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ALIFÁTICOS
LINEALES RAMIFICADOS
Se clasifican
•Saturados Alcanos
Nomenclatura para lineales
alcanos : Se aplica el prefijo
según el N° de carbonos.
•Se le agrega el sufijo ano.
•Lineales alquenos y coloca el N° del carbono y
alquinos Prima el enlace
para enumerar la cadena
Se aplica el prefijo según el
N° de carbonos y Se le
agrega el sufijo Eno o Ino
indicando la posición del
enlace.
Formados por C--H
Se clasifican
CICLICOS
•Alquenos Insaturados
•Alquinos
•Nomenclatura de
Ramificados: Se enumera
la cadena por el extremo
mas cercano al radical y se
nombre correspondiente
al radical.
Se nombra la cadena
lineal según las reglas.
Para alcanos cíclicos se le
antepone el término ciclo
a la cadena lineal
AROMÁTICOS
Nomenclatura: El anillo puede actuar
como benceno o como grupo Fenil.
•Utiliza nombres comunes con un grupo
•Con dos grupos utiliza orto 1-2, para 1-
3 y meta 1-4.
•Con tres grupos nombres comunes
Propiedades de Hidrocarburos
•Alcanos apolares aumenta un poco en
alquenos y alquinos por los enlaces Pi
• Los alcanos son insolubles en agua y la
solubilidad aumenta un poco en insaturados.
• Hasta 4 carbonos son gaseosos, de 5 en
adelante líquidos hasta 20, los demás son
sólidos en general; aromáticos hasta 12
Carbonos son líquidos mas de 12 sólidos.
•Disuelven en solventes orgánicos.
•Alquenos y alquinos reaccionan por adición.
Alcanos y aromáticos por sustitución.
13/03/2012 10:17:04 REACCIONES DE HIDROCARBUROS
 Sustitución Pueden ser de dos clases Adición

Alcanos y aromáticos Alquenos y Alquinos

Ejemplos Ejemplos

CH3CH3 CH2CH2

Con halógenos Con HNO3 Con Hidrácidos Con H2O

Con O2
Con
Halógenos
CH3CH2X CH3CH2NO2 CH3CH2CX
CH3CH2OH
CO2+H2O Obtención de
CH2XCH2X

Con R—Mg—X Alquenos y

Alcanos alquinos Con H2SO4 Alcoholes
con éter

Con Hidróxidos Halogenuros

Haluro de alquilo de alquilo
Con Na y alcohol
Con CO2 e H2
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Se clasifican en
FIN

ALIFÁTICOS OH AROMÁTICOS
Grupo funcional
PRIMARIOS SECUNDARIOS TERCIARIOS Ar—OH

Ejemplo Ejemplo
NOMENCLATURA AROMÁTICOS
Ejemplo R
R—CH—OH R— C— OH
R—CH—OH
Hidróxi + grupo Arilo
R” R”

PROPIEDADES
NOMENCLATURA ALIFÁTICOS

• Prima el OH para enumerar FÍSICAS QUÍMICAS

la cadena carbonada
• Aplican las reglas generales
de HC y se le agregan el sufijo
OL
• Si existen otras funciones el
OH se nombra como prefijo
hidróxi.
• 1 – 9 C Líquidos. > 9 Carb sólidos • Muy reactivos
•Alcoholes son Polares hasta 3 carbonos por el grupo OH
disuelven en agua. • Puede producir
•Alcoholes > 3 carb son apolares y Sales—
disuelven en solventes orgánicos. aldehídos—
• Pto Eb. De alcoholes > HC Éteres—cetonas -
•Poli alcoholes son mas densos H2O -alquenos
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PUEDEN SER

Con rompimiento Con rompimiento

de CO—H de C—OH

Con Acido
CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2OH
carboxílico

Con Na Con Con H2SO4

Hidrácido
Con
CH3CH2CH2ONa KMnO4 CH3CHCH2
y H2SO4
CH3CH2COOR CH3CH2CH2X
CH3CH2CHO
CH3COCH3

Halogenuros
De
Sales Aldehídos Cetonas Esteres alquilo Alquenos
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Se clasifican en
FIN
 R- C=O R– C–R
ALDEHIDOS CETONAS
OH O
Ejemplo
Grupos funcionales Ejemplo
CH3—C—OH
CH3— C— CH3
Etanal Propanona
O O

NOMENCLATURA DE ALDEHIDOS
Y CETONAS PROPIEDADES

• Prima el grupo carbonilo FÍSICAS QUÍMICAS

para enumerar la cadena
carbonada
• Aplican las reglas generales
de HC y se le agregan el sufijo
AL para aldehídos y ONA
para cetonas
• Aldehídos 1 – 3 C. Gases 3-13 C. • Polares por el C=O
líquidos , mayores de 13. C. sólidos OH hasta 3 carbonos
•Hasta 3 carbonos disuelven en agua. •Reacciones de adición
•Todos aldehídos y cetonas disuelven en nucleofilica.
solventes orgánicos. •Aldehídos mas
• Pto Eb. Mayores que en HC reactivos que cetonas
•Aldehídos olor picante cetonas agradables. •Forman carbohidratos
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FIN

Se clasifican en
ACIDOS ANHIDRIDOS
CARBOXILICOS
HALUROS

Grupo funcional Grupo funcional

Grupo funcional

CH3—C—OH CH3— C —O—C – CH3

CH3—C – Cl
O
O O O
Acido Etanoico Cloruro de etanoilo Anhídrido etanoico

PROPIEDADES FISICAS PROPIEDADES QUÍMICAS

NOMENCLATURA

λ Estado liquido hasta 8 Para los ácidos se utiliza el término λ La presencia del grupo
carbonos, > 8 sólidos. ácido, el prefijo para el número de carbonilo y el grupo
λ Solubles en soluciones carbonos y el sufijo OICO. hidroxilo reduce la
básicas Los haluros se nombras con la raíz polaridad.
λ Hasta 4 C tienen olores del halógeno y el sufijo URO el prefijo λ Tienen características de
agrios > 4 olores según los carbonos y el sufijo ILO. ácidos débiles.
desagradables Los anhídridos se nombran así λ Sufren reacciones de
λ Puntos de fusión y mismo, el prefijo para el número de adición en el carbonilo
ebullición > HC = peso carbonos y el sufijo OICO sustitución en el
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FIN

Se clasifican en
AMIDAS NITRILOS
AMINAS

Grupo funcional Grupo funcional

Grupo funcional

CH3— C—NH3 CH3—NH2 CH3— C = N

Etanamida Metanamina Etanonitrilo

NOMENCLATURA PROPIEDADES QUÍMICAS

PROPIEDADES FISICAS

λ Solo la metanamida es liquida. Las amidas , aminas primarias principal.

λ Las aminas metiladas son gaseosas.
Las demás son liquidas o sólidas.
λ Los nitrilos hasta 4 carbonos son
líquidos , mayores a 4 son sólidos
λ Puntos de ebullición superiores a
de HC de igual peso molecular.
λHasta 5 carbonos son solubles en
agua. Superiores a 5 en stes orgánicos
y nitrilos inician su nombre con
el prefijo según el N° de
carbonos y se les agrega el sufijo
amida, amina y nitrilo
respectivamente.
Aminas múltiples, cada grupo
se nombra como radicales y
sufijo amida o amina al grupo
λ Son compuestos polares hasta 5
carbonos.
λ Tienen cara carácter
básico
λ Presentan reacciones de
sustitución nucleofilica.
λ Reacciones de adición
al par de electrones libres
del nitrógeno
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Se clasifican en
FIN
 R – C – O –R
ETERES R – O—R ESTERES
O
Ejemplo Grupos funcionales Ejemplo

CH3— C— O—CH3
CH3—O—CH3 metoximetano Etanoato de metilo
O

NOMENCLATURA PROPIEDADES

• Para éteres se divide en 2 FÍSICAS} QUÍMICAS

segmentos. Se nombran con
el prefijo correspondiente. la • Éteres: Son poco
primera con el sufijo OXI. La • Éteres: Solubles en
sustancias orgánicas. reactivos.
segunda con el sufijo ano
•Puntos de ebullición = HC. •Reacciona con H2SO4
•Los esteres Se dividen en 2.
Cada uno con el prefijo •No forman puentes de H. concentrado
correspondiente seguidos con •Esteres: Tienen olores •Esteres: Constituyen la
los sufijos ato e ilo agradables base en la estructura de
respectivamente separados los ácidos grasos.
de la preposición de.