Aminas

ALUMNA: MA GUADALUPE GARCÍA JACOBO

MAESTRA: ARACELI MÉNDEZ ROSALES
SECCIÓN: 21 Q.B.
AMINAS
1.1 DEFINIR A LAS AMINAS
Las aminas son compuestos que se obtienen cuando los
hidrógenos del amoníaco son reemplazados o sustituidos por
radicales alcohólicos o aromáticos (Se pueden considerar a las
aminas como compuestos nitrogenados derivados del amoniaco
-:NH3).

1.2 REALIZAR LA CLASIFICACIÓN DE LAS AMINAS.

Según el número de grupos que se unen
al nitrógeno se clasifican en:
Primarias: Tienen un solo grupo.
Secundarias: Tienen dos grupos.
Terciarias: Tienen tres grupos.

1.3 INVESTIGAR LA FÓRMULA DE LAS 10 PRINCIPALES AMINAS.

CH3-NH2 Metilamina
CH3-CH2-NH2 Etilamina
CH3-CH2-CH2-NH2 Propilamina
CH3-(CH2)3-NH2 Butilamina
CH3-(CH2)4-NH2 Pentilamina
CH3-(CH2)5-NH2 Hexilamina
CH3-(CH2)6-NH2 Heptilamina
CH3-(CH2)7-NH2 Octilamina
CH3-(CH2)8-NH2 Nonilamina
CH3-(CH2)9-NH2 Decilamina
1.4 INVESTIGAR LOS USOS Y APLICACIONES DE LAS AMINAS.
Colorantes: Las aminas aromáticas primarias pueden servir como material de
partida para las síntesis de colorantes.
Fármacos y drogas: Muchos medicamentos actúan con agonistas y antagonistas
de los neurotransmisores amínicos naturales. Ejemplos:
La clorofeniramina es un antihistamínico usado en el control de los procesos
alérgicos debido a la ingesta de algunos alimentos, la fiebre del heno, la
picadura de insectos, etc.
La clorpromazina es un agente sedante, no inductor del sueño. Alivia la
ansiedad e inclusive se usa en el tratamiento de algunos trastornos mentales.
La efedrina y la fenilefedrina se utilizan como descongestionantes de las vías
respiratorias.
La amitriptalina y la imipramina son aminas terciarias que se utilizan en el
tratamiento de la depresión. Por su estructura se clasifican cono
antidepresivos tricíclicos.
Los analgésicos opiáceos como la morfina, la codelina y la heroína son
aminas terciarias.
Tratamiento de los Gases: Varias aminas, son empleadas en la eliminación de los
gases dióxido de carbono (CO2) y el sulfuro de hidrógeno (H2S) presentes en el gas
natural y en las refinerías.
Química agrícola: Las metilaminas son compuestos intermediarios en la síntesis
de productos químicos que se utilizan en la agricultura como herbicidas,
fungicidas, insecticidas, y biocidas.
Manufactura de resinas: Las metilaminas se emplean durante la elaboración de
resinas de intercambio iónico, utilizables en la desionización del agua.
Nutrientes de animales: La trimetilamina es usada primordialmente en la
producción de cloruro de colina, un suplemento de la vitamina B usado en la
alimentación de pollos, pavos y cerdos.
Industria del caucho: El oleato de dimetilamina es un emulsionante para uso en la
producción de caucho sintético. Se usa directamente como un modificador de la
polimerización en la fase de vapor del butadieno, y como estabilizador del látex del
caucho natural en lugar del amoníaco
 Solventes: La dimetilamina y la monometilamina se usan para sintetizar los
disolventes polares apróticos dimetilformamida, dimetilacetamida y n-
metilpirrolidona.

1.5 COMPARTIR PROPIEDADES FÍSICAS DE LAS AMINAS.

Las aminas presentan puntos de fusión y ebullición más bajos que los alcoholes.
La menor electronegatividad del nitrógeno, comparada con la del oxígeno, hace que los
puentes de hidrógeno que forman las aminas sean más débiles que los formados por
los alcoholes.
Las aminas primarias tienen mayores puntos de ebullición que las secundarias y estas
a su vez mayores que las terciarias.
La amina terciaria no puede formar puentes de hidrógeno (carece de hidrógeno sobre el
nitrógeno), lo que explica su bajo punto de ebullición.
En el caso de la amina secundaria, los impedimentos estéricos debidos a las cadenas
que rodean el nitrógeno dificultan las interacciones entre moléculas.
Las aminas con menos de siete carbonos son solubles en agua.

NOMBRE DE LA AMINA PUNTO DE FUSIÓN SOLUBILIDAD DENSIDAD

METILAMINA -94 °C Miscible en agua, 699 Kg/m3
ETILAMINA -81 °C Se disuelve en agua, acetona, 689 Kg/m3
alcohol, benceno y éter
PROPILAMINA -356 °C Miscible en agua 719 Kg/m3
BUTILAMINA -323 °C Soluble en agua. Soluble n 740 Kg/m3
etanol. Soluble en éter.
Soluble en acetona
PENTILAMINA -55 °C Soluble en agua y éter. 752 Kg/m3
HEXILAMINA -23 °C Soluble en agua. 766 Kg/m3
HEPTILAMINA -23 °C Soluble en agua y éter. 775 Kg/m3
OCTILAMINA -1 °C Ligeramente soluble en agua 782 Kg/m3
NONILAMINA -1 °C Insoluble en 784 Kg/m3
agua su solubilidad es
mucho mayor
en disolventes hidrófobos
DECILAMINA 16 °C Insoluble en agua 794 Kg/m3
1.6 INVESTIGAR 3 MÉTODOS DE OBTENCIÓN DE AMINAS.
LA TRANSPOSICIÓN DE HOFMANN: Convierte las amidas en aminas con un carbono
menos.

POR REDUCCIÓN DE NITRILOS: Por reacción de haloalcanos con cianuro de sodio. La

reducción de nitrilos con LiAlH4 (HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO) (ETER) (ION
HIDRONEO) produce aminas.

Paso 1: Obtención del nitrilo a partir de haloalcanos primarios o secundarios.

Paso 2. Reducción del nitrilo a amina.

ALQUILACION DEL AMONIACO: El amoniaco es capaz desplaza un átomo de halógeno

de un haluro de alquilo.
1.7 INVESTIGAR 3 PROPIEDADES QUÍMICAS DE LAS AMINAS.
FORMACIÓN DE NITROSAMINAS: Las aminas secundarias reaccionan con el HNO2
dando líquidos o sólidos amarillos. Las aminas primarias forman una sal de
diazonio

BASICIDAD: Debido a que el nitrógeno tiene un par de elctrones libres, por ello son
capaces de generar iones.

FORMACIÓN DE SALES: Las aminas pueden reaccionar con los ácidos inorgánicos
generando las respectivas sales.