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Francisco de Miranda
Área de Tecnología
Departamento de Energética
Termodinámica Básica.
Antes de intentar resolver un problema se debe tener (o creer tener) claros los aspectos
teóricos. El hacer problemas sin estudiar la teoría es una pérdida de tiempo, pues al
reconocer que “no se pueden hacer”, irán a estudiar la teoría para volver, desde el
comienzo, a resolver el problema. Por otro lado, el estudiar la teoría sin resolver problemas
generalmente resulta en una instrucción incompleta y una falsa sensación de seguridad,
pues solo al enfrentarse a un problema se confirman si los conocimientos se dominan o no.
Conclusión: Se debe estudiar primero la teoría y luego se debe intentar resolver
problemas.
De todas formas, el tener una metodología sistemática para resolver problemas hace que la
solución sea más fácil de hallar. Es común ver a los estudiantes perder tiempo valioso (aún
más valioso durante un examen) llenando paginas y paginas con todas las ecuaciones y
modelos que conocen (recuerda que son ecuaciones no fórmulas OK) y/o calculando todo
lo que saben calcular aun cuando no les útil en lo más mínimo para responder
satisfactoriamente una pregunta.
Para resolver los problemas termodinámicos asociados a las propiedades de las sustancias
puras es útil seguir los siguientes pasos:
Es el paso más importante para la resolución del problema ya que sino se tiene claro lo que
ocurre en el proceso por supuesto no se podrá resolver con éxito la situación que se le
plantea. Leer con cuidado el enunciado del problema e ir describiendo, analizando y
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representando la situación en un esquema ayuda a la comprensión del mismo. Las
interrogantes que hay que plantearse en esta etapa son: ¿por que ocurre el proceso?¿que
estados y/o sistemas cambian y cómo? ¿Cuántas y cuales fases están presentes? por último,
esta etapa se te hará más fácil si sacas a relucir tu sentido común y recuerda “tomar la foto”
a cada uno de los instantes del proceso en donde el sistema defina un estado.
Estas vienen dadas por el problema y la situación física. . Las interrogantes que hay que
plantearse en esta etapa son: ¿Es un sistema abierto o cerrado? ¿Qué tipo de proceso ocurre,
isotérmico, isobárico, etc?¿cuáles y cuántos estados están definidos?
Se debe tomar una decisión sobre los modelos aplicables (estos son las ecuaciones, tablas,
gráficos y procedimientos discutidos en la teoría).Recuerda que cada uno de ellos tiene
condiciones para ser aplicados. . Las interrogantes que hay que plantearse en esta etapa son:
¿Qué ecuación de estado se puede usar? ¿Que tabla de propiedades debo usar (tipo de
sustancia)?, ¿en que sistema de unidades?,¿en que zona ( saturación, líquido subenfriado o
comprimido o vapor sobrecalentado? ¿Que gráficos debo usar para leer datos o para
representar fácilmente el proceso ocurrido, P vs V, T vs V, P vs T, etc? ¿Cuál es el sistema
que voy a estudiar?, recuerda que tu eres el observador y por lo tanto lo defines según tus
intereses.
Reconocer (no es necesario calcular) las variables y/o propiedades conocidas y/o que se
puedan calcular a partir de los datos iniciales y las propiedades volumétricas. Por ejemplo,
si en un estado se conoce como dato la presión (P) y el volumen especifico ( ˆ ) sabemos
que las otras propiedades (T,u,h,s,etc) son calculables usando el modelo escogido en el
paso anterior. Recuerda aplicar las reglas de las fases de Gibbs para saber cuales son esos
datos que están implícitos en el problema (condición de estado).
6. Cálculo y análisis.
Aquí viene la parte interesante de los problemas. Una vez planteadas tanto las variables
conocidas como las desconocidas se deben tratar de ver como “encajan” unas con otras. Es
recién en este paso que se debe intentar usar números y cálculos. De fallar este paso
(¡Horror!) se debe repasar el planteamiento para tratar de observar las restricciones o
simplificaciones que aún faltan.
Termodinámica Básica 2
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Vamos a resolver varios problemas siguiendo la metodología recomendada en esta guía, así
que, síganme de espacio y lean cuidadosamente para entender.
Problema Nº 1.
Se tiene un tanque rígido de 100 L con volúmenes iguales de líquido y vapor, es decir, ya
define el estado inicial como una mezcla liquido-vapor.
Freón 12
Estado inicial:
mezcla liquido-vapor Estado final: 80 kg de
en 100 L freón 12 en 100 L
Se inyecta freón 12 al tanque a través de una válvula hasta que la masa dentro del tanque
sea 80 Kg. (estado final) a priori se desconocen las fases presentes en este estado. Aunque
la pregunta dice el volumen ocupado por el líquido en el estado final, eso hay que
verificarlo.
El sistema es abierto porque entra freón 12, es decir, la masa no es constante. Hay más
masa de freón 12 en el estado final.
El proceso es isotérmico y se lleva a cabo a 35 ºC.
Ambos estados están definidos, en el estado inicial se conoce la temperatura y el volumen
del sistema pero como se sabe que esta en equilibrio liquido-vapor entonces las reglas de
las fases de Gibbs nos dice que para una sustancia pura en dos fases en equilibrio se
necesita un (1) grado de libertad, es decir, como se conoce la temperatura se puede conocer
Termodinámica Básica 3
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el resto de las variables (P por ejemplo). El estado final también esta definido allí se conoce
la temperatura y con la masa total y el volumen del sistema se puede calcular el volumen
específico y así conocer el resto de las variables, lo que falta verificar son las fases del
sistema en el estado final.
3. Escoger los modelos 4. Identificar los datos 5. Aplicar los principios termodinámicos
(Razonamiento integral).
Se debe utilizar las tablas de propiedades termodinámicas del freón 12 en unidades del
sistema internacional.
Para el estado inicial se debe leer con la temperatura (35 ºC) en la tabla de saturación V f y
Vg . Con estos valores y los volúmenes de líquido (50 L) y vapor (50 L) se puede estimar la
masa de líquido y la masa de vapor para dicho estado, al sumar ambas masas se obtiene la
masa total.
Vliquido Vvapor
Vf y Vg
mliquido mvapor
V final
ˆ = , este valor debe compararse con V f y Vg y así determinar la fase en que se
m final
encuentra el estado final (usa un diagrama T vs ˆ )
T
líquido
35 ºC So
Vapor
L+V So
So
Vf Vg V
Con la masa total (80 Kg) y (1-X) se obtiene la masa de líquido, después con este valor y el
volumen específico del líquido (Vf) se obtiene el volumen ocupado por el líquido.
Vliquido
Vf
mliquido
Para obtener la masa que entró al tanque debe restarse la masa final menos la masa inicial.
6. Cálculo y análisis.
Una vez que logres llegar exitosamente a esta etapa, lo demás es carpintería, el cálculo no
es lo más importante pero debes hacerlo bien.
Ud. dirá ¡bueno!.. y por que no aparecen los valores para 35 ºC?. El profesor colocó una
temperatura que no aparece en la tabla y ahora cómo hago, donde busco los valores para
esa temperatura?
R- Tranquilo, como comprenderás seria difícil y poco práctico tabular todos los valores
posibles de variables (P y T ), además, también existen muchas sustancias puras. En estos
casos tienes que recurrir a la interpolación lineal, pues, los valores que necesitas están
entre los valores reportados por las tablas.
Calculemos el Vf a 35 ºC. Construye un grafico T vs V f y traza una línea recta entre esos
dos (2) puntos.
Termodinámica Básica 5
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Linea de saturacion para la
interpolacion
36,5
36 36
35,5
T (ºC)
35
34,5
34 34
33,5
33
0.0007832 0.0007880
Vf (m3/Kg)
Vf = 0.0007856 m3/Kg.
Vg = 0.02065 m3/Kg
Ahora podemos calcular la masa de líquido y la masa de vapor en el estado inicial. Como el
volumen de líquido y vapor es de 50 L este valor debe llevarse a m3.
1 m3
50 L 0.05 m 3
1000 L
Vliquido 0.05 m3
m liquido = 63.64 Kg
Vf 0.0007856 m3 / Kg
Vvapor 0.05 m3
m vapor= V 2.42 Kg
g 0.02065 m3 / Kg
Pasemos ahora a estudiar el estado final, primero calculemos el volumen específico final.
V final 0.1 m3
ˆ = 0.00125 m3 / Kg
m final 80 Kg
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Este valor se encuentra entre Vf y Vg por lo tanto el sistema se encuentra en equilibrio
liquido-vapor en el estado final. Se procede a calcular la calidad (X) de estos tres valores.
Vˆ V f 0.00125 0.0007856
X= 0.023 Kg vapor / Kg de Freón 12 total.
Vg V f 0.02065 0.0007856
La fracción de volumen de líquido será (1-X) = 0.977 y la masa de líquido vendrá dada por:
m liquido = (1-X) mtotal = 0.977 x 80 Kg = 78.16 Kg. El volumen ocupado por el líquido en
el tanque es.
V liquido = Vf m liquido = (0.0007856 m3/ Kg) x (78.16 Kg) = 0.0614 m3 , que equivale a
61.40 L. (esta es la respuesta a la primera interrogante)
Ahora calculamos la masa que entra:
Masa entra = masa final – masa inicial.= (80 Kg – 66.06 Kg) = 13.94 Kg. (esta es la
respuesta a la segunda interrogante).
Problema Nº 2.
Un tanque rígido contiene agua en equilibrio liquido-vapor a 100 KPa. ¿Halle el porcentaje
(%) volumétrico de liquido requerido para que el sistema pase por el punto critico cuando
se caliente?.
Al inicio en el tanque existe una mezcla líquido vapor a 100 (KPa). Al calentar el sistema
sus propiedades termodinámicas (ˆ por ejemplo) deben ir cambiando, en ese proceso
(camino o trayectoria) habrá un estado definido por el punto critico ( ˆ c). Los estados a
estudiar serian:
Estado inicial:
mezcla liquido-vapor Estado final: Punto
a 100 KPa crítico (c).
2. Hallar las restricciones.
3. Escoger los modelos 4. Identificar los datos 5. Aplicar los principios termodinámicos
(Razonamiento integral).
Se debe utilizar las tablas de propiedades termodinámicas del agua en unidades del sistema
internacional.
Para el estado inicial se debe leer con la presión (100 KPa ) en la tabla de saturación V f y
Vg . Como el volumen específico inicial (ˆ inicial) es igual al volumen especifico final (ˆ c).
Vc
P
líquido
100 KPa So
Vapor
Vinicial
L+V So
So
Vf Vg V
Se puede estimar la calidad (X) en el estado inicial con el ˆ c y los valores de Vf y Vg.
ˆ c = ˆ inicial = Vg (X) + (1-X) Vf
La idea de calcular esto es para poder encontrar el porcentaje (%) volumétrico de líquido,
definido por:
Vliquido Vf mliquido Vf
% V liquido = 100 100 (1 X ) 100
Vtotal Vinicial mtotal Vc
Al sustituir el valor de Vc por Vinicial se garantiza que al calentar el sistema en algún
momento se alcanzan las condiciones criticas, ese valor de (X) inicial define la proporción
de vapor y de liquido necesaria para lograrlo.
6. Cálculo y análisis.
Presión Temperatura de Vf Vg
saturación
(MPa) ºC (m3/Kg) (m3/Kg)
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0.1 99.63 0.001043 1.6940
22.09* 374.14* 0.003155* 0.003155*
Fuente: kenneth wark, Termodinámica. IV edición.
*: Valores críticos
Recuerda que el último valor de la tabla de saturación donde las propiedades del líquido
saturado se igualan a las del vapor saturado corresponde a las del punto crítico.
Problema Nº 3.
0.25 m
Agua 0.35 m
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1. Entender la situación física.
Al inicio del proceso el sistema se encuentra en equilibrio liquido-vapor ya que existe una
calidad de 85 % (aunque a simple vista no se conoce la temperatura ni la presión). Al estar
el embolo en equilibrio con el sistema lo que quiere decir es que la presión dentro del
cilindro se debe solamente a la masa del embolo (estado inicial) esto porque en la parte
exterior existe vacío perfecto y el resorte no ejerce fuerza sobre el.
0.25 m
calentamiento.
0.125 m
En el estado final el sistema esta en equilibrio y actúa tanto la masa del émbolo como la
fuerza del resorte, el volumen aumenta en función de la geometría del cilindro (nota que
existen 2 áreas diferentes.
La fase inicial se conoce (ELV) pero el estado a priori no esta definido, sin embargo, al
plantear el equilibrio de fuerzas en el sistema se puede obtener la presión inicial y así queda
definido el estado.
Con el mismo criterio se puede obtener la presión final (equilibrio de fuerzas), del estado
inicial se puede conocer la masa del sistema y con el volumen final que se puede estimar
por la geometría conocer el volumen específico, así queda determinado el estado.
3. Escoger los modelos 4. Identificar los datos 5. Aplicar los principios termodinámicos
(Razonamiento integral).
Se debe utilizar las tablas de propiedades termodinámicas del agua en unidades del sistema
internacional.
Para el estado inicial se debe aplicar el equilibrio de fuerzas que actúan sobre el sistema.
ΣFy = O.
Termodinámica Básica 10
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m embolo g – Pi A interna. = 0
De aquí se puede estimar la presión inicial. (El área interna es el área menor). Con ese valor
de P encontrado se va a la tabla de saturación y se lee V f ,Vg y la Tsat. que será la
temperatura inicial. Con el valor de la calidad (X) conocido se puede estimar el volumen
especifico inicial.
Con la altura inicial del émbolo (h i) y el área menor se puede estimar el volumen inicial
(Vi).
Vi = hi x A menor.
En este momento podemos calcular la masa total del sistema y así poder responder la parte
c.
Vi
m total = ˆ
Vinicial
ΣFy = O.
Se estima el volumen final con el volumen inicial y el incremento del volumen, esto es:
Con este valor y la masa total del sistema se estima el ˆ final, luego se verifica la fase y se
determina la temperatura del sistema en el estado final usando las tablas.
6. Cálculo y análisis.
Estado inicial.
ΣFy = O.
m g 20 Kg 9.8 m / s 2
m embolo g – Pi A interna. = 0. Pi = embolo
200 KPa
Amenor 0.00098 m 2
Termodinámica Básica 11
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Se busca en la tabla de presión del agua (zona de saturación).Sistema internacional.
Presión Temperatura de Vf Vg
saturación
(MPa) ºC (m3/Kg) (m3/Kg)
0.2 120.23 0.001061 0.8857
Fuente: kenneth wark, Termodinámica. IV edición.
ˆ inicial = Vg (X) + (1-X) Vf = 0.8857 (0.85) + (1-0.85) 0.001061 = 0.7530 m3/ Kg.
Vi 0.000343
m total = ˆ 0.000455 Kg.
Vinicial 0.7530
Estado final.
ΣFy = O.
V final 0.00053 m3
ˆ = 1.164 m3 / Kg
m final 0.000455 Kg
Presión Temperatura de Vf Vg
saturación
(MPa) ºC (m3/Kg) (m3/Kg)
0.255 128 0.001068 0.7031
Fuente: kenneth wark, Termodinámica. IV edición.
Termodinámica Básica 12
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Se lee en la tabla de vapor sobrecalentado con P= 0.255 MPa y ˆ final de 1.164 m3/ Kg la
temperatura correspondiente. Detalle lo siguiente.
Tabla de vapor sobrecalentado. Valores de ˆ (m3/ Kg)
El valor de 0.255 MPa no aparece en la tabla por lo tanto hay que interpolar, a demás, se
conoce el volumen especifico y tampoco aparece el valor de 1.164 m3/ Kg. Esto nos obliga
a interpolar primero para encontrar los valores de temperatura correspondientes a ese valor
de volumen específico y a la presión que aparece en la tabla.
Ahora interpolamos con estos valores para la P = 0.255 MPa y se obtiene el valor de 373
ºC.
Bueno! Ahora te toca a ti resolver problemas sigue la metodología empleada pero recuerda
que ningún problemas es igual. Ah, te suministro las respuestas para que te autoevalúes.
Éxito...
Problemas Propuestos.
R. 78.4 KPa.
2. Un recipiente rígido contiene vapor de agua a 1.5 MPa y 240 ºC. La temperatura
disminuye a 20 ºC. Determine:
a) La presión final. R..2.34 KPa
b) La fracción de la masa total que condensa. R. 0.997.
c) El % en volumen que ocupa el líquido. R. 0.34 %
3. Considere un sistema formado por agua liquida a 40 ºC ¿Que presión se requiere para
disminuir su volumen especifico en un 1% desde su valor de liquido saturado? ¿ a que se
debe esto?.
Termodinámica Básica 13
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R. 23.17 MPa.
4. Se poseen 2 tanques idénticos de 200 L cada uno conectados entre si por una válvula.
Uno de los tanques esta completamente vació mientras que el otro contiene freón 12 a 25
ºC, 10 % de liquido y 90 % de vapor (en volumen). La válvula que conecta los tanques se
abre permitiendo que el vapor fluya al tanque vació. En el instante que las presiones se
igualan, la válvula se vuelve a cerrar. Si el proceso completo es isotérmico. ¿Cuánto ha
variado la calidad del tanque inicialmente lleno?
R. 6.82 %.
R. 141.32 ºC; 212.42 ºC; si los toca; presión final 6.178 bar.
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