ú

La primera parte es la penetración de la corona radeada, después la zona pelúcida y la unión de las membranas
celulares.
Fase 1
El ovocito esta recubierto por la corana radiada (formada por células) y la zona pelúcida (formada por sustancias,
moléculas) proteínas, acidos salicinico.
Para la penetración del espermatozoide, este debe tener el acrosoma funcional, también en la membrana
encontraremos la enzima hialuronidasa.
Ac. Hialuronico  refuerza la unión que hay entre las células
Fase 2
En la zona pelúcida, ocurrirá la reacción acrosomica una vez que esto ocurre se va a bloquear la poliesperma. Y se va
a reestablecer la zona pelúcida
La acrosina e interacción con una serie de proteínas que se llaman sp (1,2,3).  receptores
Espacio perivitelino 
Los gránulos coricales, empiezan por exocitosis a vertir su contenido hacia el espacio perivitelino (se aumenta el
espesor del espacion perivitelino)
La liberación de los contenidos de los gránulos corticales va a ayudar a la fusión de la membrana y además a la
poliespermia. También hay una rápida despolarización de la membrana, tráfico de sustancias.
Dna mitocondrial es heredado por la madre
Pronúcleos = ovocito / espermatozoide

• Una vez que cambia la polaridad de la membrana la célula reactiva la segunda división meiotica, se libera el
polocito y ahora si tenemos la estructura específica del pronúcleo del ovocito.
Se necesita de los pronúcleos (femenino y masculino) para la fusión. El espermatozoide aporta los centriolos.
Espermatocito y ovocito  haploide
Cuando ocurre la fusión de los pronúcleos tenemos 1 solo nucleo, se completa el material genético y tenemos una
célula diploide - cigoto.
Se redistribuyen los componentes celulares
Se establece el sexo cromosómico
Desarrollo embrionario  corresponde de la semana 1 – a la semana 8
Desarrollo fetal  las siguientes semanas
Periodo somitico 4 a 5 semana /// periodo metamórfico termina con los últimos días del desarrollo embrionario
Periodo somitico  segmentación (1 semana) /// blastulacion (2 semana) /// gastrulación (3 semana) ///
organogénesis (4 semana)
Primera semana (segmentación)

2
Dia 1  fecundación, fusión de los pronúcleos, 22hrs después aprox, las células comienzan a dividirse (mitosis).
Dia 2  continua la división y por lo menos deberíamos tener 4 células al final del tercer día tendríamos 8 y así
sucesivamente.
En las primeras estructuras vamos a encontrarnos con células que son totipotenciales, con la aparición de la mórula
estas células serán pluripotenciales.
Las células totipotenciales tienen la característica de poder ser cualquier tipo de célula
Como podemos pasar de un grupo de células a una estructura mas compleja??
Activándose el metabolismo del RNA, síntesis de proteínas
Entre los días 6 y 7 debiera ocurrir en humanos la implantación, pero esta depende de la eclosión
Células en división: Blastómeros (totiponteciales), las etapas g1 y g2 son más cortas a diferencia de la etapa s que se
mantiene
En algunos casos el tiempo de división es asincrónico
16 blastomeros  se empieza a comportar como una estructura, lo primero que tiene que empezar a ocurrir para que
esto se comporte como una estructura es la aparición de uniones celulares
Cuando esta estructura (mórula) pasan a ser más funcionales se dice que son pluripotenciales
Blastocisto  una vez que tenemos el blastocisto, se está casi preparado para la implantación en las paredes del utero
Cavidad del blastocisto los cuales va a dar origen al saco vitelino y celomuestra embrionario.
Trofoblasto da origen a placenta
Anomalías en el proceso de segmentación 
Gemelos bivitelinos (mellizos) /// gemelos univitelinos

• Estas anomalías se deben a que las células que se han dividido que conocemos como blastómeros, dan origen
a dos blastocistos por lo tanto vamos a tener a gemelos bivitelinos. O bien a que dentro de un mismo
blastocisto se formen dos nudos celulares, origen a gemelos univitelinos.
• También hay anomalías como la de los siameses, debido a estructuras que crecen muy juntas (nudos celulares).
También se sabe que los siameses pueden desarrollarse en etapas posteriores del embarazo por temas de
espacio
Segunda semana blastulacion
eclosión  puede definirse como un escape de material, donde se forma una estructura, la cual va a permitirla
implantación en el endometrio
Sincicio  van a ser las prolongaciones de la primera etapa que permiten la interacción con el endometrio.
Al final de este periodo se va a perder la zona pelúcida
Disco bilateral dia 8 y 9 hasta el 12, las células comienzan a cambiar, adquieren características diferenciales donde
nosotros vamos a poder encontrar un grupo de células más abundantes que se ordenan formando laminas llamadas
epiblastos. Hipoblasto más hacia la cavidad conjunto de células monolaminar, el hipoblasto va a formar el saco vitelino
primitivo.
también hay aumento de la vascularización, para la continuación del desarrollo.

3
GASTRULACION TERCERA SEMANA
Comprende la formación del disco trilaminar, para que empiece a cambiar el disco bilaminar, van a empezar a ocurrir
migración de células para que en una primera etapa se forme ectodermo y el endodermo una vez que esto ya esta
definido recién ahí se constituye el mesodermo
Este nivel la estructura ya se ha polarizado (día 14) como sabes que esta polaridaza, podemos apreciar que aparecen
el surco primitivo y además ya está definida la zona polo/ cabeza y cola.
Dia 15 y dia 16 ya vemos que este surco primario empieza también a cambiar y va a dar origen a las células que van a
formar más tarde aa….
Del epiblasto se van a formar las capas del ectodermo, endodermo, mesodermo
Días 18
Se secretan sustancias quimiotacticas , migraciones celulares, se van a expresar y liberar sustancia
Genes homeobox –>son marcadores celulares ej: dan la orden para que determinada celula se diferencie en otras
células que posteriomente formaran un tipo de tejido u órgano.
En el dia 20 encontraremos los primeros somitos: son acumulos o sacos de células que los encontramos a ambos
lados, y que forman a partir del mesodermo y formaran distintas estructuras.
A los 20 dias vamos a encontrar de 1 a 4 somitos --- dia 21 aumenta a casi el doble el número de somitos hasta 7

Función de órganos (medula osea y timo) primarios es de maduración, en el caso del timo es la maduración de los
linfocitos T, y en el caso de la medula es la producción y maduración de los linfocitos b.
Órgano secundario, el bazo, tejidos linfoides asociados a mucosa, ganglios
Primera inmunidad del recién nacido es la inmunidad pasiva, es decir el paso de anticuerpos de la madre al hijo 3 a 6
meses.
La formación de las células del sistema inmune se produce por un proceso llamado hematopoyesis
La primera etapa de producción de globulos rojos va desde el dia 18 de gestación hasta la semana 5 y está dada por el
mesodermo extraembrionario que cubre el saco vitelino.
Posteriormente viene una segunda etapa hematopoyética que principalmente le corresponde al hígado que tiene la
funcionalidad o presencia de estas células totipotenciales o multipotenciales que van a dar origen a las tres líneas
celulares: eritrocitos, leucocitos y los megacariocitos. (hasta 5 o 6 mes).
La pulpa roja del bazo se caracteriza por la producción de eritrocitos y megacariocitos.
Timo  empieza a producir la maduración de los linfocitos T, y empieza a producir linfocitos t maduros desde el
tercer mes hasta la adolecencia, donde el timo involuciona y se detiene la maduración de linfocitos t y solamente
aumenta la producción de linfocitos t
Ganglios desde el 4 mes de gestación, van a producir principalmente linfocitos b, células dendríticas y
principalmente células plasmáticas.
Sistema linfático
Linfa  líquido que es producido por la filtración del ambiente tisular, y la linfa es filtrada por cada uno de los ganglios
linfáticos, hasta llegar al sistema venoso.
4
A fines de la semana 5 aparecen los sacos linfáticos y se forman a partir del mesodermo, que posteriormente darán
origen a los vasos linfáticos. Se van a formar 6 sacos linfáticos: 2 yugulares, 1 retroperitoneal, la sisterna magna de
peker, y 2 hiatos que están a la altura del tronco.
Desde los sacos linfáticos nacen los vasos linfáticos menores.
A partir de los sacos yugulares empieza a producirse un conducto importante, que es el conducto torácico primitivo.

Conducto linfático derecho, que va a drenar la vena braqueocefalica derecha

Y el conducto torácico definitivo que drena la vena braqueocefalica izquierda
El sistema linfático de produce desde el mesodermo, los ganglios linfáticos se forman a partir del 3 mes de vida.
La capsula emite prolongaciones reticulares hacia el centro, los tabiques nunca se llegan a unir.
El ganglio tiene una zona (ileon)  entran las arterias, salen las venas, y sale el vaso linfático eferente.
La linfa filtraliquido extracelular, linfocitos b, macrófagos y células dendríticas.
Las células dendríticas son presentadoras de antígenos
Dentro del ganglio, encontramos una zona llamada nódulos y a su vez esta tendrá dos zonas importantes: en la zona
oscura se van a encontrar los linfocitos b que van a estar maduros, y en la zona germinal se encontraran c. dendríticas,
linfocitos b en reproducción
En los ganglios también hay linfocitos t
El vaso linfático aferente trae la linfa con los antígenos desde el tejido tisular, viene la celula presentadora de antígeno
penetra por los vasos linfáticos aferentes eh inmediatamente llega a un nodulo linfático que está lleno de linfocitos b.
Tejido buconasal// gástrica // urinaria - es donde hay mayor cantidad de tejido linfoide
BAZO filtra la sangre de los eritrocitos que ya han cumplido su vida util
El bazo se empieza a desarrollar en la 5 semana de gestación, también corresponden a las células del mesodermo. Se
produce una capsula con tabiques a su interior
El bazo se divide en dos estructuras: la pulpa roja (globulos rojos y macrófagos) y la pulpa blanca (células linfoides,
linfocitos t en mayor cantidad alrededor de la arteriola central y linfocitos b en el resto de espacio).
TIMO  órgano donde se produce la maduración de los linfocitos t
El timo se forma a partir del endodermo (pricipalmente células epiteliales) y queda rodeado de mesodermo, y el
mesodermo (células y fibras reticulares) produce la capsula y trabéculas.
A partir del 3mes elreticulo es invadido por células t
El timo también tiene células linfocitos b
Órganos t dependientes  bazo
Corteza  se van a formar o van a llegar los linfocitos pre T (que se forman en la medula osea). Después llegan las
celular reticuloepiteliales del tipo 2 y 3 que ayudan a los linfocitos pre T a tener tolerancia.

5
*El desarrollo del oído comienza cuando el embrión se ha implantado en la pared uterina y comienza el proceso de
la gastrulación, Esto corresponde a la tercera semana después de la fecundación en el hombre. En este momento el
embrión constituye sus hojas germinativas.
*Hasta entonces, el embrión estaba formado de una doble capa hística: el endoblasto y el ectoblasto primario.

endoblasto

embrión cordomesoblasto

Ectoblasto
primario ectoblasto

*Esta etapa de gastrulación está marcada por la formación de la línea primitiva, la formación del mesoblasto
embrionario y la del notocordio.
invaginación del ectoblasto surgida el 16º día que forma el canal cordal. Este último, después de haberse adosado al
endoblasto (estado
*de lámina procordal) formará un cordón compacto, el notocordio.
*Otro proceso fundamental es la neurulación, que comienza al final de la tercera semana con la aparición de una placa
neural que deriva de la porción sagital del ectoblasto en toda la zona que recubre el notocordio; esta placa se extiende
lateralmente y oculta una parte del mesoblasto paraaxial.
*Desde el 21º día, la placa neural se invagina y forma el surco neural cuyos bordes se aproximan uno de otro y se
fusionan, formando el
tubo neural. Los bordes del surco neural se separan, formando así las crestas ganglionarias. El cierre del tubo neural
se termina al 28º día.
*En la región craneal, el mesodermo situado justo por fuera de la línea media (paraaxial) inicialmente se ha segmentado
parcialmente en somitomeros. Estos somitomeros, primeros índices de una segmentación de la cabeza, son llamados
así por su analogía con los segmentos mesodermales del tronco, bien individualizados: los somitas. Siete somitomeros
aparecen siguiendo una progresión craneocaudal, cada uno de los cuales está asociado a una porción específica de la
placa neural craneal. La formación de estos somitomeros precede y simultáneamente corresponde a la segmentación
de la placa neural cefálica que a su vez va a formar siete neurómeras: el prosencéfalo, el mesencéfalo, que se subdivide
en dos neurómeras, y finalmente, el romboencéfalo que se divide en cuatro neurómeras.

6
El ectodermo superficial sufre tres inducciones, primero por parte de la notocorda, después por el mesodermo
paraaxial y la tercera por el romboencéfalo que desarrolla un engrosamiento llamado placoda o fosita ótica.

Produce induce

Mesodermo La proteína FGF-19 La expresión de Wnt-8c

paraaxial

separación e secreción de FGF-3 en el neuroepitelio del

invaginación de la romboencéfalo
placoda ótica para
transformarse en estimula
vesícula ótica u
otocisto. (4ta semana)

Vestibular
dorsal
vesícula ótica

Coclear
Esta vesícula otica comienza a alargarse ventral

gen homeobox
Pax-2 está implicado en las etapas iniciales del desarrollo de la vesícula ótica.

Alteración en este gen Si dicho gen no funciona, no tiene lugar la formación de la cóclea ni del
ganglio espiral.

7
Puntos importantes:

• la vesícula u otocisto emite una prolongación desde la superficie dorsomedial, que constituirá el conducto
endolinfático.
• Es el FGF-3, necesario para el desarrollo normal del conducto endolinfático.
• En la quinta semana de desarrollo embrionario, aparecen dos estructuras que sobresalen de la porción
vestibular del otocisto que indican la formación de los conductos semicirculares
• Los precursores epiteliales de los conductos semicirculares expresan el homeobox del gen del factor de
transcripción Nkx 5-1, que es necesario para el desarrollo de la porción vestibular dorsal del oído medio.
• Para la formación de los conductos semicirculares son necesarios factores de transcripción.
• En ausencia de Otx-1 no se forma el conducto semicircular lateral y para la formación del anterior y
posterior se precisa la expresión del homeobox Dlx-5.

• Mientras un extremo de cada conducto se dilata y forma la ampolla, el otro no se ensancha y se denomina
rama común no ampular.

• Las células de la ampolla forman una cresta, la cresta ampular, contiene las células sensitivas relacionadas
con el mantenimiento del equilibrio.

• En las paredes del utrículo y del sáculo aparecen áreas sensitivas semejantes, que aquí se denominan manchas
acústicas. Los impulsos generados en las células sensitivas de las crestas y las manchas como consecuencia de un
cambio de posición del cuerpo son conducidos hasta el cerebro por las fibras vestibulares del octavo par craneal.
Otocisto:
se estrecha en su punto medio, entre la parte que origina los conductos semicirculares y el origen de la cóclea, formándose
el utrículo y el sáculo. Los estatorreceptores (máculas) se desarrollan medialmente por diferenciación del epitelio
ectodérmico que tapiza al utrículo y al sáculo, pero en las ampollas de los conductos semicirculares también se forman
unos receptores (crestas) similares que responden al movimiento.

• Máculas, se forman a partir del epitelio que tapiza las áreas donde los nervios entran en la pared del sáculo y
utrículo.
• Existen dos tipos de células, las sensitivas, que tienen un ribete libre en cepillo, y las de sostén. Las células de
sostén secretan una sustancia gelatinosa que forma una membrana almohadillada, la membrana otolítica, que
cubre al epitelio modificado y contiene unos depósitos calcáreos superficiales, las otoconias.
• La diferenciación empieza entre la séptima y la octava semana de la vida fetal.
• Hacia la décima a duodécima semana se reconocen los tipos celulares distintivos y la membrana otolítica se halla
en vías de formación
• Las crestas ya se disciernen en el feto de 8 semanas y se completa en la semana 23 aprox.
• el tejido mesenquimatoso circundante del feto de 10 semanas se convierte en la pared cartilaginosa del laberinto
• Las neuronas sensoriales que forman el octavo par craneal (el ganglio estatoacústico) se originan de las células
que migran de una parte de la pared medial del otocisto

la vesícula:

• la parte ventral o coclear de la vesícula se alarga en forma de espiral hasta las 2 vueltas y media. Se completa
la primera vuelta hacia la 8va semana, dos vueltas en la décima, y el último medio giro en la semana 25. En
este momento la conexión del conducto coclear conla porción restante del sáculo se limita a un
conductoestrecho, el ductus reuniens o de Hensen.

8
Oído interno:

• El oído interno (laberinto membranoso) se encuentra englobado por una condensación de mesénquima
alrededor del otocisto durante la sexta semana de gestación.
• la inducción del mesénquima circundante por parte del epitelio del otocisto Esta inducción estimula a las
células mesenquimatosas, de origen principalmente mesodérmico, para que se forme una matriz
cartilaginosa (8va semana)
• El cartílago servirá de molde para la formación posterior del laberinto óseo verdadero. La conversión del
laberinto cartilaginoso en óseo tiene lugar entre la 16 y la 23 semanas de gestación.
• En la décima semana esta corteza cartilaginosa experimenta vacuolización formándose dos espacios
perilinfáticos, la rampa vestibular y la timpánica.
• Las células epiteliales del conducto coclear son en un principio todas iguales, pero al continuar el desarrollo
forman dos crestas: la cresta interna futuro limbo de la lámina espiral, y la cresta externa. Esta última
formará una hilera interna y tres o cuatro hileras externas de células ciliadas, que son las células
sensitivas del sistema auditivo.
• Las células sensitivas y la membrana tectoria se llaman en conjunto órgano de Corti.
• La generación de precursores neuroblásticos sensoriales en el oído interno parece emplear la vía del gen Notch
para controlar la porción de células epiteliales que se diferencian en neuroblastos y no en células de sostén.

9
El oído externo (pabellón) deriva de tejido mesenquimatoso del primer y segundo arco faríngeo. Durante el segundo
mes, a cada lado de la primera hendidura faríngea comienzan a desarrollarse tres masas nodulares de mesénquima
(tubérculos auriculares). Los tubérculos auriculares se agrandan de manera asimétrica hasta unirse en una estructura
reconocible como el oído externo. Debido a su estrecha relación con los arcos faríngeos y a la complejidad de su
origen, el oído externo es un indicador sensible de un desarrollo anómalo de la región faríngea. Otras alteraciones del
primer y segundo arcos faríngeos están acompañados a menudo de deformidades o localizaciones anómalas de los
pabellones auriculares.

Datos importantes:

• El meato auditivo externo (CAE) toma toda su forma al final del segundo mes, a partir de una invaginación
de la primera hendidura faríngea
• En las últimas etapas del período fetal (alrededor de la semana 28) se forma un canal en el interior del tapón
meatal, que extiende el meato auditivo externo existente el meato auditivo externo existente hasta el nivel de
la membrana timpánica.
• El desarrollo del oído externo y del meato auditivo externo es muy sensible a la acción de ciertos fármacos.
La exposición a agentes como la estreptomicina, la talidomida y los salicilatos durante el primer trimestre
puede provocar agenesia o atresia de ambas estructuras.

1er y 2do arco branquial, hendidura Oído externo y

ectodérmica y saco endodérmico medio

Vesícula ótica Oído interno

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 Precursor inervado
Segmento cefálico
(arco maxilar) V2
Parte inferior
1er arco
de la cara
Segmento caudal
(mandibular) V3

2do arco Corresponde al cartílago Nervio facial (VII)

de reichert

Datos importantes:

• La aparición de la placoda otica del 21° día de desarrollo embrionario constituye el primer signo de desarrollo
del oído. Progresivamente esta placoda circular se incurva en su parte central, forma una depresión y luego
una esfera (la vesícula otica). Que se desprende el día 28° para constituir el laberinto membranoso y las
neuronas sensoriales del nervio VIII.
• El tubo faringotimpanico, las cavidades del oído medio y las células mastoideas se desarrollan a partir del
receso tubotimpanico proveniente del primer saco endodermico
• Una parte considerable de las estructuras del oído oído externo se deriva del mesectodermo, subpoblación
proveniente de la cresta neural que migra a partir de los rodetes neurales del romboencefalo.

Conducto auditivo externo:

Es un conducto de trayecto un poco curvo, cuya
longitud es 2.5 cm, y su diámetro 0.64 cm.
La pared del primer tercio de este conducto es de
cartílago elástico, la de los dos tercios restantes está
formada por el hueso temporal.
El conducto se halla revestido por piel delgada, con
folículos pilosos, glándulas sebáceas y glándulas
ceruminosas (glándulas sudoríparas modificadas), que
secretan cerumen.

11
La formación del oído medio está estrechamente asociada con el desarrollo del primer y del segundo arcos faríngeos,
Tanto la cavidad del oído medio como la trompa auditiva se originan de una expansión de la primera bolsa faríngea
denominada surco tubotimpánico (origen endodérmico).
Alrededor de la sexta semana aparece una delgada condensación de mesénquima derivado de la cresta neural, en
posición dorsal al final del surco tubotimpánico. De esta condensación, se forman de manera gradual los huesecillos
del oído medio. Durante el octavo y noveno mes, la muerte celular programada y otros procesos de reabsorción dejan
libre de un modo gradual la cavidad del oído medio, quedando los huesecillos suspendidos en su
interior.
De los arcos braquiales se origina una estructura ósea o cartilaginosa y su musculatura e inervación correspondiente:
Primer arco  deriva el martillo (cabeza) y el yunque (cuerpo), así como el musculo del martillo, tensor del velo del
paladar y músculos masticadores. (todos inervados por el V par craneal)
Segundo arco o cartílago de reichert  el mago del martillo, la rama larga del yunque, también origina el estribo, la
capa externa de la platina el proceso estiloides, y las astas menores del hioides. También los músculos del estribo, los
auriculares y expresión facial. Todos ellos son inervados por el VII.
Tercer arco  deriva cuerpo y las astas mayores del hioides, así como el musculo estilofaringeo y constrictores
faríngeos superiores. Todos ellos son inervados por el IX par.
Cuarto y sexto arco  generan los cartílagos laríngeos y los músculos laríngeos y faríngeos. El X par craneal inerva
estas estructuras.
Músculos motores:
El músculo tensor del tímpano, que se inserta en el martillo, deriva del mesodermo del primer arco y es inervado
por el nervio trigémino (V). Este músculo tracciona medialmente del manubrio y tensa la membrana timpánica, al
mismo tiempo la cabeza del martillo bascula lateralmente.

El músculo estapedio, asociado al estribo, se origina a partir del segundo arco y es inervado por el nervio facial
(VII), que inerva las estructuras derivadas de dicho arco. La acción del músculo estapedio es contraria a la del músculo
del martillo. Atrae el estribo hacia detrás y lateralmente, con lo que provoca el movimiento lateral de la rama larga del
yunque.

Trompa de Eustaquio:
1/3 ósea: tejido cubico bajo simple.
2/3 cartilaginoso: cilíndrico ciliado
pseudoestratificado con células
caliciforme. (Epitelio respiratorio)
Membrana Timpánica:
Desde afuera hacia adentro las capas de la membrana
timpánica son:
Cutánea: tejido plano estratificado no queratinizado.
Propia: tejido conectivo (colágeno y elástico) fibras
colágenas de disposición radial y circular.
Mucosa: tejido cubico bajo simple.
Caja timpánica: Tejido cubico bajo simple.

12
 Cadena de Huesecillos:
Martillo
Yunque
Estribo
Los huesecillos del oído, están conectados por medio de dos
articulaciones móviles.

Imagen manual CTO de medicina y cirugía ORL.

PLACODA AUDITIVA
El día 22 aprox. Estos engrosamientos (del ectoblasto), las placodas auditivas, originan el epitelio del oído interno y
las neuronas sensoriales. las placodas auditivas se engruesan y luego se invaginan, formando una cúpula, una fosita
abierta sobre un canal y una vesícula auditiva
(otocisto).

GANGLIO ESTATOACUSTICO O COCLEAR

Las neuronas del ganglio estatoacústico derivan de la pared del canal auditivo. La migración de estas células desde la
porción ventral de la vesícula auditiva resulta aparente en el embrión a la cuarta semana de gestación humana. Las
neuronas vestibulares y auditivas derivan de una zona del epitelio ótico que formará más tarde la pared interna del
utrículo. Por último, el ganglio estatoacústico tiene un origen doble puesto que las células de Schwann y las células
satélites derivan de las crestas neurales.

FORMACION DEL LABERINTO MEMBRANOSO

Cada vesícula se dividirá en una parte ventral, que origina el sáculo y el conducto coclear que contiene el órgano de
Corti, y una parte dorsal que formará el utrículo, los conductos semicirculares y el canal endolinfático. Al término de
la cuarta semana, la vesícula auditiva se desprende del ectodermo de superficie y se rodea de mesénquima.
Durante este proceso, el resto de la vesícula auditiva aumenta de volumen, se alarga más rápidamente de lo que se
ensancha y forma dos bolsas: una ancha vestibular triangular dorsal y una más estrecha aplanada coclear ventral. El
punto de contacto entre estas
dos bolsas es la zona que formará el utrículo y el sáculo. Al dividirse la vesícula auditiva en una bolsa vestibular y una
bolsa
coclear, el ganglio estatoacústico se forma en el mesénquima, justo hacia adentro y por delante de la vesícula auditiva.
Los conductos semicirculares se forman durante la quinta semana, Los conductos se forman sucesivamente, primero
el superior, luego el posterior y finalmente el lateral. (las ampollas se forman al mismo tiempo que los conductos).
A la sexta semana, comienza a formarse el acueducto coclear a partir de la superficie posteroventral del sáculo. En
este período,

13
la cóclea forma aproximadamente media vuelta de espira, A las 8 semanas, la cóclea forma una vuelta y media de
espira y a las 9 semanas, las dos vueltas y media de espira están terminadas.
La longitud completa del conducto coclear (33 a 37 mm) sólo se alcanza aproximadamente a las 16 semanas. El eje
central o modiolo del conducto coclear está orientado en dirección anteroposterior hacia el hueso temporal en
desarrollo, con el ápex de la espiral por delante de la base.

DESARROLLO DEL EPITELIO SENSORIAL

Durante las primeras etapas del desarrollo, las superficies apicales de todas las células de la vesícula auditiva se
caracterizan por la presencia de numerosas microvellosidades y de un cilio único o cinocilio. Al principio, las seis
regiones del epitelio sensorial están situadas unas al lado de otras, pero mientras el laberinto se desarrolla, éstas se
separan, formando las tres ampollas de los conductos semicirculares, las máculas del utrículo y del sáculo y el órgano
de Corti.

ORGANO DE KOLLIKER
El crecimiento de las células del epitelio sensorial resulta de la formación del precursor embrionario del órgano de
Corti, el órgano de Kölliker. En el órgano de Kölliker se producen entonces modificaciones muy rápidas en el
embrión, de manera que sólo algunas células de estas crestas epiteliales perdurarán en el estado de órgano de Corti
maduro. Las células ciliadas y las células de sostén se desarrollarán a partir de células situadas en la unión entre la
columna interna y la externa.

Las células ciliadas internas se desarrollarán a partir de las células más externas de la columna interna, las células pilares
se desarrollarán a partir de la unión entre la columna interna y externa, y las células ciliadas externas y las células de
Deiters se formarán a partir de la porción más interna de la columna externa.
Aunque el órgano de Kölliker comienza a diferenciarse durante la séptima semana, las células que formarán las células
ciliadas sólo pueden ser individualizadas a partir de la 11ª o 12ª semana de gestación.
En esta fase del desarrollo, las células ciliadas internas pueden ser individualizadas a lo largo de todo el conducto
coclear, mientras que las células ciliadas externas sólo son identificables en la parte basal de este canal. Esta
observación es bastante característica
de una ley más general: la región basal parece desarrollarse antes que las regiones apicales.

Ala 17ª semana, la cóclea ha alcanzado el número definitivo de células ciliadas. Este valor es de 3.400 para las células
ciliadas internas y de 13.400 para las células ciliadas externas.
CELULAS DE SOSTEN
Las células de sostén del órgano de Corti comienzan a desarrollarse en paralelo con las células ciliadas. El espacio de
Nuel rodea las células ciliadas externas y separa los cuerpos de las células ciliadas externas de las células de sostén. Los
espacios de Nuel se forman por el crecimiento global del órgano de Corti y la constricción de la mitad superior de los
cuerpos celulares de las células de Deiters, que van a formar células de sostén.

FORMACION DE ESTEREOCILIOS
La deflexión de los estereocilios situados en el ápex de las células ciliadas internas y externas origina la transducción
de la señal. Los estereocilios son microvellosidades que tienen un núcleo formado de filamentos de actina
entrecruzados. En todas las células ciliadas, los estereocilios se presentan en filas de altura creciente y las células son
sensibles a los desplazamientos orientados desde la hilera más pequeña hacia la mayor. Cerca de la 13ª semana, los
estereocilios más próximos del cinocilio aumentan de tamaño y las filas se individualizan sucesivamente cada vez más
alejadas del cinocilio.

14
FORMACION DE LA MEMBRANA TECTORIA

Al principio, lo esencial de la membrana tectoria es secretado por las células de la columna interna Este proceso
comienza a la novena semana aproximadamente. La mayoría de la membrana tectoria está inmersa entonces en el
líquido de la rampa media y su extremo externo está unido a las células de sostén de la lámina reticular y a la mayor
hilera de estereocilios de las células ciliadas externas.

MEMBRANA BASILAR

La membrana basilar se extiende entre el limbo espiral en la pared interna de la cóclea y el ligamento espiral en su cara
externa.
Puede ser dividida en dos componentes: una parte interna, bajo la columna interna, denominada zona arcuata y una
parte externa, bajo la columna externa, denominada zona pectinata. Un gran vaso longitudinal, el vaso espiral, se
encuentra en la zona arcuata, justo debajo de las células pilares en desarrollo. Al madurar la cóclea, la membrana
basilar se afina y se vuelve acelular, con excepción de la capa de células timpánicas.

ESTRIA VASCULAR

La estría vascular sobre la pared externa del canal coclear es responsable de la producción de la endolinfa, líquido
extracelular que posee una composición única en el organismo y un potencial positivo. La estría vascular está
compuesta de tres tipos de células: las células marginales, las células intermedias y las células basales. Probablemente
tiene dos, incluso tres orígenes embrionarios diferentes. Las células marginales derivan de las células del epitelio del
acueducto coclear. Estas células intermedias están relacionadas con melanocitos puesto que contienen granos de
melanina. Esto sugiere que estas células se han desarrollado probablemente a partir de las crestas neurales. Un tercer
tipo de células, las células basales, derivan del mesénquima subyacente o de células no pigmentadas de las crestas
neurales.

MEMBRANA DE REISSNER

La membrana de Reissner es una fina capa celular que separa la rampa media de la escala del vestíbulo. La membrana
de Reissner está compuesta por dos capas de células aplanadas separadas por una membrana basal. La capa celular
interna que se halla frente al líquido de la rampa media deriva del epitelio del conducto coclear, mientras que la capa
celular externa que se halla frente a la rampa del vestíbulo se desarrolla apartir de células mesenquimatosas aparecidas
o desarrolladas a partir del mesénquima periótico.

Cóclea
Laberinto óseo: Surge como un espiral óseo, hueca que gira sobre sí
misma dos vueltas y media alrededor de una columna ósea central, el
modiolo.
Laberinto membranoso: Está lleno de endolinfa y posee varias áreas
especializadas: sáculo, utrículo, conductos semicirculares y conducto
coclear.
A través de la perilinfa pasan filamentos delgados de tejido conectivo
que se insertan en el endostio del laberinto óseo para insertarse en el
laberinto membranoso.

15
 ÓRGANO de CORTI

Células
ciliadas

Escala basilar
Tunel timpánica
externo

Células
de
Hensen
Membrana
de basiJares cociear
basilar
Deiter Corti

1 Cuadro l. 1
Ratón Hombre Estado de desarrollo
1
12-13 somltas (9días} 23 días Placada auditiva
24 días Cúpula audltiva

17 somitas La placoda epitelial se engrosa

17-19 somitas 26 días Formadón de la vesícula auditiva y de.l gangllo estatoacústico

22-24 somltas El otocisto se desprende de la superficie

27 somltas (10 días) 4 semanas La pared Interna de la vesícula auditiva está pseu doestratlficada; el ganglio
e statoacústico es claramente identificable

12 días 5semanas La ve sícula auditiva se alarga y el canal endolinfático se fom1a a partir de la pared
interna. Las fibras nerviosas a travles.,n la pared ventromedial

13 días 7semanas El conducto coclear realiza medla vuelta de espira; haces de fibras nerviosas en la
pared de la vesícula audltiva; la cápsula auditiva es cartilaginosa y está
directamente en contacto con las pordones epitellales del laberinto; células dlladas
en el utrícuJo y el sácuJo

14 días 7semanas El conducto coclear reallza una vuelta y cuarto; primeras células dlladas

15 días 7semanas Aparidón del ductus reuniens; formación de la membrana tectorla (r atón)

16 días 8semanas El conducto coclear reallza una vuelta y m ecUa; desarroUo de los espacios perillnfá-
ticos; diferenciación de numerosas células cilladas en el utrículo, el sáculo y los
conductos semicircuJares

18 días 9semanas Una vuelta y tres cuartos (ratones) y dos vueltas y media (hombre)

9-10 semanas Células cilladas vestibulares

11-12 semanas Células cilladas internas en toda la cóclea; ausencia de céluJas cilladas externas en
el ápex; estereoclllos en céluJas cilladas Internas y externas; especiallzación slnápti-
ca de las células dlladas; temtlnaciones eferentes en las células cilladas internas;
desarroUo de los espadas perUinfáticos en el hombre

6 días después del nacintlento 4 meses Aparición de.l túnel de Corti en la vuelta basal; el laberlnto membranoso alcanza su
16 semanas tamai\o definitivo

10 días después del nacimiento 4,5 meses El túnel de Corti está completo

16 días después del naclmJe nto 5meses La fo1mación de los estereocilJos en las céluJas ciliadas extemas e Internas está
20-22 semanas conclulda; temtlnación del laberinto óseo

20 días después del nacimiento 8meses La cóclea alcanza su estructura definitiva, Incluyendo los espacios de uel 11>

16
 Invaginación del ectodermo de la
primera hendidura branquial.
Capa externa membrana
timpánica

Mucosas cavidades del

oído medio
Invaginación del endodermo de la
La cadena osicular y músculos del oído medio primera bolsa faríngea
se constituyen a partir del mesodermo del
primer y segundo arco braquial. Además, el
capa Intermedia o fibrosa de la mb timpanica
de origen mesodérmico.
Da origen al laberinto
membranoso y a estructuras

�11 ¡..a...
neurosensoriales (órgano de

__,.,,.
Placoda auditiva corti. maculas utrículo y
sáculo. Cresta ampular de
� .___ los conductos semicirculares
Oído interno �--------------�

Capsula ótica o
laberinto oseo

17
•

18