PSPE 21-1 Clases

Procesos de separación por etapas

(3IV74)
lunes y miércoles de 20-22:00

Luz María Chávez Islas

E-mail: ligmar.alumnos@gmail.com
l h
lchavezi@ipn.mx
i@i

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Reglas a seguir durante el Curso:

 Asistir a clase mediante la videollamada, mantener micrófono apagado. Si existen

dudas durante la explicación utilizar el chat para indicarlo y permitir la activación del
micrófono. Para tener derecho a presentar los exámenes parciales contar mínimo con
el 70% de asistencia

 Se darán 10 minutos de tolerancia para permitir el acceso a la videollamada, para ello

es necesario que se identifiquen con sus apellidos. No usar sobrenombre, ya que se
dará acceso en base a la lista del SAES

 Reducir distracción al mínimo durante la clase

 Honestidad en todo momento, en especial al realizar sus exámenes parciales

 Son tres exámenes parciales, los cuales corresponden al 100% de la calificación

1. Flash binario (una etapa de equilibrio) y método gráfico McCabe-Thiele
(destilación binaria, multietapa)
2. Flash multicomponente y métodos aproximación FUG (Fenske, Underwood y
Gilliland) para destilación multicomponente multietapa

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Reglas a seguir durante el Curso (continuación):

3 Métodos aproximados o de grupo para extracción l-l

3. l l (portador y solvente son
inmiscibles), absorción y agotamiento. Además, de la extracción l-l (portador
y solvente son parcialmente miscibles)

 Para los exámenes se les harán llegar las instrucciones a seguir durante los mismos

 Las participaciones correctas durante clase o por los problemas que se dejen de
tarea serán consideradas y se les asignara fracción de punto o hasta un punto
tarea,
dependiendo del grado de dificultad y a criterio de la profesora

 Los puntos o fracción de puntos que se acumulen antes de cada parcial sólo se
sumarán sí el alumno obtuvo calificación aprobatoria en dicho examen

 Si el alumno obtienen calificación en el examen o en el promedio final de 5.999 el

valor final es 5.0.
50

 Es importante que el alumno realice las tareas que se dejen, para revisar si
quedaron claros los conceptos y se pueda dar la retroalimentación correspondiente
previo
i all examen

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Reglas a seguir durante el Curso (continuación):

 El examen es individual
i di id l y durante
d t ell mismo
i l profesora
la f sólo
ól aclara
l d d de
dudas d
redacción más NO de conceptos

 Es necesario aprobar
p laboratorio ppara qque una logrado
g una calificación aprobatoria
p
en teoría pueda aprobar la unidad de aprendizaje

 Requisito para tener derecho al extraordinario

1) Tener 80% de asistencia
2) Sumar entre los exámenes parciales un mínimo de 6 puntos

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Contenido del temario:
 Primer parcial, flash binario y y destilación binaria – multietapa, utilizando el
método gráfico de McCabe-Thiele
McCabe Thiele

1. Repaso de equilibrio de fases y balance de materia y energía

 Diferencia entre presión parcial y presión de vapor
 Equilibrio de fases
 Diagramas de equilibrio: a) x,y vs T, b) x vs y y c) x,y vs hL, HV
 Diferentes formas de representar el equilibrio de fases: datos tabulados,
gráficas expresiones matemáticas
gráficas,
 Balance de materia y energía

2. Flash binario (una etapa de equilibrio)

 La regla de las fases de Gibbs
 Definición de recuperación y pureza
 Isotérmico
 Adiabático

3. Destilación binaria multietapa

 Diferencia entre una etapa equilibrio y multiples etapas de equilibrio
 Relación
R l ió de d reflujo,
fl j relación
l ió de
d boilup,
b il zonas ded enriquecimiento
i i i y zona de
d
agotamiento
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Contenido del temario:

 Primer parcial,
parcial flash binario y destilación binaria – multietapa,
multietapa utilizando el método
gráfico de McCabe-Thiele

 Balance de materia y energía en toda la columna

 Condensador
C d d totall y parcial,
i l asíí como hervidor
h id totall y parciali l
 Condición térmica de la alimentación, balances de materia en la etapa de equilibrio
de la alimentación. Deducir la línea de la condición térmica de la alimentación
 Balance
ce de materia
e po por co
componente
po e e een eenvolventes
vo ve es ububicadas
c d s tantoo een la zona
o de
enriquecimiento como en la zona de agotamiento. Obtener las ecuaciones de la línea
de operación de cada una de las zonas
 Construcción de las etapas de equilibrio y ubicación de la etapa de equilibrio de
alimentación
li t ió
 Condiciones límites de una columna de destilación
 Múltiples alimentaciones y extracciones laterales

 Segundo parcial, flash multicomponente y métodos aproximados (FUG) para columnas

de destilación multicomponente multietapa

11. Flash multicomponente (ecuación de Rachford – Rice)

 Isotérmico
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Contenido del temario:

 Adiábatico

2 Métodos
2. é d aproximados
i d FUG G para destilación
d il ió multicomponente
li - multietapa
li
 Volatilidad relativa promedio constante, cálculo de temperatura de burbuja o
rocío en el destilado, temperatura de burbuja del producto de fondo
 Co
Componente
po e e cclaveve ligero
ge o y cclave
ve pes
pesado
do
 Mínimo número de etapas de equilibrio (Fenske)
 Relación de reflujo mínimo (Underwood)
 Número de etapas de equilibrio totales o relación de reflujo externo de
operación
ió (Gilliland)
(Gillil d)
 Localización de la etapa de equilibrio de alimentación (Kirkbride)

3. Métodos rigurosos
g en la destilación multicomponente
p - multietapa
p
 Ecuaciones MESH (balance de materia, relaciones de equilibrio, sumatoria de
las fracciones mol en cada fase, balance de energía) en cada etapa de equilibrio
 Método de punto de burbuja

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Contenido del temario:

T
Tercer parcial,
i l métodos
ét d aproximado
i d para extracción
t ió l-l
l l ((portador
t d y solvente
l t
inmiscibles), absorción y agotamiento. Extracción l-l (portador y solvente
parcialmente inmiscibles)

 Arreglo de cascadas
 Balances de materia y relaciones de equilibrio. Fracción del soluto no extraída
 Ecuación de Kremser (relaciona el número de etapas de equilibrio necesarias
para la separación con la composición final de uno de los productos)
 Diagramas triangulares para sistemas ternarios, equilátero y rectangular
 Método gráfico de Hunter & Nash para la determinación de número de etapas
de equilibrio

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Bibliografía:

1. Seader J‐D, Henley E‐J and Keith R‐D (2012). Separating Principles Chemical and
Biochemical Operations, 3th Edition. John Wiley & Sons, USA. ISBN 978‐0‐470‐
48183‐7

2. Wankat P‐C (2011). Separation Process Engineering: Includes Mass Transfer

Analysis. 3th Edition. Prentice Hall, USA. ISBN 0132757222, 9780132757225

3. Geankoplis C.J. (1998). Procesos de Transporte y Operaciones Unitarias. 3ª. Edición.

Compañía Editorial Continental, México. ISBN 968‐25‐1316‐7

4. McCabe W‐L, Smith J‐C and Harriott (2007). Operaciones Unitarias en Ingeniería
Química. McGraw Hill. ISBN 13 978‐970‐10‐6174‐4

5. Green D and Perry R (2007). Perry Engineers’ Hanbook. 8th Edition.

Perry’ss Chemical Engineers
McGraw Hill. ISBN 13‐978‐0071422949

6. Doherty M‐F and Malone M‐F (2001). Conceptual Design of Distillation Systems.
M G
McGraw Hill ISBN 0‐07‐017423‐7
Hill. 0 07 017423 7

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Bibliografía:

8. Kister H‐Z (2006). Distillation Troubleshooting Wiley. ISBN 13‐978‐0‐0471‐46744‐1

9. Seider W‐D, Seader J‐D and Lewin D‐R (2004). Process Design Principles. John Wiley
& Sons. ISBN 0‐471‐21663‐1

10. Wankat P‐C (2008). Ingeniería de Procesos de Separación. 2da. Edición. Prentice
Hall ISBN 978‐970‐26‐1281‐0
Hall. 978 970 26 1281 0

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Proceso de la deshidrogenación de alcohol isopropílico
para la producción de acetona:

Temperatura de ebullición a la P = 1 atm

Acetona = 56.0°C
Alcohol = 82.3°C
Agua
g =100.0°C

A.E. A.E.

Recuperación
del 98%

Mezclas
homogéneas con
diferente punto de
ebullición entre
los componentes
a separar

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La destilación se aplica cuando se desea:

 Separar mezcla en sus componentes

 Recuperar solventes para reciclo

 Remover corrientes de desecho

 Purificar la alimentación a reactores

 Recuperar reactivos del efluente del reactor para reciclo

 Recuperar
R subproductos
b d t

 Recuperar y purificar productos con ciertas especificaciones requeridas por el

mercado

K1
Sistema propano (1) – buteno (2), Teb = 35.1 °C →  1, 2   4.4
K2
K
Sistema etilbenceno (1) / p-xileno (2), Teb = 2.3 °C →  1, 2  1  1.06
K2
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Columna de platos: Vapor
a
Condensador
Reflujo

Platos
Zona de
Rectificación
Alimentación

Zona de
Platos Agotamiento

Del hervidor

Al
hervidor

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Interacción de las fases líquido-vapor en un plato perforado:

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P y Tfburb, (II)
< P y TF0. (I)
>
yII,A y yII,B
Calor ELV

Burbuja Líquido
saturado
t d
L=F
F, zA y zB

Líquido
subenfriado xIII,A = zA y xIII,B = zB
P y TF; (III)
P y TF,rocío, (IV)

V, yIII,A y yIII,B
Calor Calor
Gota V=F
ELV ELV
líquido- vapor F, zA y zB xIV,,A y xIV,B
Vapor
L, xIII,A y xIII,B F=L+V saturado

xIII,A < zA < yIII,A yIII,A = zA y yIII,B = zB

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P y TF1, (V)

Calor V=F
yV,A = zA y yV,B= zB

Vapor
sobrecalentado

TF0, < TFburb < TF < TFrocío < TF1

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