de Lambert-Eaton

T
rastorno presináptico autoinmune de
transmisión neuromuscular caracterizado El inicio de la enfermedad suele producirse
por una debilidad muscular fluctuante y alrededor de los 40 años, pero puede ocurrir a
una disfunción neurovegetativa, asociado con cualquier edad.
frecuencia al carcinoma microcítico de pulmón.
Se caracteriza por la tríada clínica:

Cerca del 90 % de los pacientes con presentan Debilidad muscular

anticuerpos patógenos contra el canal de calcio proximal.
regulado por voltaje de tipo P/Q. (VGCC)
Transtornos
La disfunción o la reducción de la cantidad de neurovegetativos.
estos canales inhiben la liberación de acetilcolina de
la placa terminal presináptica, lo que provoca una Disminuición de reflejos
disminución de la transmisión neuromuscular y la tendinosos.
consiguiente debilidad de los músculos.
Puede asociarse también ataxia cerebelosa, en
cuyo caso casi siempre está acompañada de
SCLC.

Además de la tríada clínica clásica (no siempre

están presentes los tres síntomas), el diagnóstico
del LEMS se basa en la detección de anticuerpos
VGCC mediante ensayos de
radioinmunoprecipitación, y pruebas de
estimulación nerviosa repetitiva.

La prevalencia estimada en todo el mundo está

entre 1/250.000 y 1/333.300.

Bibliografía: Hackembruch, H. Jochen, Perna, Abayubá, Gaye, Andrés, & Caamaño, José. (2015). Síndrome de Lambert - Eaton: Características clínicas y
neurofisiológicas. Archivos de Medicina Interna, 37(3), 163-166. Recuperado en 20 de octubre de 2020, de
http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-423X2015000300014&lng=es&tlng=es.