INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS

EXTRACTIVAS

UNIDAD DE APRENDIZAJE:

TERMODINAMICA BASICA

GRUPO: 1IV6

PRÁCTICA NO. 9

DETERMINACIÓN DEL CALOR DESPRENDIDO

EN UNA REACCION QUÍMICA

FECHA DE ENTREGA:

25-11-15

PROFESOR:

ALBERTO MIJARES RODRIGUEZ

EQUIPO 1:

CORTEZ NOGUEDA ANGEL DAVID

LOZANO MARTINEZ LUIS ENRIQUE

OLIVERA ZARATE OMAR JAVIER

TORRES CASTILLO ALFREDO CHRISTOPHER

1
 INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE TERMODINÁMICA BÁSICA

PRACTICA 9.- DETERMINACION DEL CALOR DESPRENDIDO EN UNA REACCION

QUIMICA

OBJETIVO:

Por medio de un experimento el estudiante obtendrá datos de cantidad de sustancias y

temperaturas de una reacción química para calcular el calor de una reacción

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

Volumen de Volumen de Temperatura de los Temperatura de los

solución de solución de HCl reactivos (Treac) en productos (Tproc)
NaOH(Vnaoh) en L (Vhcl) en L °C en °C

0.110 L 0.110 L 24.1°C 29.7°C

Molaridad de la Molaridad de la Masa de vidrio del Volumen de agua

solución de HCl solución de NaOH calorímetro en las soluciones
(Mhcl) (Mnaoh) (Mvidrio) en g (Vagua) en mL

0.9M 0.9M 541g 0.2111 L

CALCULOS

1.- CALCULA LA CANTIDAD DE HCl (nHCl) EN MOLES

𝑁ℎ𝑐𝑙 = 𝑉ℎ𝑐𝑙 . 𝑀ℎ𝑐𝑙 = 𝑀𝑂𝐿

NHCl= (0.110 L) 0.9M= 0.099mol

2.-CALCULA LA CANTIDAD DE NaOH (nNaOH) EN MOLES

𝑁𝑛𝑎𝑜ℎ = 𝑉𝑛𝑎𝑜ℎ . 𝑀𝑛𝑎𝑜ℎ = 𝑀𝑂𝐿

nNaOH= (0.110 L) 0.9M= 0.099mol

2
3.-CALCULA EL AGUA PRODUCIDA EN LA REACCION, CUANDO LA RELACION ESTEQUIOMETRICA ES
DE 1 A 1

Nagua=NNaOH=NHCl=NNaCl

0.099M=0.099M=0.099M=0.099M

4.- CALCULA LOS MOLES DE AGUA DE LA SOLUCION (N1agua) EN MOL

1
𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 . 𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑁𝑎𝑔𝑢𝑎 =
𝑀𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑔
(211.1𝑚𝑙) (0.997 )
1
𝑁𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑚𝑙 = 11.6925 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑔
18
𝑚𝑜𝑙

5.- CALCULA LA CANTIDAD DE AGUA TOTAL (Nagua total) EN MOL

1
𝑁𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑁𝑎𝑔𝑢𝑎 + 𝑁𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑁𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = (0.099𝑚𝑜𝑙) + (11.6925 𝑚𝑜𝑙) = 11.79 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

6.-CALCULA Cp(agua) para la temperatura de reactivos Treac EN K Y TAMBIEN A LA TEMPERATURA DE

PRODUCTOS TPROC EN K Y PROMEDIAESOTS DOS VALORES PARA OBTENER CPMEDIO (agua)

𝐶𝑝 (𝑎𝑔𝑢𝑎) = 𝑅 . (8.712 + 1.25𝑋103 𝑇 − (0.18𝑋10−6 𝑇 2 )

𝐶𝑝 𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑟𝑒𝑎𝑐) + 𝐶𝑝 𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑝𝑟𝑜𝑐)

𝐶𝑝 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜(𝑎𝑔𝑢𝑎) =
2

REACTIVOS

𝐽
𝐶𝑝 𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑟𝑒𝑎𝑐) = 8.314 . [8.712 + 1.25𝑥10−3 (297.25) − (0.18𝑥10−6 (297.25)2 = 75.388
𝑚𝑜𝑙 . 𝑘

PRODUCTOS

𝐽
𝐶𝑝 𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑝𝑟𝑜𝑐) = 8.314 [8.712 + 1.25𝑥10−3 (302.85) − (0.18𝑥10−6 (302.85)2 = 75.441
𝑚𝑜𝑙 . 𝑘

75.388 + 75.441
𝐶𝑝 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜(𝑎𝑔𝑢𝑎) = = 75.4145
2

7.- CALCULA EL CALOR GANADO POR EL AGUA TOTAL (Qagua) EN J

𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑁𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 . 𝐶𝑝𝑚 (𝑎𝑔𝑢𝑎) (𝑇𝑝𝑟𝑜𝑐 − 𝑇𝑟𝑒𝑎𝑐 )

𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = (11.79 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠)(75.4145)(302.85 − 297.25) = 4979.1669 𝐽

3
8.- CALCULA EL CALOR GANADO POR EL VIDRIO (Qvidrio) EN J

𝑄𝑣𝑖𝑑𝑟𝑖𝑜 = 𝑀𝑣𝑖𝑑𝑟𝑖𝑜 . 𝐶𝑒 𝑣𝑖𝑑𝑟𝑖𝑜 (𝑇𝑝𝑟𝑜𝑐 − 𝑇𝑟𝑒𝑎𝑐 )

𝑄𝑣𝑖𝑑𝑟𝑖𝑜 = (541𝑔)(0.837)(302.85 − 297.25) = 2535.7752 𝐽

9.- CALCULA EL CALOR TOTAL GENERADO EN LA NEUTRALIZACION (QN ) EN J

𝑄𝑁 = 𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 + 𝑄𝑣𝑖𝑑𝑟𝑖𝑜

QN= 4979.1669 + 2535.7752 = 7514.942 J

10.- CALCULA LA TEMPERATURA PROMEDIO Y EL CALOR ESPECIFICO MEDIO DE LOS REACTIVOS

𝑇0 + 𝑇𝑟𝑒𝑎𝑐
𝑇𝑃𝑅𝐸𝐴𝐶 =
2
298.15 + 297.25
𝑇𝑃𝑅𝐸𝐴𝐶 = = 297.7𝐾
2

𝐶𝑃𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑅 (0.121 + 16.316𝑥10−3 𝑇𝑃 𝑅𝐸𝐴𝐶 + 1.948𝑥105 𝑇𝑝 𝑟𝑒𝑎𝑐 −2 )

𝐶𝑃𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 8.314 (0.121 + 16.316𝑥10−3 (297.7𝐾) + 1.948𝑥105 (297.7𝐾 −2 )) = 59.663686

𝐶𝑃𝑚𝐻𝐶𝑙 = 𝑅 (3.156 + 0.623𝑥10−3 𝑇𝑃 𝑅𝐸𝐴𝐶 + 0.151𝑥105 𝑇𝑃 𝑅𝐸𝐴𝐶 −2 )

𝐶𝑃𝑚𝐻𝐶𝑙 = 8.314 (3.156 + 0.623𝑥10−3 (297.7𝐾) + 0.151𝑥105 (297.7𝐾 −2 )) = 29.1974

11.- CALCULA LA VARIACION DE ENTALPIA EN REACTIVOS EN JOULES

∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = ∑(𝑛. 𝐶𝑝𝑚 )𝑟𝑒𝑎𝑐 . (𝑇𝑟𝑒𝑎𝑐 − 𝑇0 ) = (𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 . 𝐶𝑝𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝑁𝐻𝐶𝑙 . 𝐶𝑝𝑚𝐻𝐶𝑙 ). (𝑇𝑟𝑒𝑎𝑐 − 𝑇0 )

∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = (0.099𝑚𝑜𝑙 𝑥 59.663686 + 0.99𝑚𝑜𝑙 𝑥 29.1974)(297.25 − 298.15) = −7.917522 𝐽

12.- CALCULA LA TEMPERATURA PROMEDIO Y EL CALOR ESPECÍFICO DE LOS PRODUCTOS

𝑇0 + 𝑇𝑃𝑅𝑂𝐷
𝑇𝑃𝑃𝑅𝑂𝐷 =
2

298.15 + 302.85
𝑇𝑃𝑃𝑅𝑂𝐷 = = 300.5
2

𝐶𝑃𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑅 (5.526 + 1.963𝑥10−3 (𝑇𝑃𝑃𝑅𝑂𝐷 )

𝐶𝑃𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 = 8.314 (5.526 + 1.963𝑥10−3 (300.5) = 50.8474 𝐽

𝐶𝑝𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑅(8.712 + 1.25𝑥10−3 𝑇𝑝 𝑝𝑟𝑜𝑑 + 0.18𝑥10−6 𝑇𝑝 𝑝𝑟𝑜𝑑 2

4
𝐶𝑝𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 = 8.314(8.712 + 1.25𝑥10−3 (300.5) + 0.18𝑥10−6 (300.5)2 = 75.6846 𝐽

13.- CALCULA EL ΔH productos

∆𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑 = ∑(𝑛. 𝐶𝑝𝑚 )𝑟𝑒𝑎𝑐 . (𝑇𝑟𝑒𝑎𝑐 − 𝑇0 ) = (𝑁𝑁𝑎𝐶𝑙 . 𝐶𝑝𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑔𝑢𝑎 . 𝐶𝑝𝑔𝑢𝑎 )(𝑇𝑝𝑟𝑜𝑑 − 𝑇0 )

∆𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑 = ( 0.099mol x 50.8474 + 0.099mol x 75.441)(300.5—298.15)= 40.1365

14.- CALCULA EL CALOR ESTÁNDAR DE REACCION QUE SE LLEVO A CABO

−(𝑄𝑛 + ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 − ∆𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑 )

∆𝐻𝑟𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢 =
𝑛

−(7514.942 + (−7.917522) − 40.1365)

∆𝐻𝑟𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢 = = −75423.1119
0.099

15.- CALCULA EL % DE VARIACIÓN DEL CALOR ESTANDAR DE REACCION, CON RESPECTO AL VALOR
BIBLIOGRAFICO

∆𝐻𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜 − ∆𝐻𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜
%𝑉𝑎𝑟 = 𝑥 100
∆𝐻𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜

−57265 − (−75423.1119)
%𝑉𝑎𝑟 = 𝑥 100 = 31.7089%
−57265

ANALISIS DE DATOS Y RESULTADOS

CUESTIONARIO.

1. Escribe la ecuación de reacción que la lleva acabo. Anota los valores de cantidad de
sustancia en moles y Cp de las sustancias involucradas en dicha reacción de neutralización.

°
𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) + ∆𝐻𝑅(exp) =

𝐽
𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) − 75423.1119
𝑚𝑜𝑙

5
 - El número de moles de todas las sustancias es de 0.099 mol

𝐽
𝐶𝑝𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 = 50.8474
𝑚𝑜𝑙
𝐽
𝐶𝑝𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 = 75.6896
𝑚𝑜𝑙
𝐽
𝐶𝑝𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 59.663686
𝑚𝑜𝑙
𝐽
𝐶𝑝𝑚𝐻𝐶𝑙 =29.1974𝑚𝑜𝑙

2. Analiza cada uno de los valores de calor involucrados en el cálculo 14.

Usamos el calor total generado de la reacción, más la variación de entalpía de los reactivos, menos
la de los productos, entre el número de moles de sustancia. Podemos observar que el valor mayor,
le corresponde al calor generado de la reacción, después el de los productos y finalmente el de los
reactivos, lo cual nos quiere decir, que existió una variación de temperatura en la reacción y este
cambio se vio reflejado en los productos.

3. ¿Por qué se realiza la experimentación en un calorímetro adiabático?

Por que como dice el título de la práctica, lo que se buscaba era determinar el calor desprendido,
si hubiéramos realizado este experimento en un calorímetro diatérmico, el calor generado, se
propagaría y por lo tanto, nuestra experimentación sería incorrecta. Al contrario al usar uno
adiabático, sabemos que la transferencia de calor del sistema a sus fronteras y su viceversa será
cero, por lo que podemos observar el incremento de temperatura, de una forma más confiable.

4. Comenta el valor de por ciento de variación.

6
El porcentaje de variación no es el más adecuado, ya que no es muy cercano a cero, pero notamos
que es “grande” (-31.7089), pero no es como para decir que la experimentación fue incorrecta en
su totalidad. Pero lo cual nos quiere decir que cometimos algún error durante la experimentación,
una de ellas es que puede que no hayamos observado bien el termómetro, o que el recipiente ya
no sea completamente adiabático.

CONCLUSIONES.

Con esta práctica pudimos determinar el calor desprendido por una reacción química, al observar
que nuestra reacción generaba calor y no necesito al contrario, que le suministráramos calor, lo
cual nos quiere decir que tuvimos una reacción exotérmica.

Además entendimos que para realizar estas mediciones necesitamos un calorímetro adiabático,
para asegurar que la medición sea confiable, ya que si no usamos uno de este tipo, el calor
generado se podría perder y no notaríamos la diferencia.

Para ello calculamos el número de moles de sustancias en la reacción, y la capacidad calorífica a

presión constante, donde notamos que el valor mayor corresponde al agua, mientras que el HCl
tuvo el menor, lo cual nos quiere decir que el agua necesita un mayor incremento de temperatura,
para poder elevar la suya, mientras que el ácido clorhídrico con una aplicación menor de
temperatura, puede elevar la suya más rápidamente.

Así mismo identificamos que la variación de entalpia de productos, es mayor a la de los reactivos.
Con lo cual podemos decir que en esta reacción de neutralización ya que tenemos un ácido y una
base, se produjo una sal, agua y energía, lo cual nos dice que fue una reacción exotérmica.

7
EQUIPO 1