UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABI

ÁREA DE SALUD

CARRERA DE LABORATORIO
CLINICO

ASIGNATURA:
INMUNOLOGÍA 1

DOCENTE:
DC. JORGE CAÑARTE ALCÍVAR

NOMBRES Y APELLIDOS:
MELANIE ROCIO PALMA ESCOBAR

CURSO :
IV SEMESTRE

PARALELO:
“A”
PERIODO LECTIVO:
NOVIEMBRE 2020-MARZO 2020
RESUMEN

Las Células B son las protagonistas de la respuesta inmunitaria adaptiva humoral, función

que se realiza a través de anticuerpos o inmunoglobulina. En el organismo existen millones

de linfocitos B diferenciados a partir de células presentes en la medula ósea y estas mismas

viajan por la sangre.

ABSTRACT

B cells are the protagonists of the humoral adaptive immune response, a function that is

carried out through antibodies or immunoglobulin. In the body there are millions of B

lymphocytes differentiated from cells present in the bone marrow and these cells travel

through the blood.

PALABRAS CLAVES

Linfocitos, medula ósea, proteínas, órganos, anticuerpos, antígenos, moléculas,

inmunoglobulina.
INTRODUCCION

Las células B son un tipo celular que cumple múltiples funciones en el mantenimiento de la

inmunidad. Estas células también llamados linfocitos B se originan y maduran en medula

ósea pero una vez que hayan completado estos cambios se ubican en los ganglios linfáticos,

donde se activan en presencia de un agente extraño. Las células B durante su maduración

expresan diferentes moléculas de superficie que son útiles para su identificación y

conocimiento de su capacidad funcional. Este trabajo busca ser una guía útil para el

conocimiento del origen y activación de los Linfocitos B.

DESARROLLO

CELULAS B O (LINFOCITO B)

Las células b es un tipo de glóbulo blanco que elabora anticuerpos. Estas son parte del

sistema inmunitario que se forman a partir de las células madre en la médula ósea. También

se llama linfocito B.

¿Qué es un linfocito?

Un linfocito es un tipo de glóbulo blanco que es parte del sistema inmune. Hay dos tipos

principales de linfocitos: las células B y las células T. Las células B elaboran los

anticuerpos para luchar contra bacterias, virus y toxinas invasoras. Las células T destruyen

las propias células del cuerpo que han sido infectadas por virus o que se han vuelto

cancerosas.

Los linfocitos son células que circulan en la sangre y son parte del sistema inmunológico.

Hay dos tipos principales de linfocitos: células T y células B. Las células B producen

anticuerpos los cuales se unen y destruyen los virus o las bacterias invasoras. Las células T

son combatientes directos de los invasores extraños y también productoras de citoquinas,

las cuales son sustancias biológicas que ayudan a activar otros componentes del sistema

inmunológico, uno de los cuales son los macrófagos. Dichos macrófagos actúan limpiando

los restos de los invasores y el tejido muerto después de una respuesta inmune. (Lawrence

C. Brody, Ph.D).

Por otra parte Claudio F, & Lanz H. (2016) afirman: “Los linfocitos B son uno de los tipos

celulares más importantes de la respuesta inmunitaria de los mamíferos”(p.191). Ya que

esta célula posee interacciones con otros tipos de células, demostrando que los Linfocitos B

son células centrales en la inmunidad.

COMO FUNCIONA LA CÉLULA B

Las células B tienen cerca de 10,000 proteínas en su superficie, denominadas anticuerpos

asociados a la membrana o inmunoglobulina. Ninguna de las Células B tiene los mismos

anticuerpos, compartan o no el mismo ADN. Entre 2 Células B existen más de 10 10

combinaciones de anticuerpos. Rocamura. 1991(p.31)

Hay muchas cosas que pueden infectar al cuerpo, los virus mutan y evolucionan al igual

que las bacterias no podemos saber que va a entrar a nuestro cuerpo, lo que hace el sistema

inmunitario a través de las células b es hacer muchas combinaciones para que este virus no

ingrese, pero como se ha dicho el virus evoluciona y puede ser compatible con las células b

a esto se le llama epítopo, con lo que infectara a la célula b con ayuda de las células T,

cuando este infectada esta célula empezara a clonarse y existirán múltiples versiones de la

célula infectada, la cual se dividen en 2; la memoria que viene a ser la causante de que te

pueda caer la bacteria en un futuro y con más facilidad; y la efectora que es la fábrica de

anticuerpos.

La primera etapa es la diferenciación independiente del antígeno: en la médula ósea

hay una célula indiferenciada que se va a transformar en linfocito B en la médula ósea. En

la célula se producen todas las combinaciones posibles de genes, y al final se obtiene un

linfocito inespecífico que tiene en su superficie inmunoglobulinas M y D. Como estas

combinaciones pueden reconocer en principio a cualquier molécula, en principio también

pueden reconocer a las propias. Debido a esto se produce el aborto clonal: se destruyen los

clones de linfocito B que reconocen moléculas propias. Victoria González (2013)

 LA ACTIVACION DE LAS CELULAS B

1. Solament4e se activadas las células B que llevan anticuerpos que complementan a

los antígenos del invasor. Las células seleccionadas se dividen originando un clon

(selección clonal)

2. Las células B pueden ser activadas directamente por los antígenos T,

independientes, antígenos de gran tamaño que producen epitopos idénticos, estos

antígenos desencadenan una respuesta inmunitaria relativamente débil

3. Después de que haya cesado la infección, las células B de memoria funcionan

como una memoria inmunológica. Las células B de memoria desencadenan una

respuesta más fuerte y más rápida que cuando lo hacen las células B vírgenes, que

nunca han sido estimuladas y que reconocen al mismo antígeno.

4. Las vacunas estimulan la formación de células B de memoria sin causar una

infección clínicamente significativa

Cuadro tomado de: John L. Ingraham, Catherine A. Ingraham (p. 407-410)

SISTEMA INMUNOLOGICO

El sistema inmunitario es el sistema de defensa del cuerpo contra las infecciones. El

sistema inmunitario ataca a gérmenes invasores y nos ayuda a mantenernos sanos.

Zaldivar M. (2002) manifiesta que: “El sistema inmunológico es muy importante porque

protege al organismo de agentes microbianos patógenos, toxinas, partículas extrañas,

células tumorales y procesos autoinmunes” Para mantener el equilibrio biológico se

necesita que este sistema funcione normalmente, de manera que constituya una fuerte

barrera defensiva contra la invasión de agentes nocivos; de no suceder esto, se

presentará una inmunodeficiencia de expresión clínica variable.

 El sistema inmune ha servido como inspiración para solucionar problemas complejos de la

ciencia con gran éxito, debido principalmente a que es un sistema de aprendizaje distribuido

con interesantes características. Una de las principales tareas del sistema inmune es

mantener al organismo sano. Algunos microorganismos (llamados patógenos) que pueden

ser reconocidos por el sistema inmune y que además son capaces de dar inicio a la respuesta

inmune para eliminarlos. (Mejía., Mejía., & López, 2011, p.276)

CELULAS EN EL SISTEMA INUNITARIO

1. El sistema inmunitario es una red de células y órganos que se extiende por todo el cuerpo

2. Sus células principales son los linfocitos. Los dos tipos principales de linfocitos son:

células B y las células T

3. Las células B son las responsables de la inmunidad humoral, responden frente a los

antígenos produciendo proteínas de defensa llamada anticuerpos. Las células T son las

responsables de la inmunidad mediada por células.

4. Un tercer tipo de linfocitos, las células no-B, no-T, actúan sin reconocer a los antígenos.
Cuadro tomado de: John L. Ingraham, Catherine A. Ingraham (p. 400-401)

TEORÍA DE LA SELECCIÓN CLONAL

Riera (1966) manifiesta: “Son teorías que intentan explicar o descubrir la respuesta y

evolución inmunológica”. (p.57)

Esta teoría no dice que cada individuo presenta una inmensa diversidad de linfocitos b,

cada una cada uno equipado genéticamente para sintetizar un solo tipo de anticuerpo

Por otro lado un antígeno particular solo puede ser reconocido por el linfocito B que posea

en su membrana al anticuerpo complementario

 El principio o teoría de selección clonal, plantea una explicación de cómo el sistema

inmune describe las características básicas de una respuesta inmune a un estímulo

antigénico. Este principio establece la idea de que sólo aquellas células que reconocen a los

antígenos proliferan; de tal forma son seleccionadas aquellas que tienen la capacidad de

reconocerlos. La Selección Clonal opera en las células B y las células T. ( Mejía., Mejía., &

López, 2011, p.276)

TIPO DE INMUNIDAD

1. La inmunidad puede ser activa (como resultado del propio sistema inmunitario del

individuo)

2. La inmunidad activa natura; es la que se adquiere por las infecciones.

3. La inmunidad activa artificial; es la que se adquiere por las vacunas.

4. La inmunidad pasiva natural; es la que un bebe recibe los anticuerpos de su madre a

través de la placenta o la leche materna.

5. La inmunidad activa artificial, se adquiere por los anticuerpos producidos por un animal

u otra persona
Cuadro tomado de: John L. Ingraham, Catherine A. Ingraham (p. 401-402)
CONCLUSIONES

Forman parte de la inmunidad específica y son muy importantes porque sin ellos no

haríamos anticuerpos, también llamados inmunoglobulina. Estas son partículas que rodean

los antígenos o moléculas que el cuerpo detecta como enemigas y de esa manera ayudan a

que sean destruidas. Estas con importantes que tengan receptores

Estas vienen de la medula ósea y acaban madurando en un ganglio linfático, luego

empezara a evolucionar es decir a diferenciar, estas células B viajan continuamente por la

sangre y estas son fundamentales para nuestra supervivencia.

BIBLIOGRAFIA

Claudio F, & Lanz H. (2016). Evolución y filogenia de los linfocitos B. Revista Alergia
México, 63(2), 190-200. Obtenido de:
https://www.redalyc.org/pdf/4867/486755023010.pdf

Gonzales V. (2013). Teoría de selección clonal. Obtenido de :

https://biologia.laguia2000.com/inmunologia/teoria-de-la-seleccion-clonal

Ingraham Jhon,  Ingraham Caroline (1998). Introducción a la Biología II. Obtenido de:
https://books.google.com.ec/books?id=-
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Mejía, J. G., Mejía, J. G., & López, C. C. (2011). Ajuste de Controladores PID por Medio
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Riera, J. V. (1966). La Teoria de la selecció clonal vista a la llum de les recents

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Obtenido de: file:///C:/Users/creativerse/Downloads/237882-Text%20de%20l'article-
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Rocamora, P. E. (1991). Antigenos de diferenciacion de las celulas b (Doctoral dissertation,
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Zaldivar M. (2002). Sistema inmunológico de las mucosas. Obtenido de:
http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-
21252002000500012&script=sci_arttext&tlng=en