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SEMESTRE 2020-II
LIMA-2020
Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
INDICE
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
1. OBJETIVOS
Informar y promover las normas de seguridad en el laboratorio.
Minimizar los factores de riesgo de todo el personal que realiza
cualquier actividad en el laboratorio con el fin de conservar la salud.
2. INTRODUCCIÓN
Debido a los riesgos que implica la manipulación cotidiana de sustancias
perjudiciales al organismo, el personal debe siempre comportarse
respetuoso de los peligros inherentes a sus actividades y ejercer las
mayores precauciones.
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4. LIMPIEZA.
Un laboratorio limpio es un laboratorio seguro.
La mesa de trabajo debe estar limpia todo el tiempo, antes, durante
y después de trabajar.
El material de vidrio roto se debe de levantar inmediatamente, no
se debe de colocar en el tacho de basura y se debe rotular
correctamente.
Los restos de reactivos que cayeron sobre la superficie de trabajo
o en el piso deben limpiarse inmediatamente.
Bote los desperdicios en los tachos de residuos peligrosos, no en
los fregaderos, canales o en el piso.
Pregunte a su profesor cómo disponer de los remanentes (sólidos
o líquidos) de una reacción. Nunca bote al fregadero algo sin
permiso del profesor.
Los derrames químicos en la piel o en la ropa deben limpiarse
inmediatamente. Use bastante agua. Para reactivos insolubles en
agua, use primero alcohol etílico y luego agua. Los reactivos
salpicados en los ojos deben lavarse inmediatamente con bastante
agua. Use los lavaojos ubicados en el laboratorio.
5. INCENDIOS
Las razones más comunes de incendio son:
Hacer hervir un disolvente volátil o inflamable con un mechero y sin
un condensador.
Trabajar sustancias volátiles o inflamables cerca de alguna fuente
de calor o chispa.
Arrojar reactivos y desechos de reacciones exotérmicas u
organometálicas en el desagüe.
Mezclar sustancias que al reaccionar generan vapores o gases
inflamables.
No respetar las condiciones de almacenamiento de reactivos
inestables, volátiles o que puedan reaccionar violentamente con
temperatura, agua, ácidos, bases, agentes oxidantes, reductores o
compuestos de elementos pesados.
Las precauciones a considerar son:
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6. EXPLOSIONES
Las razones más comunes de explosiones son:
Una reacción exotérmica no controlable (que provoque explosión y
fuego).
Una explosión de residuos de peróxidos al concentrar soluciones
etéreas a sequedad.
Una explosión por calentamiento, secado, destilación o golpe de
compuestos inestables.
Mezclar sustancias incompatibles que generan vapores de gases
inflamables o explosivos.
Para evitar explosiones, una regla esencial es conocer las
condiciones de almacenamiento y uso de cada sustancia.
7. PELIGROSIDAD DE REACTIVOS
La seguridad en el laboratorio de ciencias no se limita a la protección del
equipo o de la infraestructura, sino también a un manejo adecuado de los
reactivos químicos encaminados a preservarlos, evitar su desperdicio, y
prevenir la contaminación que pueden ocasionar al medio ambiente.
Se denomina reactivo o reactante a cualquier sustancia que se consume
en un proceso químico. Todos ellos deben ser usados con ciertas
precauciones en el desarrollo de experimentos. Siempre se debe leer la
etiqueta de un reactivo antes de usarlo.
Ejemplo de etiqueta:
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8. SIMBOLOS DE RIESGO
Para manejar con seguridad las sustancias químicas se han ideado
diversos códigos, dependiendo del fabricante, pero en general los
sistemas clasifican las sustancias en las siguientes categorías, utilizando
diez símbolos.
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comenzar a usarlos. Usted siempre debe leer las MSDS de los reactivos
para conocer los riesgos, entender los requerimientos de manejo y
almacenaje seguro y saber qué se debe hacer en caso de ocurrir una
emergencia.
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14. CUESTIONARIO
1. Explique brevemente que es el Sistema Globalmente Armonizado
(SGA), cuál es su función principal.
2. Explique brevemente que Es la Asociación Nacional de Protección
contra el Fuego (NFPA, por sus siglas en ingles), cuál es su propósito.
3. Explique el rombo de la NFPA.
4. ¿Qué significa el número CAS? Para qué sirve.
5. Mencione 10 reactivos que consideres tóxico, inflamable o reactivo.
6. Mencione 5 solventes.
7. Mencione las diferencias de usar un guante de látex, neopreno o de
nitrilo.
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1. OBJETIVOS
Reconocer los materiales y equipos utilizados en el laboratorio.
Identificar los materiales y equipos de uso frecuente en el laboratorio.
Clasificar los materiales y equipos de acuerdo a las distintas
categorías conocidas.
Conocer el uso y función de los materiales y equipos utilizados en el
laboratorio.
Desarrollar habilidades en el uso de los materiales y equipos.
2. INTRODUCCIÓN
Es muy importante que los materiales y equipos de uso común en el
laboratorio se identifiquen por su nombre correcto y uso específico que
tiene cada uno, pero más importante es saber manejarlo correctamente
en el momento oportuno, teniendo en cuenta los cuidados y normas
especiales para el uso de aquellos que así lo requieran.
b. Según su función
Medición
Mezclar
Calentar
Sostén
Especiales
Auxiliares
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MATERIALES DE LABORATORIO
MATERIALES DE VIDRIO
El material de vidrio es uno de los elementos fundamentales en el
laboratorio. Sus ventajas son su carácter inerte, transparencia,
manejabilidad y la posibilidad de diseñar piezas a medida. Su mayor
inconveniente es la fragilidad.
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Vidrio reloj o luna de reloj: Se utiliza para pesar sólidos, cubrir vasos
de precipitado y evaporar gotas de líquidos volátiles.
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MATERIALES DE PORCELANA
También se fabrican instrumentos de porcelana por ser más
resistentes que el vidrio y se usan por lo general, cuando se van a
someter sustancias a elevadas temperaturas, cuando es necesario
triturarlas o evaporarlas completamente.
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MATERIAL DE PLÁSTICO
Así como los materiales se fabrican de vidrio y porcelana también se
encuentran de plástico elaborados con polímeros resistentes a ácidos,
solventes orgánicos e hidróxidos.
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Doble nuez o pinza de Mohr: Es una pinza que tiene dos clavijas una
para acoplarse al soporte universal y otra para sujetar la pinza se utiliza
para cerrar conexiones de goma.
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MATERIALES DE PAPEL
Se usan generalmente para realizar filtraciones.
B. SEGÚN SU FUNCIÓN
Medir: Se utilizan para realizar mediciones de líquidos o soluciones.
Mezclar: Se utilizan para mezclar diferentes tipos de soluciones.
Calentar: Se utilizan para transferir calor a la muestra.
Sostén o soporte: Se utilizan como medio de soporte.
Especiales: Son materiales que tiene función específica.
Auxiliares: Son materiales que sirven a otros materiales, para su
funcionamiento.
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MATERIALES NO VOLUMÉTRICOS
Pueden ser de distintos materiales, son los llamados auxiliares.
EQUIPOS
A. SIMPLES O SENCILLOS
Desecador: Equipo provisto de una tapa esmerilada y un disco de
porcelana que sirve de soporte a los recipientes que se colocan en su
interior, debajo de este hay una sustancia desecante, la cual posee la
capacidad de absorber la humedad de los precipitados, secar sólidos
y mantener el medio seco.
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COMPLEJOS O SOFISTICADOS
Espectrofotómetros: Se utiliza para realizar curvas de calibración en
la que se grafican transmitancia o absorbancia vs concentración.
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3. MATERIALES Y EQUIPOS
Todos los materiales y equipos mencionados arriba.
4. PROCEDIMIENTO
Todos los materiales se colocarán en la mesa de trabajo para su
respectiva identificación, reconocimiento y clasificación.
5. CUESTIONARIO
1. Qué tipo de vidrio se utilizan para la fabricación de materiales de vidrio.
2. Mencione las ventajas y desventajas de utilizar materiales de vidrio
frente a los materiales de plástico (Ej. Probeta de vidrio y de plástico).
3. Mencione como mínimo 3 materiales volumétricos y no volumétricos.
4. Mencione y describa brevemente los tipos de termómetros.
5. Mencione y describa brevemente los tipos de balanzas y sus
respectivas precisiones.
6. Mencione los tipos de electrodos que puede tener un potenciómetro e
indique para que son usados.
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1. OBJETIVOS
Diferenciar compuestos orgánicos de compuestos inorgánicos.
Conocer la diferencia de algunas propiedades físicas y químicas de
los compuestos.
2. INTRODUCCIÓN
Los compuestos orgánicos son todas las especies químicas que se
componen principalmente del elemento carbono e hidrógeno, pero
también pueden estar constituidos por elementos como el oxígeno, azufre,
halógenos y fósforo. Mientras que los compuestos inorgánicos resultan de
la combinación de varios elementos de la tabla periódica que se enlazan.
Compuestos orgánicos:
Formados por elementos como: C, H, O, N, P, S, F, Cl, Br, I y
algunos metales.
Siempre contienen carbono.
Los carbonos se pueden unir entre sí (concatenación).
Sus reacciones son lentas y complejas.
Son inestables al calor, se descomponen.
Son solubles en solventes no polares.
Generalmente sus pesos moleculares son altos.
Presentan el fenómeno de isomería.
No se ionizan, por lo tanto no conducen corriente eléctrica.
Generalmente tiene puntos de fusión y ebullición bajos.
Se conocen más de 13 millones de compuestos.
Su tipo de enlace primordialmente es covalente (sencillo, doble o
triple).
La mayoría son combustibles.
Son gases, líquidos o sólidos.
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Compuestos inorgánicos:
Todas las posibles combinaciones de los elementos.
Sus reacciones son sencillas, rápidas y cuantitativamente.
Se disuelven fácilmente en agua.
Algunos átomos como: Si, B, S, Ce, Pb y K, forman cadenas
cortas.
Bajos peso moleculares.
Resisten temperaturas elevadas.
Conducen corriente eléctrica fundidos o en disolución acuosa.
Puntos de fusión y ebullición altos.
Se conocen aproximadamente unos 900 000 compuestos.
El enlace que predomina es iónico o metálico.
El fenómeno de isomería es muy raro, pero existe.
Por lo general no arden.
Por lo general son sólidos.
3. MATERIALES Y EQUIPOS
Tubos de ensayo
Gradilla para tubos de ensayo
Pinzas para tubos de ensayo
Vasos de precipitados de 50 mL
Goteros
Pipetas graduadas de 5 mL
Baguetas
Espátulas
Plancha de calentamiento
Cápsulas de porcelana
Cucharas de fundición
Fósforos
Circuito eléctrico casero
4. MUESTRAS
Cloruro de sodio
Bicarbonato de sodio
Nitrato de potasio
Almidón
Sacarosa
Ácido benzoico
Etanol
Vaselina sólida
Parafina líquida
Cera de abeja
Aceite de soya
Hexano
Acetona
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Papel
Dextrosa
Agua destilada
5. PROCEDIMIENTO
a. Solubilidad
Colocar 5 mL de agua destilada en 10 tubos de ensayo, adicionar 100 mg
de las siguientes muestras: cloruro de sodio, bicarbonato de sodio, nitrato
de potasio, almidón, azúcar, ácido benzoico, etanol, vaselina sólida,
parafina líquida, cera de abeja y aceite de soya. Agitar con la varilla.
b. Punto de ebullición
Colocar en 3 vasos de precipitado de 50 mL las siguientes muestras: 10
mL de agua, 10 mL de etanol, 10 mL de acetona. Calentar con cuidado,
en una plancha de calentamiento.
Resultados: anotar la temperatura de ebullición con un termómetro en la
tabla.
c. Formación de carbono
Colocar en una cápsula de porcelana un trozo de papel periódico y
quemar.
d. Estabilidad térmica
Colocar en dos capsulas las siguientes muestras: 1 g de cloruro de sodio
y en el otro 1 g de almidón. Tomar con una pinza los tubos de ensayo y
llevarlos a la llama del mechero de Bunsen, calentar hasta observar un
cambio.
Resultados: anotar las observaciones en la tabla, tomando el tiempo de
los cambios.
e. Inflamabilidad
Colocar en dos cápsulas de porcelana las siguientes muestras: 2 gotas de
etanol, hexano, cloruro de sodio y bicarbonato de sodio, encender con
precaución con un palillo de encendido (fosforo).
Resultados: anotar las observaciones en la tabla, cuál de las sustancias
es inflamable.
f. Conductividad eléctrica
Sumergir los electrodos de un circuito eléctrico en las siguientes muestras
contenidas en vasos de precipitado de 100 mL: cloruro de sodio,
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6. RESULTADOS
a. Solubilidad
Muestra Solubilidad en Tipo de compuesto
agua
Cloruro de sodio
Bicarbonato de sodio
Nitrato de potasio
Almidón
Sacarosa
Ácido benzoico
Etanol
Vaselina sólida
Parafina líquida
Cera de abeja
Aceite de soya
Bicarbonato de sodio
Nitrato de potasio
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Almidón
Sacarosa
Ácido benzoico
Etanol
Vaselina sólida
Parafina líquida
Cera de abeja
Aceite de soya
Etanol
Acetona
c. Formación de carbono
Muestra Formación de Tipo de compuesto
carbono
Papel
Vaselina sólida
Sacarosa
Dextrosa
Cloruro de sodio
Bicarbonato de sodio
d. Estabilidad térmica
Muestra Acción del calor Tipo de compuesto
Cloruro de sodio
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Almidón
e. Inflamabilidad
Muestra Inflamabilidad Tipo de compuesto
Etanol
Hexano
Cloruro de sodio
Bicarbonato de sodio
f. Conductividad eléctrica
Muestra Conduce Tipo de compuesto
electricidad
Cloruro de sodio
Bicarbonato de sodio
Nitrato de potasio
Almidón
Sacarosa
Ácido benzoico
Etanol
Vaselina sólida
Parafina líquida
Cera de abeja
Aceite de soya
7. CONCLUSIONES
8. CUESTIONARIO
1. ¿Cuál es el elemento clave de los compuestos orgánicos?
2. Mencione otras características de los compuestos orgánicos que
pudiste identificar en los experimentos.
3. ¿Qué determina las ´propiedades de los compuestos del carbono?
4. ¿Cuál es la biomolécula inorgánica de mayor abundancia e
importancia?
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1. OBJETIVOS
Determinar los elementos que constituyen un compuesto orgánico.
Identificar al carbono e hidrógeno por pruebas preliminares y
definitivas.
Identificar al oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos por la técnica de
fusión con sodio.
2. INTRODUCCIÓN
Los compuestos orgánicos, se caracterizan por su procedencia de la
naturaleza viva y aparte de ser los responsables de formar los tejidos de
los seres vivos, representan materia prima para la creación de sustancias
que mejoran la calidad de vida del ser humano, por ende es necesario
conocer sus composición y estructura química.
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Na NaX
C, H, O, N, S, X NaCN
Na2S
Na CNS
3. MATERIALES Y EQUIPOS
Vasos de precipitado de 50 y 100 mL
Balanza analítica
Espátulas
Lunas de reloj
Crisol
Goteros
Trípode metálico
Rejilla de asbesto
Tubos de ensayo
Pinzas para tubos de ensayo
Gradilla para tubos de ensayo
Mechero Bunsen
Tapón para tubo de ensayo
Tubos de desprendimiento
Baguetas
4. MUESTRAS
Ácido acetilsalicílico
Paracetamol
Etanol 96%
Cloruro de sodio
Ciprofloxacino
Sulfametoxazol
Penicilinas
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5. REACTIVOS
Oxido cúprico
Hidróxido de bario en solución
Sodio metálico
Sulfato ferroso
Cloruro férrico 1%
Ácido clorhídrico 10%
Ácido acético glacial
Ácido acético 50%
Papel reactivo de acetato de bencidina-cobre
Acetato de plomo 1%
Nitroprusiato de sodio 1%
Ácido nítrico concentrado
Nitrato de plata 2%
6. PROCEDIMIENTO
I. Análisis de carbono, hidrógeno y oxígeno
a. Prueba preliminar de la presencia de carbono: Carbonización.
Armar un trípode con una rejilla de asbesto y colocar en 2 crisoles
aproximadamente 0.5 g de tabletas previamente molidas en un
mortero de ácido acetilsalicílico y paracetamol, someter al calor de
un mechero. Después de unos 20 a 30 segundos de calentamiento,
apagar el mechero de Bunsen. Probar con un compuesto orgánico
volátil (etanol) y una sustancia inorgánica (cloruro de sodio).
Resultados: presencia de residuo carbonoso de color negro
(presencia de carbono) y sin residuo de color negro (compuestos
orgánicos volátiles o inorgánicos).
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7. RESULTADOS
a. Análisis de carbono, hidrógeno y oxígeno
Pruebas Muestras Resultados
Prueba preliminar
Prueba definitiva
Nitrógeno
Azufre
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Halógenos
8. CONCLUSIONES
9. CUESTIONARIO
1. ¿Qué diferencia existe entre los compuestos orgánicos e inorgánicos?
2. ¿Cuál es el objetivo de añadir oxido de cobre II a la muestra problema
para realizar la combustión?
3. ¿Cómo demuestra que un amuestra tiene carbono?
4. Formule las reacciones que implican la determinación de C, H y O.
5. Escribir las reacciones de la fusión con sodio metálico.
6. Escribir las reacciones de reconocimiento para N, S y halógenos.
7. ¿Qué métodos existen para identificar dichos elementos, mencione?
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1. OBJETIVOS
Realizar la prueba de combustión en un compuesto orgánico.
Identificar compuestos orgánicos por la prueba de combustión.
Identificar el color de la llama que se origina en el proceso de la
combustión.
Identificar el color del residuo dejado durante el proceso de la
combustión.
2. INTRODUCCIÓN
La combustión (del latín combustio, -onis), en sentido amplio, puede
entenderse como toda reacción química, relativamente rápida, de carácter
notablemente exotérmico, que se desarrolla en fase gaseosa o
heterogénea (líquido-gas, sólido-gas), sin exigir necesariamente la
presencia de oxígeno, con o sin manifestación del tipo de llamas o de
radiaciones visibles.
Desde el punto de vista de la teoría clásica, la combustión se refiere a las
reacciones de oxidación que se producen de forma rápida, de materiales
llamados combustibles, formados fundamentalmente por carbono (C) e
hidrógeno (H) y en algunos casos por azufre (S), en presencia de oxígeno,
denominado el comburente, y con gran desprendimiento de calor.
Desde un punto de vista funcional, la combustión es el conjunto de
procesos físico-químicos por los cuales se libera controladamente parte
de la energía interna del combustible (energía química) que se manifiesta
al exterior bajo la forma de calor, para ser aprovechado dentro de
un horno o una caldera.
Fases de la combustión: Las reacciones de combustión son en realidad
mucho más complejas de lo que puede parecer, debido principalmente a
la enorme rapidez con que se suceden las distintas etapas. Hasta la llama
más simple es el resultado de muchas reacciones químicas casi
simultáneas, cuyo estudio requiere la resolución de problemas
de aerodinámica, de conducción de calor y de difusión molecular.
El proceso de combustión se realiza en tres fases:
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3. MATERIALES Y EQUIPOS
Crisol
Fosforo
Mechero de Bunsen
Baguetas
Trípode
Rejillas de asbesto
Pinzas para crisol
Espátulas
4. MUESTRAS
Ácido acetilsalicílico
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Ácido benzoico
Hexano
Ciclohexano
Etanol
Ácido sórbico
Ácido tartárico
Cloroformo
Diclorometano
Sacarosa
Dextrosa
Lactosa
Fructosa
Glicina
Fenilalanina
Aceite de coco
Sebo
5. PROCEDIMIENTO
Colocar de 3 a 5 mg de muestra en una capsula de porcelana y llevar a
ignición con la ayuda de un fosforo. No utilizar mechero.
6. RESULTADOS
Muestras Color de la Color del Otros aspectos
llama residuo
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7. CONCLUSIONES
8. CUESTIONARIO
1. ¿Qué entiende por combustión?
2. ¿A qué conclusión podemos llegar si un compuesto orgánico arde con
una llama azul sin humo?
3. ¿Qué es volatilización?
4. ¿Qué es crepitación?
5. ¿Qué es ignición?
6. ¿Qué es incineración?
7. Explique las diferencias entre combustión completa e incompleta.
8. Explique con ecuaciones las reacciones generadas.
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1. OBJETIVOS
Realizar las pruebas de solubilidad de compuestos orgánicos.
Realizar las pruebas de miscibilidad de compuestos orgánicos.
2. INTRODUCCIÓN
“La solubilidad es la medida o magnitud que indica la cantidad máxima de soluto que
puede disolverse en una cantidad determinada de solvente y a una temperatura
dada”.
Al proceso de interacción entre las moléculas del disolvente y las partículas del soluto
para formar agregados se le llama solvatación y si el solvente es agua, hidratación.
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3. MATERIALES Y EQUIPOS
Tubos de ensayo
Gradilla para tubos de ensayo
Pinzas para tubos de ensayo
Baño María
Vasos de precipitados de 100 mL
Goteros
Pipetas graduadas de 5 mL
Espátulas
4. MUESTRAS
Sacarosa
Úrea
Ácido benzoico
Ácido fumárico
Fructosa
Alcanfor
Timol
Almidón
Lactosa
Dextrosa
Mentol
Ácido cítrico
Acido barbitúrico
Paracetamol
Sulfametoxazol
5. REACTIVOS
Acetona
Acetonitrilo
Etanol
Metanol
Bencina
Cloroformo
Éter
Diclorometano
Ciclohexano
Éter de petróleo
Tetracloruro de carbono
Acetato de etilo
Hexano
6. PROCEDIMIENTO
a. Miscibilidad en agua
Colocar 1 mL de muestra orgánica (acetona, acetonitrilo, etanol, metanol,
bencina, cloroformo, éter, diclorometano, ciclohexano, éter de petróleo,
tetracloruro de carbono, acetato de etilo y hexano) en un tubo de ensayo,
adicionar 3 mL de agua. Agitar.
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7. RESULTADOS
a. Miscibilidad en agua
Muestra Miscibilidad en agua Formación
de fases
Acetona
Acetonitrilo
Etanol
Metanol
Bencina
Cloroformo
Éter
Diclorometano
Ciclohexano
Éter de petróleo
Tetracloruro de carbono
Acetato de etilo
Hexano
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Acetona
Acetonitrilo
Etanol
Metanol
Bencina
Cloroformo
Éter
Diclorometano
Ciclohexano
Éter de petróleo
Tetracloruro de carbono
Acetato de etilo
Urea
Ácido benzoico
Ácido fumárico
Fructosa
Alcanfor
Timol
Almidón
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Lactosa
Dextrosa
Mentol
Ácido cítrico
Ácido barbitúrico
Paracetamol
Sulfametoxazol
8. CONCLUSIONES
9. CUESTIONARIO
1. ¿Qué factores influyen en la solubilidad de los compuestos orgánicos?
2. Diferencias entre solubilidad y miscibilidad.
3. De los solventes utilizados en esta práctica ¿Cuál de ellos emplearía
para limpiar una tela manchada de grasa? Explique,
4. Mencione los diferentes tipos de solventes que existan.
5. Clasifique los solventes estudiados en apolares, medianamente
apolares y polares.
6. ¿Qué es solvatación y que es hidratación.
7. Mencione que solventes son considerados peligrosos para la salud.
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1. OBJETIVOS
Realizar la determinación del punto de fusión por el método del tubo
capilar.
Identificar sustancias que presentan puntos de fusión y que funden
con descomposición.
2. INTRODUCCIÓN
La pureza e identidad de una sustancia orgánica puede quedar
establecida cuando sus constantes físicas (punto de fusión, punto de
ebullición, color, densidad, índice de refracción, rotación óptica, etc.),
corresponden con las indicadas en la literatura. Por ser de fácil
determinación y por ser los más citados, tanto el punto de fusión como el
de ebullición son prácticas de rutina en los laboratorios de Química
Orgánica.
PF = 117 – 120 °C
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FENÓMENOS DE DESCOMPOSICIÓN
No todas las sustancias se pueden calentar hasta el punto de fusión sin
descomponerse, sino que se descomponen antes de alcanzarlo. Los
signos de descomposición son:
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3. MATERIALES Y EQUIPOS
Soporte universal
Pinzas para soporte universal
Aro para soporte universal
Pabilo
Termómetros
Balón pequeño de base redonda o tubo amplio
Capilares de vidrio
Alambre de cobre
Mechero de Bunsen
Nueces
Mortero con pilón
Lunas de reloj
Pinzas de metal
Espátulas
4. MUESTRAS
Acetanilida
Ácido benzoico
Ácido fumárico
Dextrosa
Ácido acetilsalicílico
5. PROCEDIMIENTO
a. Cerrar los capilares de vidrio por un extremo, calentando con la ayuda
de un mechero de Bunsen.
b. Pulverizar finamente las muestras en un mortero con la ayuda del pilón
(debe estar completamente seco), colocar en una luna de reloj.
c. Introducir las muestras en el capilar de vidrio hasta 3 o 4 mm de altura.
Se recogerá con el mismo capilar invirtiendo el capilar por la zona
abierta, presionar para tomar la muestra y golpear suavemente el
extremo cerrado en la base de una superficie, hasta que el polvo se
acumule en la parte inferior del capilar.
d. Sujetar el capilar con un alambre de cobre al termómetro, se debe
visualizar fácilmente la muestra y las medidas de la lectura del
termómetro. El extremo cerrado del capilar debe estar a la altura del
bulbo del termómetro.
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6. RESULTADOS
a. Punto de fusión
Muestras Temperatura Temperatura Observación
inicial final
Acetanilida
Ácido benzoico
Ácido fumárico
Dextrosa
Ácido acetilsalicílico
7. CONCLUSIONES
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
8. CUESTIONARIO
1. ¿Por qué se deben anotarse las dos temperaturas (inicial y final) de un
punto de fusión?
2. ¿Por qué es necesario controlar la velocidad de calentamiento para
determinar la temperatura de fusión?
3. Expliqué el punto de fusión mixto.
4. ¿Por qué pulveriza la muestra antes de determinar su punto de fusión?
¿Por qué debe evitar que se humedezca? ¿Qué otras precauciones
deben tomarse?
5. Mencione 5 productos de la farmacopea USP, que se determinan su
identificación por punto de fusión.
6. Mencione 10 sustancias orgánicas con sus respectivos puntos de
fusión.
7. Mencione 5 sustancias con punto de descomposición.
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1. OBJETIVOS
Realizar la determinación del punto de ebullición por el método
semimicro de Siwoloboff.
2. INTRODUCCIÓN
El punto de ebullición se define como la temperatura a la que la presión
de vapor de un compuesto adquiere un valor igual al de la presión externa
o atmosférica. Tambien se define coma la temperatura a la que las fases
líquida y gaseosa de una sustancia están en equilibrio. De esto se deduce
que la temperatura de ebullición de un líquido varía con la presión
atmosférica y está varia de un lugar a otro.
Macrométodos:
Destilación simple.
Micrométodos:
Método semimicro de Pawlesky
Método semimicro de Siwoloboff
3. MATERIALES Y EQUIPOS
Soporte universal
Pinzas para soporte universal
Aro para soporte universal
Pabilo
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
Termómetros
Tubo de ensayo pequeño
Capilares de vidrio
Mechero de Bunsen
Nueces
Pinzas de metal
4. MUESTRAS
Etanol
Acetona
Hexano
Metanol
Agua
5. PROCEDIMIENTO
a. Cerrar los capilares de vidrio por un extremo, calentando con la ayuda
de un mechero de Bunsen.
b. Colocar 2 mL de las muestras en un tubo de ensayo pequeño.
c. Introducir el capilar sellado por uno de sus extremos de modo que el
extremo abierto toque el fondo del tubo.
d. Colocar el pabilo en la parte superior del termómetro (asa del
termómetro).
e. Armar el soporte universal, junto a los aros y las pinzas, según la imagen.
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
6. RESULTADOS
a. Punto de ebullición
Muestras Temperatura Temperatura Observación
inicial final
Etanol
Acetona
Hexano
Metanol
Agua
7. CONCLUSIONES
8. CUESTIONARIO
1. ¿A qué se debe la presión del vapor y por qué se modifica esta con la
temperatura?
2. ¿Cómo influye la presencia de impurezas solubles en el punto de
ebullición?
3. ¿Por qué la temperatura de ebullición se da justo cuando el líquido
asciende por el interior del capilar?
4. ¿Po que la presión atmosférica influye sobre el punto de ebullición?
Estrictamente hablando ¿Por qué debe ser incorrecto hablar de punto
de ebullición?
5. Donde se cocinará más rápido un huevo: en el Himalaya (P=300 torr),
en la luna (P=20 torr) o en Bogotá (P=560 torr). Explique su respuesta.
6. ¿Por qué los alimentos se cocinan más rápido en una olla a presión?
7. Criticar la siguiente información: “cuando el agua ebulle se rompen los
enlace H-O y ambos elementos escapan a la fase gaseosa como H2 Y
O2”.
8. Mencione 15 sustancias líquidas con sus respectivos puntos de
ebullición.
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
1. OBJETIVO
Realizar la determinación del punto de ebullición por el método del
tubo de ensayo.
2. INTRODUCCIÓN
Esta constante se define como la temperatura a la cual una sustancia en
estado líquido pasa al estado sólido por enfriamiento (reducción de
energía) o la temperatura a la que las fases líquidas y sólidas pueden
existir en equilibrio a la presión de una atmosfera.
3. MATERIALES Y EQUIPOS
Termómetros
Tubo de ensayo pequeño 25 x 150 mm
Tubo de ensayo mediano 40 x 160 mm
Vaso de precipitado de 100 y 250 mL
Agitador de cobre, níquel o platino
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
4. MUESTRAS
Agua
Acetona
Hexano
Etanol
5. PROCEDIMIENTO
a. Colocar 2 mL de las muestras en un tubo de ensayo de 25 x 150 mm de
diámetro. Tapar con un tapón.
b. Introducir el tubo con la muestra en otro tubo de ensayo de mayor
diámetro de 40 x 160 mm (tubo de ensayo protector).
c. Colocar el termómetro y un agitador dentro del tubo con muestra, el
agitador armar según la imagen, esta puede ser de cobre, níquel o
platino. El bulbo termómetro debe estar por encima de 15 mm del tubo
de ensayo.
d. En vaso de precipitado de tamaño adecuado colocar agua, cubos de
hielo y sal (mezcla frigorífica), hasta una altura adecuada, colocar en
este baño el tubo de ensayo protector conteniendo el tubo de ensayo
con muestra. Puede colocarse otro termómetro en la mezcla frigorífica.
6. RESULTADOS
a. Punto de congelación
Muestras Temperatura Temperatura Observación
inicial final
Agua
Acetona
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
Hexano
Etanol
7. CONCLUSIONES
8. CUESTIONARIO
1. Para la mayoría de los compuestos orgánicos los puntos de
congelación, obtenida en condiciones ordinarias, no son dignos de
confianza. ¿Por qué?
2. Se puede determinar el punto de congelación en muestras sólidas.
Explique brevemente.
3. Mencione 15 sustancias con sus respectivos puntos de congelación.
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
1. OBJETIVOS
Conocer la técnica de cromatografía en capa fina (CCF), sus
características y los factores que en ella intervienen.
Calcular valores de Rf de las muestras de paracetamol en diferentes
formas farmacéuticas.
Aplicar la técnica de cromatografía en capa fina como criterio de
pureza e identificación de sustancias.
2. INTRODUCCIÓN
Cromatografía.
La cromatografía se define como la separación de una mezcla de dos o
más compuestos por distribución entre dos fases, una de las cuales es
estacionaria y la otra una fase móvil.
Ejemplo.
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
o etanol
o metanol
o ácido acético
a) Luz UV: si la sustancia absorbe luz ultravioleta, se puede usar una fase
estacionaria impregnada con un indicador fluorescente (F254 o F366), el
número que aparece como subíndice nos indica Ia longitud de onda de
excitación del indicador utilizado.
b) La introducción de la placa en vapores de yodo.
c) El rocío con una solución de agua/H2SO4 1:1 (dentro de un
compartimiento especialmente protegido y bajo una campana de
extracción de gases). Después calentar intensamente, por ejemplo, con
un mechero hasta carbonizar los compuestos.
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
3. MATERIALES Y EQUIPOS
Matraz Erlenmeyer de 250 mL
Placa cromatográfica de sílica gel
Vasos de precipitado de 250 mL
Balanza analítica
Espátulas
Lunas de reloj
Probetas de 50 y 100 mL
Embudo de vidrio
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
Lámpara de luz UV
Papel filtro
Capilares de vidrio sin heparina
Microjeringas
Cuba cromatográfica
Campana de extracción
Morteros
4. MUESTRAS
Estándar de paracetamol
Muestras de paracetamol en diferentes formas farmacéuticas
5. REACTIVOS
Cloruro de metileno
Metanol
6. PROCEDIMIENTO
I. Identificación por cromatografía de capa fina (CCF) del
paracetamol
En un matraz Erlenmeyer mezclar los siguientes solventes en las
proporciones indicadas.
Preparación de la muestra
Pesar y transferir aproximadamente el equivalente a 10 mg de los
diferentes muestras a una fiola de 10 mL, disolver y diluir a volumen
con metanol.
Desarrollo cromatográfica
Colocar la placa preparada dentro de la cuba cromatográfica (puede
ser un vaso de precipitado tapado con un luna de reloj), tener cuidado
que el nivel de la fase móvil no sobrepase la línea de aplicación de las
muestras.
Detección o revelado
Trabajar dentro de campana.
Localizar las manchas de la placa examinando debajo de la lámpara de
luz ultravioleta de longitud de onda corta para visualizar la ubicación de
las sustancias analizadas y marcar dichas ubicaciones con la ayuda de
un lápiz.
7. RESULTADOS
Determinación del valor de RF:
1. Distancia recorrido por la fase móvil (frente del recorrido):
Distancia recorrida por la muestra:
Calculo de RF
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
RF teórica:
RF experimental:
RF teórica:
RF experimental:
8. CONCLUSIONES
9. CUESTIONARIO
1. ¿Qué entiende por Rf?
2. ¿Cuáles son las diferencias entre cromatografía de capa fina y papel?
3. ¿Indique por qué se utiliza el yodo como revelador?
4. Explique la cromatografía de columna.
5. Explique la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC).
6. Explique la cromatografía de gases.
7. Explique sobre la estructura del paracetamol así como su aplicación.
81
Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
1. OBJETIVOS
Realizar la purificación de una mezcla impura.
Aplicar la cristalización y recristalización de una muestra de
acetanilida impura.
2. INTRODUCCIÓN
La cristalización es uno de los métodos más importantes para purificar
compuestos sólidos.
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
Etapas de la cristalización
El procedimiento básico de que consta una cristalización es el siguiente:
83
Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
El secado de los cristales se hace para eliminar los restos del disolvente.
Puede realizarse al medio ambiente o utilizando estufa o aire caliente o
dejándolos en el desecador por varias horas.
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
3. MATERIALES Y EQUIPOS
Espátulas
Tubos de ensayo
Gradillas para tubos de ensayo
Pinzas para tubos de ensayo
Cocinilla eléctrica de plancha
Baño María
Baguetas
Vaso de precipitado de 150 y 250 mL
Embudo de vidrio
Papel filtro
Matraz de Erlenmeyer de 150 y 250 mL
Trípode
Hielo
Luna de reloj
Estufa eléctrica
4. MUESTRAS
Acetanilida
Glucosa
5. REACTIVOS
Carbón activo
Hexano
Cloroformo
Etanol
Agua destilada
Ácido acético
6. PROCEDIMIENTO
I. Elección del solvente.
En 5 tubos de ensayo colocar unos miligramos de acetanilida,
inmediatamente adicionar 2 mL de los siguientes solventes: hexano,
cloroformo, etanol, agua destilada y ácido acético. Realizar la
solubilidad en frio y caliente utilizando baño María.
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
7. RESULTADOS
Elección del solvente para la muestra problema.
Solubilidad
Hexano
Cloroformo
Etanol
Agua destilada
Ácido acético
Cristalización de la acetanilida
Peso Cristales + Peso del Peso de los Porcentaje
muestra papel filtro papel filtro cristales (g) de
original (g) (g) (g) recuperación
(%)
8. CONCLUSIONES
9. CUESTIONARIO
1. ¿Cuál es el rendimiento que se obtuvo en la cristalización de la muestra
purificada?
2. Mencione los usos de la acetanilida.
3. Defina: cristalización, recristalización, impureza, solvente.
4. ¿Por qué es conveniente lavar los cristales, explique?
5. Explique el mechero de Buchner.
86
Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
1. OBJETIVOS
Realizar las pruebas de identificación de hidrocarburos alifáticos.
Realizar las pruebas de identificación de hidrocarburos aromáticos.
Realizar las pruebas de identificación de halogenuros de alquilo.
Distinguir algunas reacciones características de hidrocarburos
saturados, insaturados, aromáticos, halogenuros de alquilo y
halogenuros de arilo.
2. INTRODUCCIÓN
La destilación es un proceso que consiste en la conversión de un líquido
a vapor por ebullición (vaporización) y el enfriamiento de esta para que
retorne al estado líquido (condensación).
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
3. MATERIALES Y EQUIPOS
Placa calefactora o cocinilla eléctrica
Matraz de destilación de 500 mL
Cabeza de destilación
Termómetro
Condensador o refrigerante de serpentín
Cola de destilación
Matraz de Erlenmeyer de 250 mL
Probeta de 100 y 500 mL
Soporte universal
Pinzas
Mangueras de hule
Tapones horadados
Tubos de ensayo
Gradilla para tubos de ensayo
Vasos de precipitado de 50, 100 y 250 mL
Balanza analítica
Picnómetro
Capsula de porcelana
Luna de reloj
Frasco de 1L para la muestra
Alcoholímetro de Gay Lussac
4. MUESTRAS
Pisco, vino, ron, chicha
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
5. REACTIVOS
Vaselina sólida
Etanol 96%
Acetona
Cloroformo
6. PROCEDIMIENTO
I. Precauciones
La destilación, siempre debe realizarse de una manera LENTA,
realizando un calentamiento continuo pero suave y sin
interrupciones. Si se aplica exceso de calor, el vapor se calienta, la
gota de condensado desaparece porque se ha roto el equilibrio
líquido-vapor y el líquido destila por encima de su punto de
ebullición.
El bulbo del termómetro debe quedar justamente frente al tubo de
desprendimiento de los vapores, de tal forma que el bulbo esté
continuamente bañado por el flujo del vapor que condensa,
registrando la temperatura de los vapores que destilan.
Para obtener una ebullición continúa y regular, debe agregarse al
matraz de destilación uno o dos pedacitos de porcelana (piedras de
destilación, támaras de ebullición o perlas de vidrio poroso). Los
pequeños poros de su superficie constituyen lugares adecuados
para la formación de burbujas las que producen agitación y evitan
el sobrecalentamiento.
El matraz de destilación NUNCA se llenará a un volumen mayor de
la mitad de su capacidad con el líquido a destilar o hasta los 2/3
partes de su volumen, y tampoco se dejará bajar su volumen a
menos de 1/3 de su capacidad.
El refrigerante se escogerá según el líquido a destilar. Si el líquido
es muy volátil escoger un refrigerante de mayor eficiencia o
superficie de refrigeración (refrigerante de bolas o de serpentín).
El agua se conecta antes de empezar la destilación.
El agua que circulará por el refrigerante se hará circular en sentido
ascendente desde la tubuladura inferior a la superior Y NO EN
SENTIDO CONTRARIO.
Para evitar que las piezas se suelden al calentar, se debe engrasar
ligeramente las superficies internas de las bocas esmeriladas de
aquellas piezas que se calientan, sólo deben engrasarse las
uniones del matraz con la cabeza de la destilación y la de esta con
el termómetro y el refrigerante.
Debe aplicarse la menor cantidad de grasa posible, ya que esta, al
reblandecerse por el calor, puede impurificar el destilado.
Se debe comprobar previamente que todo el material a emplear
esté libre de rajaduras o roturas de cualquier tipo.
El aparato de destilado nunca debe estar herméticamente cerrado,
teniendo siempre una salida, en caso contrario, debido al aumento
de presión que se produce al calentar, puede estallar.
90
Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
91
Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
92
Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
7. RESULTADOS
Destilación
Volumen 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
(mL)
Temperatura
(°C)
Pruebas Resultados
Análisis organoléptico
Solubilidad:
Agua destilada
Acetona
Cloroformo
Peso específico
P.E. Teórico
P.E. Experimental
Combustión
8. CONCLUSIONES
9. CUESTIONARIO
1. Explique la diferencia entre alcohol etílico, alcohol etílico absoluto,
alcohol etílico 96% y alcohol etílico desnaturalizado.
2. Explique el empleo de materiales porosos para evitar
sobrecalentamiento y proyecciones violentas de líquidos.
3. Por qué no se hierve instantáneamente todo el líquido de un matraz
de destilación al alcanzarse el punto de ebullición.
4. ¿Por qué no debe llenarse un matraz de destilación más de la mitad?
5. Cuantos tipos de destilaciones conoce, explique.
6. Indique 2 razones que justifiquen que el agua fría circule en un
refrigerante en sentido ascendente.
7. Se podrá separar por destilación simple una mezcla de dos líquidos de
puntos de ebullición 77°C y 111°C.
8. ¿Qué es un azeotropo?
9. Explique brevemente las diferencias entre evaporación, ebullición y
volatilización.
10. Explique brevemente el funcionamiento del alcoholímetro de Gay-
Lussac.
93
Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
1. OBJETIVOS
Determinar el contenido graso de muestras mediante la extracción del
equipo de Soxhlet.
Determinar el porcentaje de rendimiento de la extracción.
2. INTRODUCCIÓN
Extracción
Es la técnica más usada para separar un producto orgánico de una mezcla
de reacción o de sus fuentes naturales.
Extracción líquido-líquido
Extracción sólido-líquido
Extracción líquido-líquido
Se aplica cuando la muestra a extraer es líquida y la extracción se realiza
con otro líquido o solvente que reúne ciertas características.
Generalmente los principios se encuentran en medio acuosos y se extrae
con disolvente inmiscibles en ella.
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
Extracción sólido-líquido
Se aplica cuando el compuesto a extraer se encuentra en una muestra
sólida. La extracción se realiza con un líquido que disuelva al compuesto
a extraer pero que, en lo posible, no disuelva otros compuestos no
deseados.
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
Equipo de soxhlet
El extractor Soxhlet o simplemente Soxhlet (en honor a su
inventor Franz von Soxhlet) es un tipo de material de vidrio utilizado para
la extracción de compuestos, generalmente de naturaleza lipídica,
contenidos en un sólido, a través de un disolvente afín.
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
Proceso
La extracción Soxhlet se fundamenta en las siguientes etapas:
Ventajas
La extracción con Soxhlet presenta las siguientes ventajas:
La muestra está en contacto repetidas veces con porciones frescas
de disolvente.
La extracción se realiza con el disolvente caliente, así se favorece la
solubilidad de los analitos.
No es necesaria la filtración después de la extracción.
La metodología empleada es muy simple.
Es un método que no depende de la matriz
Se obtienen excelentes recuperaciones, existiendo gran variedad de
métodos oficiales cuya etapa de preparación de muestra se basa en
la extracción con Soxhlet.
Desventajas
Por otra parte, las desventajas más significativas de este método de
extracción son:
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
3. MATERIALES Y EQUIPOS
Balanza analítica
Espátulas
Cocinilla eléctrica de plancha
Equipo de Soxhlet
Probeta de 250 mL
Soporte universal
Pinzas para el equipo Soxhlet
Trozo de porcelana
Tijeras
Papel filtro
Algodón
Pabilo
Embudo de vidrio
4. MUESTRAS
Harina de maíz
Harina de pescado
Leche en polvo
5. REACTIVOS
Éter de petróleo
6. PROCEDIMIENTO
I. Extracción sólido-líquido: Extracción de las grasa de la muestras.
ATENCIÓN: El éter es un disolvente muy volátil y muy inflamable.
Además, tiene efectos narcóticos, por lo que se debe manejar
obligatoriamente debajo de la campana con el motor del extractor en
marcha. El montaje completo se ubicará en la campana. El Soxhlet es
una pieza delicada por lo que se manipulará con especial cuidado, sin
hacer fuerza en los tubos finos de vidrio.
98
Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
99
Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
En donde:
m1: masa en g del matraz de fondo redondo vacío (con trozo de
porcelana y soporte).
m2: masa en g del matraz de fondo redondo con grasa (con trozo de
porcelana y soporte) tras el secado.
M: peso de la muestra en g.
7. RESULTADOS
Porcentaje de rendimiento.
8. CONCLUSIONES
9. CUESTIONARIO
1. Calcular el rendimiento de la extracción.
2. Reflexionar sobre la elección del disolvente (éter). ¿Cuáles son las
ventajas y cuáles los inconvenientes del éter? ¿Es el éter un disolvente
polar o apolar? ¿Cuál es la temperatura de ebullición del éter?
3. ¿Cómo cambia la solubilidad con la temperatura? ¿Crees que la
extracción es más eficiente cuando procede por ciclos o cuando se
mantiene un nivel continúo de disolvente?
4. Dibujar esquemáticamente un Soxhlet de forma que quede claro su
funcionamiento.
5. ¿Conoce otros métodos de extracción directa?
6. Señalar ventajas e inconvenientes de la extracción Soxhlet a la vista
de lo experimentado a lo largo de la práctica. Comparar este método
con el caso de una extracción directa.
7. ¿Qué es un rotavapor, como funciona y para que se usa?
8. Consulte como se usa un embudo de decantación
9. Consulte las características fisicoquímicas de los aceites que extraerá
con el método soxhlet, usos y aplicaciones.
100
Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
1. OBJETIVOS
Realizar las pruebas de identificación de hidrocarburos alifáticos.
Realizar las pruebas de identificación de hidrocarburos aromáticos.
Realizar las pruebas de identificación de halogenuros de alquilo.
Distinguir algunas reacciones características de hidrocarburos
saturados, insaturados, aromáticos, halogenuros de alquilo y
halogenuros de arilo.
2. INTRODUCCIÓN
Se denominan hidrocarburos a los compuestos orgánicos constituidos
solamente por carbono (C) e hidrógeno (H).
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Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
4. MUESTRAS
Hexano
Heptano
Eteno
acetileno
Ácido sórbico
Ácido fumárico
Carburo de calcio
Benceno
Naftaleno
Cloruro de metileno
Cloroformo
102
Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
5. REACTIVOS
Acetato de sodio
Cal sodada
Etanol 96%
Ácido sulfúrico concentrado
Bromo en tetracloruro de carbono
Permanganato de potasio 0.1%
Hidróxido de sodio 5%
Cloruro cuproso amoniacal
Nitrato de plata 1%
Amoniaco
6. PROCEDIMIENTO
I. Obtención de hidrocarburos alifáticos.
a. Obtención de un alcano (metano).
Introducir en un tubo de ensayo seco, igual porción de acetato de
sodio y cal sodada.
Cubrir la boca del tubo con un tapón horadado que trae insertado un
tubo de desprendimiento.
Cubrir la boca del tubo con un tapón horadado que trae insertado un
tubo de desprendimiento.
105
Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
7. RESULTADOS
Hidrocarburos alifáticos, aromáticos y haluros de alquilo y arilo.
Pruebas Resultados
Prueba de bromo en
tetracloruro de
carbono
Prueba de Baeyer
Ensayo de Beilstein
106
Q.F. JOSÉ OLIVERA TRUJILLO
8. CONCLUSIONES
9. CUESTIONARIO
10. Escribir las ecuaciones de las reacciones para identificar
hidrocarburos alifáticos, aromáticos, halogenuros de alquilo y arilo.
11. ¿Qué tipo de sustancias distintas a los compuestos insaturados
decoloran la solución de permanganato de potasio?
12. Nombrar los productos obtenidos en las reacciones de hidrocarburos con
ácido sulfúrico e hidróxido de sodio.
13. Entre los hidrocarburos, los únicos que dan prueba positiva con cloruro
cuproso amoniacal, son los alquinos terminales. Explique por qué.
14. Qué aplicaciones prácticas tienen la reacción de combustión altanamente
exotérmica del acetileno.
15. A qué se debe el color de la llama del acetileno cuando arde.
16. Los hidrocarburos saturados son inodoros. ¿Por qué el propano utilizado
como combustible posee un olor característico? Explique.
17. Revise la hoja de seguridad y explique sobre el bromo.
18. ¿Si al isobutano se le añade bromo disuelto en tetracloruro de carbono
en presencia de luz, qué productos se formarán y cual en mayor
porcentaje?
19. ¿Qué es el índice de octano u octanaje de la gasolina?
107