UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE PSICOLOGÍA

Farmacotecnia
integrantes
● VICENTE CABALLERO ROSARIO DEL PILAR
● ROQUE PAUCCARA THANIA
● INCA REYES JOSE ANTONIO
 Definición
Farmacotecnia estudia las diversas
manipulaciones a que deben
someterse las materias prima, para
darles formas adecuadas, que han
de aplicarse al enfermo según dosis
e indicaciones prescriptas por el
médico o preestablecidas por la
experimentación clínica.
 ¿QUÉ ES UNA DROGA?
"Droga" es toda sustancia que,
introducida en el organismo por
cualquier vía de administración
produce una alteración del
natural funcionamiento del
sistema nervioso central del
individuo y es, además susceptible
de crear dependencia, ya sea
psicológica, física o ambas.
 MEDICAMENTO
Un medicamento es un fármaco, o
conjunto de ellos, integrado en una forma
farmacéutica y destinado para su
utilización en las personas o en los
animales, dotado de propiedades para
prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o
curar enfermedades o dolencias o para
afectar a funciones corporales o al estado
mental.
 FÁRMACO
La definición más aceptada es la siguiente:
"DROGA O FÁRMACO ES TODA
SUSTANCIA QUE, INTRODUCIDA EN EL
ORGANISMO VIVO, PUEDE MODIFICAR
UNA O MÁS DE SUS FUNCIONES". Es
decir, un fármaco es una sustancia ajena
al organismo que al entrar en él, altera
algunas de sus funciones normales; por lo
tanto, el alcohol etílico y la nicotina del
tabaco constituyen esta clase de
sustancia.
FORMA FARMACÉUTICA
Forma galénica o forma
farmacéutica es la disposición
individualizada a que se adaptan
las sustancias medicinales
(principios activos) y excipientes
(materia farmacológicamente
inactiva) para constituir un
medicamento.
SUSTANCIA MEDICINAL MATERIA PRIMA

Es toda materia, Se conoce como

cualquiera que sea su materias primas a los
origen- humano, materiales extraídos de
animal, vegetal, químico la naturaleza que nos
o de otro tipo - a la que sirven para construir
se atribuye una los bienes de consumo.
actividad apropiada Se clasifican según su
para constituir un origen: vegetal, animal,
medicamento. y mineral.
 EXCIPIENTE
Un excipiente es una sustancia
inactiva usada como vehículo
para el principio activo.
Además pueden ser usados
para ayudar al proceso
mediante el cual un producto
es manufacturado.
Según el estatus legal los medicamentos se dividen
en:
Especialidad farmacéutica:
Es el medicamento de composición e
información definidas, de forma
farmacéutica y dosificación
determinadas, preparado para su uso
medicinal inmediato, dispuesto y
acondicionado para su dispensación al
público, con denominación, embalaje,
envase y etiquetado uniformes según lo
dispongan las autoridades sanitarias.
Fórmula magistral:
Es el medicamento destinado a un
paciente individualizado, preparado por
el farmacéutico, o bajo su dirección, para
cumplimentar expresamente una
prescripción facultativa detallada de las
sustancias medicinales que incluye,
según las normas técnicas y científicas
del arte farmacéutico, dispensado en su
farmacia o servicio farmacéutico y con la
debida información al usuario.
 Preparado o fórmula
oficinal:
Es aquel medicamento elaborado y
garantizado por un farmacéutico o
bajo su dirección, dispensado en su
oficina de farmacia o servicio
farmacéutico, enumerado y descrito
por el Formulario, destinado a la
entrega directa a los enfermos a los
que abastece dicha farmacia o
servicio farmacéutico.
 ❖ Medicamento prefabricado: Es el medicamento que no se
ajusta a la definición de especialidad farmacéutica y que se
comercializa en una forma farmacéutica.

❖ Medicamento en Investigación: Forma farmacéutica de una

sustancia activa o placebo, que se investiga o se utiliza como
referencia en un ensayo clínico, incluidos los productos con
autorización de comercialización cuando se utilicen o
combinen, en la formulación o en el envase.

Según la prescripción médica:

En España y algunos países latinoamericanos, los medicamentos se
dispensan, distribuyen o venden exclusivamente en las farmacias.

❖ Medicamento de venta libre: Son aquellos medicamentos

que se distribuyen libremente en las farmacias, sin receta o
prescripción médica.
❖ Medicamento con receta médica: Son aquellos
medicamentos recetados por un médico para el tratamiento de
una enfermedad o síntoma en concreto.
VÍAS DE APLICACIÓN DE MEDICAMENTOS:

Existen diversos medios por los que el medicamento puede

introducirse en el organismo.

➢ La absorción del mismo: en qué lugar del organismo

(estómago, duodeno, piel, etc.) conviene que se
produzca y a qué velocidad.

➢ El propio paciente. Hay que tener en cuenta los

condicionantes fisiológicos (como el estado de su
aparato digestivo, necesidad de una acción más o menos
rápida, etc.) y condicionantes psicológicos (es frecuente
que a los niños les entre mejor un jarabe que una
grageas)

Para introducirse en el organismo el medicamento

puede utilizar:
- La boca: vía oral.
- Inyección: vía parenteral
- La propia piel: vía cutánea
- Las mucosas: mucosa lingual, nasal, ojos, pulmonar, rectal y
vajinal, así como los ojos y los oídos.
FORMAS FARMACEUTICAS:
Los medicamentos se elaboran y comercializan bajo distintas formas, pueden ser comprimidos,
cápsulas, jarabes, inyectables, pomadas..., de esta manera se podrá elegir la más adecuada
para cada paciente en función de sus características y de su situación patológica concreta.
Según sea la forma farmacéutica del medicamento, la vía de administración será distinta.

ENVASE,ROTULACIÓN Y CONSERVACIÓN:

En relación al envase y rotulación de los productos farmacéuticos se establece en el artículo 48

del Dto.1876 de 1995, que el envase de los productos deberá ser apto y adecuado para la
conservación de su contenido, garantizar su inviolabilidad como producto terminado. En el
artículo 49º se establece que la rotulación de los envases se hará en idioma castellano y deberá
indicar

I .- Rotulación de fármacos:
a) Nombre del producto.

b) Forma farmacéutica; Cuando se trate de formas farmacéuticas de liberación no

convencional, ésta deberá ser registrada en el envase según lo declarado en la metodología
analítica exigida.
c) Cantidad del producto.

d) Composición de la fórmula: principio (s) activo (s) y excipientes cuando procediera.

e) Nombre y dirección del laboratorio fabricante y del importador en su caso, y del

establecimiento responsable de la distribución del producto.
f) Vía de administración.

g) Modo de empleo, advertencias y precauciones sobre su uso, cuando

proceda.

h) Condición de venta aprobada, que podrá ser: directa, mediante receta

médica, receta retenida o receta cheque.

i) Fecha de expiración, consignada en todos los rótulos.

j) Número de registro otorgado por el Instituto, en que figure la sigla

individualizadora "I.S.P." y la partida o serie de fabricación. Si el producto es
importado terminado, conservará la serie de origen.

k) Precauciones de almacenamiento y conservación, cuando fuere necesario y

Cualquiera otra indicación que el Instituto considere fundamentadamente
necesaria al otorgar el registro o que se determine con posterioridad.

Los rótulos deberán estar impresos o adheridos en la parte externa de los

envases y sin contacto con su contenido.
 ENVASADO Y ETIQUETADO

En el envasado y etiquetado,
siempre controlados por personal
cualificado, se debe ejercer una
vigilancia igual en los productos
realizados en el laboratorio, que En el envasado y
en los obtenidos de un etiquetado, siempre
proveedor. controlados por
personal cualificado, se
debe ejercer una
vigilancia igual en los
productos realizados en
el laboratorio, que en
los obtenidos de un
proveedor.
 PLAZO DE VALIDEZ

En las fórmulas magistrales éste se fijará de acuerdo con la prescripción en función de la duración
del tratamiento.

En las fórmulas oficinales la fecha de caducidad varía dependiendo de la forma farmacéutica que
se trate.

Ejemplo de Etiqueta

FARMACIAC/Tf.__________________________________________________________Dr. Colg. nº
Composición: Hidrocortisona 2%, Diclorisona 21-1cetato 1% Excipiente c.s.p. 50 g Vía tópica Nº
Recetario Fecha de elaboración Paciente:
Caducidad:
 CONTROL DEL PRODUCTO PRODUCTOS PATENTADOS Y
ACABADO GENÉRICOS

En las fórmulas magistrales se procederá, como Los medicamentos son producidos

mínimo, al examen detallado de los caracteres
organolépticos. En los preparados oficinales
deberán valorarse los principios activos en
aquellos casos en que los márgenes terapéuticos
y de dosificación del preparado no sean muy
amplios.
generalmente por la industria farmacéutica. Los
nuevos medicamentos pueden ser patentados,
cuando la empresa farmacéutica ha sido la que
ha investigado y lanzado al mercado el nuevo
fármaco.

En ausencia de datos concretos la fecha de Los medicamentos que no están patentados se

caducidad nunca será mayor de 1 año a partir de llaman medicamentos copia.
la fecha de preparación.
 ALOPATÍA HOMEOPATÍA

Alopatía es el término utilizado desde la Es un controvertido sistema de medicina

homeopatía para caracterizar a la medicina alternativa, que emplea remedios carentes de
convencional. ingredientes químicamente activos.

Se basa en remedios que producen efectos La teoría de la homeopatía sostiene que los
diferentes a los síntomas que se quiere combatir mismos síntomas que provoca una sustancia tóxica
en una persona sana pueden ser curados por un
remedio preparado con la misma sustancia tóxica