1.

Si usted fuera el gerente de laboratorio farmacéutico que posee un producto biosimilar, sin tener en
consideración en tema de patentes y asumiendo que un producto biosimilar tenga la autorización
sanitaria para ser comercializado en el país, ¿Cuál de las siguientes alternativas sería la mejor estrategia
a seguir para aproximarse al cuerpo médico que trabajan en una clínica?:

Calidad del producto: “La mejor terapia biológica con la mejor relación costo-beneficio”

La aplicación de esta estrategia engloba cosas importantes. Para empezar las terapias biológicas han
demostrado una efectividad superior para el tratamiento de diversas enfermedades como las de origen
reumatológico, autoinmune, dermatológico, y oncologicos, esto en comparación a los derivados
químicos, clásicos. Su empleabilidad en la práctica clínica ha generado una vigilancia farmacológica
intensiva de esos medicamentos, los biosimilares no son otras cosas que las moléculas procesadas de los
fármacos originales, pero no asumen los costos de las fases de una la elaboración de un medicamento ni
los ensayos clínicos. Ahora bien si un medicamento biosimilar es tan efectivo como un original pues
habrá que comprobarlo para ello hacemos estudios de bioequivalencia.

Creo que la salud es un bien y derecho supremo, por lo tanto no se debe escatimar costos para ese
objetivo, pero si considerar siempre que los recurso económicos siempre los escasos, por ello si se hace
una buena relación costo –beneficio, donde un medicamento hace lo que dice hacer y genera un
beneficio esperado, a un costo razonable, pues es la mejor estrategia a aplicar.

2. Si de usted fuera Ministro de Salud y de usted dependiera el tomar la decisión de romper una patente
con la finalidad que la población acceda a la terapia biológica y el Estado ahorre más del 50% en la
adquisición de los productos biológicos ¿La tomaría? ¿Por qué?

Aquí prima la relación COSTO_BENEFICIO, la decisión a tomar seria por el sí, porque, garantizo un mayor
y mejor acceso a la salud de la población, generando un ahorro sustancial en la compra de estos
medicamentos. Pero esta decisión estaría se basaría en la calidad de los productos biosimilares, es decir
que estos medicamentos cumplan con la estandarización y la normativa internacional, se definiría las
regulaciones de acceso a estos medicamentos, exigir estudios de bioequivalencia y una
farmacovigilancia activa.

Referencia :

J.M. Serra López-Matencio et al. Fármacos biosimilares: un nuevo escenario en las terapias
biológicas. Reumatol Clin. 2017; 13(5) :287–293 http://dx.doi.org/10.1016/j.reuma.2016.05.013
r

Laboratorios roche comunicado del 28.08.2020: Roche actualiza los datos del estudio fase III COVACTA
con Actemra/Roactemra® en pacientes hospitalizados con neumonía grave por COVID-19.
Departamento Comunicación Roche Farma España

En razón a su origen: pueden ser pericia de parte cuando lo pide una de las partes en conflicto; pericia
de oficio dada por el entidad administrativa o judicial, pericia extrajudicial a solicitud administrativa a
cargo de otra entidad . ejem Indecopi.

2.- En razón a su ámbito de aplicación:

a.- Perito clinico-forense.- Realizada por un profesional, donde analiza documentación clinicos o
pronunciamentos de facto. Realiza valoración de daño y lesiones

b.- Perito tanatologo-forense.- Analiza y recobra datos postmorten como edad, identificación,
etc, elabora un informe pericial
3.- En razón a la especialidad profesional.- atañe a la elaboración de datos de un profesional de
determinada especialidad. Ya sean clinicos forenses o tanatologico forense

La historia clínica es un documento médico, administrativo, científico, y legal

Su importancia se debe a que se plasma la conducta del médico hacia el paciente en todo momento,
además refl

CERTIFICADO MEDICO INFORME MEDICO

Dar fe o acreditar el estado de salud de una
persona o proceso asistencial
Posee efectos jurídicos a nivel laboral, se emiten
descansos médicos, a nivel penal; determina la
valoración médico legal de las lesiones sean leves
o graves
Registra información clínica de un determinado
paciente para posteriores actos médicos
Útil para describir el estado de salud actual de un
paciente, así como a los procedimientos
terapéuticos al que fue sometido. Señala un
estado de capacidad o incapacidad

Acreditan condiciones de salud necesarios para
acceder a licencias, puestos laborales, servicios ,
etc
eja toda la información que consigna la paciente.
A nivel jurídico son documentos descriptivos con
finalidad clínica, terapéutica o funcional según lo
requiera la una entidad judicial o administrativa.
No emite juicios de valor