PURINA

Uno de los dos compuestos químicos que las células usan para elaborar los
elementos fundamentales del ADN y el ARN. La adenina y la guanina son
ejemplos de purinas. Las purinas también se encuentran en las carnes y los
productos derivados. Se descomponen en el cuerpo para formar el ácido úrico,
que de despide con la orina. Las concentraciones altas de ácido úrico en el
cuerpo pueden causar gota.
Adenina y guanina son las son las principales purinas tanto de tanto de
DNA como de como de RNA. base nitrogenada un compuesto orgánico
heterocíclico aromático.
Propiedades químicas.
Son compuestos heterocíclicos Contienen nitrógeno Sus anillos de seis átomos
están numerados en direcciones opuestas, Su naturaleza planar facilita su
asociación estrecha, o “apilamiento”, que estabiliza el DNA bacatenario Sus
grupos oxo y amino muestran tautomerismo ceto-enol y amina-imina.
IMPORTANCIA BIOMEDICA
Ciertos mecanismos de retroalimentación regulan y coordinan de modo
riguroso la biosíntesis de purinas y pirimidinas; dichos mecanismos aseguran
su producción en cantidades y en tiempos apropiados para la demanda
fisiológica variable.
Las enfermedades genéticas que ocasiona el metabolismo de la purina son
gota, síndrome de Lesch-Nyhan, deficiencia de adenosis desaminasa y
deficiencia de nucleósido de purina fosforilasa. En contraste, aparte de las
acidurias oroticas, hay pocos trastornos de importancia clínica que causan el
catabolismo de la pirimidina.
BIOSÍNTESIS DE PURINAS
un nucleótido consta de:
 una base nitrogenada
 una pentosa
 un fosfato
 el sitio principal de la síntesis de purina está en el hígado. los
organismos pueden sintetizar nucleótidos de purina y
 pirimidina de Novo, es decir a partir de moléculas pequeñas por esto, las
purinas y las pirimidinas no son requeridas en la dieta. no constituyen
nutrientes esenciales.
 el anillo de purina se forma por la unión de una serie de precursores. la
glicina suministra los c-4 y c-5 y el n-7. el átomo de n-1 proviene del
aspartato. los otros 2 átomos de nitrógeno provienen del grupo amida
de la cadena lateral de glutamina. los derivados activados de
tetrahidrofolato proporcionan el c-2 y c- 8, mientras el co2 es la fuente
del c-1.
LAS ETAPAS DE FORMACIÓN DE PURINAS COMPRENDEN:
a) condensación de ribosa -5-fosfato para dar fosforribosilpirofosfato (prpp).
b) incorporación del grupo amino delácido glutámico al prpp y liberación de
pirofosfato. esta reacción es catalizada por la prpp aminotransferasa.
c) incorporación de glicina y otras sustancias hasta obtener nucleótidos de
purina.
SÍNTESIS DE PURINAS
REQUIERE DE 10 ENZIMAS:
1)glutamina fosforibosil pirofosfato amidotransferasa
2) glicinamida ribótido sintasa
3) glicinamida ribótido transformilasa
4) formil-glicinamida sintasa
5) amino-imidazol ribótido sintasa
6) amino-imidazol ribótido carboxilasa
7) succinil-amino-imidazol carboxamida ribótido sintasa
8) adenilo-succinato liasa
9) amino-imidazol carboxamida ribotide transformilasa
10) imp ciclohidrolasa
ANILLO DE PURINA:
 LA SÍSNTESIS DE PRPP (DADOR DE LA UNIDAD DE RIBOSA FOSFATO DE
LOS NUCLEÓTIDOS), SE REALIZA A PARTIR DE ATP Y DE RIBOSA-5P, LA
CUAL SE FORMA POR LA VÍA DE PENTOSAS FOSTATO.
 REACCIÓN


 EL PASO IMPORTANTE EN LA SÍNTESIS DE LOS NUCLEÓTIDOS DE
PURINA ES LA FORMACIÓN DE 5-FOSFORIBOSILAMINA, A PARTIR DE
PRPP Y GLUTAMINA.
 REACCIÓN:
 PRPP +GLUTAMINA----5-FOSFORIBOSIL-1AMINA.
 LA GLICINA SE UNE A LA FOSFORIBOSILAMINA PARA FORMAR
GLICINAMIDA RIBONUCLEÓTIDO. EN LA FORMACIÓN DEL ENLACE
AMIDA ENTRE EL GRUPO CARBOXILO DE LA GLICINA Y EL GRUPO
AMINO DE LA RIBOSILAMINA SE CONSUME 1ATP.
 L FASE SIGUIENTE EN LA SÍNTESIS DEL ESQUELETO DE PURINA, ES LA
FORMACIÓN DE UNA ANILLO HEXAGONAL. TRES DE LOS 6 ÁTOMOS DE
ÉSTE ANILLO ESTÁN YA PRESENTES EN EL AMINIIMIDAZOL
RIBONUCLEÓTIDO. LOS OTROS TRES PROCEDEN DEL CO2, DEL
AASPARTATO Y DEL FORMILTETRAHIDROFOLATO. EL SIGUIENTE
ÁTOMO DE CARBONO SE INTRODUCE POR CARBOXILACIÓN DEL
AMINOIMIDAZOL RIBONUCLEÓTIDO, ORIGINÁNDOSE EL
5AMINOIMIDAZOL-4-CARBOXILATO RIBONUCLEÓTIDO. NO SE UTILIZA
BIOTINA.
 LA BASE DE PURINA SIN LA RIBOSA UNIDA ES LA HIPOXANTINA. LA
BASE DE PURINA ES CONSTRUIDA SOBRE LA RIBOSA MEDIANTE
VARIAS REACCIONES DE AMIDOTRANSFERASA Y TRANSFORMILACIÓN.
LA SÍNTESIS DE IMP REQUIERE DE CINCO MOLES DE ATP, DOS MOLES
DE GLUTAMINA, UNA MOL DE GLICINA, UNA MOL DE CO2, UNA MOL DE
ASPARTATO Y DOS MOLES DE FORMATO.

DEGRADACIÓN DE PURINAS
 LOS ÁCIDOS NUCLEICOS YA EXISTENTES EN EL ORGANISMO
SON HIDROLIZADOS POR ENDO Y EXONUCLEASAS QUE DAN
MONONUCLEÓTIDOS QUE A SU VEZ SON DEGRADADOS A
NUCLEÓSIDOS POR LA FOSFOMONOESTERASA, ESTA ENZIMA
LIBERA GUANOSINA Y ADENOSINA.
 ESTOS 2 NUCLEÓSIDOS NO PUEDEN SEGUIR EXACTAMENTE LA
MISMA VÍA.
 LA ADENOSINA DEBE SER DESAMINADA PREVIAMENTE POR LA
ADENOSINA
 DESAMINASA PARA FORMAR INOSINA.
 SOBRE LA INOSINA ACTÚA LA NUCLEÓSIDO FOSFORILASA QUE
LA DESPOJA DE SU RIBOSA Y DA HIPOXANTINA.
 LA NUCLEÓSIDO FOSFORILASA ACTÚA DIRECTAMENTE SOBRE
LA GUANOSINA LIBERANDO GUANINA.
 DESDE LA HIPOXANTINA Y LA GUANINA, COMO BASES
 PÚRICAS, SE FORMA UN COMPUESTO LLAMADO
 XANTINA, QUE DA ORIGEN AL ÁCIDO ÚRICO.
 ESTOS ÚLTIMOS 2 PASOS SON CATALIZADOS POR LA
 XANTINA OXIDASA (ESTA ENZIMA CONTIENE FAD,
 MOLIBDENO Y HIERRO NO HEMO).
 LA ACTIVIDAD DE LA XANTINO OXIDASA DA LUGAR A LA
 FORMACIÓN DE ÁCIDO ÚRICO Y LUEGO AL URATO
 MONOSÓDICO.
 LA DEGRADACIÓN DE PURINAS DA LUGAR A lÁCIDO ÚRICO
 AMP SE DESAMINA PARA PRODUCIR IMP (MÚSCULO)
 AMP SE HIDROLIZA PARA PRODUCIR ADENOSINA
 (RESTO DE LOS TEJIDOS)