INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ALUMNOS:

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE INGENIERIA Y PÉREZ NIETO DANIEL

CIENCIAS SOCIALES Y ADMINISTRATIVAS RÍOS ARTEAGA JOSE MANUEL
SANCHEZ TORRES ENRIQUE
ACADEMIA DE QUÍMICA VENTURA FARFÁN ERICK ALEXIS
QUÍMICA ENERGÉTICA Y AMBIENTAL 1TV30
PRACTICA No.4 CALOR DE COMBUSTIÓN
OBJETIVOS: DETERMINAR EL CALOR DE COMBUSTION A VOLUMEN CONSTANTE (CALORIMETRIA).
DETERMINAR CALOR DE COMBUSTION A PRESION CONSTANTE (CORRECION DE CALOR DE COMBUSTION)

RESUMEN: La presente práctica tiene por objetivo determinar el
calor de combustión generado en una reacción a volumen constante y
también el que se genera en una reacción a presión constante con el
objetivo de aplicar los conocimientos adquiridos de calorimetría y
termodinámica ya adquiridos, determinando la reacción generada y su
entalpía. Esto se realizará con apoyo del material y equipo de
laboratorio como: bomba calorimétrica o calorímetro, termómetro,
soportes para el termómetro, balanza, agitador, probeta, alambres. Y
apoyo de diversos compuestos como agua y naftaleno, para así poder
crear una pastilla de naftaleno y en esta poder observar su reacción
de combustión, teniendo cuidado de manejar cuidadosamente el
material y equipo de laboratorio para evitar accidentes y
experimentos mal realizados. Así mismo, conoceremos un concepto
importante para la realización del experimento como lo es la Ley de
Hess y también aplicaremos conocimientos anteriormente adquiridos
como los de Estequiometria. Aprenderemos a preparar la bomba
calorimétrica y a desmontarla; y a realizar la conexión con la bomba
puente. Conoceremos las propiedades termodinámicas de los
compuestos con la finalidad de aplicar correctamente la entalpia. Es
importante conocer datos químicos como peso molecular y moles de
los diversos compuestos a utilizar.
ABSTRACT: The following practice aims to determinate
combustion heat generated by constant volume reaction and
constant pressure reaction.This practice needs thermodynamic,
stoichiometry, energy (heat and enthalpy) and combustion, Hess
laws knowledge. We will use laboratory material and equipment
as thermometer, calorimetric pump, loader press, balance, wire
and mainly We need to know their use and security measures to
evoid accidents . On this practice it makes Naftalina tablet and
wire reacts with oxygen (with pressaure) inside of calorimetric
pump. Naftalina liberates energy, and this energy is abosrbed by
pump and water. With this experiment it pretends learning an
applying teoric knowledge to make corresponding calculus of
heat on constant volume and constant pressure. Its very
important know molecular weigth, enthapies and naftalina
properties.

ANTECEDENTES. La combustión es la reacción

química exotérmica entre un combustible (sustancia que tiene la capacidad de arder) con un comburente
(generalmente oxigeno) obteniendo en los productos gases de combustión (CO2 y H2O) y ENERGIA.

CUANTIFICACION DE ENERGIA. La Entalpía (ΔH) es la cantidad de energía de un sistema termodinámico que

éste puede intercambiar con su entorno. Para cuantificar la entalpia en una reacción debemos conocer la
entalpia de formación (energía necesaria para formar un mol de dicho compuesto), estado de agregación y n
de los reactivos y productos Una reacción exotérmica es aquella cuyo valor de entalpía es negativo, es decir, el
sistema desprende o libera calor al entorno (ΔH < 0). Una reacción endotérmica es aquella cuyo valor de entalpía
es positivo, es decir, el sistema absorbe calor del entorno (ΔH > 0). Para saber la entalpia de una reacción se
le resta la entalpia de los productos a los reactivos.

LEY DE HESS. Para una reacción dada, la variación de entalpía depende apenas del estado inicial de los
reactivos y del estado final de los productos, este esa reacción ocurriendo en una o varias etapas. “La variación
de entalpía, o sea, cantidad de calor liberada o absorbida por un proceso solo depende del estado final del
proceso no dependiendo de sus etapas intermedias”

DESARROLLO EXPERIMENTAL
 REACCION: 𝑪₁₀𝑯₈(𝚜) + 𝟭𝟮 𝑶₂(𝚐) ⇾ 𝟏𝟎 𝑪𝑶₂(𝚐) + 𝟒 𝑯₂𝟎(𝚐) + 𝑬𝑵𝑬𝑹𝑮𝑰𝑨

∆𝑯°𝒇 𝒄𝒐𝒎𝒃𝒖𝒔𝒕𝒊𝒐𝒏 = ( ∑𝒏 ∆𝑯°𝙛 𝑷𝑹𝑶𝑫𝑼𝑪𝑻𝑶𝑺) − ( ∑𝒏 ∆𝑯°𝙛 𝑹𝑬𝑨𝑪𝑻𝑰𝑽𝑶𝑺)

∑𝑛 ∆𝐻°𝘧 𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = 10 𝐻°𝑓 𝐶𝑂₂(𝚐) + 4 𝐻°𝑓𝐻₂𝑂(𝚐)

∑𝑛 ∆𝐻°𝑓 𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 = 10 (−393.5 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ) + 4(−241.6 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ) = −4901. 4 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙

∑𝑛 ∆𝐻°𝘧 𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 = 1 𝐻°𝑓 𝐶₁₀𝐻₈(𝚜) + 12 𝐻°𝑓 𝑂₂(𝚐)

∑𝑛 ∆𝐻°𝑓 𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆 = 1 (75.8 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ) + 12 (0) = 75.8 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙

∆𝑯°𝒇 𝒄𝒐𝒎𝒃𝒖𝒔𝒕𝒊𝒐𝒏 = (−𝟒𝟗𝟎𝟏. 𝟒 𝒌𝑱⁄𝒎𝒐𝒍) − (𝟕𝟓. 𝟖 𝒌𝑱⁄𝒎𝒐𝒍) = −𝟒𝟗𝟕𝟕. 𝟐 𝒌𝑱⁄𝒎𝒐𝒍

Para calcular el calor del sistema termodinámico partimos del hecho que el calor liberado por el
alambre y la pastilla de naftaleno es absorbido por la bomba y el agua.

−𝑸𝒏𝒂𝒇𝒕𝒂𝒍𝒆𝒏𝒐 − 𝑸𝒂𝒍𝒂𝒎𝒃𝒓𝒆 = 𝑸𝒂𝒈𝒖𝒂 + 𝑸𝒃𝒐𝒎𝒃𝒂

−𝑸𝒏𝒂𝒇𝒕𝒂𝒍𝒆𝒏𝒐 = + 𝑸𝒂𝒍𝒂𝒎𝒃𝒓𝒆 + 𝑸𝒂𝒈𝒖𝒂 + 𝑸𝒃𝒐𝒎𝒃𝒂

𝑐𝑎𝑙
𝑸𝒂𝒈𝒖𝒂 = 𝒎𝑯𝟐𝟎 𝑪𝑷 𝑯𝟐𝟎 (𝑻𝒇 − 𝑻𝒊) = (1000 𝑔) (1 ) (23°𝐶 − 20°𝐶)
𝑔°𝐶
= 𝟑𝟎𝟎𝟎 𝒄𝒂𝒍
𝑐𝑎𝑙
𝑸𝒃𝒐𝒎𝒃𝒂 = 𝑲𝒄𝒂𝒍(𝑻𝒇 − 𝑻𝒊) = (420 )(23°𝐶 − 20°𝐶) = 𝟏𝟐𝟔𝟎 𝒄𝒂𝒍
°𝐶
𝒄𝒂𝒍 𝑐𝑎𝑙
𝑸𝒂𝒍𝒂𝒎𝒃𝒓𝒆 = 𝑳 (−𝟐. 𝟑 ) = (10 𝑐𝑚 ) (−2.3 ) = −𝟐𝟑 𝒄𝒂𝒍
𝒄𝒎 𝑐𝑚

− 𝑸𝒏𝒂𝒇𝒕𝒂𝒍𝒆𝒏𝒐 = 𝟑𝟎𝟎𝟎 𝒄𝒂𝒍 + 𝟏𝟐𝟔𝟎 𝒄𝒂𝒍 − 𝟐𝟑 𝒄𝒂𝒍 = −𝟒𝟐𝟑𝟕 𝒄𝒂𝒍

• CALCULO DE Qv.

𝑄𝑛𝑎𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒𝑛𝑜 (−4237𝑐𝑎𝑙) 𝒄𝒂𝒍

𝑸𝒗 = = 𝑔 = −𝟐𝟕𝟏𝟏𝟔𝟖𝟎
𝑛 𝑛𝑎𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒𝑛𝑜 0.2 𝑔 ⁄(128 ) 𝒎𝒐𝒍
𝑚𝑜𝑙
• CALCULO DE Qp (CORRECION).

∆𝑛𝑔 𝑅𝑇 = ∑𝑛𝑔 𝑃𝑅𝑂𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑆 − ∑𝑛𝑔 𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝐼𝑉𝑂𝑆

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝒄𝒂𝒍
𝑸𝒑 = 𝑄𝑣 + ∆𝑛𝑔 𝑅𝑇 = (−2711680 ) + 2𝑚𝑜𝑙 (1.987 ) (296.15 𝐾) = −𝟐𝟕𝟏𝟎𝟓𝟎𝟑. 𝟏
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝒎𝒐𝒍

• CONVERSION cal A KJ

𝒄𝒂𝒍 𝟒. 𝟏𝟖𝟒 𝑱 𝟏 𝑲𝑱 𝑲𝑱
𝑸 𝒑 = ∆ 𝑯 = −𝟐𝟕𝟏𝟏𝟎𝟓𝟎𝟑. 𝟏 ( )( ) = −𝟏𝟏𝟑𝟒𝟑𝟎. 𝟑𝟒𝟓
𝒎𝒐𝒍 𝟏 𝒄𝒂𝒍 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑱 𝒎𝒐𝒍

OBSERVACIONES:

a) Tener bastante precaución en el montaje de la bomba calorimétrica; de no hacerlo, será erróneo el

experimento.
b) Es importante tener los datos termodinámicos de entalpia de cada compuesto, esto ayuda mucho a
definir si es una reacción endotérmica o exotérmica, así como la cantidad de energía liberada o
absorbida
 c) Desmontar la bomba calorimétrica con cuidado para no dañar el material de laboratorio y/o sufrir
accidentes

CUESTIONARIO:

1. Escribir la ecuación de combustión.

C₁₀H₈(s) +12 O₂(g) ⇾10 CO₂(g)+4 H₂0(g)+ENERGIA

2. Determinar el calor de combustión a volumen constante de la sustancia problema.

𝑄𝑛𝑎𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒𝑛𝑜 (−4237𝑐𝑎𝑙) 𝒄𝒂𝒍
𝑸𝒗 = = 𝑔 = −𝟐𝟕𝟏𝟏𝟔𝟖𝟎
𝑛 𝑛𝑎𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒𝑛𝑜 0.2 𝑔 ⁄(128 ) 𝒎𝒐𝒍
𝑚𝑜𝑙
3. Determinar la entalpía de combustión por medio de la corrección de Qv.
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝒄𝒂𝒍
𝑸𝒑 = 𝑄𝑣 + ∆𝑛𝑔 𝑅𝑇 = (−2711680 ) + 2𝑚𝑜𝑙 (1.987 ) (296.15 𝐾) = −𝟐𝟕𝟏𝟎𝟓𝟎𝟑. 𝟏
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝒎𝒐𝒍

4. Calcular la entalpía de combustión utilizando la ley de Hess

∆𝑯°𝒇 𝒄𝒐𝒎𝒃𝒖𝒔𝒕𝒊𝒐𝒏 = (−𝟒𝟗𝟎𝟏. 𝟒 𝒌𝑱⁄𝒎𝒐𝒍) − (𝟕𝟓. 𝟖 𝒌𝑱⁄𝒎𝒐𝒍) = −𝟒𝟗𝟕𝟕. 𝟐 𝒌𝑱⁄𝒎𝒐𝒍

5. Mencione el impacto ambiental de los contaminantes.

Los impactos pueden ser IRREVERSIBLES, TEMPORALES, REVERSIBLES, Y PERSISTENTES.
Los impactos son los efectos producidos por acciones humanas

6. Mencione cuáles son las principales fuentes de contaminación atmosférica.

NATURALEZA y ACCIONES HUMANAS (combustión, generación de energía, vapores
bencénicos, NO, Polvos y Humos, Manufactura e Industria, Procesos nucleares, o atómicos ,
etc.)

CONCLUSIONES.

La aplicación de la calorimetría es de gran importancia incluso en la vida cotidiana, gracias a ella

podemos determinar, junto con la entalpia y la estequiometria cuando es que nos enfrentamos a una reacción
exotérmica o endotérmica, así como la cantidad de energía o calor que pueden absorber o liberar. Hemos
comprendido diversos conceptos esenciales para el estudio de la asignatura de Química Energética y
Ambiental, como la termoquímica que es una expresión de la primera ley de la termodinámica aplicada a las
reacciones químicas, ya que trata básicamente la conversión de energía química en energía térmica o calor.
Significa que estudia la transformación de una forma de energía en otra, como lo establece la ley de la
conservación de la energía, en el sentido que la energía no se crea ni se destruye, solo se transforma.

BIBLIOGRAFÍA.
PARR, MANUAL 174 INTRUCTIONS FOR THE 1341 PLAIN OXIGEN BOMB
CALORIMETER.EXPERIMENTOS DE FISICOQUÍMICA URQUIZA M. ED. LIMUSA WESLEY