Estudio de Caso: Insomnio Familiar Fatal

Maria Victoria Eraso Delgado; Yeraldin Patiño Benavides; Paula Vargas Cortez

Facultad Educación y Ciencias Humanas y Sociales.

Corporación Universitaria Iberoamericana.

Programa Psicología, Morfofisiología del SNC, Segundo Semestre.

Profesor: Oscar Rodriguez.

Octubre de 2020
RESEÑA:

DOCUMENTAL “INSOMNIO FAMILIAR FATAL” BY VALLE VALLESTER

Este es un documental que relata la historia de una familia estadounidense portadora de una
enfermedad neurológica donde sus integrantes mueren a una edad temprana y viven con la
angustia de no saber quién puede ser la próxima víctima.

Es un gen fatal descubierto por un médico italiano el cual dice que sus efectos son:
alucinaciones, pesadillas, cansancio extenuante y la muerte.
El sueño es tan fundamental para los seres humano, como lo es alimentarse o tomar
líquidos ya que sin esté, el cerebro no tendrá un rendimiento óptimo; Quienes padecen de la
enfermedad de (IFF) viven en vigilia constante y es genética, en la antigüedad se
consideraba que las personas portadoras de ésta, estaban locas y eran aisladas. En 1974
comenzaron los primeros síntomas como: vértigo y pérdida de equilibrio al caminar,
incapacidad para conciliar el sueño seguido por la pérdida del control corporal, siendo
como consecuencia la muerte.

La principal preocupación de esta familia es que todos sean portadores del gen que mató a
su padre, quien comenzó con un desempeño bajo en su trabajo, tos excesiva y perdida de la
memoria, causándole la muerte ya que la enfermedad no es fácilmente perceptible-

Un hombre valiente llamado Silvano se ofreció de conejillo de indias, para que le hagan
estudios y se pudiera encontrar una cura para esta enfermedad, aun sabiendo que iba a
morir en algún momento, se observaba que habían momentos en los que el paciente podía
soñar aun sin estar dormido, durante el REN es cuando soñamos, pero cuando esto sucede
el cerebro no descansa, el paciente, Silvano no pudo conciliar el sueño profundo durante 8
meses, su cerebro funciono mal y su muerte fue aún más rápida.

A partir de la muerte de Silvano, estudiaron su cerebro y descubrieron que el tálamo es

fundamental para regular algunas de nuestras funciones básicas.

El insomnio familiar fatal es una enfermedad genética o esporádica, que afecta

principalmente una parte del cerebro llamada tálamo, que controla el ciclo sueño-vigilia y
que ayuda a las diferentes partes del cerebro a comunicarse entre sí. El insomnio familiar
fatal hace parte del grupo de enfermedades producidas por priones. Los primeros síntomas
usualmente comienzan en los adultos de 50 años o más, e incluyen insomnio
progresivo, pérdida de peso, falta de apetito, temperatura alta o baja y demencia
rápidamente progresiva. El IFF es una enfermedad inquietante dentro de los trastornos
ocasionados por priones. Se caracteriza por una grave alteración del ciclo sueño-vigilia y de
otras funciones circadianas autonómicas y endocrinas. Por último, el paciente podía morir
de forma súbita, en pleno estado de vigilia.

Los síntomas más comunes son el insomnio que empeora con el tiempo y la demencia
progresiva. Actualmente no hay cura para el insomnio familiar fatal, aunque continúan los
estudios para encontrarla.