CALORIMETRIA

1. RESUMEN:

En el presente experimento consiste en encontrar el calor de neutralización de una solución básica con
una solución acida por lo cual el experimento consta de cuatro etapas, en la primera etapa el objetivo es

ln T f  ln T0
calcular α que es el coeficiente de enfriamiento con la siguiente expresión   , para
t f  t0

dicho objetivo se toman medidas de temperatura y tiempo, el coeficiente de enfriamiento nos sirve para
poder corregir las temperaturas, en el presente experimento el valor de α (coeficiente de enfriamiento)
es de – 0.0154 °C, el la segunda etapa el objetivo es calcular π que es la constante equivalente del
calorímetro para dicho objetivo se hará uso de la siguiente formula:

 mc .Ce.T1  m f .Ce.T2
 
T3

Para hacer uso de esta formula se necesitan tomar datos de la masa en frió, la masa en caliente, la
temperatura inicial, la temperatura fina, la temperatura de equilibrio y el tiempo de equilibrio, realizando
los cálculos correspondientes el valor de π obtenido fue de 38.97 cal/°C .
La tercera etapa tiene como objetivo calcular el calor de disolución de la reacción para así calcular el
calor de neutralización de cada una de las soluciones tanto acida como básica, para dicho objetivo se

hará uso de la siguiente formula: QHCl  m H 2O .Cp (T f  T0 )  m HCl .(Cp ) HCl (T f  T0 ) y

Q NaOH  m H 2O .Cp (T f  T0 )  m NaOH .(Cp ) NaOH (T f  T0 )

Para lo cual es necesario tomar los siguientes datos: volumen de agua, la concentración, la temperatura
inicial y final, además conocer el valor de Cp del acido clorhídrico el cual es 0.876 cal/°g y la del
hidróxido de sodio que es: 0.75 cal/°g. Con los datos y haciendo cálculos los valores de calor de
dilución para el acido es: QHCl  119 .864cal y para el hidróxido es: Q NaOH  299.235cal .
En la cuarta etapa el objetivo es hacer uso de las anteriores etapas y calcular el calor de neutralización

para la reacción, para esto se hace uso de la siguiente formula: Q Neu   QDisol  T para lo cual
se debe tomar datos de tiempo de equilibrio y temperatura inicial como final realizando los cálculos
correspondientes el valor obtenido fue: Q Neu  465.863cal  0.465kcal .
Para acabar el presente experimento se hace el cálculo de error o eficiencia con el valor teórico del
calor de neutralización comparándolo con el valor experimental.
2. INTRODUCCION.

Cuando un sistema cambia de un estado a otro puede perder o ganar energía, bajo una forma de calor
y trabajo; es decir, que tanto los procesos físicos como los procesos químicos van acompañados por
intercambios de calor, éste se puede medir mediante unos aparatos denominados calorímetros,
registrando en ellos tan solamente el cambio de temperatura que se produce. Sin embargo, la medida
de la temperatura en estos sistemas debe realizarse en un sistema aislado, por ello se prefiere su
medición en sistemas adiabáticos, porque los incrementos de temperatura suelen ocurrir en pequeñas
variaciones.

De modo que la aplicación de los métodos es para la determinación experimental de los:

Calores de las reacciones químicas
Calores de transformaciones de fases
Calores de combustión
Calores de disoluciones y de dilución
Calores de neutralización de soluciones.

Así como la medición de estas magnitudes es la esencia de la Calorimetría.

En los procesos termoquímicos los cambios de energía calorífica se miden a presión o volumen
constante.

La medida de calor se efectúa por cambios de temperatura (∆T).

La magnitud de calor liberado o absorbido, además depende de la cantidad de materia y la capacidad

calorífica.

3. OBJETIVO.

Determinar el calor de neutralización, al efectuar una combinación química de una solución

acida y básica, como proceso adiabático a presión constante.
 Calcular la eficiencia del proceso de neutralización estableciendo una relación de calor de
neutralización experimental a teórico.

4. FUNDAMENTO TEORICO.

Las ecuaciones químicas son descripciones incompletas de cambios, que se pueden hacer completas
especificando la temperatura y presión de cada sustancia, junto con su estado de agregación o estado
físico y la energía involucrada por la reacción.
En calorimetría generalmente el cambio de entalpía, ∆H se determina a presión constante, usando un
calorímetro de solución, tal como un frasco o vaso aislado "un termo" o "frasco Dewar".
Aquí, se considera la determinación de ∆Q, siendo ∆Q = ∆E ó ∆H, ya que ∆Q es una función de
estado, por depender de su estado inicial y de su estado final, expresándose:
T
Q   Ci ( productos  calorimetr o)dT
T0

Siendo: Ci (Cv ó Cp), capacidad calorífica del calorímetro y es constante para cambios razonables de
temperatura.

Calor de Neutralización.

Es el calor necesario para la formación de una molécula de agua líquida a partir de un ión hidrógeno y
otro ión oxidrilo, dichos iones provienen de una solución ácida y básica respectivan1cnte, esto es:

La reacción de neutralización completa es, a partir de las sustancias químicas respectivas:

HCI(ac) + NaOH(ac) → NaCI(ac) + H2O(ac) + Q
Los calores de las reacciones (2) y (3) se distinguen entre sí en el calor de disolución de los reactivos
de NaOH y HCl. Además, el calor de neutralización se determina como la cantidad de calor que se
genera en el calorímetro más los calores de disolución de los dos reactivos, esto es:
Q  Q1   Q DISOL

En la práctica, también se escribe como:

Qneut  Qcal  QHCl  QNaOH

Las sales iónicas que se disuelven, lo mismo que los electrólitos fuertes, presentas sus propias
capacidades caloríficas, esto se muestra a continuación.
Siendo:
Qcal   .T   (T f  T0 )

Q HCl  m H 2O .Cp (T f  T0 )  m HCl .(Cp ) HCl (T f  T0 )

Q NaOH  m H 2O .Cp (T f  T0 )  m NaOH .(Cp ) NaOH (T f  T0 )

(Cp ) HCl  0.876(cal )

g

(Cp ) NaOH  0.750(cal )

g

Es importante mencionar que durante la medida de la variación de calor en un calorímetro se tiene dos
inconvenientes; primero el enfriamiento natural de! sistema, lo cual exige la determinación del perfecto
aislamiento del calorímetro o lo que es lo mismo determinar el coeficiente de enfriamiento del
calorímetro: el segundo inconveniente se refiere a que, parte del calorímetro y sus accesorios absorben
una cierta cantidad de calor durante el proceso de la variación de calor, por tanto es necesario
determinar esta cantidad de calor, en términos de calor equivalente del calorímetro, que es una
constante.
Las ecuaciones que se usan para determinar el coeficiente de enfriamiento (α), y la
constante equivalente del calorímetro (π), son las siguientes expresiones:

ln T f  ln T0

t f  t0

 mc .Ce.T1  m f .Ce.T2
 
T3

DONDE: ∆T1=Te – T0
∆T2=Te – Tf’
∆T3=Te – Tf
Son las diferencias de temperatura en el proceso del mezclado de una masa de agua fría con una masa
de agua caliente en el calorímetro.

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Para desarrollar la práctica use el material que se muestra en la figura, es importante usar un
termómetro Beckmann.

4.1. Determinación del coeficiente de enfriamiento, (α). Se trata de determinar el intercambio de calor
entre el sistema y el medio exterior. Para esto se procede de la siguiente manera:

 Cárguese con agua destilada previamente calentado entre 45°C y 55°C (elegir la temperatura
de acuerdo a la capacidad de medida del termómetro Beckmann que se usa) al vaso central del
calorímetro.

 Agítese y lea la temperatura inicial y la variación de la temperatura en el calorímetro cada 10 ó

15 segundos, durante los primeros 10 minutos. (La agitación debe ser suave, para evitar
 pérdidas de líquido por proyección).

 Regístrese los valores de temperatura en una tabla para el cálculo respectivo del coeficiente de
enfriamiento del calorímetro, α.

4.2. Determinación de la constante equivalente en agua del calorímetro. Se considera que esta
constante es la cantidad de agua que absorbe, la misma cantidad de calor que el calorímetro y todos
sus accesorios. La ejecución del trabajo se procede de acuerdo a:

 Colóquese en el calorímetro 200 gramos de agua fría a la temperatura ambiente de T f’. Puede
medirse en volumen, considerando que la densidad del agua es igual a 1 [g/mI].
 Agítese suavemente durante unos instantes y leer la temperatura de equilibrio del agua de
masa fría dentro del calorímetro y registre como T f. Esta temperatura puede coincidir o no con
Tf’ .

 Caliéntese en un vaso de precipitación un volumen de agua de 200 mI. A la temperatura

 próxima de 50°C Y anote esta temperatura como Te después que se ha logrado un equilibrio de
la masa de agua caliente.

 Echar rápidamente el agua caliente al calorímetro, agitando vivamente, al mismo tiempo leer la
temperatura cada 10 segundos, hasta alcanzar una temperatura de equilibrio Te. Al mismo
tiempo registrar el tiempo en que se ha logrado registrar la temperatura de equilibrio.

4.3. Prepara las soluciones acidas y básicas

 Deben de estar a una misma concentración y volumen.
 Con los datos obtenidos se deben hacer los cálculos para determinar los calores de disolución
de los compuestos
4.3. Determinación del calor de neutralización.
 Enjuagar el vaso del calorímetro y luego agregar 100 mI de agua destilada.
 Agregar al vaso del calorímetro 50 mI, de solución de ácido clorhídrico 0.25N, previamente
preparado, midiendo variaciones de temperatura durante la disolución. Efectuar una mezcla
homogénea del agua y del ácido con una agitación suave, al mismo tiempo registrar la
temperatura T0.
 Después agregar al vaso del calorímetro 50 mI de solución de hidróxido de sodio 0.25 N.

 Tapar luego el calorímetro y registrar las lecturas de temperaturas de mezcla, hasta que se
logre una temperatura de equilibrio Te, mida el tiempo registrado al alcanzar la temperatura de
equilibrio.
 6. DATOS Y RESULTADOS
1ra Etapa:
t (s) 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
T (°C) 47 47 46.8 46.4 46 45.8 45.6 45.2 45.2 45.2

t (s) 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200
T (°C) 45.2 45.2 45 45 45 45 45 45 44.8 44.8

t (s) 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300
T (°C) 44.8 44.8 44.8 44.2 44 44 44 44 44 44

T0 = 14 °C ; Tf = 48 °C ; te = 43.17 (seg)
ln T f  ln T0

te

Para la segunda etapa:

Para encontrar a cuanto de temperatura se encuentra el sistema de acuerdo al
tiempo de equilibrio interpolamos datos:
t (s) 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
T (°C) 46.4 46.36 46.32 46.28 46.24 46.20 46.16 46.12 46.08 46.04 46.00

ln 46.28  ln 47
   0.000358( sC )
43.17

  0.000358( sC ) * 43.17( s)  0.0154C

Para la cuarta etapa:
Para encontrar a cuanto de temperatura se encuentra el sistema de acuerdo al
tiempo de equilibrio interpolamos datos:
t (s) 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70
T (°C) 45.8 45.78 45.76 45.74 45.72 45.70 45.68 45.66 48.64 45.62 45.6

ln 44.78  ln 47
   0.00043( sC )
61

  0.00043( sC ) * 61( s )  0.0263C

2da Etapa:
mf = 220 (g) T0 = 13.1 °C T0’ = 13.3 °C
mc = 210 (g) Te = 35.7 °C Tc = 63.5 °C
te = 43.17 (seg)
 mc .Ce.T1  m f .Ce.T2
 
T3

DONDE: ∆T1=Te – T0 + ( - α) = 35.7 – 63.5 + ( 0.0154) = - 27.785 °C

∆T2=Te – Tf’ + ( - α) = 35.7 – 13.1 + ( 0.0154) = 22.615 °C
∆T3=Te – Tf + ( - α) = 35.7 – 13.3 + ( 0.0154) = 22.415 °C
 210 * 1 * (27.785)  220 * 1 * (22.615)
   38.347(cal )
22.415 C

3ra Etapa:
Preparación de la solución acida.
VAGUA = 97.75 (ml) T0 = 12 °C Cc = 0.25 N
VHCl = 2.25 (ml) Tf = 13.2 °C V=100 (ml )

(Cp ) HCl  0.876(cal )

g
Primero calculamos la masa de soluto que necesitamos por que tenemos volumen.
ms mS
N  0.25   m S  0.25 * 0.1 * 36.5  0.9125( g ) HCl
VSOL * Eq 36.5
0.1 *
1
Q HCl  m H 2O .Cp (T f  T0 )  m HCl .(Cp ) HCl (T f  T0 )

Q HCl  99.0875 * 1 * (13.2  12)  0.9125 * (0.876) * (13.2  12)

QHCl  119 .864cal

Preparación de la solución básica

mAGUA = 98.98 (ml) T0 = 11 °C Cc = 0.25 N
mHCl = 1.02 (ml) Tf = 14 °C V=100 (ml )
(Cp ) NaOH  0.750(cal )
g
Q NaOH  m H 2O .Cp (T f  T0 )  m NaOH .(Cp ) NaOH (T f  T0 )

Q NaOH  98.98 * 1 * (14  11)  1.02 * (0.75)(14  11)

Q NaOH  299.235cal

4ta Etapa:
T0 = 13.4 °C te = 61 (seg)
Tf = 14.6 °C
T0 = 13.4 + 0.0263 = 13.403°C
Tf = 14.6 + 0.00263 = 14.603
Q Neu   Q Disol  T

Q Neu  Q NaOH  QHCl  T

Q Neu  119 .864  299.235  38.97(14.603  13.403)

Q Neu  465.863cal  0.465kcal

Para la comparación con un valor teórico realizamos el siguiente ejercicio SACADO DEL LIBRO DE
CASTELLAN
HCl.100aq  NaOH .100aq  NaCl ( l ) .200aq  H 2 O H   ?

HCl( g )  100aq  HCl.100aq H   73.61 kJ  mol


NaOH ( s )  100aq  NaOH .100aq H   44.04 kJ  mol

NaCl ( s )  200aq  NaCl.200aq  mol
H   4.23 kJ

1 H 2  1 Cl 2  HCl H   92.31kJ 
2 2 mol
Na  1 O2  1 H 2  NaOH H   425.61kJ 
2 2 mol
Na  1 Cl 2  NaCl H   411.15kJ 
2 mol
1 O2  H 2  H 2 O H   285.83 kJ 
2 mol
Teniendo los datos anteriores resolvemos la ecuación

HCl.100aq  HCl( g )  100aq  mol

H   73.61 kJ
NaOH .100aq  NaOH ( s )  100aq H   44.04 kJ 
mol
NaCl ( s )  200aq  NaCl.200aq H   4.23 kJ 
mol
HCl  1 H 2  1 Cl 2 H   92.31kJ 
2 2 mol
NaOH  Na  1 O2  1 H 2 NaOH H   425.61kJ 
2 2 mol
Na  1 Cl 2  NaCl H   411.15kJ 
2 mol
1 O2  H 2  H 2 O H   285.83 kJ 
2 mol
HCl.100aq  NaOH.100aq  NaCl(l ) .200aq  H 2 O 
H   57.18 kJ
mol

Con el ejercicio resuelto primero calculamos con cuantos moles de cada reactivo se hizo nuestra
solución y luego lo resolvemos de igual manera que el ejercicio.
Para la primera solución
0.9125
n HCl   0.025molesHCl
36.5
99.8075
n H 2O   5.5molesH 2 O
18
Para la segunda solución
1.02
n NaOH   0.025molesNaOH
40
98.98
n H 2O   5.5molesH 2 O
18

0.025HCl( g )  5.5aq  0.025HCl.5.5aq H   119.864 cal 1 

 40 mol 

0.025 NaOH ( s )  5.5aq  0.025 NaOH .5.5aq H   299.235 cal 1 

 40 mol 
0.025 NaCl ( s )  11aq  0.025 NaCl .11aq H   465.863 cal 1 
 40 mol 
Para que sea cal/mol multiplicamos las tres ecuaciones por 40

HCl  220aq  Cl.220aq H   4794.56 cal  mol

 * 0.0041868
1cal
kJ
 20.073 kJ
mol

NaOH  220aq  NaOH .220aq H   11969.4 cal  mol
 0.0041868kJ
1cal
 50.113 kJ
mol

NaCl  440aq  NaCl.440aq H   18634.52 cal  mol
 0.0041868
1cal
kJ
 78.019 kJ
mol

Resolvemos la ecuación:

HCl.220aq  HCl  220aq H   20.073 kJ  mol


NaOH .220aq  NaOH  220aq H   50.113 kJ  mol

NaCl  440aq  NaCl .440aq  mol 
H   78.019 kJ

HCl  1 H 2  1 Cl 2 H   92.31kJ 
2 2 mol
NaOH  Na  1 O2  1 H 2 NaOH H   425.61kJ 
2 2 mol
Na  1 Cl 2  NaCl H   411.15kJ 
2 mol
1 O2  H 2  H 2 O H   285.83 kJ 
2 mol
HCl.100aq  NaOH .100aq  NaCl(l ) .200aq  H 2 O H   117.227 kJ  mol

El valor experimental es de -117.227 (kJ/mol)


 57.18 kJ 
mol * 220molesH O  125.796 kJ 
VALOR TEORICO 
100molesH 2 O
2 mol

Valor Teorico  Valor Encontada

El error es: E rel %  * 100
Valor Teorico
 125.796  (117 .227)
E rel %  * 100  6.81%
125.796
La eficiencia del experimento es:
 Eficiencia  100%  E rel %  100  6.81  93.19%

7. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES.
Las observaciones fueron:
Se debe tomar bien las mediciones de temperaturas y tiempos en la primera etapa, por que
con los valores que se halle se hará las correcciones de temperaturas en la segunda y
cuarta etapa.
Se deben pesar bien las masas para la preparación de las soluciones acidas y básicas ya
que con dichos valores se hallara el numero de moles de cada sustancia que interviene en
la solución.
Las conclusiones son:

Se logro determinar el calor de neutralización, al efectuar una combinación química de una

solución acida y básica, como proceso adiabático a presión constante.

Se calculo la eficiencia del proceso de neutralización estableciendo una relación de calor de

neutralización experimental a teórico, cuyo valor de eficiencia es de 93.19%

8. CUESTIONARIO
9.1 ) Explique e interprete cada uno de los resultados obtenidos en sus pruebas.
En la primera etapa el objetivo es calcular α que es el coeficiente de enfriamiento con la siguiente

ln T f  ln T0
expresión   , es de – 0.0154 °C,
t f  t0

El la segunda etapa el objetivo es calcular π que es la constante equivalente del calorímetro para dicho

 mc .Ce.T1  m f .Ce.T2
objetivo se hará uso de la siguiente formula:   ,el valor de π obtenido
T3

fue de 38.97 cal/°C .

La tercera etapa tiene como objetivo calcular el calor de disolución de la reacción para así calcular el
calor de neutralización de cada una de las soluciones tanto acida como básica, para dicho objetivo se

hará uso de la siguiente formula: QHCl  m H 2O .Cp (T f  T0 )  m HCl .(Cp ) HCl (T f  T0 ) y

Q NaOH  m H 2O .Cp (T f  T0 )  m NaOH .(Cp ) NaOH (T f  T0 )

Los valores de calor de dilución para el acido es: QHCl  119.864cal y para el hidróxido es:
Q NaOH  299.235cal .

En la cuarta etapa el objetivo es hacer uso de las anteriores etapas y calcular el calor de neutralización

para la reacción, para esto se hace uso de la siguiente formula: Q Neu   QDisol  T para lo cual
se debe tomar datos de tiempo de equilibrio y temperatura inicial como final realizando los cálculos
correspondientes el valor obtenido fue: Q Neu  465.863cal  0.465kcal .
Para acabar el presente experimento se hace el cálculo de error o eficiencia con el valor teórico del
calor de neutralización comparándolo con el valor experimental.
 125.796  (117 .227)
E rel %  * 100  6.81%
125.796
La eficiencia del experimento es:

Eficiencia  100%  E rel %  100  6.81  93.19%

9.2) Cómo determina el calor específico del agua, explique el método con cálculos, suponiendo algunos
datos.

Para la resolución de esta pregunta nos plantearemos los siguientes datos:

Masa ( m H 2 O ) 100 [g]

Temperatura inicial (TO) 15 oC
Temperatura final ( Tf ) 18 oC

Utilizamos la fórmula para calcular el calor específico de líquidos:

Q
Ce 
m(T2  T1 )

Además
We  q *V
 We  I * t *V

Todos estos factores pueden ser calculados en

una experiencia, es por eso que me planteo los
Donde: siguientes datos:
I=Intensidad de la corriente
t= tiempo I=15[C/s] t=5[s] V=16,5[J/C]
V=Diferencia de potencial
C  J 
I  15  * 5  s  * 16,5  
s C 
I  1237,5 [ J ]  296,05  cal 

La cantidad de trabajo es equivalente a la cantidad de calor

Q  We
Reemplazando valores:

296,05 [cal ]  cal 

Ce 
100  g  * (18  15)  O
C
C e  0,9868 O 
g C
Error
1  0,9868
E *100  1,31%
1

9.3) Calcúlese el cambio de entalpía ∆H a 1000°K para la siguiente reacción en fase gaseosa:
CO2 (g) + H2 (g) = CO(g) + H2O(g)
Utilizando de las tablas correspondientes las entalpías de formación de las sustancias a 25°C y las
ecuaciones de tres términos de variaciones de las capacidades caloríficas con la temperatura, para
cada componente del sistema.
H  298  H  Pr oductos  H  Re activos

H  298  110 .53  (241.814)  (393.51)

H  298  41.166 kJ  mol

Cp(CO2 ) / R  3.025  5.083 * 10 3 T  17.13 * 10 7 T 2

Cp( H 2 ) / R  3.4958  0.1006 *10 3 T  2.419 *10 7 T 2

Cp (CO ) / R  3.1916  0.9241* 10 3 T  1.41 * 10 7 T 2

Cp( H 2 O) / R  3.633  1.195 * 10 3 T  1.34 * 10 7 T 2

Cp / R  3.1916  0.9241* 10 3 T  1.41 * 10 7 T 2  3.633  1.195 * 10 3 T  1.34 * 10 7 T 2 


 3.205  5.083 * 10 3 T  17.13 * 10 7 T 2  3.4958  0.1006 * 10 3 T  2.419 * 10 7 T 2 
Cp  R * (0.1238  2.8633 * 10 3 T  1.4641 * 10 6 T 2 )
1273 1273 1273 1273
298
CpdT  R * (0.1238
298
dT  2.8633 * 10 3 
298
TdT  1.4641 * 10 6 
298
T 2 dT )

 1 1 
 R * 0.1238(1273  298)  ( 2.8633 *10 3 )(12732  2982 )  (1.4641*10 6 )(12733  2983 ) 
 2 3 
 R * (120.705  2192.894  993.865)  8.3144 * (1078.324)


1273

298
CpdT  8965.617 J  mol
  8.965kJ mol 
1273
H 1273  H 298   CpdT
298

H 1273  41.166  80965

H 1273  32.201 kJ  mol

9.4) En un vaso calorimétrico con un agitador y su termómetro se tiene 200 gramos de agua a la
temperatura de 15°C y con el fin de detem1inar la constante equivalente en agua del calorímetro (vaso,
agitador y termómetro) se añaden 150 gramos de agua a-la temperatura de 25°C. La temperatura de
equilibrio de la mezcla es de 19°C. ¿Cuál es la constante equivalente en agua del calorímetro que se
busca?.

DATOS Hallamos T
m H 2 O  200 [ g ] T1  (19  15) O C  4 O C
T  15 O C T2  (19  15) O C  4 O C
m' H 2 O  150 T3  (19  25) O C  6 O C
T '  25 O C
Te  19 O C
 Hallamos la constante equivalente

 m c CeT1  m f CeT2

T3

Re emplazando datos :
 cal   cal 
 200[ g ]1 O  4 O C  150[ g ]1 O  4 O C
  g C  g C
6 C
O

 Cal 
  233,33 O 
 C 

9.5) Un calorímetro de latón de 200 gran10s contiene 501.2 gramos de agua a la temperatura de 20°C;
se introducen 250 gramos de plomo a 100°C y la temperatura final de equilibrio es de 21.32°C. ¿Cuál
es el calor específico del plomo?

DATOS
mCal  200 [ g ]
m H 2O  501,2 [ g ]
Hallamos T
T1  ( 21,32  20) O C  1,32 O C
T2  ( 21,32  20) O C  1,32 O C

T  20[ O C ] T3  (21,32  100) O C  78,68 O C

m Pb  250[ g ]
T  100 O C  mc CeT1  m f CeT2
 
Te  21,32[ O C ] T3

Re emplazando datos :
 cal   cal 
 200[ g ]1 O  (1,32) O C  751,2[ g ]1 O  (1,32) O C
   g C  g C
 78,68 CO

 Cal 
  15,9581 O 
 C
Sabemos que: 
  m Pb Ce  Ce 
m Pb

15,9581 Cal  Cal 

Ce  O
 0,06  O 
250 g C g C

9.6) A partir de los calores de solucion a 25°C:

HCl(g) + 100H2O = HCl.100 H2O ∆H°= - 73.61 (kJ/mol)
NaOH(s) + 100H2O = NaOH.100 H2O ∆H°= - 44.04 (kJ/mol)
NaCl(s) + 200H2O = NaCl.200 H2O ∆H°= + 4.23 (kJ/mol)
Tomando los calores de formación de HCl(g), NaCl(s), NaOH(s) y H 2O(l) de tablas. Calcúlese ∆H° para
la reacción.
HCl.100aq  NaOH .100aq  NaCl ( l ) .200aq  H 2 O H   ?

HCl( g )  100aq  HCl.100aq H   73.61 kJ

mol
 
NaOH ( s )  100aq  NaOH .100aq H   44.04 kJ
mol
 
NaCl ( s )  200aq  NaCl.200aq H   4.23 kJ 
mol

1 H 2  1 Cl 2  HCl
2 2
H   92.31 kJ 
mol

Na  1 O2  1 H 2  NaOH
2 2
H   425.61 kJ
mol
 
Na  1 Cl 2  NaCl
2
H   411.15 kJ
mol
 
1 O2  H 2  H 2 O
2
H   285.83 kJ
mol
 
Teniendo los datos anteriores resolvemos la ecuación

HCl.100aq  HCl( g )  100aq  mol

H   73.61 kJ

NaOH .100aq  NaOH ( s )  100aq H   44.04 kJ 

mol
NaCl ( s )  200aq  NaCl.200aq H   4.23 kJ  mol

HCl  1 H 2  1 Cl 2
2 2
H   92.31 kJ
mol
 
NaOH  Na  1 O2  1 H 2 NaOH H   425.61 kJ
2 2 mol
 
Na  1 Cl 2  NaCl
2
H   411.15 kJ
mol
 
1 O H H O
2 2 2 2 H   285.83 kJ
mol
 
HCl.100aq  NaOH.100aq  NaCl(l ) .200aq  H 2 O H   57.18 kJ  mol

9. BIBLIOGRAFIA.

Ing. Mario Huanca Ibáñez,”Guía de Practicas de Laboratorio de Fisicoquímica”,Edit.F.N.I. ,

Oruro – Bolivia – 2000
Garland * Shoemaker,”Experimentos de Fisicoquímica”, Edit. Unión Tipográfica Editorial
Hispano – Americana , Mexico – 1968
Samuel H. Maron y Carl F. Prutton,”Fundamentos de Fisicoquímica”,Edit. Limusa, México-1975
www.geocities.com
www.winaborth/lab-fisqmc-para_estudiantes/logimaster.com
www.quimica_fisica2/alv/estarmat.com
www.wikipedia.com
10. APENDICE

La presente formula nos permite calcular el calor

T
Q   Ci ( productos  calorimetr o)dT
T0

La siguiente formula se hace uso en la primera etapa para calcular el coeficiente de enfriamiento
ln T f  ln T0

te
La siguiente formula nos permita calcular la constante equivalente del calorímetro, el cual se hizo uso
en la segunda etapa.
 mc .Ce.T1  m f .Ce.T2
 
T3
La siguiente formula se hizo uso en la tercera etapa para calcular la masa de solote que debía tener la
solución acida ya que teníamos datos de volumen y se requería tener datos de masa.
ms
N
V SOL * Eq
La siguiente formula se utilizo en la tercera etapa para calcular el calor de dilución de los compuestos,
para luego poder calcular el calor de neutralización de la solución.
Q HCl  m H 2O .Cp (T f  T0 )  m HCl .(Cp ) HCl (T f  T0 )
Q NaOH  m H 2O .Cp (T f  T0 )  m NaOH .(Cp ) NaOH (T f  T0 )
La siguiente formula se utilizo para calcular el calor de neutralización de la solución, esto se lo uso en la
cuarta etapa.
 Q Neu   Q Disol  T
Q Neu  Q NaOH  QHCl  T

Las siguientes formulas se la utilizaron para calcular la eficiencia del experimento

Valor Teorico  Valor Encontada

E rel %  * 100
Valor Teorico

Eficiencia  100%  E rel %