NSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniería Química e Industrias

Extractivas

Departamento de Formación Básica

Academia de Fisicoquímica
Laboratorio de Termodinámica Básica

PRÁCTICA 3
“Determinación De La Constante Universal De Los Gases Ideales”

Grupo:1MM22

Equipo 4:
• Leon Kubota Bryan Eumir
• López Ortiz Brenda Monserrath
• Machorro Ambrosio Andrea Judith
• Martínez Martínez Ángel Jair
• Palma Trejo Brandon

Profesora: Saraid Cerecedo Gallegos

Fecha de entrega: 15 de Septiembre del 2021

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OBJETIVO
Por medio de un experimento el estudiante obtendrá datos de presión, volumen y temperatura para calcular
el valor de la constante universal de los gases ideales (R) y transformarlo a diferentes unidades.

ACTIVIDADES A REPORTAR

1.- ¿Qué es la constante universal de los gases ideales?

Existe una constante física que relaciona varias funciones de estado, entre ellas la energía, la temperatura
y la cantidad de moles de un gas. Esta constante es denominada constante universal de los gases ideales.
Este valor constante es utilizado en la ecuación de estado de los gases ideales, que combina las leyes de
Avogadro, de Gay Lussac y la ley de Charles.
La ley de Avogadro indica que, en condiciones de presión y temperatura constantes, el volumen de un gas
está relacionado directamente con el número de moles de dicho gas.
Según la ley de Gay Lussac, si mantenemos constante el volumen y el número de moles de un gas, un
aumento de temperatura causará un aumento en la presión. De la misma manera, un descenso de
temperatura es responsable de un descenso en la presión de dicho gas.
La Ley de Charles predice que en si mantenemos constante la presión de un gas, un aumento en la
temperatura causará un aumento en el volumen del gas.
De la combinación de estas leyes, surge la ecuación general de los gases:

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
En esta fórmula está representada la presión (P) de un gas, su volumen (V), el número de moles (n) la
constante universal de los gases (R) y la temperatura absoluta (T,en grados Kelvin).

En el modelo de gas ideal, para el cual se aplica la ecuación arriba descrita, el volumen de la molécula del
gas es despreciable, y las partículas no interactúan entre sí. En la mayor parte de los gases, el valor de R
se aproxima al descrito en dos cifras significativas, siempre y cuando las condiciones de presión y
temperatura estén alejadas de los puntos de licuefacción o sublimación para dicho gas.
En los gases reales, la ecuación de estado en una correlación de la que acabamos de describir.
El valor de R depende de las unidades con las cuales se esté trabajando:

𝑅 = 8.314472 𝐽 ∙ 𝐾 −1 ∙ 𝑚𝑜𝑙 −1 (correspondiente al sistema internacional de unidades)

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𝑅 = 62,36367 𝐿 ∙ 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∙ 𝐾 −1 ∙ 𝑚𝑜𝑙 −1
𝑅 = 0,08205746 𝐿 ∙ 𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐾 −1 ∙ 𝑚𝑜𝑙 −1 (entre otros valores posibles.)
𝑅 = 62,36367 𝐿 ∙ 𝑇𝑜𝑟𝑟 ∙ 𝐾 −1 ∙ 𝑚𝑜𝑙 −1
𝑅 = 83,14472 𝐿 ∙ 𝑚𝑏𝑎𝑟 ∙ 𝐾 −1 ∙ 𝑚𝑜𝑙 −1
El valor de R puede medirse experimentalmente.

Gases tales como oxígeno, hidrógeno, nitrógeno, se comportan como gases ideales en condiciones de
temperatura ambiente y presión de una atmósfera. De esta manera es posible calcular el valor de R,
despejando su valor de la ecuación:

𝑃 ∙ 𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑅 = 𝑃 ∙ 𝑉/𝑛𝑇
GAS IDEAL
1.- El gas consta de un conjunto de moléculas idénticas.
2.- Las moléculas tienen movimientos aleatorios y newtonianos.
3.- El número de moléculas es grande por lo que hay muchos choques.
4.- El volumen de las moléculas respecto al volumen ocupado por el gas es despreciable.
5.- No existen fuerzas eléctricas entre las moléculas.
6.- Los choques de las partículas son elásticos (no pierden energía al chocar).

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2.- Dibujar un calibrador pie de rey con todas sus partes

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

EQUIPO 4
Diámetro interno del vaso de Profundidad del vaso de Temperatura ambiente (tamb)
precipitados (di) en cm. precipitados (hvaso) en cm. en °C

6.47 7.91 27

DATOS ADICIONALES:
Altura barométrica en la Ciudad de México: ℎ𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚 = 0.585 𝑚 𝑑𝑒 𝐻𝑔
Densidad del aire: 𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 = 915 𝑔/𝑚3
Masa molar del aire: 𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 = 28.84 𝑔/𝑚𝑜𝑙
Valores de referencia de la constante universal de los gases ideales (R exacta) a diferentes unidades
𝑃𝑎∙𝑚3 𝑏𝑎𝑟∙𝑚3 𝑎𝑡𝑚∙𝐿 𝐵𝑇𝑈 𝑙𝑏 ∙𝑓𝑡
𝑓 𝑝𝑠𝑖𝑎∙𝑓𝑡 3
𝑅 = 8.3144 𝑚𝑜𝑙∙𝐾
= 0.083144 𝑘𝑚𝑜𝑙∙𝐾 = 82.05 𝑘𝑚𝑜𝑙∙𝐾 𝑅 = 1.9858 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙∙°𝑅 = 1545.37 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙∙°𝑅 = 10.73 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙∙°𝑅

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DESARROLLO EXPERIMENTAL:

Materiales
1 calibrador vernier
1 vaso de precipitado (sustituido por un vaso de cristal)
1 termómetro °C (sustituido por termómetro clínico)

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CALCULOS:
1. Calcular la densidad del mercurio (ρHg) a la temperatura ambiente

𝜌𝐻𝑔 = 13595.08 − 2.466(𝑡𝑎𝑚𝑏 ) + 0.0003(𝑡𝑎𝑚𝑏 )2

𝜌𝐻𝑔 = 13595.08 − 2.466(27 °𝐶) + 0.0003(27 °𝐶)2
𝑘𝑔
𝜌𝐻𝑔 = 13528.7167 3
𝑚

2. Calcular la presión barométrica (Pbarom) en Pa

𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚 = (𝜌𝐻𝑔 )(𝑔𝑙𝑜𝑐𝑎𝑙 )(ℎ𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚 )

𝑘𝑔 𝑚
𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚 = (13528.7167 3 )(9.78 2 )(0.585 𝑚 𝐻𝑔)
𝑚 𝑠
𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚 = 77401.84686 𝑃𝑎

3. Calcular el radio del vaso de precipitado (r) en cm

𝑑𝑖
𝑟=
2
6.47 𝑐𝑚
𝑟=
2
𝑟 = 3.235 𝑐𝑚
4. Calcular volumen de aire del vaso de precipitado (Vvaso) en cm3 y transformarla a m3

𝑉𝑣𝑎𝑠𝑜 = 𝜋 (𝑟)2 (ℎ𝑣𝑎𝑠𝑜 )

Conversion de medidas de longitud

1𝑚
3.235 𝑐𝑚 𝑥 = 0.03235 𝑚
100 𝑐𝑚
1𝑚
7.91 𝑐𝑚 𝑥 = 0.0791 𝑚
100 𝑐𝑚
𝑉𝑣𝑎𝑠𝑜 = 𝜋 (0.03235 𝑚)2 (0.0791 𝑚)
𝑉𝑣𝑎𝑠𝑜 = 𝜋 (1.0465𝑥10−3 𝑚2 )(0.0791 𝑚)
𝑉𝑣𝑎𝑠𝑜 = 2.6005𝑥 10−4 𝑚3

5. Transformar la temperatura del ambiente (tamb) a escala kelvin.

𝐾
𝑇(𝐾) = (1 ) 𝑡(°𝐶) + 273.15𝐾
°𝐶
𝐾
𝑇(𝐾) = (1 ) (27 °𝐶) + 273.15𝐾
°𝐶
𝑇(𝐾) = 300.15 𝐾

6. Calcular la masa del aire (maire) que contiene el vaso de precipitados en gramos.
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 𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 = (𝑉𝑣𝑎𝑠𝑜 )(𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 )
𝑔
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 = (2.6005𝑥 10−4 𝑚3 )(915 )
𝑚3
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.2379 𝑔

7. Calcular la cantidad de aire (naire) en mol

𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 =
𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒

0.2379 𝑔
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑔
28.84
𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = 8.2489𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙

𝑃𝑎 𝑚3
8. Calcular la constante universal de los gases ideales (Rcalculada) en
𝑚𝑜𝑙 𝐾

(𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚 )(𝑉𝑣𝑎𝑠𝑜 )
𝑅𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎 =
(𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 )(𝑇𝑎𝑚𝑏 )

(77401.84686 𝑃𝑎)(2.6005𝑥 10−4 𝑚3 )

𝑅𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎 =
(8.2489𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙)(300.15 𝐾)

𝑃𝑎 𝑚3
𝑅𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎 = 8.1297
𝑚𝑜𝑙 𝐾

9. Realizar las conversiones del valor Rcalculada que obtuviste a cada una de las siguientes
unidades

𝑏𝑎𝑟 𝑚3 𝑎𝑡𝑚 𝐿 𝐵𝑇𝑈 𝑙𝑏 𝑓𝑡

𝑓 𝑝𝑠𝑖𝑎 𝑓𝑡 3
a) 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾
b) 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾 c) 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 °𝑅 d) 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 °𝑅
e)𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 °𝑅

𝑃𝑎 𝑚3 1𝑏𝑎𝑟 1000 𝑚𝑜𝑙 𝑏𝑎𝑟 𝑚3

a) 8.1297 𝑥 𝑥 = 0.08129
𝑚𝑜𝑙 𝐾 1𝑥105 𝑃𝑎 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑃𝑎 𝑚3 0.9869223 𝑎𝑡𝑚 1000 𝑚𝑜𝑙 1000 𝐿 𝑎𝑡𝑚 𝐿

b) 8.1297 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑥 1𝑥105 𝑃𝑎
𝑥 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑥 1 𝑚3 = 80.2338 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑃𝑎 𝑚3 1𝑘𝐽 1000 𝐽 1 𝐵𝑡𝑢 453.59 𝑚𝑜𝑙 1𝐾 𝐵𝑇𝑈

c) 8.1297 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑥 1𝑥103 𝑃𝑎𝑚3 𝑥 1 𝑘𝐽
𝑥 1055.04 𝐽 𝑥 1 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑥 1.8 °𝑅 = 1.9418 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 °𝑅

𝑃𝑎 𝑚3 453.59 𝑚𝑜𝑙 737.562 𝑙𝑏𝑓 𝑓𝑡 1𝐾 𝑓 𝑙𝑏 𝑓𝑡

d) 8.1297 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑥 1 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝑥 1𝑥103 𝑃𝑎𝑚3 𝑥 1.8 °𝑅 = 1510.9984 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 °𝑅

𝑃𝑎 𝑚3 14.5038 𝑝𝑠𝑖𝑎 35.314 𝑓𝑡 3 453.59 𝑚𝑜𝑙 1𝐾 𝑝𝑠𝑖𝑎 𝑓𝑡 3

e) 8.1297 𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑥 1𝑥105 𝑃𝑎
𝑥 1 𝑚3 𝑥 1 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 𝑥 1.8 °𝑅 = 10.4929 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 °𝑅

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 10. Calcular el porcentaje de variación de los valores de Rcalculada en las diferentes unidades con
respecto a los valores exactos (R exacta) correspondientes.

| 𝑅𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑎 − 𝑅𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎 |
%𝑉𝑎𝑟 = x100
𝑅𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑎

𝑃𝑎 𝑚3 𝑃𝑎 𝑚3
|8.3144 𝑚𝑜𝑙 𝐾 −8.1297 𝑚𝑜𝑙 𝐾 |
a) %𝑉𝑎𝑟 = 𝑃𝑎 𝑚3
𝑥100 = 2.2214 %
8.3144
𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑏𝑎𝑟 𝑚3 𝑏𝑎𝑟 𝑚3
|0.083144𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾−0.08129 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾|
b) %𝑉𝑎𝑟 = 𝑏𝑎𝑟 𝑚3
𝑥100 = 2.2299 %
0.083144
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝑎𝑡𝑚 𝐿 𝑎𝑡𝑚 𝐿
|82.05 −80.2338 |
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾
c) %𝑉𝑎𝑟 = 𝑎𝑡𝑚 𝐿 𝑥100 = 2.2135 %
82.05
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾

𝐵𝑇𝑈 𝐵𝑇𝑈
|1.9858 −1.9418 |
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 °𝑅 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 °𝑅
d) %𝑉𝑎𝑟 = 𝐵𝑇𝑈 𝑥100 = 2.2158 %
1.9858
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 °𝑅

𝑙𝑏𝑓 𝑓𝑡 𝑙𝑏𝑓 𝑓𝑡
|1545.37𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 °𝑅−1510.9984𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 °𝑅|
e) %𝑉𝑎𝑟 = 𝑙𝑏𝑓 𝑓𝑡 𝑥100 = 2.2241 %
1545.37
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 °𝑅

𝑝𝑠𝑖𝑎 𝑓𝑡3 𝑝𝑠𝑖𝑎 𝑓𝑡3

| 10.73 −10.4929 |
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 °𝑅 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 °𝑅
f) %𝑉𝑎𝑟 = 𝑝𝑠𝑖𝑎 𝑓𝑡3
𝑥100 = 2.2096 %
10.73
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 °𝑅

TABLA DE RESULTADOS

ρHg Pbarom r Vvaso Tamb M aire N aire

𝒌𝒈 (Pa) (cm) (m3) (K) (g) (mol)
( 𝟑)
𝒎
13528. 𝟕𝟏𝟔𝟕 77401.84686 3.235 2.6005x10-4 300.15 0.2379 8.2489x10-3

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Rcalculada Rcalculada Rcalculada Rcalculada Rcalculada Rcalculada
𝑷𝒂 𝒎𝟑 𝒃𝒂𝒓 𝒎𝟑 𝒂𝒕𝒎 𝑳 𝑩𝑻𝑼 𝒍𝒃𝒇 𝒇𝒕 𝒑𝒔𝒊𝒂 𝒇𝒕𝟑
𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍 °𝑹 𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍 °𝑹
𝒎𝒐𝒍 𝑲 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝑲 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝑲 𝒍𝒃𝒎𝒐𝒍 °𝑹
8.129𝟕 0.08129 80.2338 1.9418 1510.9984 10.4929
% de % de % de % de % de % de
variación variación variación variación variación variación
2.2214 2.2299 2.2135 2.2158 2.2241 2.2096

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CUESTIONARIO

1.-Explica por qué la densidad es función de la temperatura.

Según la ley de Charles, explicada en la fundamentación teórica de la práctica, él demostró que, a masa y
presión constantes, el volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura (V=RT), y
sabiendo que ρ= m/V, se puede deducir que ρ=m/(RT), que quiere decir que la densidad de un gas va a
ser inversamente proporcional a la temperatura en la que se encuentre; por lo tanto, a mayor temperatura,
menos denso será el gas y viceversa

2. Explica por qué la altura barométrica debe transformarse a metros en el cálculo que hiciste de la presión
barométrica.
Debido a que las unidades de los otros dos valores del cálculo (ρHg y glocal) contienen metros, era
necesario que ese dato estuviera en metros de Hg para poder obtener la unidad respectiva de la presión:
[(𝑘𝑔/𝑚3) (𝑚/𝑠2) (𝑚)] = [(𝑁/𝑚3)(𝑚)] = [𝑁/𝑚2] = 𝑃𝑎

3. ¿Por qué se dice que el cálculo del volumen es una medición indirecta?
Porque para obtener este valor es necesario el uso de una fórmula, ya que no hay un instrumento que
mida de manera precisa el volumen de cualquier objeto

4. Explica el concepto de masa molar.

La masa molar es la cantidad teórica de gramos totales de la sumatoria de la masa atómica de cada uno
de los elementos conformados en el compuesto por cada mol de este.

5. ¿En función de qué magnitudes se expresa la constante universal de los gases ideales?
En función de la presión por el volumen entre la temperatura por la cantidad de sustancia

6. Comenta los valores del porcentaje de variación de R ¿Son iguales?

Si, son muy semejantes entre sí, con variaciones mínimas en los decimales

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7.Si son diferentes ¿Qué significa?
Si llegasen a haber variaciones significativas en los decimales, o incluso, en las unidades, se daría a
entender que uno de esos valores fue calculado de forma errónea, puesto que ya se tiene un valor de
referencia establecido y considerado como válido

8.Los valores de la constante R en diferentes unidades ¿Son equivalentes? ¿Por qué?

A pesar de que los números son diferentes, se puede afirmar que son equivalentes, ya que, como se
muestran en los cálculos, se utilizaron factores de conversión definidos y considerados como válidos, así
como los valores de R. Los factores de conversión que se usaron de referencia se encuentran en una tabla
anexa al principio del Manual de Prácticas de Laboratorio de termodinámica Básica

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CONCLUSIONES

La constante universal de los gases ideales es una constante física que relaciona entre sí diversas
funciones de estado termodinámicas, estableciendo esencialmente una relación entre la energía, la
temperatura y la cantidad de materia.
En su forma más particular la constante se emplea en la relación de la cantidad de materia en un gas ideal,
medida en número de moles (n), con la presión (P), el volumen (V) y la temperatura (T), a través de la
ecuación de estado de los gases ideales.
La elaboración de la práctica resulta útil para dar respuesta a varias preguntas. Primeramente, pudimos
aprender cómo es que la temperatura puede afectar la densidad, esto debido a que, la temperatura
interviene en el espacio necesario para que quepan los átomos en una molécula, la vibración aumenta con
una temperatura más alta lo que separa más los átomos por lo tanto reduce el valor de la densidad.
Cabe mencionar que se debe de considerar la altura barométrica (h barom) cambia dependiendo el lugar
donde se realizó el experimento. En este caso se ocupó la altura barométrica de la Ciudad de México, la
cual es de 0.585 mm de Hg, sin embargo este valor varía dependiendo la posición geográfica en la que se
encuentre
También que las unidades para la constante de gas varían, dependiendo de otras unidades utilizadas en la
ecuación. El valor de la constante de los gases ‘R’ depende de las unidades que utilicemos para la presión,
volumen y temperatura.

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BIBLIOGRAFIA

• Manual de prácticas de Laboratorio de Termodinámica Básica,

ESIQIE-IPN, Versión Agosto 2021

• Cengel, Termodinámica, 6ta. Ed. Mc Graw Hill.

https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/constante-universal-de-los-gases-ideales
• Constante universal de los gases ideales
6 de octubre de 2010 Publicado por Mónica González

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