Tarea 2 -Estructura atómica y principios de la mecánica cuántica

Estructura Molecular
Código: 401582
Grupo 13

Tutor:
Dolffi Rodríguez Campos

Presentado por:
Javier Andres Silva Coronado
CC_ 80504513
Septiembre 2020.

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD

Escuela de Ciencias Básicas, Tecnología e Ingeniería

Ingeniería Electrónica

Estructura Molecular - (401582A_764)

Bogotá, 6 de October de 2020
 2

Tabla de Contenidos

Introduccion................................................................................................. 3
Objetivos ..................................................................................................... 4
La actividad consiste en: ............................................................................... 5
Ejercicio 1. Teorías atómicas y modelos atómicos ............................................. 5
Tabla 1. Evolución de la Teoría Atómica y Modelos atómicos. ............................. 5
Ejercicio 2. Estructura atómica ....................................................................... 8
Tabla 2. Estructura atómica ........................................................................... 8
Figure 1. magnesium dichloride ...................................................................... 9
Ejercicio 3. Efecto Compton, efecto fotoeléctrico y radiación de ........................ 11
cuerpo negro.............................................................................................. 11
Ejercicio 3.1: .............................................................................................. 11
- Función de trabajo .................................................................................... 11
- Radiación electromagnética ....................................................................... 12
Ejercicio 3.2 ............................................................................................... 14
a. ............................................................................................................. 14
b .............................................................................................................. 16
Ejercicio 4. Historia mecánica cuántica .......................................................... 19
Ejercicio 4.1: .............................................................................................. 19
Tabla 3. Historia de la mecánica cuántica. ...................................................... 19
Ejercicio 4.2: .............................................................................................. 24
Ejercicio 5. Números cuánticos y orbitales atómicos ........................................ 25
Ejercicio 5.1: .............................................................................................. 25
Tabla 4. Compuestos químicos en la industria ................................................ 25
Ejercicio 5.2: .............................................................................................. 27
Tabla 5. Análisis electrónico y cuántico de algunos elementos CuSO4·5H2O ........ 27
Conclusiones .............................................................................................. 28
Referencias Bibliográfica .............................................................................. 30
 3

Introduccion

En este documento se incluye el desarrollo de los ejercicios 1, 2 y 3. De desarrollo

grupal. De Teorías atómicas y modelos atómicos, Teorías atómicas y modelos

atómicos y Efecto Compton, efecto fotoeléctrico y radiación de cuerpo Negro, los

cuales hacen parte a la descripción de la evolución de la teoría atómica, mecánica

cuántica y modelos atómicos.

Con unos cuadros comparativos desarrollados en grupo se asocia los conceptos de

los temas que hacen parte para esta tarea-2. En el ejercicio-2, Se describirá unas

moléculas seleccionadas por el grupo. Se explicaron los ejercicios relacionados del

ejercicio-3.1 y el 3.2 se explicará ejercicios a y b propuestos que indica la guía

rubrica de trabajo.
 4

Objetivos

Es logra que se identifiquen los hechos históricos en tabla de eventos históricos

que dieron origen paso a paso la evolución de la teoría atómica, mecánica cuántica

y modelos atómicos, describiéndolos con definiciones de conceptos relacionados

del tema, determinar la estructura atómica para los elementos de un compuesto,

ejercicios teóricos y cuadros comparativos analizados y desarrollados en actividad

grupal.
 5

La actividad consiste en:

En la tarea 2 se realiza un trabajo colaborativo acorde a la estrategia de

aprendizaje basada en tareas, donde se desarrollan 5 ejercicios que abordan los

temas de la unidad 1.

Ejercicio 1. Teorías atómicas y modelos atómicos

Ejercicio 2. Estructura atómica

Ejercicio 3. Efecto Compton, efecto fotoeléctrico y radiación de cuerpo

negro

Ejercicio 4. Historia de la mecánica cuántica

Ejercicio 5. Números cuánticos y orbitales atómicos

Ejercicio 1. Teorías atómicas y modelos atómicos

Actividad Grupal
Completar la información solicitada en la tabla.

Tabla 1. Evolución de la Teoría Atómica y Modelos atómicos.

 6

3.Aporte
4.Experimento o
2.Fecha conceptual a la
postulado que
1.Científico (Época/ teoría y/o modelo 5.Representación gráfica
contribuye a la teoría
año) atómico.
y/o modelo atómico.

En 1923, planteó que

todas las partículas
Consiste en que, al igual
subatómicas tienen una
que un fotón lleva consigo (Pieter, 2009)
longitud de onda
una cantidad de
asociada que hace que,
Entre los movimiento 𝒑 = 𝑬/𝒄 = 𝒉/𝝀,
en determinadas
años un electrón moviéndose
circunstancias, se
Louis De 1924 a con velocidad 𝒗 y
puedan comportar
Broglie 1950. teniendo, por lo tanto,
como ondas. La
20th una cantidad de
dualidad onda-partícula
Century. movimiento 𝒑 = 𝒎𝒗 (𝒎 es
de los electrones,
la masa del electrón),
sentando las bases de
tiene una longitud de
la mecánica
onda asociada 𝝀 = 𝒉/𝒑.
ondulatoria del e-
hipótesis de Broglie.
Este modelo explica el
espectro fino del átomo
de hidrógeno.
Cuando la ruta es elíptica,
En 1916, Sommerfeld
entonces hay dos ejes:
perfeccionó el modelo
eje mayor y eje menor.
atómico de Bohr
Cuando la longitud del eje
intentando paliar los
mayor y menor se vuelve
dos principales
igual, la órbita es circular.
defectos de este. (Kuiper, 2007)
El momento angular del
Sommerfeld postuló
electrón que se mueve en
que el núcleo del
una órbita elíptica es (𝒌𝒉 /
Entre los átomo no permanece
𝟐𝝅). Donde 𝒌 es un
años inmóvil, sino que tanto
número entero excepto
Arnold 1868 a el núcleo como el
cero. Valor de 𝒌 =
Sommerfeld 1951. electrón se mueven
𝟏, 𝟐, 𝟑, 𝟒 … … (𝒏 / 𝒌) =
20th alrededor del centro de
𝒍𝒐𝒏𝒈𝒊𝒕𝒖𝒅 𝒅𝒆𝒍 𝒆𝒋𝒆 𝒎𝒂𝒚𝒐𝒓 /
Century. masas del sistema.
𝒍𝒐𝒏𝒈𝒊𝒕𝒖𝒅 𝒅𝒆𝒍 𝒆𝒋𝒆 𝒎𝒆𝒏𝒐𝒓.
Supuso que las órbitas
Al aumentar el valor de 𝒌,
del electrón pueden ser
la elipticidad de la órbita
circulares y elípticas.
disminuye. Cuando 𝒏 =
Eh introdujo un nuevo
𝒌, cuando la órbita es
número cuántico
circular. Sugirió que las
llamado Orbital o
órbitas se componen de
Número cuántico
sub niveles de energía.
azimutal.
Estos son 𝒔, 𝒑, 𝒅, 𝒇. Estas
subconchas poseen
energías ligeramente
diferentes.
 7

Creó una ecuación

llamada Ecuación de onda
de Schrodinger Esta
ecuación se convirtió en
la base de muchos otros
estudios en mecánica
cuántica y mecánica de
ondas. Esto amplió la
En 1926 llevo a
comprensión del electrón
describir la
para tener 4 números
probabilidad de
cuánticos. Los números
encontrar un e- en una
cuánticos de un electrón (Diederich, 2005)
posición determinada.
le dan su propia identidad
Este modelo atómico
y estos combinados se
se conoce como
describen mediante una
modelo mecánico
función de onda que
cuántico del átomo. No
obedece a la ecuación de
define la ruta exacta de
Schrodinger. Cada
un electrón, sino que
electrón tiene sus propios
predice las
4 números cuánticos
Entre los probabilidades de la
únicos, ya que según el
años ubicación del electrón.
principio de exclusión de
Erwin 1910 a Este modelo se puede
Pauli no hay dos
Schrödinger 1956+ representar como un
electrones que puedan
20th núcleo rodeado por una
compartir la misma
Century. nube de electrones. (Olivia Fiorillo, 2019)
combinación de números
Donde la nube es más
cuánticos.
densa, la probabilidad
Los 4 números cuánticos
de encontrar el
son:
electrón es mayor y, a
la inversa, es menos
Momento angular orbital
probable que el
(𝒍) : describe la forma del
electrón esté en un
orbital.
área menos densa de
El número cuántico
la nube. Así, este
principal (𝒏) : describe la
modelo introdujo el
energía del electrón y su
concepto de niveles
distancia del núcleo.
sub-energéticos.
El número cuántico
magnético (𝒎𝒍): describe
el nivel de energía en la (The Team Behind Breaking
subcapa. Atom, 2020)
El número de espín del
𝒆 − (𝒎𝒔) : describe el
espín del electrón hacia
arriba o hacia abajo.
James
Chadwick
 8

Ejercicio 2. Estructura atómica

Molécula seleccionada: D. Cloruro de Magnesio. Otros nombres: Dicloruro de

magnesio.

Tabla 1. Estructura atómica

3.Sím
1.Nombre 2.Form 4.Núme
bolo 5.Proto 8.Númer 9.Representaci
del ula ro 6.Neutro 7.Electro
del nes o másico ón de la forma
compuest molecu atómico nes (n) nes (e-)
eleme (p+) (A) 𝑨
𝒁𝑿
o lar (Z)
nto

𝟏𝟐
Magnesio Mg 24
Mg 12 12 12 12 24.350 𝟐𝟒,𝟑𝟎𝟓 𝑴𝒈

𝟏𝟕
𝟑𝟓,𝟒𝟓𝟑 𝑪𝑳
37
Cloro Cl Cl 17 17 17 17 35.435

1.Nombre 2.Form 4.Nú

3.Símbolo 5.Prot 8.Númer 9.Representaci
del ula mero 6.Neutr 7.Electro
del ones o másico ón de la forma
compuest molecu atómi ones (n) nes (e-)
elemento (p+) (A) 𝑨
𝒁𝑿
o lar co (Z)

Cloruro
de Cl2Mg 24
Mg37Cl2 26 46 46 46 95.211 𝟒𝟔
𝟗𝟓.𝟐𝟏𝟏 𝑴𝒈𝑪𝒍𝟐
Magnesio
 9

Figure 1. magnesium dichloride

En el MgCl2, el magnesio tiene 12 electrones y su configuración electrónica se

puede escribir como 2,8,2. El magnesio tiene dos electrones en su órbita más

externa o se puede decir que el magnesio tiene 2 electrones de valencia.

En el MgCl2, cada átomo de cloro tiene 17 electrones y su configuración

electrónica se puede escribir como 2,8,7. Por tanto, cada átomo de cloro tiene

siete electrones en su órbita más externa o se puede decir que cada cloro tiene 7

electrones de valencia.

El magnesio quiere ceder sus dos electrones de valencia para completar su octeto

al tener 8 electrones en su órbita más externa logrando la configuración

electrónica.

Y cada átomo de cloro quiere completar su octeto agregando un electrón más en

su órbita más externa para que pueda tener 8 electrones en su órbita más externa

logrando la configuración electrónica.

 10

Entonces, vemos que el magnesio quiere perder dos electrones y cada átomo de

cloro quiere agregar un electrón más en su órbita más externa.

Por tal el magnesio transfiere sus dos electrones a dos átomos de cloro “un

electrón a cada átomo de cloro” y así el magnesio obtiene +2 carga y cada átomo

de cloro adquiere -1 carga y se forman enlaces iónicos entre los átomos de la

molécula.

Un compuesto eletro-valente o compuesto iónico se forma cuando un átomo del

compuesto transfiere sus electrones de sí mismo al átomo vecino.

En MgCl2, el magnesio transfiere sus dos electrones a sus átomos de cloro vecinos

y forma dos enlaces iónicos entre los átomos.

Por tanto, el MgCl2 es un compuesto ElectroValente o un compuesto iónico.

 11

IUPAC Nombre:
magnesium dichloride
MgCl2 Es un compuesto iónico.

Solo tienes que sumar los pesos moleculares de los dos elementos y listo. solo que

el peso molecular del cloro lo multiplicas por 2 ya que existen 2 moléculas de

cloro.

Mg= 24.31 x 1=24.31

Cl= 35.45 x 2= 70.9
Cloruro 𝑪𝒍−

Las sumas y el resultado son: 95.21 gr/mol es la masa atómica del cloruro de

magnesio

Ejercicio 3. Efecto Compton, efecto fotoeléctrico y radiación de

cuerpo negro.

Ejercicio 3.1:

El grupo deberá explicar en un párrafo de máximo 3 renglones y haciendo uso de

las citas bibliográficas cada uno de los siguientes términos:

- Función de trabajo

La función de trabajo (𝜱)

 12

La función de trabajo es una propiedad intrínseca del metal. Si bien las funciones

de trabajo y las energías de ionización aparecen como conceptos similares, son

independientes. La función de trabajo de un metal es la cantidad mínima de

energía (E) necesaria para eliminar un electrón de la superficie del metal a granel

(sólido) (a veces denominado energía de enlace).

𝑴(𝒔) + 𝜱 → 𝑴 + (𝒔) + 𝒆 − (𝒍𝒊𝒃𝒓𝒆 𝒔𝒊𝒏 𝒆𝒏𝒆𝒓𝒈í𝒂 𝒄𝒊𝒏é𝒕𝒊𝒄𝒂)

La función de trabajo es cualitativamente similar a la energía de ionización (IE),

que es la cantidad de energía necesaria para eliminar un electrón de un átomo o

molécula en estado gaseoso.

𝑴(𝒈) + 𝑰𝑬 → 𝑴 + (𝒈) + 𝒆 − (𝒍𝒊𝒃𝒓𝒆 𝒔𝒊𝒏 𝒆𝒏𝒆𝒓𝒈í𝒂 𝒄𝒊𝒏é𝒕𝒊𝒄𝒂)

(Michael Fowler (Beams Professor, 2020)

- Radiación electromagnética

La radiación electromagnética es una perturbación eléctrica y magnética que viaja

a través del espacio a la velocidad de la luz (2.998 × 108 m / s). No contiene

masa, ni carga, pero viaja en paquetes de energía radiante llamados fotones o

cuantos. Los ejemplos de radiación EM incluyen ondas de radio y microondas, así

como los rayos infrarrojos, ultravioleta, gamma y X. Algunas fuentes de radiación

 13

EM incluyen fuentes en el cosmos (por ejemplo, el sol y las estrellas), elementos

radiactivos y dispositivos fabricados. EM presenta una naturaleza de partículas y

ondas duales.

La radiación electromagnética viaja en forma de onda a una velocidad constante.

Las características de onda de la radiación EM se encuentran en la relación entre la

velocidad y la longitud de onda (la distancia en línea recta de un solo ciclo) y la

frecuencia (ciclos por segundo, o hertz, Hz), expresada en la fórmula.

𝑪= 𝝀𝑽

Donde 𝐶 = velocidad, 𝜆 = Longitud de onda, y 𝑉 = frecuencia.

Debido a que la velocidad es constante, cualquier aumento de frecuencia da como

resultado una disminución posterior de la longitud de onda. Por tanto, la longitud

de onda y la frecuencia son inversamente proporcionales.

Todas las formas de radiación EM se agrupan de acuerdo con sus longitudes de

onda en un espectro electromagnético.

La naturaleza de partículas de la radiación EM se manifiesta en la interacción de

los fotones ionizantes con la materia. La cantidad de energía (E) que se encuentra

en un fotón es igual a su frecuencia (ν) multiplicada por la constante de Planck

(h):

𝑬 = 𝝂𝒉
 14

La energía de los fotones es directamente proporcional a la frecuencia de los

fotones. La energía de los fotones se mide en eV o keV (kilo-electron voltios).

La energía de la radiación EM determina su utilidad para el diagnóstico por

imagen. Debido a sus longitudes de onda extremadamente cortas, los rayos

gamma y los rayos X son capaces de penetrar grandes partes del cuerpo.

(Robert Percuoco, 2013)

Ejercicio 3.2

a. El potencial de frenado de los electrones emitidos por la plata

cuando se incide sobre ella con luz de longitud de onda de 200
nm es 1,48 V, indicar:
• La función de trabajo (o trabajo de extracción) de la plata
expresada en eV.
• Determinar la longitud de onda umbral en nm para que
se produzca el efecto fotoeléctrico.

Solución:
❖ La función de trabajo (o trabajo de extracción) de la plata
expresada en eV.

La fórmula de Planck es:

𝑐
𝜙 = ℎ𝑣0 = ℎ
𝜆0

𝜙: 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜
𝜆0 : 𝐿𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒 𝑜𝑛𝑑𝑎 𝑢𝑚𝑏𝑟𝑎𝑙
 15

El efecto fotoeléctrico de la ecuación de Einstein establece que la energía cinética

máxima de los fotoelectrones:
𝑐
𝑬𝒄𝒎𝒂𝒙 = ℎ𝑣0 − 𝜙 = ℎ −𝜙
𝜆0
Los electrones emitidos pueden ser frenados si se aplica en inversa una diferencia
de potencial de frenado por la conservación de la energía mecánica viene dado en
el campo eléctrico por:

𝑬𝒄𝒎𝒂𝒙 − 𝟎 = 𝑬𝒄𝒎𝒂𝒙 = 𝑒∆𝑉

𝑐
𝜙 = ℎ𝑣0 = ℎ
𝜆0

∆𝑣 = −1.48 𝑉 : Potencial de frenado.

El signo negativo al aplicarle la inversa se tiene entonces:

𝑐
𝑒∆𝑉 = ℎ − 𝜙 despejando es:
𝜆0
𝑐 3 𝑥 108 𝑚⁄𝑠
𝜙= ℎ − 𝑒∆𝑉 = (6.63 𝑥 10−34 Js)( ) − (−1.6 𝑥 10−19 𝐶)(−1.48𝑉)𝐽
𝜆0 200 𝑥 10−9 𝑚

𝜙 = (6.63 𝑥 10−34 Js) (1.5 𝑥 1015 𝐻𝑧(𝑠 −1 )) − (−1.6 𝑥 10−19 𝐶)(−1.48𝑉)𝐽

−19 7.58 𝑥 10−19 𝐽

𝜙 = 7.58 𝑥 10 𝐽= 𝐽 = 𝟒. 𝟕𝟒 𝒆𝑽 electron-voltio
1.6 𝑥 10−19 ⁄𝑒𝑉

El resultado es la energía adquirida por un electron trans ser acelerado partiendo

del reposo por una diferencia de potencial de un voltio.
 16

❖ Determinar la longitud de onda umbral en nm para que

se produzca el efecto fotoeléctrico

𝑐 3 𝑥 108 𝑚⁄𝑠
𝑣= = −9
= 1.5 𝑥 1015 𝐻𝑧(𝑠 −1 )
𝜆 200 𝑥 10 𝑚

Despejando la longitud de onda umbral 𝜆0

𝑐 ℎ𝑐 (6.63 𝑥 10−34 ) (3 𝑥 108 )

𝜙 = ℎ𝑣0 = ℎ 𝜆0 = = = 2.62 𝑥 10−7 =
𝜆0 𝜙 7.58 𝑥 10−19
𝟐𝟔𝟐 𝒏𝒎
Es longitud de onda umbral.

b. Rayos X de 0.24 nm son dispersados (Compton) y se observa

el rayo dispersado a 60° relativos al rayo incidente. Encontrar:
• La longitud de onda de los rayos X dispersados
• Energía de los fotones dispersados
• Energía cinética de los electrones dispersados
• Ángulo de dispersión de los electrones.

𝟎. 𝟐𝟒 𝒏𝒎 = 𝟎. 𝟐𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝒎

❖ La longitud de onda de los rayos X dispersados es:

La fórmula de dispersión de Compton es:

𝒉𝒄
𝝀′ − 𝝀 = (𝟏 − 𝒄𝒐𝒔 𝜽),
𝒎𝒄𝟐
La constante de Planck multiplicada por la velocidad de la luz.
 17

𝒉𝒄 = 𝟏𝟐𝟒𝟎 𝒆𝑽 − 𝒏𝒎.

Donde 𝝀 es la longitud de onda inicial de rayos 𝝀′ es la longitud de onda de los

rayos X dispersos, 𝒎 es la masa de la partícula que retrocede en este caso un
electrón: 𝒎𝒄𝟐 = 𝟓𝟏𝟏 𝒌𝒆𝑽

𝟏𝟐𝟒𝟎 𝒆𝑽 − 𝒏𝒎.
𝝀′ − 𝝀 = (𝟏 − 𝟏/𝟐) = 1.212 𝑥 10−12 𝑚.
511 𝑥 10−3 𝑒𝑉

−12
𝝀′ = 𝝀 + 1.212 𝑥 10 𝑚

−12
𝝀′ = 𝟎. 𝟐𝟒 𝒙 𝟏𝟎−𝟗 𝒎 + 1.21 𝑥 10 𝑚 = 2.4121 𝑥 𝟏𝟎−𝟏𝟎 𝑚

𝝀′ = 𝟎. 𝟐𝟒𝟏𝟐𝟏 𝒏𝒎 = 𝟐. 𝟒𝟏𝟐 Å

❖ Energía de los fotones dispersados

𝒉𝒄 (6.63 𝑥 10−34 )(3 𝑥 108 )

𝑬= ⟹ 𝑬= = 𝟖. 𝟐𝟒 𝒙 𝟏𝟎−𝟏𝟔 𝑱𝒖𝒍𝒊𝒐𝒔
𝝀 2.4121 𝑥 𝟏𝟎−𝟏𝟎

𝑬 = 𝟓𝟏𝟓𝟑. 𝟔 𝒆𝑽

❖ Energía cinética de los electrones dispersados

𝟏 𝟏
𝑲 = 𝒉𝒇𝒐 − 𝒉𝒇 = 𝒉(𝒇𝟎 − 𝒇) = 𝒉𝒄( − )
𝝀′ 𝝀
 18

𝟏 𝟏
𝒌 = (𝟔. 𝟔𝟑 𝒙 𝟏𝟎−𝟑𝟒 )(𝟑 𝒙 𝟏𝟎𝟖 ) ( − )
𝟎. 𝟐𝟒 𝒙 𝟏𝟎−𝟗 𝟐. 𝟒𝟏𝟐𝟏 𝒙 𝟏𝟎−𝟏𝟎
= 𝟑. 𝟒𝟑 𝒙 𝟏𝟎−𝟏𝟖 𝑱𝒖𝒍𝒊𝒐𝒔
𝑲 = 𝟐𝟏. 𝟓 𝒆𝑽

❖ Ángulo de dispersión de los electrones.

𝑬𝒆 = 𝑲 + 𝑬𝟎 = (𝟐𝟏. 𝟓 )(𝟏. 𝟔 𝒙 𝟏𝟎−𝟏𝟗 ) + (𝟗. 𝟏 𝒙 𝟏𝟎−𝟑𝟏 )(𝟑 𝒙 𝟏𝟎𝟖 )𝟐

𝑬𝒆 = 𝟖. 𝟏𝟗𝟎𝟒 𝒙 𝟏𝟎−𝟏𝟒 Julios

𝒄𝟐 𝑷𝟐𝒆 = 𝑬𝟐𝒆 − 𝑬𝟐𝟎

𝑬𝟐𝒆 − 𝑬𝟐𝟎 𝑬𝟐𝒆 − 𝑬𝟐𝒆 𝒎𝟐 𝒄𝟒

𝑷𝒆 = √ =√
𝒄𝟐 𝒄𝟐

−𝟏𝟒 𝟐
(𝟖. 𝟏𝟗𝟎𝟒 𝒙 𝟏𝟎 ) − (𝟗. 𝟏 𝒙 𝟏𝟎−𝟑𝟏 )𝟐 (𝟑 𝒙 𝟏𝟎𝟖 )𝟒
𝑷𝒆 = √
(𝟑 𝒙 𝟏𝟎𝟖 )𝟐

𝑷𝒆 = 𝟐. 𝟔𝟗𝟖 𝒙 𝟏𝟎−𝟐𝟒 𝒌𝒈. 𝒎/𝒔𝒆𝒈

𝒉𝒇𝒔𝒆𝒏𝝋
𝒉𝒇𝒔𝒆𝒏𝝋 = 𝒄𝑷𝒆 𝒔𝒆𝒏𝜽 ⟹ 𝒔𝒆𝒏𝜽 =
𝒄𝑷𝒆
 19

𝒄 𝟑 𝒙 𝟏𝟎𝟖
𝒇= = −𝟏𝟎
= 𝟏. 𝟐𝟒 𝒙 𝟏𝟎𝟏𝟖 𝑯𝒛
𝝀 𝟐. 𝟒𝟏 𝒙 𝟏𝟎

(𝟔. 𝟔𝟑 𝒙 𝟏𝟎−𝟑𝟒 )(𝟏. 𝟐𝟒 𝒙 𝟏𝟎𝟏𝟖 )(𝒔𝒆𝒏𝟔𝟎)

𝒔𝒆𝒏𝜽 = = 𝟎. 𝟖𝟕𝟑 ⟹ 𝜽 = 𝟔𝟎. 𝟖𝟎𝟗𝟎
(𝟑 𝒙 𝟏𝟎𝟖 )(𝟐. 𝟔𝟖𝟗 𝒙 𝟏𝟎−𝟐𝟒 )

Ejercicio 4. Historia mecánica cuántica

Ejercicio 4.1:

Tabla 2. Historia de la mecánica cuántica.

1. 2.
3. Aporte teórico 4.Ecuación y explicación de la ecuación
Científico Fecha
Ecuación relativista de la
mecánica ondulatoria
(ecuación de Klein-
Fock, 1926). Ecuación
de Dirac y geometría de
Riemann (1929).
Método de Hartree-Fock
(1930). Simetría
cuatridimensional del
átomo de hidrógeno
(1935). Teoría cuántica
de campos (espacio de
Fock, representación de Klein–Gordon ecuación o Klein–
1928- Fock 1932-1937). Teoría Gordon–Fock ecuación. Es una ecuación de
Vladimir
-1926 de la gravitación (1939- onda relativista, relacionada con la ecuación de
Fock
1934 1950). Propagación de Schrödinger. Es de segundo orden en el espacio
ondas electromagnéticas
y el tiempo y manifiestamente covariante de
(1944-1965).
Investigación Lorentz. Es una versión cuantificada de la
epistemológica sobre la relación relativista energía-momento. Sus
teoría de la relatividad soluciones incluyen un campo cuántico escalar o
(principio de relatividad pseudoescalar, un campo cuyos cuantos son
con respecto al partículas sin espinas. Su relevancia teórica es
procedimiento de similar a la de la ecuación de Dirac.
observación (1949- La ecuación se puede poner en forma de
1973). (Robertson, ecuación de Schrödinger. De esta forma, se
2006). En 1934 el expresa como dos ecuaciones diferenciales
método funcional de
acopladas, cada una de primer orden en el
Fock para tratar
tiempo. Las soluciones tienen dos componentes,
 20

sistemas con un que reflejan el grado de libertad de la carga en

número relatividad.
indeterminado de
partículas en La ecuación de Klein-Gordon con parámetro de
electrodinámica
masa m es
cuántica. (Kojevnikov,
2019)

Soluciones de la ecuación son funciones de valor

complejo 𝝍(𝒕, 𝒙) de la variable tiempo t y
variables de espacio x; La laplaciana 𝛁 𝟐 actúa
solo sobre las variables espaciales.

La ecuación se abrevia a menudo como:

Donde μ = mc/ħ y □ es el operador D’ Alembert

definido por:

La forma de la ecuación Klein Gordon La ecuación

se deriva al requerir que las soluciones de onda
plana

la ecuación obedece a la relación energía-

momento de la relatividad especial:

A diferencia de la ecuación de Schrödinger, la

ecuación de Klein-Gordon admite dos valores de
ω para cada k: uno positivo y otro negativo. Solo
separando las partes de frecuencia positiva y
negativa se obtiene una ecuación que describe
una función de onda relativista. Para el caso
independiente del tiempo, la ecuación de Klein-
Gordon se convierte en:
 21

Que es formalmente igual que la ecuación de

Poisson filtrada homogénea. (User:Adam1729
Wikiwand, 2020)
Teorías de moléculas Debye–Hückel Ecuación.
orgánicas insaturadas. Ecuación de Debye-Hückel y la ley límite de
La teoría de Debye- Debye-Hückel
Hückel de las La ley límite de Debye-Hückel permite
soluciones determinar el coeficiente de actividad de un ion
electrolíticas en una solución diluida de fuerza iónica conocida.
El método de Hückel La actividad es solo proporcional a la
de cálculos concentración y se ve alterada por un factor
aproximados de conocido como coeficiente de actividad. Este
orbitales moleculares factor tiene en cuenta la energía de interacción \
(MO) en sistemas de gama de iones en solución.
Erich electrones 𝝅. Un
Hückel método mecánico
cuántico simplificado
1930- para tratar con Donde:
1931- moléculas orgánicas 𝒛𝒊 es el número de carga de las especies de iones
Erich 𝒊.
1936- insaturadas planas.
Armand 𝒒 es la carga elemental.
1937 En 1936, Hückel
Arthur 𝒌 es la inversa de la duración de la pantalla de
Joseph desarrolló la teoría
de los birradicales Debye.
Hückel 𝜺𝒓 es la permitividad relativa del solvente.
conjugados
𝝅 (moléculas que no 𝜺𝟎 es la permitividad del espacio libre.
son de Kekulé). 𝒌𝑩 es la constante de Boltzmann.
T es la temperatura de la solución.
𝑵𝑨 es la constante de Avogadro.
I es la fuerza iónica de la solución.
A es una constante que depende de la
temperatura.
Es importante notar que debido a que los iones
en la solución actúan juntos, el coeficiente de
actividad obtenido de esta ecuación es en
realidad un coeficiente de actividad medio.
 22

La principal en el La teoría funcional de la densidad (DFT) es un

desarrollo de la método de modelado mecánico cuántico
teoría funcional de computacional utilizado en física, química y
la densidad, que hizo ciencia de materiales para investigar la
posible calcular la estructura electrónica o estructura nuclear
estructura electrónica principalmente el estado fundamental de
de la mecánica sistemas de muchos cuerpos, en particular
cuántica mediante átomos, moléculas, y las fases condensadas.
ecuaciones que
involucran la densidad Tiene sus raíces en el modelo de Thomas-Fermi
electrónica en lugar de para la estructura electrónica de materiales, la
la función de onda de DFT fue puesta sobre una base teórica firme por
muchos cuerpos. primera vez por Walter Kohn y Pierre Hohenberg
Estructura de bandas en el marco de los dos teoremas de Hohenberg-
de dispersión múltiple, Kohn (H-K).
ahora conocido como
el método KKR.
1945- El desarrollo del
1948 modelo Luttinger- Donde representa al funcional universal
Walter 1950- Kohn de estructura de
Kohn 1960- bandas de que contiene a la energía cinética, y la
1979. semiconductores. interacción electron- electron
Junto con su alumno
Chanchal Kumar Modelo Kohn Sham,
Majumdar, desarrolló
el teorema de Kohn- un sistema ficticio el cual está constituido por un
Majumdar sistema de electrones no interactuantes. Esto
relacionado con el gas significa que tal sistema puede estar
Fermi y sus estados representado por un determinante (determinante
ligado y no ligado. de Slater) cuyos elementos son funciones que
El teorema de representan a cada uno de los electrones del
Hohenberg-Kohn se sistema (orbitales). Con este punto de partida la
desarrolló aún más, energía cinética corresponde a una suma de
en colaboración con energías cinéticas individuales. las ecuaciones de
Lu Jeu Sham, para
Kohn—Sham se resuelven iterativamente y son
producir las muy similares al método de Hartree-Fock, el
ecuaciones de significado físico de ambos métodos es diferente
Kohn-Sham ya que tienen asociados potenciales efectivos
diferentes.
 23

Las siguientes corresponden a la interacción

cuántica entre electrones, la primera debido al
principio de exclusión de Pauli entre electrones
del mismo espín y el segundo debido a la parte
cuántica de la repulsión coulomb. Una solución a
este problema es el desarrollo de métodos
híbridos como el B3LYP, Becke, de tres
parámetros, Lee-Yang-Parr intercambio
de correlación funcional es:

Donde:
𝒂𝟎 = 𝟎. 𝟐𝟎, 𝒂𝒙 = 𝟎. 𝟕𝟐 , 𝒚 𝒂𝒄 = 𝟎. 𝟖𝟏 . 𝑬𝑮𝑮𝑨
𝒙 𝒚 𝑬𝑮𝑮𝑨
𝒄 son
aproximaciones del gradiente generalizado, y
𝑬𝑳𝑫𝑨
𝒄 es el VWN la aproximación local de la
densidad.
 24

Ejercicio 4.2:
Con base en la información registrada en la tabla 3 del anexo 1, elaborar una línea
de tiempo que represente en forma cronológica y resumida, los sucesos,
experimentos y modelos que contribuyeron a consolidar los fundamentos de la
teoría atómica actual.
 25

Ejercicio 5. Números cuánticos y orbitales atómicos

Ejercicio 5.1:

Tabla 3. Compuestos químicos en la industria

3. Usos más
1. Fórmula 2. Nombre IUPAC y
frecuentes en la
Química tradicional
industria
El sulfato de cobre se
produce industrialmente
tratando el metal de cobre
con ácido sulfúrico
concentrado caliente o sus
óxidos con ácido sulfúrico
diluido.
El sulfato de cobre se usa
CuSO4·5H2O
para analizar la sangre en
Pentahidrato Sulfato de cobre (II)
busca de anemia.
Anhidro En la Electrónica se usa como
Una solución acuosa de
sulfato de cobre se usa a
menudo como elemento
resistivo en resistencias
líquidas. Electrolizando ácido
sulfúrico, es utilizado para
electrodos de cobre.
Industria del cuero.
CuSO 4 (anhidro) El sulfato de cobre
Pigmentos.
anhidro
Baterías eléctricas
El óxido cúprico se utiliza
como pigmento. en la
cerámica para producir
esmaltes azules, rojos y
CuO Oxido de Cobre II verdes, y algunas veces
grises, rosados o negros.
También se utiliza al soldar
con aleaciones de cobre.
El trióxido de azufre gaseoso
se emplea para preparar
ácido sulfúrico fumante,
SO 3 Trióxido de Azufre
también llamado óleum, por
su parecido con aceite o
sustancias oleosas. Otra de
 26

sus importantes aplicaciones

es en la sulfonación de
compuestos orgánicos, es
decir, la adición de grupos –
SO3– a estos. Así se pueden
preparar sustancias químicas
útiles como detergentes,
colorantes, pesticidas,
El sulfato de cobre
pentahidratado se utiliza
como fungicida. Se utiliza en
piscinas como algicida.
El sulfato de cobre (II)
también se utiliza en el
reactivo de Biuret para
analizar las proteínas.
En Tintura el sulfato de cobre
se puede utilizar como
mordiente en vegetales.
Teñido. A menudo resalta los
tintes verdes de los tintes
Sulfato de cobre
Trihidrato Mineral específicos.
(II) La sal hidratada se puede
mezclar íntimamente con
permanganato de potasio.
para dar un oxidante para la
conversión de alcoholes
primarios.
El sulfato de cobre se utiliza
para grabar planchas de zinc
o cobre para el grabado en
huecograbado. También se
utiliza para grabar diseños en
cobre para joyería, como
para el Champlevé.

Nombres mayores para este compuesto incluyen vitriolo azul, Bluestone , vitriolo
de cobre , y vitriolo romano.
 27

Ejercicio 5.2:

Tabla 4. Análisis electrónico y cuántico de algunos elementos CuSO4·5H2O

2. 4. Número y
Nú tipo de
5.
1. me orbitales 6.Representación de los
3. Números
Ele ro ocupados, orbitales atómicos del
Configuración cuánticos
men ató semi- último nivel de energía
electrónica n, l, ml,
to mic ocupados y según Hund.
ms
o sin ocupar.
(Z)
6 ocupados, 1 1s ↿⇂
semi, y 3 sin 2s ↿⇂ 2p ↿⇂ ↿⇂ ↿⇂
ocupar.
n, l, m, ms 3s ↿⇂ 3p ↿⇂ ↿⇂ ↿⇂ 3d ↿⇂ ↿⇂ ↿⇂ ↿⇂ ↿⇂
Cu 29 𝟏𝒔𝟐 𝟐𝒔𝟐 Ocupado más
alto nivel de 3, 2, +1,-1/2 4s ↿ 4p 4d 4f
𝟐𝒑 𝟑𝒔𝟐 𝟑𝒑𝟔 𝟑𝒅𝟗 𝟒𝒔𝟐
𝟔
energía: 4
e en órbita 3d
4 ocupados, 1
semi, y 5 sin
ocupar. 1s ↿⇂
1s2 2s2 2p6 n, l, m, ms
S 16 Ocupado más 2s ↿⇂ 2p ↿⇂ ↿⇂ ↿⇂
3𝑠 2 3𝑝4 alto nivel de 3, 1, -1,-1/2
3s ↿⇂ 3p ↿⇂ ↿ ↿
energía: 3
e en órbita 3p
2 ocupados, 1
semi, y 7 sin
ocupar. 1s ↿⇂
𝟐 𝟐 𝟒 n, l, m, ms
O 8 𝟏𝒔 𝟐𝒔 𝟐𝒑 Ocupado más 2s ↿⇂ 2p ↿⇂ ↿ ↿
alto nivel de 2, 1, -1,-1/2
energía: 2
e en la orbita 2s
No ocupado
total , 1 semi, y
9 sin ocupar
Ocupado más n, l, m, ms 1s ↿
H 1 𝟏𝒔𝟏 alto nivel de 1, 0, 0, +1/2
energía: 1 1s
Semiocupado
e en la órbita 1

https://www.youtube.com/watch?v=cECmdzlK3fo
 28

Conclusiones

En esta actividad previa ejercicios 1, 2, y 3 en una primera parte y después los 4,

5 se pudo evidenciar con la realización de las actividades la evolución de la teoría

atómica, y modelos atómicos, la estructura atómica, el efecto Compton, efecto

fotoeléctrico y radiación de cuerpo negro.

La elaboración de tablas comparativas como parte del desarrollo de las actividades

se obtuvo el conocimiento adecuado de una manera sencilla y simple de los temas

expuestos en esta unidad tarea-2.

El desarrollo de toda la actividad tarea-2 fue muy enriquecedora eh interesante en

reforzar los conocimientos básicos y aprender de los nuevos de la teoría atómica,

mecánica cuántica, los modelos atómicos y los ejercicios de efecto Compton,

efecto foto eléctrico y radiación de un cuerpo negro, diamagnético, paramagnético,

función de trabajo, y radiación electromagnética.

 29

(Arceo, 2013)
 30

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Ejercicio-1, Tabla-1, *Louis De Broglie,

*Arnold Sommerfeld,
*Erwin Schrödinger.
Ejercicio-2, Tabla-2, Cloruro de Magnesio
Ejercicio-3.1 - Función de trabajo
- Radiación
electromagnética
Ejercicio-4.1 y 4.2, *Vladimir Fock,
Tabla-3, *Erich Hückel,
*Walter Kohn.
Ejercicio-5.1, Tabla-4 CuSO4