Cuestionario Análisis Compartimentar

1. ¿Para qué sirven los modelos compartimentales?

R= Para lograr una adecuada descripción de la evolución temporal de los niveles del fármaco,
expresando matemáticamente las velocidades de los procesos de absorción, distribución y
eliminación, que llegan finalmente a ecuaciones que permiten describir y predecir las cantidades o
concentraciones del fármaco en el cuerpo en función del tiempo

2. ¿Qué es un compartimento?

R=Una representación de una fracción de material biológico en el que el fármaco se supone

uniformemente distribuido y en el que presenta las mismas propiedades cinéticas.

3. ¿Cómo se designa un compartimento?

R= Sectores acuosos que ocupan un volumen determinado (V) y que contienen una cantidad
determinada de fármaco (Q), por lo tanto, la concentración de fármaco (C) viene dada por el
cociente entre Q y V (C=Q/V).

4. ¿Cómo se representa esquemáticamente un compartimento con salida del fármaco de

acuerdo con una cinética orden uno?

R=

5. ¿Por qué no siempre un compartimento abarca una entidad fisiológica?

R= Porque se trata de una unidad conceptual, ya que a veces zonas muy próximas y muy
relacionadas del organismo pueden pertenecer a compartimientos distintos.

6. ¿Cuál es la simplificación que se toma en cuenta para dividir al organismo en

compartimentos?

R= Se considera al organismo constituido por el mínimo número posible de compartimentos, para

lograr una adecuada descripción farmacocinética.

7. ¿Qué es un modelo compartimental lineal?

R= Aquel en el que los procesos cinéticos responden a una cinética de primer orden
(proporcionalidad directa entre velocidad y concentración, o velocidad y cantidad si no hay
variación de volumen). Los valores de los parámetros farmacocinéticos no cambian al variar la
dosis, la concentración del fármaco a un tiempo dado es directamente proporcional a la dosis
administrada y el área comprendida bajo la curva de concentración frente al tiempo es una
función lineal de la dosis administrada por vía intravenosa.

8. ¿Bajo qué consideraciones se determina que un fármaco sigue una farmacocinética no

lineal?

R= Al variar la dosis de un fármaco dado, el valor de uno o más parámetros farmacocinéticos

cambia y la concentración de un tiempo dado no es directamente proporcional a la variación de la
dosis. En estos casos, se trata de un fármaco con farmacocinética no lineal o dependiente de la
dosis.

9. ¿Cuáles son las caracteristicas de un modelo lineal?

R= Considera al organismo como un compartimento único de carácter fundamentalmente acuoso.

Tras una administración IV rápida, las moléculas del fármaco sufrirían una distribución
“instantánea” a aquellas zonas del organismo a las que el fármaco accede. En el caso de un
fármaco (que no sea capaz de atravesar endotelios capilares, quedando su distribución restringida
al torrente circulatorio), el compartimento único representaría dicho torrente sanguíneo,
asumiendo la distribución “instantánea” del fármaco en todo su volumen, tras su administración.
Otro caso podría ser un fármaco, que al ser administrado IV, se distribuya también al líquido
intersticial, el compartimento representaría el torrente circulatorio como el líquido intersticial.
Puede ser considerado “monocompartimental” siempre y cuando su distribución, tras la
administración IV, sea tan rápida para considerarla “instantánea”.

10. ¿Cuál es la representación esquemática del modelo monocompartimental tras la

administracion intravenosa?

R= Div= Dosis de fármaco administrada por vía IV Vd= Volumen de distribución del fármaco en el
compartimento a un tiempo dado. Q= la cantidad de fármaco en el compartimento a ese mismo
tiempo. Kel= Constanste de eliminación (primer orden) Qel= Cantidad de fármaco eliminada.
 11. ¿Cuál es la ecuacion de la velocidad en función de la concentración del fármaco?

R= dC/dt=-kel *C

12. ¿Qué es Kel?

R= Constante de eliminación (desaparición) del fármaco.

13. ¿Cuál es la representación esquemática del modelo monocompartimental tras la

administracion extravasal?

R= Donde Qa= Cantidad de fármaco remanente en el lugar de absorción a un tiempo dado tras la
administración. ka= la constante de absorción (primer orden).

14. ¿Cuál es la
ecuacion que rige la variación de la cantidad de fármaco en el organismo, para la
administración extravasal?

R=dQ/dt=ka*Qa-kel*Q

15. ¿Qué representa (Ka.Qa)?

R= La velocidad de absorción del fármaco.

16. ¿Qué representa (Kel.Q)?

R= La velocidad de eliminación del fármaco.

17. ¿Cuáles son las caracteristicas del modelo biocompartimental?

R= Su propósito es reflejar que la distribución del fármaco en el organismo “no es un proceso

instantáneo”. Los tejidos con mayor aporte sanguíneo relativo, recibiran inmediatamente
porterior a la administración IV del fármaco un mayor aporte relativo. El equilibrio en la
distribución del fármaco entre dichos tejidos y el plasma se alcanzará rápidamente, y por el
contrario, los tejidos con un menor aporte sanguíneo relativo. Dividir al organismo en dos
compartimentos, uno el de los tejidos en el que se alcanza un rápido equilibrio en la distribución
del fármaco (instantánea) llamado “compartimento central” y otro que corresponde a los tejidos
en los que el equilibrio en la distribución precisa un tiempo ± dilatado para alcanzarse
“compartimento periférico”.
 18. ¿Cómo se representa esquemáticamente el modelo, tras la administracion intravenosa?

R= Qc= Cantidad de fármaco en el compartimento central. Vc= Volumen del compartimento

central. Qp= Cantidad de fármaco en el compartimento periférico. K12= Constante de distribución
de fármaco desde el compartimento central (compartimento 1) al periférico (compartimento 2).
K21=Constante de retorno periférico a central. Kel= Constante de eliminación del fármaco.

19. ¿Qué es K12?

R= Constante de distribución de fármaco desde el compartimento central (compartimento 1) al

periférico (compartimento 2).

20. ¿Qué es K21?

R= Constante de retorno periférico a central.

21. ¿Cuál es la ecuacion que rige la variación de la cantidad de fármaco en el compartimento

central?

R=dQc/dt=k21∙Qp-k12∙Qc-kel∙Qc
 22. ¿Cuál es la representación de la administracion por via extravasal en un modelo
bicompartido?

23. ¿Cuál es la ecuacion de velocidad por via extravasal en un modelo bicompartimental?

R=dQc/dt=ka∙Qa+k21∙Qp-k12∙Qc-kel∙Qc

24. ¿Qué cinetica se sigue en un proceso saturable, donde no hay linealidad?

R= Cinética de Michaelis-Menten