Está en la página 1de 6

FUNCION FORMULA NOMENCLATURA PROPIEDADES FISICAS USOS TOXICOLOGIA

ORGANICA ESTRUCTURA Y QUIMICAS


QUIMICA
Amida -Se representa -Se cambia la -Poseen puntos de fusión -En la industria se -
como RC(O)NH2. terminación o de los y ebullición altos (para el pueden encontrar
-Se clasifican alcanos por amida (el tamaño de sus comúnmente en
como; grupo de las amidas moléculas) por su forma de urea
Primarias siempre está al final de capacidad de formar (producto de
la cadena se omite el enlaces de hidrógeno. desecho de los
número localizador). -Las primarias y animales)
secundarias son solubles -En la industria
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 C(O)NHen
2 agua porque tienen la farmacéutica (por
habilidad de formar ejemplo, como
pentanamida enlaces de hidrógeno con componente
las moléculas de agua; principal del
- las terciarias no poseen paracetamol,
Secundarias esta habilidad. penicilina y LSD).
El nitrógeno esta -Poseen poca fuerza -Como poliamida
unido a otro básica. en el caso del
sustituyente R. -Ceden un protón, por lo nylon y el Kevlar.
tanto, se comportan
Terciarias como un acido débil.
-Pueden descomponerse
(a aminas) a través de
una reducción catalítica a
alta temperatura y
presión; también pueden
Sus H han sido reducirse a aldehídos sin
sustituidos en su necesidad de rutas
totalidad por dos catalíticas. Ser
sustituyentes R. deshidratadas en
presencia de
deshidratantes (como el
cloruro de tionilo o
pentóxido de fósforo)
para formar un nitrilo o
ser hidrolizadas para
convertirlas en ácidos y
aminas.

FUNCION FORMULA NOMENCLATURA PROPIEDADES USOS TOXICOLOGIA


ORGANICA ESTRUCTURA FISICAS Y QUIMICAS
QUIMICA
Amina -Reemplaza la terminación oico -insolubles en agua, -Su principal -En contacto con
del acido por oilo y se sustituye pero se hidrolizan uso es la superficies
la palabra acido por el halógeno fácilmente. creación de calientes o con
correspondiente. -Puntos de ebullición gases llamas estas
elevados. lacrimógenos. sustancias se
-Dan las típicas descomponen
reacciones de formando humos
reacción nucleofílica tóxicos y
de los derivados de corrosivo.
Bromuro de etanoilo ácidos. Reaccionan
violentamente
-Cadena principal es la de mayor con metales tales
longitud, se le otorga el como aluminio,
localizador mas bajo al carbono magnesio, sodio,
del haluro. potasio y litio.

Cloruro de 3-metilhex-3-enoilo

-Este grupo funcional es


prioritario frente a; aminas,
alcoholes, aldehídos, cetonas,
nitrilos y amidas (son
sustituyentes).

Cloruro de 4-hidroxi-3-
metilpentanoilo

-Si esta un ácido carboxílico,


anhidrido o Ester se nombra;
halogenocarbonil.

Acido 5-clorocarbonilhexanioco

-El haluro va unido a un anillo, se


toma el ciclo como cadena
principal y se nombra;
halogenuro de -carbonilo.

Cloruro de
ciclohexanocarbonilo

FUNCION FORMULA NOMENCLATURA PROPIEDADES USOS TOXICOLOGIA


ORGANICA ESTRUCTURA FISICAS Y QUIMICAS
QUIMICA
Nitrilo -Se cambia la terminación “oico” --Los que son de bajo -Plexiglás es un -Algunos ésteres
del ácido por “oato”, terminando peso molecular son plástico rígido, son los
- con el nombre del grupo alquilo líquidos volátiles de transparente principales
unido al oxígeno. olor agradable. hecho de largas disolventes en las
Propanoato de etilo -Los de mayor peso cadenas de preparaciones de
molecular son sólidos ésteres. lacas, por lo cual
cristalinos, inodoros. -Dacrón, es una es de suma
-Solubles en solventes fibra que se usa importancia tener
R y R' pueden
orgánicos e insolubles para tejidos, es las precauciones
ser iguales o
en agua. un poliéster. necesarias al
diferentes.
-Los esteres son grupos -Los acetatos de entrar en
prioritarios frente a aminas, etilo y butilo, se contacto con
alcoholes, cetonas, aldehídos, utilizan como estos.
nitrilos, amidas y haluros de disolventes de
alcanoilo. Estos grupos se nitrocelulosa y
nombran como sustituyentes resinas en la
siendo el éster el grupo funcional. industria de las
lacas, así como
materia prima
para las
condensaciones
de ésteres.
3-hidroxibutanoato de metilo -Algunos se
utilizan como
-Ácidos carboxílicos y anhídridos aromas y
tienen prioridad sobre los esencias
ésteres, que pasan a nombrarse artificiales, por
sustituyentes “alcoxicarbonil” ejemplo el
Acido formiato de etilo,
acetato de
isobutilo,
butirato de
metilo, butirato
de etilo, y
butirato de
isopentilo.
5-metoxicarbonilpentanioco

-Cuando el grupo éster va unido


a un ciclo, se nombra el ciclo
como cadena principal y se
emplea la terminación
“carboxilato de alquilo” para
nombrar el éster.

Bencenoca
rboxilato de metilo

También podría gustarte