APLICACIÓN DE LA PRIMERA LEY

DE LA TERMODINAMICA
1. INTRODUCCIÓN
1.1 La primera ley de la termodinámica esta orientado a explicar la
transformación de la energía interno contenido en un sistema en otras
dos formas de energía: trabajo y calor.
1.2 La relación de estas tres formas de energía, es posible comprenderlas
cuando en un sistema se modifican cambios de temperatura, presión o
volumen.
1.3 Su explicación es aprovechando el estado gaseoso, ya que este estado
se muestra con claridad, las transformaciones en temperatura, presión
y volumen.
1.4 Además, es mucho mas entendible cuando la transformación se
representa en el diagrama P-V.

2. OBJETIVOS
2.1 Inicialmente, se debe dibujar un diagrama P–V, a dos temperaturas,
una a baja temperatura y otra a elevada temperatura, para representar
en este diagrama las transformaciones de estados de equilibrio de una
masa de gas contenido inicialmente en el sistema.
2.2 En el diagrama P-V dibujado, representar la siguiente transformación:
El gas de comportamiento ideal se expande isobáricamente y finaliza
con una expansión adiabática, de forma irreversible.
2.3 Calcular la transformación sugerida, w, q, ∆U, ∆H; utilizando la
primera ley de la termodinámica.

3. FUNDAMENTO TEÓRICO
3.1 La transformación termodinámica esta referido a los cambios de
energía que suceden en un sistema, al modificarse presión, volumen
y/o temperatura.
La ecuación, según la primera ley que permite analizar estos cambios
son: ∆𝑈 = 𝑑𝑞 − 𝑑𝑤
Siendo:
-Calor y trabajo son funciones termodinámicas de trayectoria.
-∆𝑈, cambio de energía interna, es una función de estado que depende
de los cambios de estado y de temperatura en un sistema, esto es:
𝑇
∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑣 ∫𝑇 2 𝑑𝑇
1
𝑇
𝑑𝑞 = 𝑛𝐶𝑝 ∫𝑇 2 𝑑𝑇
1
𝑤 = 𝑝∆𝑉

3.2 De modo que, para calcular estas formas de energía en una

transformación termodinámica, es necesario observar en un sistema
cambios de estados de equilibrio de una masa de gas contenido en un
sistema.
 Esta masa debe expresarse en términos de cantidad química, como en
moles de sustancia gaseosa.

3.3 La primera ley de la termodinámica establece que: “La energía

total de un sistema aislado ni se crea ni se destruye, permanece
constante”. Es un principio que refleja la conservación de la energía.
3.4 El trabajo realizado por el sistema depende no sólo de los estados
inicial y final sino también de los estados intermedios, es decir,
de la trayectoria.

En este caso el sistema realiza mas trabajo si sigue los procesos A

− C − B, y realiza menos trabajo si sigue los procesos A − D − B.

4. REGISTRO DE DATOS EXPERIMENTALES

4.1 Inicialmente, se deben dibujar en el diagrama P-V dos isotermas, una
a baja temperatura y otra a alta temperatura. Las lecturas que se
sugieren de volúmenes de gas y presiones a la temperatura de 20°C
son:
P (atm) 0.49 0.56 0.64 0.75 0.86 1
V (mL) 334 293 256 218 191 164

4.2 Con referencia a esta información calcule nuevos volúmenes de gas a

las mismas presiones a la temperatura de 86°C
4.3 Luego dibuje un diagrama P-V con las dos isotermas.
4.4 Utilizando el diagrama P-V con dos isotermas, represente la
siguiente.
4.5 Después de haber representado el diagrama P-V a las temperaturas
sugeridas inicialmente represente el diagrama P-V con dos isotermas,
luego represente las transformaciones termodinámicas sugeridas.

5. CALCULOS
No V [mL] V [L] P [atm]
Tabla 1: 1 334 0,334 0,49
2 293 0,293 0,56
3 256 0,256 0,64
4 218 0,218 0,75
5 191 0,191 0,86
6 164 0,164 1
 𝑷𝟏 𝑽𝟏 𝑻𝟐
𝑽𝟐 =
Para nuestros cálculos, utilizamos la formula: 𝑻𝟏 𝑷𝟐

Reempla zando datos, tenemos:

0.49 ∗ 0.334 ∗ 359.15 0.56 ∗ 0.293 ∗ 359.15

𝑉2 = = 0.41 ሾ𝐿ሿ 𝑉2 = = 0.36 ሾ𝐿ሿ
293.15 ∗ 0.49 293.15 ∗ 0.56

0.64 ∗ 0.256 ∗ 359.15 0.75 ∗ 0.218 ∗ 359.15

𝑉2 = = 0. 31ሾ𝐿ሿ 𝑉2 = = 0. 27ሾ𝐿ሿ
293.15 ∗ 0.64 293.15 ∗ 0.75

0.86 ∗ 0.191 ∗ 359.15 1 ∗ 0.164 ∗ 359.15

𝑉2 = = 0. 23ሾ𝐿ሿ 𝑉2 = = 0. 20ሾ𝐿ሿ
293.15 ∗ 0.86 293.15 ∗ 1

Para poder calcular q, w, ΔU y ΔH vamos a proceder a calcular la sumatoria de los

volúmenes y la presión

No V1 (L) V2 (L) P1=P2 (atm)

1 0,334 0,41 0,49
2 0,293 0,36 0,56
3 0,256 0,31 0,64
4 0,218 0,27 0,75
5 0,191 0,23 0,86
6 0,164 0,2 1
∑ 0,243 0,3 0,72
5.1 EXPANSIÓN ISOBARICA IRREVERSIBLE

P1=P2 n= 1 mol Gas monoatómico:

P= ctte 𝐶𝑣 =
3
𝑅 ; 𝐶𝑝 =
5
𝑅
2 2

CALCULANDO Wexp:
8.314
𝑤𝑒𝑥𝑝 = −𝑃ሺ𝑉2 − 𝑉1 ሻ = −0,72 ሺ0.30 − 0.243ሻ ∗
0.0821
𝑤𝑒𝑥𝑝 = −4,15 ሾ𝐽ሿ

CALCULANDO ∆𝐻:
5
∆𝐻 = 𝑞 = 𝑛𝐶𝑝 ሺ𝑇2 − 𝑇1 ሻ = 1 ∗ ∗ ሺ8.314ሻሺ359.15 − 293.15ሻ
2

∆𝐻 = 𝑞 = 1371.81 ሾ𝐽ሿ

CALCULANDO ∆𝑈:
3
∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑣 ሺ𝑇2 − 𝑇1 ሻ = 1 * * ( 8.314) (359.15 - 293.15)
2

∆𝑈 = 823,09 ሾ𝐽ሿ
5.2 EXPANSIÓN ADIABATICA

Sabiendo:

∆𝐻 = 𝑞 = 0
3
∆𝑈 = 𝑛𝐶𝑣 ሺ𝑇2 − 𝑇1 ሻ = 1 ∗ * (8.314)(359.15-293.15)
2

∆𝑈 = 823. 09 ሾ𝐽ሿ
𝑤 = − ∆𝑈 = −823.09 ሾ𝐽ሿ

CALCULANDO:
5
𝐶𝑝 ሺ8.314ሻ
2
𝛾= = 3 = 1.67
𝐶𝑣 ሺ8.314ሻ
2

𝛾 𝛾 𝑉
𝑃𝐴 𝑉𝐴 = 𝑃𝐵 𝑉𝐵 ==> 𝑃𝐵 = 𝑃𝐴 ሺ𝑉𝐴 ሻ𝛾
𝐵

0.243
𝑃2 = 0.72 ሺ 0.30 ሻ1.67 = 0.51 ሾ𝑎𝑡𝑚ሿ
 5.3 CALENTAMIENTO ISOMETRICO

SABIENDO QUE: 𝑉 = 𝐶𝑡𝑒 𝐷𝑂𝑁𝐷𝐸: 𝑉1 = 𝑉2

∆𝑈 = 𝑞 + 𝑤 0 𝑤 =0
Cálculo de ∆𝑈:
3
∆𝑈 = 𝑛 𝐶𝑣 ( 𝑇2 − 𝑇1 ሻ = 1 ∗ * (8.314)(359.15-293.15)
2

𝑞 = ∆𝑈 = 823.09 ሾ𝐽ሿ
Cálculo de ∆𝐻:
5
∆𝐻 = 𝑛 𝐶𝑃 ( 𝑇2 − 𝑇1 ሻ = 1 ∗ * (8.314)(359.15-293.15)
2

∆𝐻 = 1371.81 [J]

6. CONCLUSIONES
6.1 El proceso sugerido si es cíclico.
6.2 Proceso reversible: Se lo denomina proceso reversible aquel que
después de ser llevado de un estado inicial a uno final puede
retomar sus propiedades originales
Proceso irreversible: Se lo denomina proceso irreversible aquel que
no puede invertirse y no pue de retomar sus propiedades originales.
6.3 El calor medido no es igual debido a que cambia en las capacidades
caloríficas P=ctte (Cp) ; V=cte (Cv)
6.4 Las magnitudes de energía dependen de la materia contenida en un
sistema.
 APLICACIÓN DE LA
PRIMERA LEY
DE LA TERMODINAMICA

DOCENTE:
MARIO HUANCA IBAÑEZ, M. Sc. Ing

UNIVERSITARIO:
HUARITA ADRIAN VANESSA ARELIS

MATERIA:
FISICOQUIMICA

PARALELO:
“B”
SEMESTRE II/2022