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ENAM 2017

LAS FIJAS ®

Dr. Jaime Torres Arias


HEMATOLOGÍA
Torres.06arias@gmail.com REUMATOLOGÍA
www.qxmedic.com
HEMATOLOGÍA NEOPLASIAS HEMATOL.
ANEMIAS Triada de mieloma múltiple
Triada anemia hemolítica Proteinograma electroforético
Definición RN < V< M< G< Pruebas bioquímicas Factores de mal pronostico
Normocitica ( ) Que anemia da hemoglobinuria Niño con pancitopenia y adenopatías
Macrocitica ( ) Test de fragilidad osmótica Factores de mal pronostico
Microcitica ( ) FABISMO TTO 1 línea: Profilaxis de SNC
Alteración forma tamaño Mutación puntiforme en anemia Bastones de auer se ve en la
Esquistocitos Dacriocitos Infarto de bazo de osteomielitis Factores de mal pronostico
Etiología anemia fe Fármaco TTO de anemia falciforme LMA que produce CID
Parásitos anemia fe Electroforesis de Hb BETA talasemia LMA 3 se trata con
Signos específicos Deformidad ósea en talasemia Sombras de Gumprecht se ve en la
Prueba más especifica Hemolisis por anticuerpo caliente Factores de mal pronostico
La anemia más microcítica (VCM<60) Tratamiento Joven ganglio indoloro cervical virus:
Dosis Fe: niño: adulto: Hemolisis por anticuerpo frio Síntomas B de LH Cel LH
Evaluación tto: Tratamiento Cromosoma philadelfia es
Fármacos bloquean B9 Joven hemolisis + trombosis + pancitopenia Tratamiento con imatinib
Parasito anemia megaloblástica B12 Defecto de HPN déficit CD y CD LNH bajo grado: alto grado:
Test DX de Malabsorción B12 Test diagnósticos +S +E
Anemia perniciosa + S +E
HEMOSTASIA
Clínica neurológica B12 +S +E TS prolongado
Neutrófilos hipersegmentados Hemartrosis es característico de
Neutrófilos hiposegmentados TPTa prolongado TTO L- M severo ( )
Pancitopenia mas frecuente en jóvenes Petequias es problema de
TS Y TPTa prolongado
Criterios de aplasia severa PTI niño adulto
Fármaco anemia aplásica TP prolongado Trato PTI asintomático con plaquetas menos
TTO anemia aplásica 1 línea PTI severo
TS, TP, TPT a prolong. 2 linea

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