NINA TITO REIZA MASUL LAB-1400QMC

LABORATORIO # 6-7
INTRODUCCION AL
ELECTROANALISIS
INSTRUMENTAL –PILAS
ELECTROQUIMICAS
Electrodeposición de Cobre

Pesar los electrodos.

Vaciar la solución de sulfato de cobre a

un vaso de precipitados

Realizar las conexiones eléctricas de los

electrodos

Conectar ambos electrodos a la pila; el

ánodo al polo positivo y el cátodo al polo
negativo

1.En una reacción redox ¿Cuál

es el agente oxidante y cual es
el agtente reductor?
Justifica la respuesta aplicando
un ejemplo.
Un agente oxidante o comburente
es un compuesto químico que oxida a otra sustancia en reacciones
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electroquímicas o de reducción-oxidación. En estas reacciones, el

compuesto oxidante se reduce.

Básicamente:

 El oxidante se reduce, gana electrones.

 El reductor se oxida, pierde electrones.
 Todos los componentes de la reacción tienen un número de oxidación.
 En estas reacciones se da un intercambio de electrones.

Ejemplo de reacción redoX:

La formación del óxido de hierro es una clásica reacción redox:

En la ecuación anterior, el hierro (Fe) tiene un número de oxidación 0 y al

finalizar la reacción su número de oxidación es +3. El oxígeno empieza con
un número de oxidación 0 y al final su número de oxidación es de -2. Las
reacciones anteriores pueden entenderse como dos semi reacciones
simultáneas:

 Semi reacción de oxidación:

 Semi reacción de reducción:

El hierro (II) se ha oxidado debido a que su número de oxidación se ha

incrementado y actúa como agente reductor, transfiriéndole electrones al
oxígeno, el cual disminuye su número de oxidación (se reduce) aceptando
los electrones del metal.

2.¿cual es la diferencia fundamental entre un conductor de

primer clase y uno de segunda clase?
Los conductores de primera clase que conducen directamente el flujo de
electrones & los conductores de segunda clase, como los electrólitos, que
conducen la corriente eléctrica a través del movimiento de los ionice entre
los polos.

3.¿que es corrien te eléctrica?

La corriente eléctrica o intensidad eléctrica es el flujo de carga eléctrica
por unidad de tiempo que recorre un material. Se debe al movimiento de
las cargas (normalmente electrones) en el interior del material. En el
Sistema Internacional de Unidades se expresa en C/s (culombios sobre
segundo), unidad que se denomina amperio. Una corriente eléctrica, puesto
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que se trata de un movimiento de cargas, produce un campo magnético, un

fenómeno que puede aprovecharse en el electroimán

4¿Por qué para el flujo de la corriente eléctrica se utiliza

dos alambres?
Para poder conducir a la corriente eléctrica, un alambre para la carga
positiva y la otra negativa
5.¿porque no se puede utilizar directamente la corriente alterna en
procesos electrolíticos?
Por qué a comparación de un proceso electrolítico, la corriente alterna no
podrá conducir la carga en el proceso ya que la reacción no se produciría.
6.¿cual es la diferencia fundamental entre una pila primaria y una
pila secundaria ?
la primaria cuya carga no puede renovarse cuando se agota
exceptoreponiendo las sustancias químicas de que está compuesta, y la
secundaria que si es susceptible de reactivarse sometiéndola al paso más o
menos prolongado en una corriente eléctrica continua en sentido inverso a
aquel en que la corriente de la pila fluye normalmente. Una pila primaria
produce energía consumiendo algún químico que esta contiene. Cuando este
se agota, la pila ya no produce más energía y debe ser reemplazada.

Las pilas secundarias o pilas de almacenamiento, obtienen su energía

transformando alguno de esos químicos en otro tipo de químicos. Cuando el
cambio es total, la pila ya no produce más energía. Sin embargo esta
produce ser recargada mandando una corriente eléctrica de otra fuente a
través de ella para poder volver a los químicos a su estado original.

7.esquematizar una pila seca y una pila humeda

PILA SECA Y PILA HUMEDA

Las pilas son una fuente de producción

eléctrica muy utilizada y versátil para
alimentar a muchos aparatos eléctricos de
baja potencia

PILA HUMEDA

Como primera La pila Daniell, dada a conocer en 1836

clasificación de pilas y
baterías podemos
diferenciar las “pilas
húmedas” (a base de
plomo ácido y utilizadas
por automóviles, motos,
y de la que luego se han usado
ampliamente determinadas variantes
constructivas, está formada por un
electrodo de Zinc sumergido en una
disolución de sulfato de Zinc y otro
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Los tipos hasta ahora descritos

eran denominados húmedos, pues
contenían líquidos, que no sólo
hacían inconveniente su
transporte, sino que solían emitir
gases peligrosos y olores
desagradables

PILA SECA

“pilas secas” (a base de Las pilas secas son las utilizadas por la
carbón, cinc, litio, níquel mayor parte de los aparatos electrónicos
metal hidruro, óxido de domésticos y pueden clasificarse a su vez
plata, alcalinas, etc). en:
1. Primarias: Son aquellas pilas comunes,
generalmente cilíndricas, de carbón-zinc,
litio y las alcalinas. Estas pilas no pueden
ser recargadas, ya que se basan en
sistemas electroquímicos irreversibles

2. Secundarias: Pueden
recargarse externamente dado
que están basadas en sistemas
reversibles. En la mayoría de los
casos están compuestas por
ácidos, álcalis, sales irritantes y
metales.

hoy. Las pilas secas están formadas por un

recipiente cilíndrico de zinc, que es el polo
negativo, relleno de una pasta electrolítica,
y por una barra de carbón en el centro
(electrodo positivo), todo ello sellado para
evitar fugas.
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Actualmente las pilas más utilizadas son las denominadas

alcalinas, cuya estructura se detalla en la figura.

8.¿que es una pila alcalina?¿es mas efectiva que una pila acida?
¿por que?
Las pilas alcalinas también llamadas baterías alcalinas (una batería es un
conjuntode varias celdas electroquímicas individuales) o pila tipo
Malloryson, son un tipo de pilas eléctricas que obtiene su energía de la
reacción química entre el zinc y el dióxido de manganeso (MnO2),
empleando hidróxido de potasio como electrolito. Se señalan en el envase
con una "L".

Las pilas y baterías alcalinas utilizan hidróxido de potasio como electrolito,

en lugar de cloruro (cloruro de amonio o cloruro de zinc) de las pilas salinas
(o pilas de zinc-carbono) que ofrecen el mismo voltaje nominal y el mismo
tamaño físico. Otros sistemas de pilas y baterías también utilizan
electrolitos alcalinos, pero emplean distintos materiales activos en los
electrodos.
En comparación con las pilas salinas (las de zinc-carbono, de Leclanché o
las posteriores de cloruro de zinc), aunque todas producen
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aproximadamente 1,5 voltios por celda o célula, las pilas alcalinas tienen
una densidad de energía mayor y una vida útil más larga.

En comparación con las pilas de óxido de plata, contra las que

habitualmente compiten las alcalinas en el formato de botón, tienen menor
densidad de energía y menor duración, pero también más bajo costo.

9.cual es la diferencia entre una celula fotovltaica ,una batería

Una célula fotoeléctrica, también llamada celda, fotocélula o célula
fotovoltaica, es un dispositivo electrónico que permite transformar la
energía lumínica en energía eléctrica mediante el efecto fotoeléctrico
generando energía solar fotovoltaica. Compuesto de un material que
presenta efecto fotoeléctrico: absorben fotones de luz y emiten
electrones. Cuando estos electrones libres son capturados, el resultado es
una corriente eléctrica que puede ser utilizada como electricidad.

10.en términos de reacciones químicas ¿Cuál es la diferencia entre

una pila rever y otra irreversible
Una pila reversible puede ser una pila seca o secundaria, estas tienen electrodos
fundidos separados por un electrolito. En cambio una irreversible es una pila
primaria, es una pila voltaica en la que la reacción química producida por la f.e.m. no
es del todo reversiblE

12.¿que son los potenciales normales de oxidación?¿como se

miden?
Una forma de cuantificar si una sustancia es un fuerte agente oxidante o
un fuerte agente reductor, es utilizando el potencial d oxidación-reducción
o potencial redox. De los agentes reductores fuertes pueden decirse que
tienen un alto potencial de transferencia de electrones.
13.¿que es la ecuación de nernts?¿como se aplica al calculo de
potenciales?
Se utiliza para calcular el potencial de reducción de un electrodo fuera de
las condiciones estándar (concentración 1M, presión 1 atm, temperatura de
298.15 K
RT
E=E0− ln (Q )
nF

14.¿que es la LEY DE OHM?¿como se aplica al calculo de potenciales?

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La ley de Ohm, postulada por el físico y matemático alemán Georg Simón

Ohm, es una ley de la electricidad. Establece que la diferencia de potencial
que aparece entre los extremos de un conductor determinado es
proporcional a la intensidad de la corriente que circula por el citado
conductor. Ohm completó la ley introduciendo la noción de resistencia
eléctrica ; que es el factor de proporcionalidad que aparece en la relación
entre e :

La fórmula anterior se conoce como ley de Ohm incluso cuando la

resistencia varía con la corriente, y en la misma, corresponde a la
diferencia de potencial, a la resistencia e a la intensidad de la
corriente. Las unidades de esas tres magnitudes en el sistema
internacional de unidades son, respectivamente, voltios (V), ohmios (Ω) y
amperios (A).

a) elabore las siguiente tabla con los resultados obtenidos en la primera parte de esta
practica

2)ZnSO4

3)Ag NO3

PARA 1 USANDO TABLAS

Eo Cu=Eo(Cu2/Cu)

Eo Cu= 0,34V
2
SO 4(aq) + 4 H (aq )+ 2 e → {SO} rsub {2(g)} +2 {H} rsub {2O

Eo=0,20V

*DIFERENCIAL DE POTENCIAL
.
Eo CELDA=E°(Cu2/Cu) +E°( SO 4 )

Eo CELDA=0,34V+0,20V

Eo CELDA = 0,54V

PARA 2 USANDO TABLAS

Eo Zn=Eo( Zn2/Zn

Eo Zn=-0,76V
2
SO 4(aq) + 4 H (aq )+ 2 e → {SO} rsub {2(g)} +2 {H} rsub {2O
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Eo=0,20V

*DIFERENCIAL DE POTENCIAL

Eo CELDA=E°( Zn2/Zn) +E°( SO .4 )

Eo CELDA=-O,76V+0,20V

Eo CELDA = -0,56V

PARA 3 USANDO TABLAS

+¿¿
Eo Ag=Eo( Ag /Ag)

Eo Ag= 0,80V

NO−¿
3(aq) +4 H ( aq ) +3 e → {NO} rsub {(g)} +2 {H} rsub {2} ¿

−¿
Eo NO 3 =0,96 V ¿

*DIFERENCIAL DE POTENCIAL

Eo CELDA=E°( Ag2/Ag) +E°( NO .3 )

Eo CELDA=-O,80V+0,96V

Eo CELDA = 1,76V

pila Semipila conectada al polvo Semipila conectada Diferencia de

positivo al polvo negativo potencial[V]
1 0,34V 0,20V 0,54V
2 -0,76V 0,20V -0,56V
3 0,80V 0,96V 1,76V
b) a la vista de los resultados anteriores escribir las reaciones redox que tienen lugar para cada
una de las tres pilas asi como los correspondientes diagramas de pila.

1)CuSO4

1,0M

ANODO Cu2+ 2e¨⇒Cu

2
CATODO SO 4(aq) + 4 H (aq )+ 2 e → {SO} rsub {2(g)} +2 {H} rsub {2}

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
2 2
Cu + SO 4 (aq) +4 H (aq ) ⇒Cu+SO2 (g) +2 H 2 0

IONES

OXIDACION PUENTE
SALINO
Acumulación Cu2 H2 0
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ANODO

CATODO
REDUCCION

Acumulación SO24(aq)

2) Zn SO .4

1,0M

ANODO Zn2+2 e ¨ → Zn

CATODO SO24(aq) + 4 H (aq )+ 2 e → {SO} rsub {2(g)} +2 {H} rsub {2}

2 2
Zn + SO 4 (aq) +4 H ( aq) → Zn+ SO 2(g) +2 H 2 O

IONES

ANODO CATODO

OXIDACION REDUCCION
PUENTE
ACUMULACION SALINO H 2 O ACUMULACION
Zn 2
SO24(aq)

−¿
3)Ag NO 3 ¿

ANOD0 Ag+¿¿+1e¨→ Ag
CATODO NO−¿
3(aq) +4 H ( aq ) +3 e → {NO} rsub {(g)} +2 {H} rsub {2} ¿
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−¿
+¿+NO 3(aq) +4 H( aq ) +2 e¨ → Ag+NO (g) +2 H 2 O ¿¿
Ag

IONES

ANODO CATODO

OXIDACION REDUCCION
PUENTE
ACUMULACION SALINO H 2 O ACUMULACION
Ag +¿¿
NO−¿
3 ¿

b) confeccione una tabla similar a la que se indica a continuación,calculando el valor del

logaritmo de la concentración de zinc y el potencial del electrodo del electron de
zinc(apartir del potencial de la pila)
PARA EL POTENCIAL
0,059
1)E pila= -0- ∗(−1 )=0,0295V
2
0,059
2)E pila= -0- ∗(−2 )=0,059V
2
0,059
3)E pila= -0- ∗(−2,481 )=0,0732V
2
0,059
4)E pila= -0- ∗(−3 ) =0,0885V
2
0,059
5)E pila= -0- ∗(−3,481 )=0,1027V
2
0,059
6)E pila= -0- ∗(−4 )=0,118 V
2
DIFERENCIAL DE POTENCIAL
1)E° CELDA= E°(Zn/ Zn+2+ E pila
E° celda=-(-0,76)-0,0295V
E° CELDA= 0,7305V

2)E° CELDA= E°(Zn/ Zn+2+ E pila

E° celda=-(-0,76)-0,059V
E° CELDA= 0,701V

3)E° CELDA= E°(Zn/ Zn+2+ E pila

E° celda=-(-0,76)-0,O732V
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E° CELDA= 0,6868V

4)E° CELDA= E°(Zn/ Zn+2+ E pila

E° celda=-(-0,76)-0,0885V
E° CELDA= 0,6715V

5)E° CELDA= E°(Zn/ Zn+2+ E pila

E° celda=-(-0,76)-0,1027V
E° CELDA= 0,6573V

6)E° CELDA= E°(Zn/ Zn+2+ E pila

E° celda=-(-0,76)-0,118V
E° CELDA= 0,642V

[Ag(ac)]mol/lt Log([Ag(ac)]) Dif.de potencial/V E(Ag(ac)/Ag)/v

0,100 -1 0,7305V 0,0295V
0,010 -2 0,701V 0,059V
0,0033 -2,481 0,6062V 0,0732V
O,0010 -3 0,6715V 0,0885V
0,00033 -3,481 0,6573V 0,1027
0,00010 -4 0,642V 0,118V