
- Ninguno
Uno de los siguientes enunciados es un antagonista de las benzodiacepinas, elija la respuesta

correcta:
- Lidocaína
- Dopamina
- Flumazenilo
- Aspirina
- Piperazina
Elija la respuesta correcta en relación a los fármacos hipnóticos y sedantes:
- Todos atraviesan la barrera placentaria
- Son detectados en la leche materna
- Pueden causar depresión del SNC en el lactante y recién nacido
- Todas
- Ninguna
Elija la respuesta Incorrecta en relación a la biotransformación de los fármacos hipnóticos y

sedantes:
- Es necesaria la biotransformación a sustancias más hidrosolubles para la depuración del cuerpo
- Es el bazo el responsable de la biotransformación
- La eliminación de los fármacos hipnóticos y sedantes depende de la velocidad de transformación

metabólica
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación al mecanismo de acción de las benzodiacepinas:
- Actúan sobre los receptores GABA, aumentan su afinidad por el GABA
- Actúan sobre receptores de Dopamina y disminuyen su afinidad por Dopamina
- Actúan sobre receptores de Acetilcolina y aumentan su afinidad por Acetilcolina
- Todas
- Ninguna
Los fármacos sedantes hipnóticos son indicados para tratar las siguientes patologías, elija la
respuesta correcta:
- Estados de ansiedad
- Insomnio
- Epilepsia y estados convulsivos
- Todos
- Ninguno
La buspirona elija el falso
- alivia la ansiedad sin ocasionar sedación intensa
- tiene propiedades anticonvulsivas
- el fármaco no es eficaz para bloquear el síndrome de supresión por suspensión de

benzodiacepinas
- todos
- ninguno
Los sedantes hipnóticos producen
- efeectos anticonvulsivo
- relajacion muscular
- efectos en la respiración
- todos
- ninguno
Son benzodiacepinas elija el falso:
- diazepan
- lorazepan
- mexiletina
- todos
En relacion a las benzodiacepinas
- inician de manera mas lenta
- inician una meseta de depresión central
- las dosis grandes de benzodiacepinas prolongan el periodo de recuperación posanestesico.
- todos
El midazolan elija el falso:

- tiene inicio lento de acción
- vida media de eliminación breve
- una curva de respuesta a la dosis mas pronunciada
- todos
Las dosis elevadas de opioides pueden producir elija lo correcto
- causa rigidez de pared torácica
- promueve la depresión respiratoria posoperatoria
- equieren ventilación asistida prolongada.
- todos
En relacion a las benzodiacepinas elije lo correcto
- se unen a receptores GABA
- estos receptores se encuentra entre las subunidades alfa y beta

- estos recptores se encuentran en las menbranas neuronales
- todos
Los sedantes hipnóticos producen:
- efectos anticonvulsivo
- relajacion muscular
- efectos en la respiración
- todos
En relación a la buspirona elija el correcto:
- tiene efecto ansiolítico
- no presenta ansiedad de rebote
- no es eficaz en el tratameinto del pánico
- todos

El zolpiden elije el falso
- se une de forma selectiva al receptor BZ
- es antagonizada por el flumazenil
- tiene efecto minimo de convulsion
- el flumazenil es agonista del zopiden
Las benzodiacepinas elija el correcto:
- se usa mas en estados de ansiedad
- el alprazolam se usa mas en estados de trastornos de pánico
- las benzodiacepinas pueden llegar a producir dependencias psicológicas
- todos
TEMA: TRANQUILIZANTES MAYORES: ANTI PSICÓTICOS NEUROLÉPTICOS TRANQUILIZANTES

MENORES: ANSIOLÍTICOS
Son inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, excepto:

- Captoprilo
- Enalaprilo
- Benazeprilo
- Propanolol
Son antagonistas de los conductos de calcio, excepto:
- Amlodipina
- Diltiazem
- Nifedipina
- Losartan
Son fármacos que bloquean los canales de calcio, excepto:
- Nifedipina
- Verapamilo
- Felodipina
- Nitroglicerina
Elija la respuesta correcta en relación a los antipsicóticos:
- Disminuyen síntomas de psicosis
- Disminuyen síntomas de esquizofrenia
- Mejoran la ansiedad
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación a la farmacodinamia de los antipsicóticos:
- Su eficacia está determinada por el bloqueo del receptor D2
- Se producen efectos adversos bloqueando receptores adrenérgicos, muscarínicos e histamínicos
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación a los receptores de dopamina:
- Son 2 receptores de dopamina el T1 y T2
- El síndrome extrapiramidal se produce al ocuparse el 80% de receptores D2 del cuerpo estriado
- Los receptores de dopamina solo responden al unirse con la insulina
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación a los efectos endocrinos de los fármacos antipsicóticos:
- Elevación de testosterona
- Elevación de la prolactina
- Elevación de la insulina
- Todos
- Ninguno
Los siguientes enunciados son indicaciones clínicas no psiquiátricas del uso de antipsicóticos,
menos uno de ellos:
- Antiemético ( Todos menos Tioridazina)
- Alivio del prurito (Fenotiazidas)
- Diurético (Todos los antipsicoticos)
- Neuroleptoanestesia (Droperidol)
- Sedantes postoperatorios (Prometazina)
Los siguientes enunciados son efectos adversos de los fármacos antipsicóticos:
- Endocrinos: Amenorrea, galactorrea
- Conductuales: Pseudodepresión
- Neurológicos: Sd. De Parkinson, acatisia, etc
- Todos
- Ninguno
Los antipsicóticos disminuyen los síntomas de psicosis en los siguientes trastornos, menos en uno
de ellos:
- Esquizofrenia
- Trastorno bipolar
- Mal de montaña
- Depresión psicótica
- Psicosis senil
El haloperidol es un antipsicótico típico, es un fármaco que pertenece a la familia de uno de los

siguientes derivados:
- Derivados de fenotiazinas
- Derivado de la butirofenona
- Derivado del tioxanteno
- Todas
- Ninguna
Los siguientes enunciados son ejemplos de vías dopaminérgicas en los cuales actúan los fármacos
antipsicóticos, Elija la respuesta Incorrecta:
- Vía mesolimbica-mesocortical
- Vía negroestriada
- Vía incertohipotalámica
- Todas
- Ninguna
Los siguientes enunciados son indicaciones terapéuticas de los fármacos antipsicóticos, elija la
respuesta Incorrecta:
- Esquizofrenia
- Trastorno afectivo bipolar
- Trastornos esquizoafectivos
- Todos
- Ninguno
Paciente de 27 años de edad de sexo masculino fue dado de alta del Centro Psiquiátrico San Juan
de Dios en fecha 14/2/2017 a hrs 10:00 am con diagnostico de trastorno afectivo
bipolar;actualmente acude a consulta se observa buena evolución . En este tipo de pacientes
como tratamiento leve se da:
- litio
- acido valproico
- lorazepan
- Todos
- ninguno
Paciente de 29 años de edad de sexo femenino se da de alta del centro psiquiátrico san juan de
dios en fecha 3/5/2013 a hrs 10:00 am con diagnotico de transtorno depresivo –afectivo bipolar
;actualmente acude a consulta con una mejoría del 80%. Como terapeutica de sostén se usa
- bupropion
- litio
- levodopa
- etomidato
- ketamina
Paciente de 26 años de edad se encuentra en el Centro Psiquiátrico San Juan de Dios esta
internado por transtorno maniaco presenta una mejoría de 50% debido a su uso del litio ;sin
embrago el Psiquiatra quiere cambiar su tratamiento a un fármaco de mejor eficacia en la
respuesta y recuperación del paciente estamos hablando de:
- carbamazepina 200mg/ dos veces dia
- acido valproico 750 mg/dia
- pimozida
- molindona
- risperidona
Respecto la buspirona
- tiene efecto ansiolítico
- no presenta ansiedad de rebote
- no es eficaz en el tratameinto del pánico
- todos
- ninguno
Las benzodiacepinas
- se usa mas en estados de ansiedad
- el alprazolam se usa mas en estados de trastornos de pánico
- las benzodiacepinas pueden llegar a producir dependencias psicológicas
- todos
- ninguno
Efectos adversos del litio elija el falso
- coreatetosis
- afasia
- temblor
- ausencia de temblor temblor

- confusion mental
El litio efectos sobre la tiroides elija el falso
- produce tiroiditis franca
- puede producir hipotiroidismo
- activa la función tiroidea
- Todos
- nignuno
Efectos adversos del litio
- edema
- foliculitis
- poliuria
- Todos
- ninguno
Respecto al litio
- a. se usa en transtorno bipolar
- actuan junto con los antidepresivos tricíclicos
- se usa en depresión unipolar
- Todos
- ninguno
Los derivados de la fenotiazina elija lo incorrecto
- clorpromazina
- tioridazina
- tiotixeno
- todos
- ninguno
Los derivados del tioxanteno elija el correcto
- tioridazina
- clorpromazina
- tiotixeno
- todos
- ninguno
El derivado de la butirofenona
- tiotixeno
- haloperidol
- clorpromazina
- tioridazina
Acerca del litio elije el falso:

- absorcion se da en 30 a 120 min
- volumen inicial de distribucion es 0.5L/Kg
- al aumento del volumen de distribución es de 0.7 a 0.9 L/kg.
- no se fija a proteinas
- la concentracion plasmatica blanco es de 0.6 a 2 meq/L
Paciente de 20 años de edad de sexo masculino acude al Servicio de Emergencia-CAJA NACIONAL

DE SALUD en fecha 7/4/2018 a hrs 5:00 am con un cuadro clínico de 6 meses de evolución
caracterizado por dolor precordial(dolor en el pecho),inapetencia (no tiene ganas de
comer),duerme mucho el resto del dia ,llora de todo se pone sensible ante cualquier problema ,no
tiene ganas de hacer nada ;usa términos como “esta vida no tiene sentido “,” es mejor morir
“;familiares preocupados refieren que el paciente salio de una ruptura amorosa hace 4 meses
atrás .Antecedentes Patológicos: Epilepsia tonicoclonica toma Carbamazepina Examen físico:
SIGNOS VITALES : PA: 110/60 FC: 90 xmin FR: 25xmin SO2: 90% T: 38 En este tipo de pacientes que
anestésico local sistémico es más tolerado
- diazepan
- amitriptilina
- lorazepan
- tiopental

Paciente de 29 años de edad de sexo femenino se da de alta del centro psiquiátrico san juan de
dios en fecha 3/5/2013 a hrs 10:00 am con diagnotico de transtorno depresivo –afectivo bipolar
;actualmente acude a consulta con una mejoría del 80%. Como terapeutica de sostén se usa
- bupropion
- litio
- levodopa
- etomidato
Los receptores antagonistas GABA elije el correcto
- la unión puede producir convulsiones
- somnolencia
- actuan como moduladores alostericos negativos
- todos
Los receptores antagonistas GABA elije el correcto
- pueden actuar bloqueando sus efectos de las benzodiacepinas

- el flumazenil actua bloqueando sus efectos
- zolpiden también actua de la misma manera
- todos
Los receptores agonistas GABA elije lo correcto:
- están en los sitios receptor BZ
- el zolpiden puede actuar de forma selectiva
- las endozepinas facilitan la compuerta de canales de cloro
- todos
TEMA: ANTICONVULSIVANTES Y ANTIPARKINSONIANOS
Elija la respuesta correcta en relación al mecanismo de acción de la Carbamazepina:
- Antagoniza los conductos de Na
- Inhibe las descargas repetitivas de alta frecuencia en las neuronas

- Disminuye la transmisión de las sinapsis
- Todos
- Ninguno
Los siguientes enunciados, son contraindicaciones del uso de la Levodopa, menos uno de ellos:
- Pacientes psicóticos
- Glaucoma del ángulo cerrado
- Ulcera péptica activa
- Melanoma maligno
- Enfermedad de Parkinson
Elija la respuesta correcta en relación a las características de los fármacos bloqueadores de

acetilcolina:
- Atenúan el temblor y la rigidez del pankinsonismo
- Tienen poco efecto sobre la bradicinesia

- Los ancianos lo toleran mal, por los efectos indeseables en el SNC
- Todos
- Ninguno
Los siguientes enunciados son ejemplos de los agonistas del receptor de dopamina:
- Bromocriptina y pergolina
- Pramipexol
- Rotigotina
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación al mecanismo de acción de la Fenitoina como fármaco

anticonvulsivo:
- Altera la conductancia de Na, K y Ca y los potenciales de membrana
- Altera la concentración de aminoácidos

- Altera la concentración de noradrenalina, acetilcolina y GABA
- Todas
- Ninguna
Los siguientes enunciados son efectos adversos gastrointestinales que causa la levodopa
administrada sin un inhibidor de la descarboxilasa, menos uno de ellos:
- Disuria
- Nauseas
- Anorexia
- Vómitos
- Ninguno
Los siguientes enunciados son ejemplos de fármacos utilizados en las convulsiones parciales y las
tónico-clónicas generalizadas, menos uno de ellos:
- Gabapentina
- Carbamazepina
- Diclofenaco
- Lamotrigina
- Furosemida
Los siguientes enunciados son fármacos utilizados en el tratamiento de la enfermedad de

Huntington, menos uno de ellos
- Reserpina
- Furosemida
- Tetrabenazina
- Todas
- Ninguna
Elija respuesta correcta en relación a la efectos adversos del uso del litio:
- Temblor
- Disminución de la función tiroidea

- Edema
- Todas
- Ninguna
Elija la respuesta correcta en relación a la Levodopa:
- Es un fármaco utilizado para tratar el parkinsonismo
- Ingresa al cerebro y se descarboxila hasta dopamina
- Se capta con rapidez en el intestino delgado
- Todas
- Ninguna
Paciente de 28 años de edad de sexo masculino de nacionalidad Italiana acude a sala de

emergencias del Hospital Caja Nacional de Salud-Cochabamba en fecha 7/4/2018 a hrs 3:00 am
con un cuadro clínico de 2 hrs de evolución caracterizado por dificultad y rigidez para mover
brazos y piernas ,dificultad para caminar (ataxia),temblor en brazos,cambios emocionales, vómitos
con sangre ;su esposa refiere que vinieron de turismo a la ciudad del chocolate –Sucre y que
consumió en moderada cantidad bombones “ PARA TI” no pudo resistirse a las delicias y que a
partir de ese momento se indispuso. Estudios previos anatomopatologicos : concentraciones altas
de cobre en cerebro y vísceras. Examen físico signos vitalesPA: 130/90 FC: 100 xmin FR: 20xmin
T:38 SO2:95% Ojo: se observa anillo color rojizo –marrón alrededor del iris(Anillo de kayser-
fleischer) Resto S/P Debido a que este paciente no tolera la penicilamina que otro fármaco
usamos?
- levodopa
- reserpina
- trientina
- ketamina
- bupivacaina
Paciente de 17 años de edad de sexo masculino acude a consulta del Santario Guemes de Buenos
Aires en fecha 10/5/2017 a hrs. 11:00 am por mas de 1 año para su tratamiento sabiendo que este
paciente aun presenta en moderada cantidad su clínica marcada como ser: parpadeos en varias
oportunidades,comentarios socialmente inapropiados y despectivos(coprolalia),exclamación de
palabras obscenas,en raras ocasiones se observo para la fecha un transtorno obsesivo compulsivo,
transtorno de déficit de atención(TDAH) y alteraciones del sueño como hablar de dormido en
varias oportunidades independiente de los transtornos asociados madre refiere que es el segundo
mejor alumno de su clase con calificaciones sobresalientes . Antecedentes hereditarios: Síndrome
de Guilles ;Padre fallecio a los 30 años . En este paciente que tipo de tratamiento eficaz usamos:
- robivacaina
- levobupivacaina
- haloperidol
- bupivacaina
- pimozida
El zolpiden elije lo falso
- se une de forma selectiva al receptor BZ
- es antagonizada por el flumazenil
- tiene efecto minimo de convulsion
- el flumazenil es agonista del zopiden
Acerca de la fenitoina elije lo falso
- inhibe la liberación de serotonina y norepinefrina
- inhibe la actividad de la monoaminoxidasa
- activa mayor cantidad de salida de serotonina
- todos
- ninguno
Paciente de 30 años de edad de sexo masculino acude a sala de emergencias del Hospital Eugenio
Espejo de Ecuador en fecha 20/4/2016 a hrs 21:00 con un cuadro clínico de 2 hrs de evolución
caracterizado por dolor intenso a nivel del cuello(torticolis),cierre excesivo involuntario de los
parpados (blefarospasmo), en regular a mal estado general,quejonbroso.la esposa refiere que hizo
un mal movimiento al jugar basquetball con sus hijos . Examen físico: signos vitales: PA: 120/80 FC:
90xmin FR: 20xmin T:37 SO2: 90% Ojo: irritación de la mucosa y alrededores de los parpados.
Cuello: se observa inclinación del cuello al lado derecho con el mentón dirgido al lado izquierdo .
Debido a su distonia focal este paciente puede beneficiarse con:
- levodopa
- diazepan
- toxina botulinica
- todos
- ninguno
Respecto a la toxicidad de la fenitoina
- puede producir osteomalcia por uso prolongado
- diplopia y ataxia
- exantema cutáneo
- Todos
- ninguno
Respecto a la carbamazepina
- la distribución es rápida
- el volumen de distribución es de 3 L/kg
- solo 70% del fármaco se fija a proteínas plasmáticas
- su vida media es de 2 hrs.
Respecto a la toxicidad de la carbamazepina
- puede producir diplopía y ataxia
- exantema cutáneo eritematoso
- leucopenia persistente
- Todos
- ninguno
Respecto al fenobarbital
- tiene un anillo fenilo
- bloquea los canles de Ca : tipo N y L
- bloquea los receptores AMPA
- todos
- ninguno
El fenobarbital
- las concentraciones del fenobarbital son entre 10 a 40 um/ml
- tiene mayor efecto en convulsiones febriles
- los pacientes toleran concentraciones de 40 um/ml
- las concentraciones mayores a 15 um/ml quizá son ineficaces para prevenir la recurrencia.

Respecto a la primidona elije lo falso
- se fija en gran media a las proteínas plasmáticas
- cerca del 70% circula como fármaco libre
- se metaboliza por oxidación a fenobarbital
- su vida media es de 6 a 8 hrs e.depuracion es 2 L/Kg /dia
El acido valproico elije el correcto
- pertenece a la serie de carboxilos
- tiene cadenas de carbono de 7 a 8 atomos
- los esteres del acido valproico son anticonvulsivantes
- Todos
- ninguno
El acido valproico
- concentraciones altas da lugar a la conductancia de K en la menbrana

- se usa en convulsiones de ausencia
- se usa en profilaxis de la migraña
- Todos
- ninguno
Paciente de 48 años de edad de sexo masculino acude a consulta del Hospital Villa del Salvador de
Perú en fecha 12/10/2017 a hrs 9:00 con un cuadro clínico de 5 años de evolución caracterizado
por una combinación de rigidez,bradicinesia,temblor e inestabilidad postural .familiar refiere que
aveces no pierde el sentido del olfato . Examen físico signos vitales: PA: 120/80 FC:80 xmin FR: 20
xmin T: 37 SO2: 90% Extremidades superiores : se observa temblor en ambas entremidades
Extremidades inferiores: dificultad para caminar (ataxia). En este paciente que fármaco se usa por
lo general para una respuesta eficaz
- carbidopa
- levodopa
- sinemet
- ketamina
- bupivacaina

La primidona elija lo falso
- es menos eficaz cuando las concentraciones es de 8 a 12 um/ml
- en estado de fenobarbital tiene concentraciones de15 a 30ug/ml
- es eficaz empezar el tratamiento a dosis bajas
- todos
Paciente de 26 años de edad se encuentra en el Centro Psiquiátrico San Juan de Dios esta
internado por transtorno maniaco presenta una mejoría de 50% debido a su uso del litio ;sin
embrago el Psiquiatra quiere cambiar su tratamiento a un fármaco de mejor eficacia en la
respuesta y recuperación del paciente estamos hablando de:
- carbamazepina 200mg/ dos veces dia
- acido valproico 750 mg/
- pimozida
- molindona
En relacion al diámetro de las fibras elije lo verdadero
- las de menor diámetro son las primeras en dejar de conducir

- Las fibras mielinizadas tienen a bloquearse mas rápido que las no mielinizadas
- bloquean preferentemente las fibras pequeñas
- todos
En relación a la fenitoina elije el falso:
- inhibe la liberación de serotonina y norepinefrina
- inhibe la actividad de la monoaminoxidasa
- activa mayor cantidad de salida de serotonina
- todos
En relacion a la fenitoina
- la administración por via intramuscular es la mas efectiva por su efecto rápido
- la fenitoina tiene baja fijación a las proteínas plasmáticas
- la vida media de la fenitoina tiene un promedio de 24 h

- un paso beneficioso para el paciente es aumentar la dosis de 300 a 400 mg/dia para su mejoría.
Respecto a la toxicidad de la fenitoina
- puede producir osteomalcia por uso prolongado
- diplopia y ataxia
- exantema cutáneo
- todos
En relacion a la carbamazepina
- bloquea canales de cl
- inhibe la captación y liberación de serotonina
- se usa en neruralgia del trigémino
- la acción posinaptica del GABA puede disminuir con carbamazepina
En relacion a la carbamazepina
- la distribución es rápida
- el volumen de distribución es de 3 L/kg
- solo 70% del fármaco se fija a proteínas plasmáticas
- su vida media es de 2 hrs.
En relacion a la toxicidad de la carbamazepina
- puede producir diplopía y ataxia
- exantema cutáneo eritematoso
- leucopenia persistente
- todos
En relacion al fenobarbital
- tiene un anillo fenilo
- bloquea los canles de Ca : tipo N y L

- bloquea los receptores AMPA
- todos
En relacion al fenobarbital
- las concentraciones del fenobarbital son entre 10 a 40 um/ml
- tiene mayor efecto en convulsiones febriles
- los pacientes toleran concentraciones de 40 um/ml
- las concentraciones mayores a 15 um/ml quizá son ineficaces para prevenir la recurrencia.
TEMA: ESTIMULANTES DEL SNC
Elija la respuesta correcta en relación a los receptores colinérgicos en los cuales actúan los
fármacos parasimpaticomiméticos:
- Receptores GABA
- Receptores muscarínicos y nicotínicos
- Receptores hormonales sintéticos

- Todas
- Ninguna
Son aplicaciones terapéuticas de los fármacos parasimpaticomiméticos:
- Enfermedades oculares (Glaucoma, esotropía de acomodación)
- Enfermedades de la unión neuromuscular (Miatenia grave, parálisis neuromuscular inducida por

curare)
- Enfermedades del tubo digestivo y vías urinarias (Atonia posoperatoria, vejiga neurogénica)
- Todos
- Ninguna
Los fármacos estimulantes del SNC se pueden clasificar de acuerdo el área que estimulen en:
- Estimulantes con acción sobre el cerebro, bulbo y médula
- Estimulantes con acción sobre el bulbo y médula
- Estimulantes con acción sobre el cerebro únicamente

- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación a las aminas despertadoras:
- Son drogas simpaticomiméticas del grupo de las fenilaminas
- La principal es la efedrina
- Con mayor acción sobre el SNC son las anfetaminas
- Todas
- Ninguna
Elija la respuesta correcta en relación a la farmacología de los antidepresivos inhibidores selectivos

de la recaptación de serotonina:
- Inhiben el trasportador de serotonina (SERT)
- Su fármaco prototipo es la fluoxetina
- Causa efectos adversos como: Nauseas, vómitos, diarrea y otras molestias GI. En forma temprana
- Todas
- Ninguna
Son características de los fármacos antidepresivos inhibidores de la Monoaminooxidasa (MAO),

menos uno de ellos:
- Inhiben las acciones de la monoaminooxidasa en las neuronas
- Son los fármacos más usados en trastornos depresivos, tienen poca toxicidad e interacciones con
otros fármacos
- Existen 2 formas: MAO - A y las MAO – B
- Todas
- Ninguna
Los siguientes enunciados son ejemplos de los usos terapéuticos de los fármacos antidepresivos,
elija la respuesta correcta:
- Trastorno depresivo mayor
- Trastornos de ansiedad
- Trastornos de la alimentación (anorexia y bulimia)

- Todos
- Ninguno
Acerca de la transmisión colinérgica todo es correcto excepto
- las vesículas grandes contienen péptidos
- las vesículas pequeñas contienen acetilcolina
- la acetilcolina se sintetiza a partir de acetil-CoA y colina
- actua la enzima colinacetiltransferasa (ChaT)
- la colina es transportado del liquido celular hasta el interior de la terminal por un portador de
cloro.
Acerca la transmisión adrenérgica todo es correcto excepto:
- En el interior de la hendidura sináptica se libera ATP,dopamina C Hidroxilasa y péptidos

cotransmisores
- Actua reserpina
- El producto final en las neuronas simpaticas posganglionares es la norepinefrina

- la tiramina y anfetaminas tienen la capacidad de liberar un transmisor almacenado
- en este proceso actua la metirosina
Acerca la regulación posinaptica todo es correcto excepto:
- existe una supersensibilidad de desnervacion del tejido
- existe el sistema receptor-efector
- existe modulación del proceso primario transmisor-receptor
- la hiperpolarizacion implica apertura de los conductos del potasio
- el potencial posinaptico excitatorio rápido provoca un potencial de acción limitado.
Acerca de la transmisión colinérgica todo es correcto excepto:
- las vesículas grandes contienen péptidos
- las vesículas pequeñas contienen acetilcolina
- la acetilcolina se sintetiza a partir de acetil-CoA y colina

- actua la enzima colinacetiltransferasa (ChaT)
- la colina es transportado del liquido celular hasta el interior de la terminal por un portador de
cloro
Acerca de la integración central todo es correcto excepto:
- existe un sistema trofotropico
- existe un sistema ergotropico
- la estimulación cardiaca,el aumento de la concentración de la glucosa sanguínea y

vasocontriccion cutánea es una estimulación simpática
- las fibras parasimpáticas sensoriales en la pared de la vejiga urinaria influyen en los impulsos
simpáticos de activación
- las fibras barorreceptoras sensoriales ejercen un flujo simpático de salida del centro vasomotor
TEMA: DROGAS COLINÉRGICAS Y ANTICOLINÉRGICAS DROGAS ADRENÉRGICAS Y

ANTIADRENÉRGICAS
Son receptores colinérgico excepto:
- M1
- M2
- M3
- M4
- K y Delta
La muscarina es:
- Alcaloide
- Opioide
- Esteroide
- Simpaticomimético
Son efectos de los estimulantes de los receptores de acción directa, excepto:
- Secreción glandular
- Miosis
- Broncoconstricción
- Midriasis
Es incorrecto:
- Los receptores M1 se encuentran en los nervios
- Los receptores M2 se encuentran en el corazón, nervios y musculo liso
- Los receptores M5 se encuentran en el SNC
- Los receptores M4 se encuentran en el músculo estriado
Son receptores nicotínicos:
- M1, M3
- M5, M6
- NN y NM
- M1 y NMDA

Los receptores nicotínicos se encuentran en:
- Músculo liso
- Corazón
- Glandulas exócrinas
- Uniones neuromusculares de músculo estriado
Los inhibidores de la colinesterasa se emplean en el tratamiento de :
- Miastenia grave
- Glaucoma
- Arritmias
Elija la respuesta correcta en relación a los fármacos antagonistas de los receptores muscarínicos:
- Bloquean los efectos de la descarga del sistema nervioso autónomo parasimpático

- La atropina es el prototipo de este grupo de fármacos
- Estos fármacos no anulan la acción de los nervios bloqueados
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación a la atropina:
- La atropina bloquea de forma reversible las acciones colinomimeticas de los receptores

muscarínicos
- La atropina se elimina de la sangre en dos fases una rápida y otra lenta
- Los tejidos más sensibles a la atropina son las glándulas salivales, bronquiales y sudoríparas
- Todas
- Ninguna
Son ejemplos de usos terapéuticos de los fármacos simpaticomiméticos, menos uno de ellos:
- Tratamiento de la hipotensión aguda

- Edema de origen renal
- Hipotensión ortostática crónica
- Todas
- Ninguna
Elija la respuesta correcta en relación a la adrenalina:
- Es un agonista de receptores α y β
- Produce vasoconstricción y estimulación cardiaca potente
- En el musculo estriado activa los receptores β2 y causa dilatación
- Todas
- Ninguna
Son indicaciones clínicas del uso de fármacos bloqueadores de los receptores α, menos uno de
ellos:
- Feocromocitoma
- Urgencias hipertensivas
- Hipotensión aguda
- Hipertensión crónica
- Disfunción eréctil
Son ejemplos de fármacos agonistas de los receptores β:
- Atenolol
- Propanolol
- Timolol
- Todos
- Ninguno
Los receptores adrenérgicos todo es correcto excepto
- receptor alfa 1
- receptor alfa 2
- receptor alfa 3
- receptor b1,b2,b3
- alfa1 tiene efecto en musculo liso
Acerca de la integración central todo es correcto excepto:
- existe un sistema trofotropico
- existe un sistema ergotropico
- la estimulación cardiaca,el aumento de la concentración de la glucosa sanguínea y

vasocontriccion cutánea es una estimulación simpática
- las fibras parasimpáticas sensoriales en la pared de la vejiga urinaria influyen en los impulsos
simpáticos de activación
- las fibras barorreceptoras sensoriales ejercen un flujo simpático de salida del centro vasomotor
Los efectos sistémicos de los receptores colinérgicos de acción directa todo es correcto excepto:
- afecta reduciendo la resistencia vascular periférica y cambios en la frecuencia cardiaca

- existe relajacion del musculo liso del árbol bronquial
- existe estimulación del musculo detrusor y relajación del musculo trígono
- secrecion de glándulas sudoríparas,lagrimales y nasofaríngeas.
- contracción del musculo liso del esfínter del iris .
Los efectos sistémicos de los receptores colinomimeticos de acción indirecta todo es correcto
excepto
- puede ocasionar convulsiones generalizadas
- aumentan la activación en los ganglios simpáticos y parasimpáticos que inervan el corazón
- puede existir efectos cronotropico,dromotropico e inotrópico negativo
- existe aumento del gasto cardiaco
- existe bradicardia
Clinica de los colinomimeticos en la unión neuromuscular todo es correcto excepto:
- podemos encontrar una miastenia grave

- la patología anterior se caracteriza por ptosis,diplopía,dificultad para hablar
- en la patología anterior es típico usar curariformes
- tambien se los trata con timectomia
- el edrofonio se usa para diagnosticar miastenia se inyecta 4mg EV.
Acerca de la toxicidad de la nicotina todo es correcto excepto:
- .convulsiones
- despolarizacion de la placa terminal del musculo esquelético
- hipertension y arritmia
- la nicotina es metabolizada muy lentamente
Acerca de los bloqueadores de receptores colinérgicos a nivel del SNC produce todo es correcto
excepto:
- somnolencia
- amnesia
- alucinaciones
- coma
- midriasis
Acerca de los bloqueadores de receptores colinérgicos a nivel de los ojos todo es correcto excepto:
- midriasis
- cicloplejia
- reduccion de la secreción lagrimal
- amnesia
- existe ojos arenosos
En el trastorno urinario los bloqueadores de recptores muscarinicos todo es correcto excepto
- la oxibutinina se usa para aliviar el espasmo vesical
- la tolterodina se usa en incontinencia urinaria
- la imipramina se usa en la incontinencia de los ancianos

- los antimuscarinicos se usan en la urolitiasis
- la propiverina no esta aprobado
Las contraindicaciones de los antimuscarinicos todo es correcto excepto:
- en pacientes con glaucoma
- enfermedad acido péptica
- hiperplasia prostática
- se administra en pacientes con ulcera gástrica
- glaucoma de ángulo cerrado
Son bloqueadores ganglionares todo es correcto excepto:
- la nicotina
- carbamilcolina
- acetilcolina
- trimetafan bloquea el conducto
- pueden bloquearse de forma despolarizante y no despolarizante .
El efecto sistémico a nivel del ojo por los bloqueadores ganglionares todo es correcto excepto:
- cicloplejia
- el iris recibe inervación simpática y parasimpática
- existe dilatación moderada de la pupila
- existe inervación solo de la parte parasimpática
Efecto sistémico cardiovascular por los bloqueadores ganglionares todo es correcto excepto:
- reduccion del tono arteriolar
- reduccion del tono venomotor
- la presión arterial puede aumentar de manera abrupta
- disminución de la contractilidad

Efecto sistémico a nivel digestivo por los bloqueadores ganglionares todo es correcto excepto
- la secreción disminuye
- la motilidad esta muy inhibida
- el estreñimiento puede ser notable
- existe cicloplejia
Acerca de el mecanismo y espectro de acción de los simpaticomiméticos todo es correcto excepto:
- existe desplazamiento de catecolaminas almacenadas
- inhibicion de la recaptacion de catecolaminas
- actua la anfetamina
- actua la cocaína
- la epinefrina actua de forma indirecta
Acerca del receptor de dopamina todo es correcto excepto:

- estimula la adenilciclasa
- relaja el musculo liso
- el receptor D2 inhibe la actividad de la adenilciclasa
- el receptor D2 abre canales de potasio
- aumentan la entrada de calcio
Acerca los receptores alfa todo es correcto excepto:
- el IP3 promueve la liberación de Ca
- el DAG activa la proteína cinasa C
- activan tirosina cinasas
- existe activación del mitogen cinasa activadas MAP
- estimulan la formación de colágeno
Acerca los receptores B todo es correcto excepto:
- hay aumento en la conversión de ATP en Camp

- existe activación de adenilciclasa
- el cAMP es el principal segundo mensajero
- la proteína G activa la enzima ciclasa
- contrae el musculo liso
Los efectos sistémicos de los simpaticomiméticos en los vasos sanguineos todo es correcto
excepto:
- controlan la resistencia vascular periférica
- controlan la capacitancia venosa
- dependen de la activacion de receptores alfa y beta
- los receptores D1 promueven vasodilatación de las arterias renales
- los receptores D1 promueven vasocontriccion de arterias cerebrales .
Los simpaticomiméticos sobre la presión arterial todo es correcto excepto:
- aumenta la resistencia arterial periférica

- reduce la capacitancia venosa
- el efecto neto es mantener o aumentar ligeramente la presión sistólica
- el isoproterenol aumenta la resistencia periférica
Efecto sistémico del simpaticomimético en el ojo todo es correcto excepto
- existe midriasis
- si hay estimulo alfa agonista incrementa el drenaje de humor acuoso del ojo
- los B antagonistas disminuyen la producción de humor acuoso
- los estimulantes B contraen musculo ciliar
Efecto sistémico de los simpaticomiméticos en el aparato respiratorio todo es correcto excepto
- .broncodilatacion
- existe relajacion si existe activación del receptor b2
- los vasos sanguíneos de la mucosa respiratoria tienen receptores alfa1

- existe contracción si se activa los receptores b2.
Los efectos sistémicos de los simpaticomiméticos en el aparato genitourinario todo es correcto

excepto :
- se promueve a la continencia urinaria
- constriccion de la base vesical
- constriccion de la próstata
- la eyaculación depende de la activación normal de receptores alfa
- la estimulación de los receptores alfa producen relajación
Acerca de la epinefrina(adrenalina) todo es correcto excepto:
- es vasoconstrictor
- estimulante cardiaco potente
- activa receptores b2 en el musculo esquelético
- puede producir caída de la presión diastólica

- existe acción inotrópica y cronotropica negativa
Acerca de la norepinefrina todo es correcto excepto:
- existe aumento de la resistencia periferica
- aumento de la presión arterial sistólica
- aumento de la presión diastólica
- los reflejos vagales contrarresta los efectos cronotropicos positivos
- los efectos inotrópicos positivos en el corazón no persisten
Acerca del isoproterenol todo es correcto excepto:
- ejerce poco efecto a nivel del receptor alfa
- agonista receptor B potente
- tiene acción cronotropica e inotrópica positiva
- es un vasodilatador potente
- es un vasoconstrictor potente por su cantidad de receptores alfa

acerca de la dopamina todo es correcto excepto:
- precursor de la norepinefrina
- produce vasodilatación
- activa receptores D1 en diversos lechos vasculares
- a dosis alta activa la los receptores alfa
- a dosis alta de dopamina no mimetiza la acción de la epinefrina
acerca del fenoldopam todo es correcto excepto:
- agonista del receptor D1
- produce vasodilatación periferica
- se aplica en la hipertensión severa por via EV
- las infusiones continuas del fármaco produce efecto lento en la presión arterial

Los efectos sistémicos de los receptores colinérgicos de acción directa todo es correcto excepto:
- afecta reduciendo la resistencia vascular periférica y cambios en la frecuencia cardiaca
- existe relajacion del musculo liso del árbol bronquial
- existe estimulación del musculo detrusor y relajación del musculo trígono
- secrecion de glándulas sudoríparas,lagrimales y nasofaríngeas.
- contracción del musculo liso del esfínter del iris .
Acerca la transmisión adrenérgica todo es correcto excepto:
- En el interior de la hendidura sináptica se libera ATP,dopamina C Hidroxilasa y péptidos

cotransmisores
- Actua reserpina
- El producto final en las neuronas simpaticas posganglionares es la norepinefrina
- la tiramina y anfetaminas tienen la capacidad de liberar un transmisor almacenado
- en este proceso actua la metirosina

Los receptores adrenérgicos todo es correcto excepto
- receptor alfa 1
- receptor alfa 2
- receptor alfa 3
- receptor b1,b2,b3
- alfa1 tiene efecto en musculo liso
Acerca de la regulación presinaptica todo es correcto excepto:
- los autorreceptores suelen ser activadores
- la fibra vagal del miocardio inhibe la liberación de norepinefrina
- existe heterorreceptores
- un receptor B presinaptico facilita la liberación de norepinefrina
Acerca la regulación posinaptica todo es correcto excepto:
- existe una supersensibilidad de desnervacion del tejido b.existe el sistema receptor-efector

- existe el sistema receptor-efector
- existe modulación del proceso primario transmisor-receptor
- la hiperpolarizacion implica apertura de los conductos del potasio
- el potencial posinaptico excitatorio rápido provoca un potencial de acción limitado.
excepto:
- .controlan la resistencia vascular periférica b controlan la capacitancia venosa c.dependen de la

activacion de receptores alfa y beta
- los receptores D1 promueven vasocontriccion de arterias cerebrales .
Los efectos sistémicos de los receptores colinomimeticos de acción indirecta todo es correcto
excepto
- puede ocasionar convulsiones generalizadas
- aumentan la activación en los ganglios simpáticos y parasimpáticos que inervan el corazón
- puede existir efectos cronotropico,dromotropico e inotrópico negativo
- existe aumento del gasto cardiaco
- existe bradicardia
Clinica de los colinomimeticos en la unión neuromuscular todo es correcto excepto:
- podemos encontrar una miastenia grave
- la patología anterior se caracteriza por ptosis,diplopía,dificultad para hablar
- en la patología anterior es típico usar curariformes
- tambien se los trata con timectomia
- el edrofonio se usa para diagnosticar miastenia se inyecta 4mg EV.
tratamieto a largo plazo de la miastenia grave todo es correcto excepto:
- neostigmina
- piridostigmina
- ambenonio
- curariformes
Acerca de la toxicidad de la nicotina todo es correcto excepto:
- convulsiones
- despolarizacion de la placa terminal del musculo esquelético
- hipertension y arritmia
- la nicotina es metabolizada muy lentamente
Acerca de los bloqueadores de receptores colinérgicos a nivel del SNC todo es correcto excepto:
- somnolencia
- .amnesia
- alucinaciones
- coma
- midriasis
Acerca de los bloqueadores de receptores colinérgicos a nivel de los ojos todo es correcto excepto:
- midriasis
- cicloplejia
- reduccion de la secreción lagrimal
- amnesia
- existe ojos arenosos
Acerca de la aplicación terapéutica de los bloqueadores de receptores muscarinicos todo es

correcto excepto:
- se usa en el parkinson
- la escopolamina se usa contra el mareo
- .la fenilefrina produce midriasis

- se usa en trastornos respiratorios
- el tiotropio es un fármaco de acción corta en aerosol
En el trastorno urinario los bloqueadores de recptores muscarinicos todo es correcto excepto:
- la oxibutinina se usa para aliviar el espasmo vesical
- .la tolterodina se usa en incontinencia urinaria
- .la imipramina se usa en la incontinencia de los ancianos
- los antimuscarinicos se usan en la urolitiasis
- la propiverina no esta aprobado
Las contraindicaciones de los antimuscarinicos todo es correcto excepto:
- en pacientes con glaucoma
- enfermedad acido péptica
- hiperplasia prostática
- se administra en pacientes con ulcera gástrica

- glaucoma de ángulo cerrado
Son bloqueadores ganglionares todo es correcto excepto:
- la nicotina
- carbamilcolina
- acetilcolina
- trimetafan bloquea el conducto
El efecto sistémico a nivel del ojo por los bloqueadores ganglionares todo es correcto excepto:
- cicloplejia
- el iris recibe inervación simpática y parasimpática
- existe dilatación moderada de la pupila
- existe inervación solo de la parte parasimpática

Efecto sistémico cardiovascular por los bloqueadores ganglionares todo es correcto excepto:
- reduccion del tono arteriolar
- reduccion del tono venomotor
- la presión arterial puede aumentar de manera abrupta
- .disminución de la contractilidad
Efecto sistémico a nivel digestivo por los bloqueadores ganglionares todo es correcto excepto:
- la secreción disminuye
- la motilidad esta muy inhibida
- el estreñimiento puede ser notable
- existe cicloplejia
Acerca de el mecanismo y espectro de acción de los simpaticomiméticos todo es correcto excepto:
- existe desplazamiento de catecolaminas almacenadas
- .inhibicion de la recaptacion de catecolaminas

- actua la anfetamina
- actua la cocaína
- la epinefrina actua de forma indirecta
Acerca del receptor de dopamina todo es correcto excepto:
- estimula la adenilciclasa
- relaja el musculo liso
- el receptor D2 inhibe la actividad de la adenilciclasa
- el receptor D2 abre canales de potasio
- aumentan la entrada de calcio
Acerca los receptores alfa todo es correcto excepto:
- el IP3 promueve la liberación de Ca
- el DAG activa la proteína cinasa C

- activan tirosina cinasas
- existe activación del mitogen cinasa activadas MAP e
- estimulan la formación de colágeno
Acerca los receptores B todo es correcto excepto:
- .hay aumento en la conversión de ATP en Camp
- existe activación de adenilciclasa
- el cAMP es el principal segundo mensajero
- la proteína G activa la enzima ciclasa
- contrae el musculo liso
excepto:
- controlan la resistencia vascular periférica

- los receptores D1 promueven vasocontriccion de arterias cerebrales
Los simpaticomiméticos sobre la presión arterial todo es correcto excepto:
- aumenta la resistencia arterial periférica
- reduce la capacitancia venosa
- .el efecto neto es mantener o aumentar ligeramente la presión sistólica
- el isoproterenol aumenta la resistencia periférica
Efecto sistémico del simpaticomimético en el ojo todo es correcto excepto:
- .existe midriasis
- si hay estimulo alfa agonista incrementa el drenaje de humor acuoso del ojo
- los B antagonistas disminuyen la producción de humor acuoso
- los estimulantes B contraen musculo ciliar

Efecto sistémico de los simpaticomiméticos en el aparato respiratorio todo es correcto excepto:
- broncodilatacion
- existe relajacion si existe activación del receptor b2
- los vasos sanguíneos de la mucosa respiratoria tienen receptores alfa1
- existe contracción si se activa los receptores b2.
Los efectos sistémicos de los simpaticomiméticos en el aparato genitourinario todo es correcto

excepto :
- se promueve a la continencia urinaria
- constriccion de la base vesical
- .constriccion de la próstata
- la eyaculación depende de la activación normal de receptores alfa
- la estimulación de los receptores alfa producen relajación

Acerca de la epinefrina(adrenalina) todo es correcto excepto:
- es vasoconstrictor
- estimulante cardiaco potente
- .activa receptores b2 en el musculo esquelético
- puede producir caída de la presión diastólica
- existe acción inotrópica y cronotropica negativa
Acerca de la norepinefrina todo es correcto excepto:
- existe aumento de la resistencia periferica
- aumento de la presión arterial sistólica
- aumento de la presión diastólica
- los reflejos vagales contrarresta los efectos cronotropicos positivos
- los efectos inotrópicos positivos en el corazón no persisten

Acerca de la dopamina todo es correcto excepto:
- precursor de la norepinefrina
- produce vasodilatación
- activa receptores D1 en diversos lechos vasculares
- a dosis alta activa la los receptores alfa
- a dosis alta de dopamina no mimetiza la acción de la epinefrina
Acerca del fenoldopam todo es correcto excepto:
- .agonista del receptor D1
- produce vasodilatación periferica
- se aplica en la hipertensión severa por via EV
- las infusiones continuas del fármaco produce efecto lento en la presión arterial
Son bloqueadores neuromusculares no despolarizantes o competitivos:
- Benzoquinonio.
- Succinilcolina.
- Atracurio.
- Decametonio.
- Ninguno de ellos.
El segundo plano de la anestesia general es el plano ideal para la mayoría de las operaciones
abdominales, se caracteriza por:
- Relajación muscular.
- Se inicia la parálisis subcostal, la inspiración es más corta que la espiración
- Disminuyen los movimientos oculares.
TEMA: FÁRMACOS CARDIOTÓNICOS – ANTIANGINOSOS - ANTI ARRÍTMICOS
Efectos beneficiosos de los nitratos, excepto:

- Disminución del volumen ventricular
- Disminución de la presión arterial
- Vasodilatación de las arterias coronarias epicárdicas
- Disminución del riego coronario
Son nitratos y nitritos empleados en el tratamiento de la angina de pecho, excepto:
- Nitroglicerina
- Dinitrato de isosorbida
- Nitrito de amilo
- Nifedipina
Los fármacos destinados a tratar la angina de pecho actúan sobre los siguientes factores
determinantes:
- Frecuencia cardíaca
- Volumen ventricular y presión arterial

- Contractilidad miocárdica
Los tres grupos para tratar la angina de pecho son, excepto :
- Los tres grupos para tratar la angina de pecho son, excepto :
- Antagonistas de los conductos de calcio
- Antagonistas B
- Tiazidas
La angina variante, los dos grupos de fármacos que incrementan el aporte de oxigeno al miocardio
son:
- Nitratos y antagonistas de los conductos de calcio
- Nitratos y tiazidas
- Antagonistas de los canales de calcio y Antagonistas B

La nitroglicerina:
- Relaja todos los tipos de musculo liso
- Relaja el musculo cardíaco
- Contrae el musculo esquelético
- Relaja el musculo esquelético
La nitroglicerina:
- Disminuye la agregación plaquetaria
- Es muy útil en la supervivencia al infarto agudo de miocardio
- No es beneficiosa en la angina inestable
- No tiene efectos sobre las plaquetas
En relación a la nitroglicerina es correcto:

- No produce tolerancia
- La tolerancia a la nitroglicerina se llama anafilaxia
- Puede desarrollar taquifilaxia
- No tiene efectos adversos
Son tipos de conductos reconocidos de canales de calcio activados por voltaje:
- L; T; N; P/Q; R
- A; B; C; D; E
- K; Delta, M
- GABA; NMDA
El tratamiento específico para prevenir el infarto miocardico y la muerte consiste en:
- Antiagregantes plaquetarios y fármacos reductores de los lípidos
- Aumento de los factores de coagulación
- Evitar el uso del ácido acetilsalicílico

- Aumentar de peso
Elija la respuesta correcta en relación a los grupos de fármacos que se utilizan más
frecuentemente para tratar la angina de pecho:
- Nitratos orgánicos, antagonistas de los conductos de calcio y antagonistas β
- Estimulantes del asa de Henle, agonistas de la dopamina
- Inhibidores de la anhidrasa carbónica, tiazidas
- Todas
- Ninguna
Elija la respuesta correcta en relación a la nitroglicerina:
- Pertenece a la familia de fármacos inhibidores de la anhidrasa carbónica
- La nitroglicerina relaja todos los tipos de musculo liso
- También tiene un efecto potente relajador sobre el musculo cardiaco y esquelético
- Todos
- Ninguno
Los siguientes enunciados son ejemplos de efectos benéficos de los nitratos en el tratamiento de
la angina:
- Disminución de la presión arterial
- Vasodilatación de arterias coronarias epicárdicas
- Disminución del volumen ventricular
- Todas
- Ninguna
Los siguientes enunciados son ejemplos de efectos nocivos de los nitratos en el tratamiento de la
angina:
- Taquicardia refleja
- Incremento reflejo de la contractilidad
- Acortamiento del tiempo de riego diastólico por taquicardia
- Todas
- Ninguna
Son indicaciones terapéuticas de los fármacos usados para el tratamiento de la angina, elija la
respuesta Incorrecta:
- Angina de esfuerzo
- Angina vasoespástica
- Angina inestable y síndromes coronarios agudos
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación a los fármacos digitálicos:
- La digoxina es el fármaco prototipo de los digitálicos
- Se utilizan para tratar la insuficiencia cardiaca
- Intensifican la contracción cardiaca
- Todas
- Ninguna
Elija la respuesta Incorrecta en relación al tratamiento de la insuficiencia cardiaca aguda:
- El tratamiento intravenoso es la norma en la insuficiencia cardiaca aguda
- El tratamiento oral es el más indicado
- La furosemida es el fármaco más utilizado
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación al mecanismo de producción de las arritmias:
- Presencia de alteraciones en la formación de impulsos
- Presencia de irregularidades en la conducción del impulso
- Todas
- Ninguna
Elija la respuesta correcta en relación a la clasificación de las acciones de los fármacos

antiaarrítmicos específicos:
- La acción de clase 1: es simpaticolítica
- La acción de clase 2: consiste en el bloqueo de los conductos de Na
- La acción de clase 3: prolongación de la ADP
- La acción de clase 4: aumenta el flujo de calcio en el corazón
- Todos
Los siguientes enunciados son ejemplos de fármacos antagonistas de los conductos de calcio (clase
1), menos uno de ellos:
- Propanolol
- Procainamida
- Quinidina
- Disopiramida
- Lidocaína
Elija la respuesta correcta en relación al Verapamilo, utilizado como fármaco antiarrítmico:
- Forma parte de la familia de fármacos antagonistas del conducto de calcio (clase 4)
- Bloquea los conductos activados y desactivados del calcio de tipo I
- Lentifica el nódulo SA por su acción directa
- Todas
- Ninguna
Acerca la quinidina todo es correcto excepto
- enlentece el ascenso del potencial de acción y la conducción
- prolonga la duración del complejo QRS
- bloquea los canales de Na activados
- la recuperación del bloqueo ocurre con cinetica intermedia
- inhibe la aparición de una arritmia torsade de pointes.

Tratamieto a largo plazo de la miastenia grave todo es correcto excepto:
- neostigmina
- piridostigmina
- ambenonio
- curariformes
Acerca del isoproterenol todo es correcto excepto:
- ejerce poco efecto a nivel del receptor alfa
- agonista receptor B potente
- .tiene acción cronotropica e inotrópica positiva
- es un vasodilatador potente
- es un vasoconstrictor potente por su cantidad de receptores alfa
TEMA: FÁRMACOS ANTIHIPERTENSIVOS - DIURÉTICOS

La hipertensión arterial sostenida daña las arterias de:
- Riñones
- Corazon
- Cerebro
La hipertensión se clasifica:
- <120/80 normal
- 120-135/80-89 prehipertensión
- ->144/90 hipertensión
- 140-150/90-99 etapa 1
Cuando no es posible reconocer el origen de la hipertensión se trata de :
- Hipertensión primaria
- Hipertensión secundaria
- Hipertensión terciaria
Son factores etiológicos de la hipertensión arterial:
- Resistencia del flujo sanguíneo a través de las arteriolas
- El sistema nervioso autónomo
- Los reflejos barroreceptores
- El sistema Regina-angiotensina-aldosterona
La regulación de la presión arterial normal se da por:
- Barorreflejo postural
- Respuesta renal a la disminución de la presión

Los sitios anatómicos donde se lleva la regulación del gasto cardíaco y la resistencia vascular
periférica son:
- Arteriolas
- Vénulas poscapilares
- Corazón
Es correcto:
- Las neuronas simpáticas de la región vasomotora del bulbo raquídeo tienen actividad tónica
- Los barorreceptores carotideos son estimulados por la distensión de las paredes vasculares
- La activación de los barorreceptores inhiben las descargas simpáticas centrales

El aumento reflejo de la descarga simpática actua a través de:
- Constricción de arteriolas
- Estimulación directa del corazón
- Constricción de los vasos de capacitancia
- Aumento del retorno venoso del corazón
El barroreceptor postural actúa en respuesta a:
- Hemorragia
- Pérdida de sal
- Pérdida de agua a través de los riñones
Es correcto
- El riñón se encarga del control a largo plazo de la presión arterial

- EL riñón puede redistribuir el flujo sanguíneo intrarrenal
- El riñón puede aumentar la resorción de agua y sal
La angiotensina II causa:
- Constricción directa de los vasos de resistencia
- Estimulación de la síntesis de aldosterona
- Incremento de la absorción renal de sodio
- Aumento del volumen sanguíneo intravascular
Son sitios anatómicos de control de la presión arterial:
- Vénulas
- Arteriolas
- Corazón
- Riñones
Se controla la presión arterial normal a través de :
- Capacitancia
- Gasto cardiaco
- Resistencia
- Volumen sanguíneo
Son categorías de los fármacos antihipertensivos: Excepto
- Diuréticos
- Agentes simpaticolíticos
- Vasodilatadores directos
- Fármacos que suprimen la producción o acción de la angiotensina
- Fenantrenos
El efecto adverso más frecuente de los diuréticos es:
- Agotamiento de Potasio
- Aumento de Potasio
- Aumento de Calcio
- Disminución de Calcio
Son antagonistas de los conductos del Calcio:
- Verapamilo
- Diltiazem
- Dihidropiridinas
- Clevidipina
- Furosemida
Son antagonistas de receptores adrenérgicos B: Excepto:
- Atenolol
- Carvedilol
- Propanolol
- Furosemida
Son antagonistas de los receptores de la angiotensina, excepto:
- Eprosartan
- Valsartan
- Losartan
- Enalaprilo
Es agonista de los cunductos de calcio:

- Nifedipina
- Losartan
- Propanolol
- Furosemida
Son agonistas de los receptores B adrenérgicos:
- Atenolol
- Fenoldopam
- Nifedipina
- Captoprilo
Elija la respuesta correcta en relación a las siguientes definiciones:
- Diurético: Es un compuesto que disminuye el volumen urinario
- Natriurètico: Es un compuesto que incrementa la excreción renal de Na

- Acuarètico : Disminuye la excreción de agua sin solutos
- Todas
- Ninguna
Los siguientes enunciados son ejemplos de autacoides renales, elija la respuesta correcta:
- Adenosina
- Prostaglandinas
- Péptidos natriurèticos
- Todas
- Ninguna
Son indicaciones clínicas de los fármacos inhibidores de la anhidrasa carbónica:
- Glaucoma
- Alcalosis metabólica
- Mal de montaña
- Todas
- Ninguna
Elija la respuesta Incorrecta en relación a la Furosemida:
- Es un diurético con acción en el asa de Henle
- La dosis diaria total es de 20 a 80 mg
- Esta indicado en casos de edema pulmonar agudo, cuadros edematosos e hipercalcemia aguda
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación a los diuréticos ahorradores de potasio:
- Aumentan la secreción de K
- Son ejemplos de estos fármacos la Espironolactona, Amilorida, etc
- Están indicados exclusivamente en pacientes con insuficiencia renal crónica

- Todos
- Ninguno
Los siguientes enunciados son indicaciones clínicas de los fármacos diuréticos, Menos uno de ellos:
- Insuficiencia cardiaca
- Insuficiencia renal
- Parkinson
- Cirrosis hepática
- Edema idiopático
Los siguientes enunciados son categorías de los fármacos antihipertensivos, elija la respuesta
incorrecta:
- Diuréticos
- Agentes simpaticomiméticos
- Vasodilatadores directos
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación a los fármacos simpaticolíticos de acción central utilizados
en la hipertensión:
- La Metildopa se emplea actualmente para tratar la hipertensión durante el embarazo
- La Clonidina aumenta la resistencia vascular y disminuye el riego sanguíneo renal
- El Atenolol también forma parte de los simpaticolíticos
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación a los fármacos inhibidores de la enzima convertidora de

angiotensina (ACE):
- Actúan inhibiendo la dipeptidasa de peptidilo que hidroliza la angiotensina I en angiotensina II
- Reducen la presión sanguínea por decremento de la resistencia vascular periférica
- Son parte de esta familia fármacos como: Captoprilo, Enalaprilo, etc.

- Todos
- Ninguno
Acerca de la metildopa todo es correcto excepto:
- reduce la resistencia vascular periferica
- hay decremento variable en la frecuencia y gasto cardiaco
- en ocasiones se presenta hipotensión postural
- aumenta la resistencia vascular renal
- penetra al cerebro un transportador de aminoácidos aromáticos
Acerca la clonidina todo es correcto excepto:
- produce reducción del gasto cardiaco
- relajacion de los vasos de capacitancia
- reduccion en la resistencia vascular periferica
- disminucion de la resistencia vascular renal

- sube la presión arterial en posición supina
Acerca de la amiodarona todo es correcto excepto
- se una en arritmias ventriculares graves
- se usa en arritmias supraventriculares
- fibrilacion auricular
- bloqueo significativo de los canales de Sodio
- produce vasoconstricción periferica
Acerca de la toxicidad de los diuréticos de asa todo es correcto excepto
- alcalosis metabolica hipopotasemica
- ototoxicidad
- hiperuricemia
- hipomagnesemia
- hipouricemia
Acerca de la furosemida todo es correcto excepto:
- se absorben con rapidez
- se elimina pro secreción tubular y filtración glomerular
- la duración del efecto dela furosemida es de 2 a 3 hrs
- la vida media depende del funcionamiento renal
- activan el transportador Na/K/2CL
- hay decremento variable en la frecuencia y gasto cardiaco

- . hay decremento variable en la frecuencia y gasto cardiaco
Acerca la clonidina todo es correcto excepto:
- produce reducción del gasto cardiaco
- relajacion de los vasos de capacitancia
- reduccion en la resistencia vascular periferica
- disminucion de la resistencia vascular renal
- sube la presión arterial en posición supina

Acerca de la amiodarona todo es correcto excepto:
- se una en arritmias ventriculares graves
- se usa en arritmias supraventriculare
- fibrilacion auricular
- bloqueo significativo de los canales de Sodio
- produce vasoconstricción periferica
Acerca de la toxicidad de los diuréticos de asa todo es correcto excepto:
- alcalosis metabolica hipopotasemica
- ototoxicidad
- hiperuricemia
- hipomagnesemia
- hipouricemia

Acerca de la furosemida todo es correcto excepto:
- .se absorben con rapidez
- se elimina pro secreción tubular y filtración glomerular
- la duración del efecto dela furosemida es de 2 a 3 hrs
- la vida media depende del funcionamiento renal
- activan el transportador Na/K/2CL
Acerca la quinidina todo es correcto excepto:
- enlentece el ascenso del potencial de acción y la conducciónd.la recuperación del bloqueo ocurre
con cinetica intermedi
- prolonga la duración del complejo QRS
- bloquea los canales de Na activados
- la recuperación del bloqueo ocurre con cinetica intermedia
- inhibe la aparición de una arritmia torsade de pointes.

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Banco de preguntas en MED-502-2789: Farmacología y Terapéutica I

BANCO DE PREGUNTAS EN MED-502-2789: FARMACOLOGÍA Y TERAPÉUTICA I - MEDICINA

TEMA: INTRODUCCIÓN A LA FARMACOLOGÍA Y TERAPÉUTICA FARMACOCINÉTICA Y

Pregunta nro: 308701, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

La definición de farmacología es:

- La elaboración de fármacos para tratar enfermedades

- Rama de la medicina que estudia los efectos indeseables de los medicamentos

- Ninguna definición es correcta

Pregunta nro: 308714, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

Farmacología medica es:

- La elaboración de fármacos para tratar enfermedades

- Ninguna definición es correcta

- Ciencia de las sustancias empleadas para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades

Pregunta nro: 308723, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

Pregunta nro: 308736, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

La diferencia entre medicamento y fármaco es:

- Fármaco se refiere a la sustancia activa

- No tiene efectos indeseables

- Son sustancias solo con efectos tóxicos

Pregunta nro: 308782, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

(C1-C2)x Área x Coeficiente de permeabilidad / espesor:

- Ecuación de Henderson Hasselbach.

Pregunta nro: 308824, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

Pregunta nro: 308828, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

- Su acción es activar los receptores.

- Es prevenir que los agonistas activen los receptores.

- Todos los incisos son correctos

- Todos los incisos son incorrectos

Pregunta nro: 308832, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

- Son agonistas parciales.

Pregunta nro: 308839, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

¿Cuáles son los mecanismos de señalización transmembrana?

- Agentes liposolubles, enzimas transmembrana, receptores de citosina, proteína G

Pregunta nro: 308889, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

En la relación entre dosis de fármacos y respuesta clínica, la potencia es:

- Refleja el límite de la relación dosis- respuesta

- Es la respuesta al 100% del fármaco

- Ninguna es la definición de “potencia”

Pregunta nro: 308899, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

La farmacodinamia, trata sobre:

- Todos son correctos

Pregunta nro: 308915, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

¿Cuáles son los procesos farmacocinéticos?

- Absorción, distribución y eliminación

- Absorción, unión a receptores y efectos benéficos

- Distribución, efectos benéficos y efectos adversos

Pregunta nro: 308925, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

Volumen de distribución es:

- Relaciona la cantidad de fármaco en el organismo con su concentración en la sangre o plasma.

- Es el factor que predice el rango de eliminación.

- Es el tiempo requerido para que el fármaco se reduzca a lamitad.

- Todas son verdaderas.

Pregunta nro: 308934, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

¿Cuál es la variación entre la eliminación limitada por capacidad y la eliminación dependiente de

- Depende de los receptores en la dependiente de flujo.

- Todos son correctos

Pregunta nro: 315431, registrada por: ESTHER JULIA CARRASCO DURAN

- La toxicología estudia el efecto benéfico de las sustancias

- Se llaman tóxicos a todos los venenos

- El transporte activo utiliza moléculas acarreadoras

- La difusión pasiva utiliza ATP en su proceso