Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería Química e Industrias

Extractivas

Laboratorio de Termodinámica de las Sustancias Puras

Practica N°9 “FACTOR DE COMPRESIBILIDAD “Z” A PARTIR DE DATOS

PVT”

Profesor: Ulises Sánchez González

Alumnos:

- Chama Escoto Ian Zaid

-Gómez Ortiz Juan Pablo

- González Lozano Julio Cesar

-Rivera Mangas José Oswaldo

GRUPO: 1IM27 EQUIPO: 3

Fecha de entrega: Sabado 20 de JUNIO de 2020

 OBJETIVO

A través de un experimento utilizando el equipo Ramsay-Young

y tablas de vapor de agua saturado el estudiante obtendrá valores
de presión, temperatura y volumen especifico del agua en
equilibrio con su vapor para calcular valores del factor de
compresibilidad.

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

Temperatura de Temperatura
∆hvacio
EVENTO ebullición ambiente
(cm)
teb(°C)

1 45.5 51.7 25.5°C

2 61.5 42.1 hbarom(mHg)

3 66 38.4 585mmHg

4 75 28.5

5 80 21.4

6 91 0
 DIAGRAMA DE BLOQUES
1.- Lea la altura barométrica y 2.-Partiendo de un equipo
la temperatura ambiente. montado como lo indica el
diagrama anterior, verificar.
-Este conectado el tubo de
látex de entrada al
-La llave del embudo de
refrigerante.
separación se encuentre
- El tubo de látex de la salida
cerrada.
del agua del refrigerante este
sobre el desagüe.
Que el matraz que contiene
el desecador (CaCl2) este 3.-Encender el vacio y mueva el
conectado a la espiga de maneral correspondiente a 90°
vacío.
7.- Abra la llave del embudo de 6.-Cuando el agua
separación lo suficiente para destilada este en
que la columna con el nivel mas
ebullición, la temperatura
bajo del vcuometro.
no carie se leera esta, se
anotara .
10.- Desconectar la manta de
8.- Esperar a que se 9.- Repetir los pasos 6,7 y8.
estabilice la temperatura Para lograr todas las medidas
lo suficiente para leer y
CÁLCULOSnecesarias (6)
termómetro y verificar que este
anotar dicha tempertura.
-El agua destilada que
contiene el matraz.
-Que se encuentre al mismo
nivel que la manta de
calentamiento.
-El termómetro.
-Colocado en el tapon que
cierra al matraz.
-Que se encuentre a un
centímetro
aproximadamente de la
superficie del agua.
4.- Espere hasta obtener
un máximo de diferencia
entre los meniscos de
mercurio del vacuometro.
5.- Conecte la manta de
calentamiento.
calentamiento.
11.- Quite el tapon con el
cerrada la llave del agua.
1.- Calcula la densidad del mercurio (ρ Hg) a la temperatura ambiente

ρHg=13595.08-2.466tamb+0.0003 tamb2 Donde: tamb en °C ρHg en kg/m3

ρHg=13595.08-2.466(25.5)+0.0003(25.5)2

ρHg=13532.197 kg/m3

2.- Calcula la presión barométrica (Pbarom) en Pa

Pbarom=(ρHg)(gloc)(hbarom) gloc=9.78 m/s2 hbarom en metros

Pbarom=(13532.197 kg/m3)( 9.78 m/s2)(0.585mHg)

Pbarom=77421.7587Pa

3.- Calcula los valores de la presión de vacío (Pvacío) en Pa

Pvacío= ρHg (gloc) Δhvacío Donde: Δhvacío en metros

Pvacío= 13532.197 kg/m3 (9.78 m/s2) 0.517m=68422.3064Pa

Pvacío= 13532.197 kg/m3 (9.78 m/s2) 0.421m=55717.1972Pa

Pvacío= 13532.197 kg/m3 (9.78 m/s2) 0.384m=50820.43Pa

Pvacío= 13532.197 kg/m3 (9.78 m/s2) 0.285m=37718.2927Pa

Pvacío= 13532.197 kg/m3 (9.78 m/s2) 0.214m=28321.8057Pa

Pvacío= 13532.197 kg/m3 (9.78 m/s2) 0m=0Pa

4.- Determina la presión absoluta de saturación para cada uno de los eventos (P
abs.sat) en Pa

Pabs.sat=Pbarom-Pvacío

Pabs.sat=77421.7587Pa-68422.3064Pa=8999.4523Pa= .0899945237bar
 Pabs.sat=77421.7587Pa-55717.1972Pa =21704.5615Pa =.217045615bar

Pabs.sat=77421.7587Pa-50820.43Pa=26601.3287Pa = .266013287bar

Pabs.sat=77421.7587Pa-37718.2927Pa=39703.466Pa = .39703466bar

Pabs.sat=77421.7587Pa-28321.8057Pa=49099.952Pa = .49099952 bar

Pabs.sat=77421.7587Pa-0Pa=77421.7587Pa = .774217587bar

5.-Entrado con cada uno de los valores de presión absoluta Pabs (en bar), obtener
en tablas el valor de la temperatura de equilibrio correspondiente. (Si es necesario
usa el método de interpolación lineal).
!"!!
y=y2-y1(! )+y1 Pabs.sat (Pa) tsat(°C)
" "!!

.$%&".$%
y=43.7605-41.5087( ..$&".$% )+41.5087= 43.5353

.'()".'
y=64.0531-60.0579( .'*".' )+60.0579=60.9068°C

$.'+"$.'*
y=67.5178-64.0531($.'%"$.'*)+64.0531=65.7854°C

$.,&"$.,+
y=75.8568-73.3451( $.*"$.,+ )+73.3451=75.2288°C

$.*&"$.*%
y=82.2964-80.3034($.-'"$.*%)+80.3034=80.8016°C

$.))"$.)+
y=93.4855-92.1110( $.%"$.)+ )+92.1110=92.4546°C

6.- Entrando con cada uno de los valores de presión (Pabs), obtener en tablas el valor
del volumen específico del vapor saturado (Vg). (Si es necesario usar el método de
interpolación lineal)

!"!! .#
y=y2-y1(! )+y1 Pabs.sat (Pa) Vg en
" "!! /0
 .$%&".$% .#
y=16.1952-18.0988( .$&".$% )+18.0988 =.16.3891
/0

$..'()"$.' .#
y=6.4453-7.6479( $.'*"$.' )+7.6479=7.1367 /0

$.'+"$.'* .#
y=5.5777-6.4453($.'%"$.'*)+6.4453=6.0115 /0

$.,&"$.,+ .#
y=3.9929-4.4072( $.*"$.,+ )+4.4072=4.0964 /0

$.*&"$.*% .#
y=3.1232-3.3662($.-'"$.*%)+3.3662=3.3054 /0

$.))"$.)+ .#
y=2.0870-2.1896( $.%"$.)+ )+2.1896=2.1639 /0

7.- Completa la siguiente tabla

evento Pabs.sat (Pa) Texp (K) Tsat tablas (K) .#

Vg ( /0 )

1 8999.4523Pa 318.65 K 316.85 K .#

16.19923 /0

2 21704.5615Pa 334.65 K 334.05 K .#

7.1367 /0

3 26998.3569Pa 339.15 K 338.9354K .#

6.0115 /0

4 39703.466Pa 348.15 K 348.3788 K .#

4.0964 /0

5 49099.952Pa 353.15 K 353.9516 K .#

3.3054 /0

6 77429.8858Pa 363.15 365.6046 K .#

2.1639 /0

8.-Traza en el mismo plano lasa gráficas, Pabs.sat (en el eje Y) vs Texp (en el eje x),
que corresponde a la curva experimental y Pabs.sat vs T tablas que corresponde a la
curva bibliográfica. Dibuja junto a esta gráfica el diagrama de fases teórico del agua,
indica finalmente ¿A qué zona corresponde los valores de la curva experimental?

Líquido Saturado
 P abs sat vs T ex
90000

80000

70000

60000

50000

40000

30000

20000

10000

0
315 320 325 330 335 340 345 350 355 360 365 370

Pabs st vs T tablas
90000

80000

70000

60000

50000

40000

30000

20000

10000

0
310 320 330 340 350 360 370
9.-Traza la gráfica Pabs.sat vs Vg. Dibuja junto a esta la gráfica el diagrama de P-v
teórico del agua, indicando en la gráfica ¿A qué zona corresponde los valores de la
curva experimental? Vapor Saturado

P abso vs Vg
18

16

14

12

10

0
0 10000 20000 30000 40000 50000 60000 70000 80000 90000

10.-Calcula el factor de compresibilidad “Z” (Z experimental) a partir de los datos de

presión absoluta calculada y de las temperaturas de ebullición experimental

1$%&.&$( 3) 4
Zexperimental= 5 6*+,
Donde: R=8314(Pa m3/kmol K)

-# /)
178 9: ;
.) .-01
= 2$ - # = 𝑎𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙 Texp=Temperatura experimental
8 9<
.-01 /

M=masa molar del agua=18kg/kmol

-#
%&&&.*-',)=>∗(+.,&&( ∗(%@A/@CDE
.)
Zexperimental= 4# =1.0027
%,(*F=> GH∗ ,(%.+-G
5467

-#
'()$*.-+(-=>∗).(,+) ∗(%@A/@CDE
.)
Zexperimental= 4# =1.0021
%,(*F=> GH∗,,*.+-G
5467

-#
'+&&%.,-+&=>∗+.$((- ∗(%@A/@CDE
.)
Zexperimental= 4# =1.0360
%,(*F=> GH∗ ,,&.(-G
5467
 -#
,&)$,.*++=>∗*.$&+* ∗(%@A/@CDE
.)
Zexperimental= 4# =1.0114
%,(*F=> GH∗,*%.(-G
5467

-#
*&$&&.&-'=>∗,.,$-* ∗(%@A/@CDE
.)
Zexperimental= 4# =.9949
%,(*F=> GH∗,-,.(-G
5467

-#
))*'&.%%-%=>∗'.(+,& ∗(%@A/@CDE
.)
Zexperimental= 4# =0.9934
%,(*F=> GH∗,+,.(-
5467

11.Calcula el factor de compresibilidad a partir de datos bibliográficos (tablas

termodinámicas) de Presión y volumen específico

Presión de saturación Temperatura de tablas Volumen específico

Pabs.sat (Pa) T tablas (K) .#
Vg ( /0 )

9000.397Pa 316.85 16.3991

21706.8398Pa 334.0568 7.1367
27001.191Pa 338.9354 6.0115
39707.6338Pa 348.3788 4.0964
49105.1071Pa 353.9516 3.3054
77429.8858Pa 365.6046 2.1639

1$%&.&$( 3) 4
Zexperimental= 5 6*+,
Donde: R=8314(Pa m3/kmol K)

-# /)
178 9: ;
.) .-01
= 2$ - # = 𝑎𝑑𝑖𝑚𝑒𝑛𝑠𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙 Texp=Temperatura experimental
8 9<
.-01 /

M=masa molar del agua=18kg/kmol

-#
%&&&.*-',=>∗(+.,&&( ∗(%@A/@CDE
.)
Zexperimental= 4# =1.0084
%,(*F=> GH∗ ,(+.%-+-G
5467
 -#
'()$*.-+(-=>∗).(,+) ∗(%@A/@CDE
.)
Zexperimental= 4# =1.0039
%,(*F=> GH∗,,*.$-+% G
5467

-#
'+&&%.,-+&=>∗+.$((- ∗(%@A/@CDE
.)
Zexperimental= 4# =1.0340
%,(*F=> GH∗ ,,&.%$(-G
5467

-#
,&)$,.*++=>∗*.$&+* ∗(%@A/@CDE
.)
Zexperimental= 4# =1.0078
%,(*F=> GH∗,*%.,)%%G
5467

-#
*&$&&.&-'=>∗,.,$-* ∗(%@A/@CDE
.)
Zexperimental= 4# =0.9949
%,(*F=> GH∗,-,.(-G
5467

-#
))*'&.%%-%=>∗'.(+,& ∗(%@A/@CDE
.)
Zexperimental= 4# =0.9921
%,(*F=> GH∗,+-.+$*+G
5467

12.-Obtenga el porciento de error de “Zexp” obtenida por datos experimentales con

respecto a la “Zbiblio” de datos bibliográficos

(.$$%*"(.$$')
%Errorzexp= (.$$%*
𝑥100=0.56%

(.$$,&"(.$$'(
%Errorzexp= (.$$,&
𝑥100=0.17%

.(.,*$"(.$,+$
%Errorzexp= (.$,*$
𝑥100=0.19%

(.$$)%"(.$((*
%Errorzexp= (.$$)%
𝑥100=0.35%

.&&'%".&&-$
%Errorzexp= .&&'%
𝑥100=0.22%

$.&&'("$.&&,*
%Errorzexp= $.&&'(
𝑥100=0.13%
 TABLA DE RESULTADOS

Evento Zexperimental Zbibliografica %E Zexp

1 0.9906 0.9968 0.56%
2 1.0022 0.9731 0.17%
3 0.9987 0.9987 0.19%
4 1.0115 1.0108 0.35%
5 0.9950 0.9928 0.22%
6 0.9934 0.9921 0.13%

CUESTIONARIO DE ANÁLISIS DE RESULTADOS

1.- Explica la relación que hay entre la presión de vacío y la temperatura

experimental.

R= Hay propiedades físicas como la presión y la tempertura que están relacionadas

entre si,esto es que existe una ecuación de estado que relaciona estas variables la
cual tiene validez a bajas presiones y a altas temperaturas.

2.-¿Para que valor de “Z” y en que condisiones se tiene un gas ideal?

R= Cuando z= 1 corresponde a un comportamiento de gas ideal.

3.- De acuerdo a los valores obtenidos de factor de copresibilidad de “Z” ¿El vapor
de agua que se utiliza se comporto como un gas ideal o como gas no ideal?

R=Con base a la respuesta anterior tenemos que nuestro vapor se comporto como
un gas real, ya que nuestros valores no son tan alejados del numero “1”. Mientras
mas se aleje de este resultado setratará de un gas con un comportamiento real
 CONCLUSIONES

A través de la obtención de datos y la experimentación el equipo obtuvo los

datos necesarios para calcular el factor de compresibilidad Z. Entendiendo su
definición y sus gráficas, sabiendo que nuestros resultados de nuestro gas se
comportó por muy poco como un gas real ya que mientras se aleje más de “1”
se tratara de un gas de comportamiento real. Sabiendo que la no-idealidad de
los gases se puede expresar con este factor .