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PRACTICA DRE LA BORATORIO N 1 INDEPENDENCIA DEL CAMBIO DE ENTALPIA DEL CAMBIO DE REACCIN

ANGIE PIRAZAN 6092285 STEFANA GARCA GUTIRREZ - 6092271

PRESENTADO A: GINNA PAOLA TRUJILLO

FUNDACIN UNIVERSIDAD DE AMERICA FACULTAD DE CIENCIAS Y HUMANIDADES BOGOT 13 DE AGOSTO DE 2001

1. CALCULOS

TABLAS DE DATOS

TABLA DE DATOS N1 RUTA I Repeticin HCl 1 2 Promedio 15,9 16,1 16 16,6 16,6 16,6 Temperatura (C) NaOH+ 21,6 21,7 21,65 NaOH+ 22,4 22,8 22,6 +HCl

TABLA DE DATOS N2 RUTA II Repeticin HCl 1 2 Promedio 16,1 16,8 16,45 16,4 17,1 16,74 Temperatura (C) HCl+ 16,3 16,9 16,6 NaOH+ 24,0 24,2 24,1 +HCl

TABLA DE DATOS N3 DATOS MEDIDOS EN EL LABORATORIO DATO Peso del beaker (g) Peso del (gr) VALOR 102,11 1,0

CALCULOS 1. Clculo de temperaturas promedio Temperatura del Agua en C Ruta 1 Ruta 2 =16 = 16,45

Temperatura del HCl en C Ruta 1 Ruta 2 =16,6 = 16,75

Temperatura del NaOH+ Ruta 1

en C =21,65 en C

Temperatura de HCl+

Ruta 2

= 16,6

Temperatura de NaOH+ Ruta 1 Ruta 2

+HCl en C =22,6 = 24,1

2.

Clculos para la preparacin de HCl a [1M]

3.

Determinacin de masas para =

masa= .v

HCl m = (1,02 m= (1

)(25mL) = 25,5 g HCl

)(25mL) = 25 g

HC

masa 4.

= (25,5g) + (25g) = 50,5 g

Clculos para determinacin de entalpia Ruta 1

Cp=

(Reaccin 1)

)(

del

o 17,3C es la temperatura ambiente ( )( )

)(

0,220kJ

(Reaccin 2)

)(

= 0,639 kJ de HCl

ENERGA TOTAL DE LA REACCIN PARA LA RUTA 1

Richard M. Felder , Ronald W. Rousseau Principios elementales de los procesos qumicos. Pg: 633. Apndice B. Table B.1 selected physical propety Data.

5.

Clculos para determinacin de entalpia en la Ruta 2

(Reaccin 3)

(Reaccin 4)

-411,9 + 0,815) (1,5831 + 0,0221) = -412,69kJ ENERGA TOTAL DE LA REACCIN PARA LA RUTA 1

2.

RESULTADOS TABLA N 4: RESULTADOS RUTA 1 Cambios de Entalpia Valor numrico de Entalpa (kJ) 0,6897 0,0221 0,220 0,639 -410,96

TABLA N 5: RESULTADOS RUTA 2 Cambios de Entalpia Valor numrico de Entalpa (kJ) 0,783 0,815 1,5831 0,0221 -412,70

ANALISIS DE RESULTADOS Y CONCLUSIONES Mediante el desarrollo de la prctica nmero uno y durante la elaboracin de las reacciones presentes para cada una de las rutas, se logra reconocer que durante una reaccin qumica se rompen algunos de los enlaces que unen a los tomos en las molculas para formar nuevos compuestos, como fue el caso de la reaccin 4, en donde se ve la formacin de Cloruro de Sodio a partir de cido clorhdrico diluido ms hidrxido de sodio slido; lo que nos lleva a concluir que todo proceso que implique reacciones qumicas tendr presente cambios en las energas qumicas. As mismo partiendo de las reacciones qumicas planteadas, se observ que hay presentes cambios en la entalpa de formacin y en la entalpa de reaccin, con esto se quiere decir que para todo proceso hay un comienzo en este caso es la formacin de un compuesto a partir de elementos en una forma de estado estable, pero como tenamos como base las reacciones de las guas del laboratorio, se deben tener en cuenta los cambios en la entalpa de reaccin para cada ruta. Cuando se calculan los cambios de entalpa para cada ruta, vamos asociando el termino con un flujo de calor que acompaa cada reaccin, notamos que al agregar el hidrxido de sodio solido al agua, esta sustancia eleva su temperatura, llevndola a 21,6C; luego se espera a que esta sustancia baje dos grados en su magnitud, lo que nos muestra que el cambio de temperatura que experimenta una sustancia cuando absorbe cierta cantidad de calor se determina mediante su capacidad calorfica. Como la entalpa es una funcin de estado, el cambio de entalpa asociada con cualquier proceso qumico solo depende de la cantidad de materia que experimenta un cambio.2 Es decir que no interesa el nmero de etapas o rutas, en este caso, que se lleven a cabo, pero la suma de los cambios de entalpa asociados a etapas individuales, debe ser igual al cambio de entalpa presente en la otra etapa del proceso. Cuando realizamos la Ruta 1 por primera vez, las temperaturas de cada una de las sustancias que estbamos empleando, estaban alrededor de 16 22C, cuando realizamos por segunda vez esta misma ruta aumentaron, las posibles razones para esto eran las condiciones del laboratorio ya que se estaba llevando simultneamente la prctica de Temperatura y presin de vapor, como esta
2

BROWN, THEODORE L .Qumica, la ciencia central. Decimoprimera edicin. PEARSON EDUCACION, Mxico, 2009. Pg. 184

prctica tambin requera de aumentos en la temperatura, se pudo ver afectada esta variable en la prctica que estbamos llevando a cabo. Por esta razn en las Tablas N 1 y N 2, se sacan promedios de estos valores. Retomando la idea que la sumatoria de los cambios de entalpa deben ser similares independientemente del nmero de etapas, notamos que las entalpas en la ruta 1 y 2 son diferentes lo que nos lleva a concluir que es posible que los datos tomados experimentalmente se hayan visto afectados por errores de medicin en las cantidades de cada sustancia, en que se pudo haber hidratado el hidrxido de sodio en estado slido. Como se puede observar en las Tablas N 4 y N5, las variaciones de entalpa dan con signo negativo, indicando que esta funcin de estado representa una reaccin exotrmica, donde se libera calor al medio, por eso en la parte del procedimiento para la ruta 1 en donde se le agrega hidrxido de sodio al agua, la temperatura aumenta y luego se espera a que se reduzca a 2 grados, demostrando una liberacin de calor.

CUESTIONARIO 1. Qu dice la ley de HESS?

La Ley de Hess dice que se puede calcular el cambio de entalpa de una reaccin, a partir de datos que se han tomado de otros H de otras reacciones presentes en diferentes etapas. La ley de Hess establece, si una reaccin se realiza en varias etapas, el H de la reaccin completa ser igual a la suma de los cambios de entalpa de las etapas individuales. El cambio de entalpa global del proceso es independiente del nmero de etapas o de la naturaleza particular de la trayectoria que siga la reaccin. Este principio es una consecuencia del hecho que la entalpa es una funcin de estado, y por lo tanto, H es independiente de la trayectoria entre los estados inicial y final.3

BROWN, THEODORE L .Qumica, la ciencia central. Decimoprimera edicin. PEARSON EDUCACION, Mxico, 2009. Pg.

2. Calcule los cambios de entalpia de reaccin a partir de la ley de Kirchoff para cada reaccin:

HNaOH (diluido) = 0,220kJ, tomado de la tabla N 4.

Masa Beaker: 102,11g *

= 0,1021 kg

= 0,220kJ = = 0,639 kJ Los datos del NaOH (Dl), del beaker fueron tomados del paso anterior y el cambio en la entalpa para el HCl fue tomada de la Tabla N 4, por lo tanto: = 1,423 kJ

= = = 0,639 kJ

= = 1,5831 kJ = 0,0221 kJ

3.

Calcule el cambio de entalpa para cada ruta as:

Se supone que la ley de Kirchoffe indica que el cambio de entalpa para la Ruta 1 y la Ruta 2 debe ser similar o casi igual, como se pudo observar estos cambios de entalpa para las rutas salieron diferentes, aumentando el cambio de entalpa por dos, lo que indica que se cometieron errores de medicin y errores de clculo, posiblemente porque no se tom el peso del segundo beaker que se requera usar en el laboratorio, las temperaturas tomadas para cada una de las sustancias no fueron las ideales o fueron mal tomadas.

4. Cules son sus conclusiones respecto al entalpia es una variable de estado? Se puede concluir que la entalpa si es una variable de estado debido a que no depende del tiempo en el que se lleve a cabo una reaccin o el nmero de etapas que se requieran para estos mismos procesos. Una conclusin para esta variable de estado es que s depende de las condiciones iniciales y finales, en este caso siendo esta una funcin con respecto a la temperatura ya que se tuvieron en cuenta las temperaturas iniciales de cada sustancia antes de iniciar las reacciones y las finales para determinar el cambio de entropa para cada ruta.

BIBLIOGRAFIA
Richard M. Felder , Ronald W. Rousseau Principios elementales de los procesos qumicos. BROWN, THEODORE L .Qumica, la ciencia central. Decimoprimera edicin. PEARSON EDUCACION, Mxico, 2009.