NEOPLASIA

Neoplasia y tumor se aplican indistintamente; los dos realizan alusión a masas anómalas de
tejido, cuyo aumento es fundamentalmente autosuficiente y preeminente al de los tejidos típicos,
él aumento tumoral se ve impulsado por mutaciones adquiridas, que confieren virtud
proliferativa y son transmitidas a la descendencia de manera clonal desde una sola célula maligna
inicial.
Los tumores se ordenan a gigantes aspectos según su comportamiento clínico:

-Benignos, con comportamiento «inocente», caracterizados por lesión localizada, sin

diseminación a otras localizaciones y sensibles de resección quirúrgica; el paciente comúnmente
sobrevive, aún cuando hay excepciones.

-Malignos, a los que se refiere como cánceres, con comportamiento agresivo, que incluye
invasión y devastación de tejidos adyacentes, y capacidad de diseminación a otras localizaciones
(metástasis).
Los tumores cuentan con 2 elementos necesarios, como lo son el parénquima tumoral y el
estroma de soporte.

Los tumores benignos acostumbran concluir con el sufijo -oma; son tumores mesenquimatosos
benignos los lipomas, fibromas, angiomas, osteomas y leiomiomas. Los tumores epiteliales
benignos son los adenomas, cistoadenomas, papilomas y pólipos. Aun cuando hay excepciones
en el cual los tumores poseen sufijos -oma y son maliciosos como el melanoma, linfoma y el
mesotelioma.

Los tumores malignos se ordenan en sarcomas, carcinomas y tumores mesenquimatosos de

células formadoras de sangre, que se llaman leucemias, y tumores de linfocitos o sus precursores,
que reciben el nombre de linfomas.

Los tumores que parecen tener bastante más de un tipo de células parenquimatosas son los
tumores mixtos y los teratomas.

Para lograr clasificar un tumor como bueno o malo es dependiente de su comportamiento

clínico, la evaluación morfológica y perfil molecular, que permiten la categorización conforme el
nivel de diferenciación, invasión local y metástasis. Las vías de diseminación del cáncer tienen la
posibilidad de pasar mediante 3 vías como la siembra de cavidades y áreas corporales,
diseminación linfática y diseminación hematógena

Los síndromes paraneoplásicos son asociados a tumores en los cuales los indicios no se
relacionan de manera directa con la diseminación del tumor o la preparación de hormonas
propias del tejido tumoral; ocurren en alrededor del 10% de los pacientes con cáncer. Algunas
veces, los síndromes paraneoplásicos son las primeras protestas clínicas de una neoplasia y
simulan diseminación a distancia. Los síndromes más comunes son los próximos:
Endocrinopatías, Hipercalcemia, Síndromes paraneoplásicos neuropáticos y Diátesis
trombóticas.

Bibliografía:

N.Mitchell Richard, Kumar Vinay,K.Abbas Abul,C.Aster Jon. (2017). Comprendio de Robins y Cotran,
Patología Estructural y Funcional. Madrid,España: Elsevier.