HEMATOLOGÍA Torres.06arias@gmail.com REUMATOLOGÍA www.qxmedic.com HEMATOLOGÍA NEOPLASIAS HEMATOL. ANEMIAS Triada de mieloma múltiple Triada anemia hemolítica Proteinograma electroforético Definición RN < V< M< G< Pruebas bioquímicas Factores de mal pronostico Normocitica ( ) Que anemia da hemoglobinuria Niño con pancitopenia y adenopatías Macrocitica ( ) Test de fragilidad osmótica Factores de mal pronostico Microcitica ( ) FABISMO TTO 1 línea: Profilaxis de SNC Alteración forma tamaño Mutación puntiforme en anemia Bastones de auer se ve en la Esquistocitos Dacriocitos Infarto de bazo de osteomielitis Factores de mal pronostico Etiología anemia fe Fármaco TTO de anemia falciforme LMA que produce CID Parásitos anemia fe Electroforesis de Hb BETA talasemia LMA 3 se trata con Signos específicos Deformidad ósea en talasemia Sombras de Gumprecht se ve en la Prueba más especifica Hemolisis por anticuerpo caliente Factores de mal pronostico La anemia más microcítica (VCM<60) Tratamiento Joven ganglio indoloro cervical virus: Dosis Fe: niño: adulto: Hemolisis por anticuerpo frio Síntomas B de LH Cel LH Evaluación tto: Tratamiento Cromosoma philadelfia es Fármacos bloquean B9 Joven hemolisis + trombosis + pancitopenia Tratamiento con imatinib Parasito anemia megaloblástica B12 Defecto de HPN déficit CD y CD LNH bajo grado: alto grado: Test DX de Malabsorción B12 Test diagnósticos +S +E Anemia perniciosa + S +E HEMOSTASIA Clínica neurológica B12 +S +E TS prolongado Neutrófilos hipersegmentados Hemartrosis es característico de Neutrófilos hiposegmentados TPTa prolongado TTO L- M severo ( ) Pancitopenia mas frecuente en jóvenes Petequias es problema de TS Y TPTa prolongado Criterios de aplasia severa PTI niño adulto Fármaco anemia aplásica TP prolongado Trato PTI asintomático con plaquetas menos TTO anemia aplásica 1 línea PTI severo TS, TP, TPT a prolong. 2 linea