EFECTO DE LA TEMPERATURA Y CONCENTRACIÓN SOBRE EL

EQUILIBRIO DE LAS REACCIONES QUÍMICAS

PRÁCTICA N°2

Integrantes:
Andrés Felipe Álvarez, Cesar Franco, Oscar David Rodríguez, Natalia Charry, Anderson
Steven Quintero
Andres.alvarez@ucm.edu.co, cesar.franco@ucm.edu.co, oscar.rodriguez1@ucm.edu.co,
anderson.quintero@ucm.edu.co, Natalia.charry@ucm.edu.co,
Docente:
Jhuliana Marcela Gallego
Fisicoquímica, Facultad de Arquitectura e Ingeniería, Ingeniería Ambiental, Universidad
Católica de Manizales

RESUMEN

En la práctica de efecto de la temperatura y concentración sobre el equilibrio de las

reacciones químicas su finalidad es analizar el comportamiento de la reacción en dilución la
cual es alka-seltzer y agua al someterlo a variaciones de concentración, temperatura,
condiciones ambientales que se efectúan en la experimentación casera y así mismo,
presentar si las variaciones causan una afectación en el equilibrio químico de la reacción
del alka-seltzer y el agua.

INTRODUCCIÓN

En esta práctica tiene como objetivo determinar la incidencia que tiene la

Temperatura y la concentración en el equilibrio de las reacciones químicas mediante el
experimento de efervescencia el cual se realizara de tres maneras, el primer método se
realizará a condiciones ambientes y se tomaran tiempos de reacción , el segundo método se
varia la temperatura, en un primer momento se tendrá un recipiente con agua a una
temperatura aproximadamente de 50° después de adicionar la pastilla de alka-seltzer se
aumentara la temperatura a unos 100°C y en el tercer método se realizara en dos paso a).
 A temperatura ambiente se hará una variación en la concentración primero se
adiciona ½ pastilla. b). Se adiciona ½ pastilla a un vaso con agua a temperatura de 50°C y
100° C después se realizan los pasos a y b pero se adicionará ¼ de Pastilla.
Para evaluar el comportamiento de la reacción se considera la ecuación de Van´t
Hoff, la cual nos permite determinar en qué sentido se desplaza el equilibrio de la reacción
además de saber si la reacción es endotérmica o exotérmica.

ANÁLISIS Y DISCUSIÓN
o Mediante la realización del experimento 1° en condición ambiente se evidencia que
la temperatura inicial en este caso la temperatura ambiente de Villamaría que ese
día exilaba entre los 17 °C efectúa una reacción fisicoquímica un poco más lenta
que se encuentra la ilustración (Imagen 3. Se presenta la reacción que sucede en el
vaso que esta contenido el agua con 100 ml mezclado con el alka-seltzer para el
primer experimento (condición ambiente )).Comparando el primer experimento con
el segundo experimento que se realiza una variación de temperatura, en donde al
aumentar la temperatura del agua a 50°C nuestra reacción su tiempo fue menor
como el efecto de reacción química y este mismo efecto de rapidez de la reacción
se manifestó en el caso cuando se calentó el agua a una temperatura 100°C ; en
donde comparamos los resultados físicos de la reacciones de la experimentación
casera que se realizó con “el experimento de Efecto de la temperatura velocidad de
reacción” el cual nos dice lo siguiente:” Todo aquello que aumente la frecuencia de
los contactos/colisión de las partículas entre sí (por ejemplo, el calor) aumentará
la velocidad de la reacción propiamente dicha, en este caso, la
disolución/efervescencia de los comprimidos. Aumenta su velocidad de
reacción.”[ CITATION BAY \l 9226 ](1) A partir de esto; al obtener similitud con la
comparación del experimento de efecto de temperatura; se deduce que a mayores
temperaturas el alka-seltzer va tardar menos tiempo en terminar la reacción, esto se
debe a que a mayor temperatura las reacciones siempre serán más rápidas en este
caso la del alka-seltzer por su anatomía química que en contacto con cualquier
liquido va ocurrir una reacción y si el líquido se encuentra a temperaturas muy
elevadas será más rápida

o Los cálculos realizados en el presente (cuestionario en el punto 2. Cálculo para

determina el grado de avance y las moles finales de los reactivos y productos); que
son esencialmente de ayuda para entender el comportamiento de la reacción en
equilibrio cuando se le realiza una perturbación en estos casos son de un aumento de
temperatura. Posteriormente, se evidencia que la producción de reactivos aumento
he aquí en donde comparamos el efecto de perturbación con la teoría de Le
Chatelier con lo siguiente:” De donde podemos observar que un  incremento de
temperatura favorecerá el sentido que consuma parte de ése exceso de calor y
favorece el  sentido endotérmico  de la reacción. ”[ CITATION Qui1 \l 9226 ](2).La
 perturbación externa que es el aumento de temperatura efectúan que la reacción del
alka-seltzer con el agua realicen la formación de la reacción ácido carbónico en
estado acuoso y así mismo liberando productos en estado gaseoso como es en el
caso del dióxido de carbono con mayor velocidad y en menor tiempo como se
evidencia en (Tabla 19. Constantes de equilibrio).

o Al comparar los cálculos realizado en el cuestionario presente (Cuestionario: punto

2. Cálculo del grado de avance y moles finales de reactivos y productos y 3.
Cálculo de K para cada T y comparar cada uno de los resultados con los
resultados experimentales obtenidos de la ecuación [I] y [II].) se observa que las
constantes de equilibrio entre las experimentales y teóricas presentan variaciones
significativas, esto se debe por que las ecuaciones son diferentes en parámetros que
incluyen en la ecuación un ejemplo: en el caso de la ecuación experimental esta
desprecia un parámetro el cual es la temperatura inicial de la reacción y en la
ecuación de Van Hoff que se determina las constantes teóricas esta si tiene en
cuenta la temperatura inicial en que se encuentra la reacción en equilibrio, en donde
estos mínimos detalles realizan un efecto de variación de las constantes así mismo
arrojando constantes que son inconsistencia en el caso de las constantes
experimentales y otras constantes de equilibrio con mayor veracidad en el caso de la
utilización de la ecuación de Van Hoff para hallar constantes teóricas.

o Los resultados de temperaturas que se encuentran en el cuestionario presente

(Cuestionario: punto 3. Cálculo de las constantes teóricas) las temperaturas
ambientes para los experimentos 1,2 y 3 son diferentes (17°C y21°C) en donde
estos parámetros de temperatura son importantes para la formación de la reacción
del alka-seltzer con el agua. Entonces, al estar en unas condiciones ambiente de
17°C la reacción tendrá una velocidad menor y tendrá un tiempo de reacción más
lenta, sucede esto porque la reacción endotérmica necesita más calor o energía para
poder reaccionar con el agua y realizar la formación de ácido carbónico para así este
realizar la liberación de dióxido de carbono y para el caso de 21°C se realizó mayor
velocidad en la reacción de formación de ácido carbónico y menor tiempo en
reaccionar, por milésimas de temperatura se puede obtener cambios significativos
en las reacciones en donde el sistema químico efectúa cambios o evolución en sus
sistema para poder realizar una reacción completa o en otros caso se no se efectuara
estos cambios en el sistema por que las condiciones son óptimas para reaccionar
adecuadamente.

o El análisis del cuestionario en el punto 1 se evidencia (Cuestionario:1. Elabore una

tabla estequiométrica considerando las moles iniciales que parten de la masa
adicionada al alkaseltzer.) se presenta una variación en las concentraciones en este
caso una disminución del reactivo que es el ácido carbónico en los experimentos 2 y
3 en donde al observar en el cuestionario en el punto 2 (Cuestionario: punto 2.
Cálculo del grado de avance y moles finales de reactivos y productos) que las moles
 finales incrementan los reactivos y disminuye los productos en donde comparamos
esta deducción con el Principio de Le Chatelier con lo siguiente:” La disminución
de la concentración de una sustancia que se encuentra en un sistema en equilibrio,
ocasionará que el sistema se desplace en el sentido que le permita reemplazar
parcialmente la sustancia que se removió.” [ CITATION Qui1 \l 9226 ](2 Teniendo en
cuenta lo instaurado por el Principio de Le Chatelier este desplazamiento que realiza
la reacción para suplir la perturbación de disminución de concentración en reactivo
para que el efecto de disminución no afecte parcialmente la reacción con la
perturbación externa.

CONCLUSIONES

 Ya culminado el análisis podemos concluir, que cada uno de los experimentos

realizados existen diversas variables en cada uno de ellos, como por ejemplo la
temperatura en cada uno de los procesos demuestran un factor importante, que se
debe resaltar. Que de manera gradual cada que se hace un incremento de la
temperatura la reacción será más rápido ayudando a que la sustancia tenga un
rendimiento más espontaneo por acción de la energía que se le suministra al agua
hasta llegar a la temperatura requerida en el laboratorio.

 Se considera que la ecuación de Van Hoff tiene mayor veracidad para hallar
constantes de equilibrio ya que incluye en su fórmula parámetros importantes
evaluar verídicamente los cambios que se están fomentando desde su estado inicial
y final en la reacción química del ácido carbónico.

 Para concluir, por medio de estos resultados he experimentación se pretendió

entender que las reacciones químicas tienen un trabajo en conjunto que colabora a
mantener y equilibrar constantemente sus formaciones de reacciones como
producción de productos estos comportamientos nos permiten entender cada día
mas como la química y las sub ramas de ellas son tan importantes para poder
demostrar y entender como un simple compuesto te permite mejorar tu salud o
mejorar el medio ambiente.

 Finalmente, se demuestra que el Principio Le Chatelier tiene suma importancia para

entender las variaciones externos que se le realizan a la reacción química de ácido
carbónico en donde podemos comprender que los cambios externos pueden
efectuar variaciones en el comportamiento químico de la reacción accionando
evoluciones en la reacción para que aquella no sea afectada por el cambio y así
 mantener su equilibrio en el caso de concentraciones .Por otro lado en el caso de
variaciones de temperatura
este acciona una variación en la reacción química que la favoreció para aumentar la
velocidad de la reacción del alka-seltzer con el agua.

ANEXOS

Imagen 1. Se observa los materiales y reactivo (vaso contenido de agua, jeringa de 15 ml, alka-
seltzer, termómetro electrónico, balanza eléctrica); que se utilizaron para el primer y segundo
experimento que es con variación a condiciones ambiente y variación de temperatura.
Imagen 2. Se presenta la medición del peso del alka-seltzer en el primer experimento (condiciones
a ambiente)

Imagen 3. Se presenta la reacción que sucede en el vaso que esta contenido el agua con 100 ml
mezclado con el alka-seltzer para el primer experimento (condición ambiente ).
 Imagen 4. Se presenta la medición de peso del alka-seltxer ½ de la pastilla con un peso
correspondiente de 1,5 g para el segundo experimento (variación de temperatura).

Imagen 5. Se observa que se calienta el agua con una cantidad de 100 ml de agua para observar
la reacción del alka-seltzer con agua a una temperatura de 50 °C y 100°C; para el segundo
experimentó (condición ambiente)
Imagen 6. Se observa la reacción del alka-seltzer con agua al calentarse con una temperatura de
100°C; para el segundo experimentó (variación de temperatura).

Imagen 7. Se observa el alka-seltzer ½ de la pastilla y agua (100 ml) contenido en un vaso-sin

calentar el agua; se utilizan los mismo materiales y procedimientos que se utilizaron en el primero
y segundo experimento para realizar el tercer experimentó (variación de concentración).
Imagen 8. Se observa la reacción del alka-seltzer ½ de la pastilla y agua (100 ml) contenido en un
vaso-sin calentar el agua; para el tercer experimento (variación de concentración).

Imagen 9. Se observa ½ de la pastilla de alka-seltzer para ser introducida en un vaso que esta
contenido con 100 ml de agua con una temperatura de 50°C ; para el tercer experimento(variación
de concentración)
Imagen 10. Se observa la reacción del alka-seltzer ½ de la pastilla y agua (100 ml) contenido en
un vaso-con una temperatura del agua 50°C; para el tercer experimento (variación de
concentración).

Imagen 11. Se observa la medición de temperatura del agua (100 ml) contenido en una olla
calentada por una estufa con una temperatura del agua 100°C para introducir la ½ de pastilla del
alka-seltzer; para el tercer experimento (variación de concentración).
Imagen 12. Se observa ½ de la pastilla de alka-seltzer para ser introducida en un vaso que esta
contenido con 100 ml de agua con una temperatura de 100°C; para el tercer experimento
(variación de concentración).

Imagen 13. Se observa el alka-seltzer ¼ de la pastilla y agua (100 ml) contenido en un vaso- sin
calentar; se utilizan los mismo materiales y procedimientos que se utilizaron en el primero y
segundo experimento para realizar el tercer experimentó (variación de concentración).
Imagen 14. Se observa la reacción del alka-seltzer ¼ de la pastilla y agua (100 ml) contenido en
un vaso a temperatura ambiente; para el tercer experimento (variación de concentración).

Imagen 15. Se observa el alka-seltzer ¼ de la pastilla y agua (100 ml) contenido en un vaso con
una temperatura de 50°C se realizar el tercer experimentó (variación de concentración).
Imagen 16. Se observa la reacción del alka-seltzer ¼ de la pastilla y agua (100 ml) contenido en
un vaso-con una temperatura del agua 50°C; para el tercer experimento (variación de
concentración).

Imagen 17. Se observa la medición de temperatura del agua (100 ml) contenido en una olla
calentada por una estufa con una temperatura del agua 100°C para introducir la ¼ de pastilla del
alka-seltzer; para el tercer experimento (variación de concentración).
 Imagen 18. Se observa ¼ de la pastilla de alka-seltzer para ser introducida en un vaso que esta
contenido con 100 ml de agua con una temperatura de 100°C; para el tercer experimento
(variación de concentración).

Concentración Temperatura Tiempo Constante de Constante de

del reactivo (°C) (s) equilibrio equilibrio
teórica experimental
1 pastilla 17°C 2:09 min 83556565.85 86053213.52911
(Villamaría)
½ pastilla 50 °C 35 s 12971489.17 13318968.53
(Villamaría)
100 °C 19,18 s 1445071.146 1478535.063
(Villamaría)
½ pastilla 21 °C 40,05 s 65229120.28 67122191.84
(Manizales)
50 °C 15,71 s 12976602.12 13318968.53
(Manizales)
100 °C 13,06 s 1445564.41 1478535.063
(Manizales)
¼ pastilla 21°C 42,42 s 65229120.28 67122191.84
(Manizales)
50 °C 12,38s 12976602.12 13318968.53
(Manizales)
100 °C 10,18 s 1445564.41 1478535.063
(Manizales)
Tabla 19. Constantes de equilibrio

CUESTIONAMIENTOS
 1. Elabore una tabla estequiométrica considerando las moles iniciales que parten de la
masa adicionada al alkaseltzer.
Respuesta:
1° Experimento:
1 pastilla de alka-seltzer con un peso de 3 g
Reacción del alka-seltzer con agua
H 2 C O3(ac) ↔ C O2 (g ) + H 2 O(l )

Conversión de g a mol
1 mol H 2 C O 3 (ac) =62.03 g H 2 C O 3(ac )

1 mol H 2 C O3(ac)
3 g H 2 C O 3 (ac ) =
62.03 H 2 C O 3(ac)

¿ 0.0483 mol H 2 C O 3(ac)

Conversión ml a l
0.001l H 2 O
100 ml H 2 O= =0.1 l H 2 O
1ml H 2 O

Concentración del reactivo

mol
C i=
Volumen (l)
0.0483 mol H 2 C O3 (ac) mol
C i= =0.483
0.1 l H 2 O l
H 2 C O3(ac) ↔ C O2 (g ) + H 2 O(l )

0,483 mol/l 0 mol /l 0 mol/l

Sustancia ηi Cambio ηf Permisible
H 2 C O3 (g ) 0.483 mol/l −1 ξ 0.483 −1 ξ ξ ≤0.483
C O2 (g) 0 mol/l 1ξ 0+1 ξ ξ ≤0
H 2 O (l) 0 mol/l 1ξ 0+1 ξ ξ ≥0
Tabla 1. Tabla estequiométrica 1° experimento
 Procedimiento del Procedimiento del Procedimiento del
Rango permisible Rango permisible Rango permisible
H 2 C O 3(ac) C O 2 ( g) H 2 O (l)
0.483−1ξ ≥ 0 0+1 ξ ≥ 0 0+1 ξ ≥ 0
−1 ξ ≥−0.483 1 ξ ≥−0 1 ξ ≥−0
−0.483 −0 −0
−ξ ≥ ξ≥ ξ≥
−1 +1 +1
−ξ ≥0.483 ξ ≥0 ξ ≥0
ξ ≤0.483

Tabla 2. Tabla procedimiento del rango permisible.

H 2 C O 3(ac) + + + - -
C O2 ( g) - - + + +
H 2 O (l) - - + + +
0 0.483
ξ [0,0.483]
Tabla 3. Tabla del procedimiento del cementerio
2° Experimento:
½ pastilla de alka-seltzer con un peso de 1,5 g
Reacción del alka-seltzer con agua
H 2 C O 3(ac ) ↔ C O 2 (g ) + H 2 O (l )

Conversión de g a mol
1 mol H 2 C O 3 (ac) =62.03 g H 2 C O 3(ac )

1 mol H 2 C O3 (ac)
1.5 g H 2 C O3 (ac)=
62.03 H 2 C O3 (ac)

¿ 0.0241 mol H 2 C O 3 (ac)

Conversión ml a l
0.001l H 2 O
100 ml H 2 O= =0.1 l H 2 O
1ml H 2 O

Concentración del reactivo

 mol
C i=
Volumen (l)
0.0241mol H 2 C O3(ac) mol
C i= =0.241
0.1 l H 2 O l
H 2 C O3(ac) ↔ C O2 (g ) + H 2 O(l )

0.241 mol/l 0 mol /l 0 mol/l

Sustancia ηi Cambio ηf Permisible
H 2 C O 3(ac) 0.241 mol/l −1 ξ 0,241 −1 ξ ξ ≤0.241
C O2 ( g) 0 mol/l 1ξ 0+1 ξ ξ ≥0
H 2 O (l) 0 mol/l 1ξ 0−1 ξ ξ ≥0
Tabla 4. Tabla estequiométrica 1° experimento
Procedimiento del Procedimiento del Procedimiento del
Rango permisible Rango permisible Rango permisible
H 2 C O 3(ac) C O 2 ( g) H 2 O (l)
0.241−1 ξ ≥0 0+1 ξ ≥ 0 0+1 ξ ≥ 0
−1 ξ ≥−0.241 1 ξ ≥−0 1 ξ ≥−0
−0.241 −0 −0
−ξ ≥ ξ≥ ξ≥
−1 +1 +1
−ξ ≥0.241 ξ ≥0 ξ ≥0
ξ ≤0.241
Tabla 5. Tabla procedimiento del rango permisible.
H 2 C O 3(ac) + + + - -
C O2 ( g) - - + + +
H 2 O (l) - - + + +
0 0.241
ξ [0 , 0.241]
Tabla 6. Tabla del procedimiento del cementerio

3° Experimento:
¼ pastilla de alka-seltzer con un peso de 0,8 g
Reacción del alka-seltzer con agua
H 2 C O3(ac) ↔ C O2 (g ) + H 2 O(l )

Conversión de g a mol
1 mol H 2 C O 3 (ac) =62.03 g H 2 C O 3(ac )
 1 mol H 2 C O 3(ac)
0.8 g H 2 C O3 (ac) =
62.03 H 2 C O3(ac)

¿ 0.0128 mol H 2 C O 3(ac)

Conversión ml a l
0.001l H 2 O
100 ml H 2 O= =0.1 l H 2 O
1ml H 2 O

Concentración del reactivo

mol
C i=
Volumen (l)
0.0128 mol H 2 C O3 (ac) mol
C i= =0.128
0.1 l H 2 O l

H 2 C O 3(ac ) ↔ C O 2 (g ) + H 2 O (l )

0.128 mol/l 0 mol /l 0 mol/l

Sustancia ηi Cambio ηf Permisible
H 2 C O 3(ac) 0.128 mol/l −1 ξ 0.483 −1 ξ ξ ≤0.128
C O2 ( g) 0 mol/l 1ξ 0+1 ξ ξ ≥0
H 2 O (l) 0 mol/l 1ξ 0−1 ξ ξ ≥0
Tabla 7. Tabla estequiométrica 1° experimento
Procedimiento del Procedimiento del Procedimiento del
Rango permisible Rango permisible Rango permisible
H 2 C O 3(ac) C O 2 ( g) H 2 O (l)
0.128−1 ξ ≥ 0 0+1 ξ ≥ 0 0+1 ξ ≥ 0
−1 ξ ≥−0.128 1 ξ ≥−0 1 ξ ≥−0
−0.128 −0 −0
−ξ ≥ ξ≥ ξ≥
−1 +1 +1
−ξ ≥0.128 ξ ≥0 ξ ≥0
ξ ≤0.128
Tabla 8. Tabla procedimiento del rango permisible.
H 2 C O 3(ac) + + + - -
C O2 ( g) - - + + +
H 2 O (l) - - + + +
0 0.128
ξ [0 , 0.128]
Tabla 9. Tabla del procedimiento del cementerio
2. Calcule el grado de avance de la reacción y determine las moles finales para cada
sustancia. para cada temperatura.
Respuesta:
H 2 C O3(ac) ↔ C O2 (g ) + H 2 O(l )

Energías de Gibbs –Datos

∆ G ° H 2 C O 3 (ac ) :−623.416 kJ / mol

∆ G ° C O 2(g) :−394.35 kJ /mol

∆ G ° H 2 O (l) :−237.14 kJ /mol

Fórmula para hallar la Energía de Gibbs de la reacción

∆ G °=[ ∑ ∆ G° p ]− [∑ ∆ G °r ]

KJ KJ KJ
[(
∆ G °= −273.14
mol )(
∗1 + −394.35
mol )(
∗1 − −623.416
mol
∗1 )]
KJ KJ KJ
(
∆ G °= −667.49
mol )(
− −623.416
mol
=−44.074)mol

1° Experimento: 1 de la pastilla de Alka-seltzer

Condición: Temperatura ambiente –Villa maría (17°C)
H 2 C O3(ac) ↔ C O2 (g ) + H 2 O(l )

0.483 mol/l 0 mol /l 0 mol/l

Constante de equilibrio

K=¿ ¿
K=¿ ¿

∆ Grxn=∆ G° rxn+ RT ∈( K)
0=∆ G° rxn+ RT ∈(K)

−∆ G ° rxn ( )
=¿ K
RT
°
−∆ G rxn
RT
e =K

Conversión de °C a K
K=17° C+ 273.15 K =290.15 K
KJ
−−44,074
mol
KJ
(8.314 X 10−3 )(290.15 K)
mol∗K
K=e
K=86053213.52911
86053213.52911=¿ ¿
Inserta la ecuación en Wolfram o Symbolab para la solución de x
86053213.52911=¿ ¿
x=0.483
86053213.52911=¿ ¿

Calculo de las moles finales de reactivos y productos

ηι=ηι 0+ξvι

η H 2 C O3(ac )=3 mol+ 0.483 (−1 ) =2.517 mol

η C O2 ( g)=0 mol +0.483 ( +1 )=0.483 mol

η H 2 O(l)=0 mol +0.483 ( +1 )=0.483 mol

2° Experimento: ½ de la pastilla de Alka-seltzer

Condición: Temperatura de 50°C

H 2 C O 3(ac ) ↔ C O 2 (g ) + H 2 O (l )

0.241 mol/l 0 mol /l 0 mol/l

Constante de equilibrio

K=¿ ¿
K=¿ ¿

∆ Grxn=∆ G° rxn+ RT ∈( K)

0=∆ G° rxn+ RT ∈(K)

−∆ G ° rxn ( )
=¿ K
RT
°
−∆ G rxn
RT
e =K

Conversión de °C a K
K=50° C+273.15 K =323.15 K
KJ
−−44,074
mol
KJ
(8.314 X 10−3 )(323.15 K)
mol∗K
K=e
K=13318968.53
13318968.53=¿ ¿
Inserta la ecuación en Wolfram o Symbolab para la solución de x
13318968.53=¿ ¿
x=0.241
13318968.53=¿ ¿
Calculo de las moles finales de reactivos y productos
ηι=ηι 0+ξvι

η H 2 C O3(ac )=3 mol+ 0.241 (−1 )=2.759mol

η C O2 ( g)=0 mol +0.241 (+ 1 )=0.241 mol

η H 2 O(l)=0 mol +0.241 (+ 1 )=0.241 mol

Condición: Temperatura de 100°C

Conversión de °C a K
K=100° C+273,15 K =373.15 K
KJ
−−44,074
mol
KJ
(8.314 X 10−3 )(373.75 K)
mol∗K
K=e
K=1478535,063
1478535,063=¿ ¿
Inserta la ecuación en Wolfram o Symbolab para la solución de x
1478535.063=¿ ¿
x=0.241
1478535.063=¿ ¿
Calculo de las moles finales de reactivos y productos
ηι=ηι 0+ξvι

η H 2 C O3(ac )=3 mol+ 0.241 (−1 )=2.759mol

η C O 2 ( g)=0 mol +0.241 (+ 1 )=0.241 mol

η H 2 O(l)=0 mol +0.241 (+ 1 )=0.241 mol

3° Experimento: ½ de la pastilla de Alka-seltzer

Condición: Temperatura de 21°C – Manizales
H 2 C O3(ac) ↔ C O2 (g ) + H 2 O(l )

0.241 mol/l 0 mol /l 0 mol/l

Constante de equilibrio

K=¿ ¿
K=¿ ¿

∆ Grxn=∆ G° rxn+ RT ∈( K)

0=∆ G° rxn+ RT ∈(K)

−∆ G ° rxn ( )
=¿ K
RT
 °
−∆ G rxn
RT
e =K

Conversión de °C a K
K=21° C+273.15 K=394.15 K
KJ
−−44.074
mol
KJ
(8.314 X 10−3 )(294.15 K)
mol∗K
K=e
K=67122191.84
67122191.84=¿ ¿
Inserta la ecuación en Wolfram o Symbolab para la solución de x
67122191.84=¿ ¿
x=0.241
67122191.84=¿ ¿
Calculo de las moles finales de reactivos y productos
ηι=ηι 0+ξvι

η H 2 C O3(ac )=3 mol+ 0.241 (−1 )=2.759mol

η C O2 ( g)=0 mol +0.241 (+ 1 )=0.241 mol

η H 2 O(l)=0 mol +0.241 (+ 1 )=0.241 mol

NOTA: Los cálculos para las temperaturas de 50°C y 100°C están realizado en los
cálculos anteriores en el 2° experimento.
3° Experimento: ¼ de la pastilla de Alka-seltzer
Condición: Temperatura de 21°C – Manizales
H 2 C O 3(ac ) ↔ C O 2 (g ) + H 2 O (l )

0.128 mol/l 0 mol /l 0 mol/l

Constante de equilibrio

K=¿ ¿
K=¿ ¿

∆ Grxn=∆ G° rxn+ RT ∈( K)

0=∆ G° rxn+ RT ∈(K)

−∆ G ° rxn ( )
=¿ K
RT
°
−∆ G rxn
RT
e =K

Conversión de °C a K
K=21° C+273,15 K=294.15 K
KJ
−−44.074
mol
KJ
(8.314 X 10−3 )(294.15 K)
mol∗K
K=e
K=67122191.84
67122191.84=¿ ¿
Inserta la ecuación en Wolfram o Symbolab para la solución de x
67122191.84=¿ ¿
x=0.128
67122191.84=¿ ¿
Calculo de las moles finales de reactivos y productos
ηι=ηι 0+ξvι

η H 2 C O3(ac )=3 mol+ 0.128 (−1 ) =2.7872mol

η C O2 ( g)=0 mol +0.128 ( +1 )=0.128 mol

η H 2 O(l)=0 mol +0.128 ( +1 )=0.128 mol

Condición: Temperatura de 50°C

Conversión de °C a K
K=50° C+273,15 K =323.15 K
 KJ
−−44.074
mol
KJ
(8.314 X 10−3 )(323.15 K)
mol∗K
K=e
K=13318968.53
13318968.53=¿ ¿
Inserta la ecuación en Wolfram o Symbolab para la solución de x
13318968.53=¿ ¿
x=0.128
13318968.53=¿ ¿
Calculo de las moles finales de reactivos y productos
ηι=ηι 0+ξvι

η H 2 C O3(ac )=3 mol+ 0.128 (−1 ) =2.7872mol

η C O2 ( g)=0 mol +0.128 ( +1 )=0.128 mol

η H 2 O(l)=0 mol +0.128 ( +1 )=0.128 mol

Condición: Temperatura de 100°C

Conversión de °C a K
K=100° C+273,15 K =373.15 K
KJ
−−44.074
mol
KJ
(8.314 X 10−3 )(373.15 K)
mol∗K
K=e
K=1478535.063
1478535.063=¿ ¿
Inserta la ecuación en Wolfram o Symbolab para la solución de x
1478535.063=¿ ¿
x=0.128
1478535.063=¿ ¿
Calculo de las moles finales de reactivos y productos
ηι=ηι 0+ξvι

η H 2 C O3(ac )=3 mol+ 0.128 (−1 ) =2.7872mol

η C O2 ( g)=0 mol +0.128 ( +1 )=0.128 mol

η H 2 O(l)=0 mol +0.128 ( +1 )=0.128 mol

3. Calcule K para cada T y comparar cada uno de los resultados con los resultados
experimentales obtenidos de la ecuación [I] y [II].
Respuesta:
H 2 C O3(ac) ↔ C O2 (g ) + H 2 O(l )

Datos de Entalpias:
KJ
Δ H ° H 2 C O 3 (ac )=−699.99
mol
KJ
Δ H ° C O 2 (g )=−393.51
mol
KJ
Δ H ° H 2 O (l )=−285.83
mol

Δ H ° rxn= [∑ Δ H ° rxn productos ]−[ ∑ Δ H ° rxn reactivos ]

KJ KJ KJ
[(
Δ H ° rxn= −393.51
mol )(
∗1 + −285.83
mol )(
∗1 − −699.99
mol
∗1 )]
KJ KJ
(
Δ H ° rxn= −679.34
mol )(
− −699.99
mol )
KJ
Δ H ° rxn=20.65
mol
1° Experimento: condición ambiente
Cálculo para hallar el valor de la constante K 2 a una temperatura de 290.15 K (17°C).

NOTA: Tendremos como temperatura base, la temperatura promedio de villa

maría que es 290.75 K (17.6 °C).
Ecuación de Van Hoff
 K 2 ∆rxn H ° 1 1
¿
K1
=
R
−
T1 T2 [ ]
∆ rxn H °

K 2=e
−[ R
T1
∗1
−
1
T2 ]
∗K 1

20.65 KJ / mol

K 2=e
−[ −3 KJ
8.314 x 10
mol
290.75 K
∗K
∗1

−
1
]
290.15 K
∗86053213.52911

K 2=0.970987165∗86053213.52911
K 2=83556565.85
2° Experimento: Variación de temperatura
Cálculo para hallar el valor de la constante K 2 a una temperatura de 323.15 K (50°C).

NOTA: Tendremos como temperatura base, la temperatura promedio de villa

maría que es 290.75 K (17.6 °C).
Ecuación de Van Hoff

K 2 ∆rxn H ° 1 1
¿
K1
=
R
−
T1 T2 [ ]
∆ rxn H °

K 2=e
−[ R
T1
∗1
−
1
T2 ]
∗K 1

20.65 KJ / mol

K 2=e
−[ −3 KJ
8.314 x 10
mol
290.75 K
∗K
∗1

−
1
]
323.15 K
∗13318968.53

K 2=0.9739109407∗13318968.53
K 2=12971489.17

Cálculo para hallar el valor de la constante K 2 a una temperatura de 373.15 K (100°C).

NOTA: Tendremos como temperatura base, la temperatura promedio de villa

maría que es 290.75 K (17.6 °C).
Ecuación de Van Hoff

K 2 ∆rxn H ° 1 1
¿
K1
=
R
−
T1 T2 [ ]
 ∆ rxn H °

K 2=e
−[ R
T1
∗1
−
1
T2]∗K 1

20.65 KJ / mol

K 2=e
−[ −3 KJ
8.314 x 10
mol
290.75 K
∗K
∗1

−
1
]
373.15 K
∗1478535.063

K 2=0.9773668422∗1478535.063
K 2=1445071.146
3° Experimento: Variación de concentración
Cálculo para hallar el valor de la constante K 2 a una temperatura de 294.15 K (21°C).

NOTA: Tendremos como temperatura base, la temperatura promedio de

Manizales en el mes de octubre que es 295.15 K (22°C).
Ecuación de Van Hoff

K 2 ∆rxn H ° 1 1
¿
K1
=
R
−
T1 T2 [ ]
∆ rxn H °

K 2=e
−[ R
T1
∗1
−
1
T2]∗K 1

20.65 KJ / mol

K 2=e
−[ −3 KJ
8.314 x 10
mol
295.15 K
∗K
∗1

−
1
]
294.15 K
∗67122191.84

K 2=0.9717966367∗67122191.84
K 2=65229120.28
Cálculo para hallar el valor de la constante K 2 a una temperatura de 323.15 K (50°C).

NOTA: Tendremos como temperatura base, la temperatura promedio de

Manizales en el mes de octubre que es 295.15 K (22°C).
Ecuación de Van Hoff

K 2 ∆rxn H ° 1 1
¿
K1
=
R
−
T1 T2 [ ]
∆ rxn H °

K 2=e
−[ R
T1
∗1
−
1
T2 ]
∗K 1
 20.65 KJ / mol

K 2=e
[
−
−3 KJ
8.314 x 10
mol
295.15 K
∗K
∗1

−
1
]
323.15 K
∗13318968.53

K 2=0.9742948254∗13318968.53
K 2=12976602.12

Cálculo para hallar el valor de la constante K 2 a una temperatura de 373.15 K (100°C).

NOTA: Tendremos como temperatura base, la temperatura promedio de

Manizales en el mes de octubre que es 295.15 K (22°C).
Ecuación de Van Hoff

K 2 ∆rxn H ° 1 1
¿
K1
=
R
−
T1 T2 [ ]
∆ rxn H °

K 2=e
[
−
R
T1
∗1
−
1
T2]∗K 1

20.65 KJ / mol

K 2=e
[
−
−3 KJ
8.314 x 10
mol
295.15 K
∗K
∗1

−
1
]
373.15 K
∗1478535.063

K 2=0.9777004594∗1478535.063
K 2=1445564.41
Análisis: Al analizar las constantes de equilibrio halladas en el punto 2 del
cuestionario que son las K1 (Experimentales) con las constantes de equilibrio obtenidas en
el punto 3 del cuestionario con la fórmula de Van Hoff son las K2(Teóricas); se presenta
una diferencia entre las constantes de equilibrio experimentales y teóricas en donde esta
inferencia de resultados se genera por que en el cálculo de constantes experimentales solo
tienen en cuenta la temperatura de cambio ; es en decir; en esta fórmula se desprecia la
temperatura que esta inicial en el ambiente en donde se obtendrán errores mínimos en el
cálculo de las constantes. Por otro lado, en el caso de hallar las constantes teóricas con la
ecuación de Van Hoff en esta fórmula si se presenta la apreciación de la temperatura que
inicial seria la ambiente con la temperatura de cambio que es la generada por un aumento
de temperatura en el sistema de a la reacción, permitiendo hallar constantes de equilibrio
con mayor veracidad. Al comparar las constantes experimentales con las teóricas en las
diversas condiciones de temperatura se comprender que hay una un desfase de milésimas
entre ellas esto se debe por los parámetros que ambas calculan al observarse sus estructuras
de la ecuación ambas presentan diferencias una calcula con a la energía de gibbs y la otra
con entalpia de la reacción, una no valora la temperatura del sistema inicial y el otro si ;
estas variaciones causan que haya una desigualdad en resultados y veracidad en los
resultados por eso es importante escoger una ecuación que colabore a llegar a un resultado
fiable y que valore en su ecuación parámetros importantes que sucede en el ambiente que
estén perturbando el sistema en equilibrio.
4. Determinar % de error entre las constantes determinadas.
Respuesta:
Formula % Error
Experimental−Teorico
%E= ∗100 %
Teorico

1° Experimento: condición ambiente

Con una temperatura 17°C
86053213.52911−83556565.85
%E= ∗100 %=2.98 %
83556565.85
2° Experimento: Variación de temperatura
Con temperatura de 50°C
13318968.53−12971489.17
%E= ∗100 %=2.67 %
12971489.17
Con temperatura de 100°C
1478535.063−1445071.146
%E= ∗100 %=2.31 %
1445071.146
3° Experimento: Variación de concentración
Con temperatura de 21°C
67122191.84−65229120.28
%E= ∗100 %=2.90 %
65229120.28
Con temperatura de 50°C
13318968.53−12976602.12
%E= ∗100 %=2.63 %
12976602.12
Con temperatura de 100°C
1478535.063−1445564.41
%E= ∗100 %=2.28 %
1445564.41
 5. Analice el comportamiento del equilibrio de la reacción de acuerdo al principio de
L’Chatelier. ¿Cuál es el efecto de la temperatura sobre la reacción? ¿Cuál es el
efecto de la concentración de los reactivos?
Respuesta:
El principio de le Chatelier permite predecir el sentido en el que se va a efectuar una
reacción, ya sea en sentido de los reactivos o hacia los productos, en cuanto al sentido que
toma con el efecto de la temperatura observamos la entalpia de la reacción ∆ h°r siendo
nuestro caso el valor de la entalpia positiva, reconociendo la ubicación de la energía
aplicada a la reacción en los reactivos y la variación de esta temperatura va permitir la
variación en el equilibrio, en el caso de que la energía aumente reacción debido a esta
variación va a desplazarse a los productos y cuando se enfría la temperatura esta reacción
va a producir la formación de más reactivos.
Energia+ H 2 C O 3(ac ) ↔ CO2 (g) + H 2 O(l)

En cuanto al efecto con el cambio de la concentración, el desplazamiento se va a

deber a la variación de la concentración en la constante de equilibrio, ya que el equilibrio
de la reacción se va a dirigir hacia el lado que permita el cambio en la reacción. Si se
disminuye la concentración de los reactivos va a tender a la formación de más reactivos.
Mientras que aumenta la concentración de reactivos el equilibrio va a tender hacia los
productos. Caso contrario, cuando el cambio de concentraciones se da en los productos el
aumento de esta, genera la formación de reactivos gastando el producto de más añadido y
ya en la disminución del producto el equilibrio va a tender hacia la formación de más
producto.
6. Al observar el tiempo en que se producen las reacciones ¿Qué relación existe entre
la velocidad y el equilibrio de la reacción?
Respuesta:
Según lo observado en la práctica y basándose en l´chatelier observamos como la
temperatura es uno de esos factores que permiten el cambio en la reacción, ya que al
aplicarle energía a la reacción se vio un aumento en la velocidad para la formación de
productos, siendo esta cualidad fisicoquímica descrita por chatelier junto a la concentración
y la presión, principal accionante para generar los cambios ya sea para la formación de
productos o reactivos. En nuestro caso, el aumento de energía nos permitió obtener más
rápido los productos.
7. Consulte en qué consiste la teoría de las colisiones, e indique ¿Cuáles son las
características de la teoría de las colisiones y qué incidencia tiene sobre la reacción
experimentada?
Respuesta:
Teoría de colisiones.
 La teoría de colisión tiene una cerca relación con la cinética química y se basa como
su nombre lo dice en la formación de reacciones por medio de colisiones generadas por las
moléculas, impulsadas entre sí por una energía de activación, que solo en un reducido
número, estas reacciones resultan ser exitosas cuando hay suficiente cantidad de esta
energía, permitiendo la ruptura y unión de enlaces dando como resultado el producto de la
reacción.
Para que se produzcan más colisiones es necesario el aumento de la concentración y
temperatura generando a su vez velocidad de la reacción.
Características.
Condiciones para la colisión.

 Las especies químicas deben de colisionar de manera eficiente.

 Deben portar con la energía suficiente para el rompimiento de sus enlaces.
 La orientación del impacto tiene que ser muy específica.
 Las colisiones moleculares ocurren predominantemente entre dos especies o
cuerpos.
 Las moléculas no están quietas, sino que se trasladan y rotan por el espacio que las
rodean.
 Mientras más especies deban colisionar para originar un producto, más improbable
se vuelve el fenómeno.
 La teoría de las colisiones solamente tiene validez para sistemas o fases gaseosos.
 Para fases líquidas o soluciones muy diluidas, las especies reactivas se hallan
envueltas en una jaula de moléculas de solvente, con las cuales también colisionan.

la teoría de las colisiones y qué incidencia tiene sobre la reacción experimentada

Como ya se ha mencionado, para lograr que las colisiones sean productivas es

necesario que la fuerza de choque de las moléculas sea suficiente a partir de la energía de
activación que obtengan, sumándole una adecuada orientación de las moléculas al incidir.
Lo que pudimos observar en la práctica es el efecto de la temperatura que afecta la
velocidad de las reacciones obtenido. Una mayor temperatura implica una mayor energía
cinética de las moléculas, por lo que aumentará la probabilidad de que las colisiones sean
más productivas. En casi todas las reacciones, una mayor temperatura implica una mayor
velocidad de reacción.

[ CITATION Vel \l 9226 ](3)

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Bayer.[2020]. Efecto de la temperatura en la velocidad de reacción. Recuperado de:

https://www.alkaseltzer.com/es/science-experiments/temperature (1)
 Cedrón J.; Landa V.; Robles J.[2011].Principio Le Chatelier.Recuperado de:
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/32-principio-de-le-
chatelier.html (2)
 Velocidad de las reacciones químicas. Recuperado de:
https://www.uv.es/tunon/pdf_doc/QAIBtema5 (3)