INSTITUCIÓN EDUCATIVA TÉCNICO ALEJANDRO

DE HUMBOLT - ARCABUBO
FORMATO PARA TALLERES POR ASIGNATURA (FTA)
Guías, talleres y evaluaciones para trabajo en casa 2021.
GUIA N° 5 FECHA: 19 de julio de 2021
ASIGNATURA: Ciencias Naturales y Ed.
ÁREA: Ciencias Naturales
Ambiental
DOCENTE: Víctor Hugo Guio GRADO: NOVENO
CORREO ELECTRÓNICO:
WHATSAPP:
Víctor Guio:
Víctor Guio: 3155470863
victor.guio@arcabucohumboldt.edu.co
SEMANA: TIEMPO DE ENVÍO: TIEMPO DE FECHA DE ENTREGA:
8 de julio de 2021 TRABAJO: 19 de julio al 30 de julio de
12 h 2021
TEMÁTICA GENETICA – HERENCIA LIGADA AL SEXO, ENFERMEDADES GENETICAS
ACTIVIDADES PROPUESTAS:
1. Mira atentamente el siguiente video introductorio al tema:
https://youtu.be/MXWXFUyChqM

2. Lee los conceptos, realiza el mapa conceptual.

3. Realiza las tablas y figuras presentes en la guía

4. Desarrolla las actividades planteadas en criterios de evaluación

EL CORREO DE ENVIO HA SIDO ACTUALIZADO, TEN CUIDADO EN ENVIAR TU TRABAJO AL
CORREO INDICADO: victor.guio@arcabucohumboldt.edu.co
CONCEPTOS

La herencia ligada al sexo

La transmisión de características de padres a hijos ha sido siempre un tema de gran interés para el ser
humano. En este campo, los experimentos realizados por T. Boveri y W. S. Sutton afirmaron que en los
cromosomas se transporta a los genes y que el comportamiento de estos se refleja en las características
del individuo. Tomas Hunt Morgan, en 1910, aportó una de las pruebas más significativas a la teoría
cromosómica. Cuando Morgan revisaba un cultivo de moscas de la fruta (Drosophila melanogaster),
encontró un ejemplar con ojos blancos (el cual era macho), cuando lo común de estos insectos son los
ojos rojos.
Morgan separó al macho de ojos blancos y lo cruzó con una hembra de ojos rojos; las moscas de la
generación “F1” resultaron todas de ojos rojos, es decir, manifestaron el carácter dominante. Después,
Morgan cruzó entre sí individuos de la generación “F1”, y obtuvo en la generación “F2” una proporción
de 75% de moscas con ojos rojos (carácter dominante) y 25% de moscas con ojos blancos (carácter
recesivo). Cuando este investigador observó los organismos de ojos blancos de esta generación, se
percató de que todos eran machos, lo cual explicó como una asociación del carácter hereditario con el
sexo.
Las enfermedades y anomalías que se transmiten ligadas al cromosoma X en los humanos son: Diabetes
insipidus, distrofia muscular, ausencia de incisivos centrales, sordera progresiva, catarata congénita,
miopía, hemofilia, folículos pilíferos defectuosos, microcórnea, pestañas dobles, daltonismo y
desprendimiento de retina, entre otros.

En la anterior imagen se observa la herencia de la hemofilia, una enfermedad ligada al cromosoma X.

Herencia ligada al cromosoma Y

Herencia holándrica (Del griego olos, todo, y alter, hombre) Sólo los varones padecerán una enfermedad
ligada al cromosoma Y. Por lo tanto, un varón afectado transmitirá la enfermedad a todos sus hijos, pero
a ninguna de sus hijas. Este tipo de herencia es muy poco frecuente.

CARIOTIPO:

La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22 son somáticos
o autosomas (heredan caracteres no sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados
también heterocromosomas o alosomas), identificados como XX en las mujeres y como XY en los
hombres.
Esta pareja de cromosomas sexuales no solo lleva los genes que determinan el sexo, sino que también
llevan otros que influyen sobre ciertos caracteres hereditarios no relacionados con el sexo.
Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales primarios (órganos genitales, gónadas) o secundarios
(barba del hombre, pechos de las mujeres), solo aparecen en uno de los dos sexos, o si aparecen en los
dos, en uno de ellos son mucho más frecuentes.

Todos los cromosomas no tienen la misma apariencia, algunos de ellos tienen el centrómero en todo el
centro y se denominan metacéntricos; otros tienen el centrómero hacia uno de los extremos y se llaman
submetacéntricos; otros son iguales a los submetacéntricos, pero tienen unas estructuras en los brazos
superiores llamadas satélites y se denominan acrocéntricos; y los últimos tienen el centrómero en un
extremo y se denominan telocéntricos.
 Los diferentes tipos de cromosomas se pueden ver en un cariotipo, el
cual, en el caso del ser humano, se obtiene de una muestra de sangre.

El análisis de un cariotipo le permite a un genetista determinar si hay

una situación normal o se presenta alguna enfermedad; por ejemplo,
el número de cromosomas para la especie humana es de 46, pero el
cariotipo le puede dar 45, 47, 48 o 49 y en este caso se presenta lo
que se denomina un síndrome.

SINDROMES:

Ciertas enfermedades genéticas son causadas por alteraciones en el número de cromosomas y pueden
ser detectadas cuando se hace el análisis de los cromosomas que forman el cariotipo de la persona; la
mayoría de las enfermedades genéticas se dan debido a que los cromosomas no se separan bien cuando
se está realizando el proceso de la meiosis.

La palabra síndrome significa conjunto de síntomas que caracterizan una enfermedad. Entre los
síndromes genéticos más comunes se encuentran: el síndrome de Down, el de Turner y el de Klinefelter.
El síndrome de Down se conoce comúnmente como mongolismo y se caracteriza porque hay trisomía en
el cromosoma 21, lo que da un total de 47 cromosomas en su cariotipo. Esta enfermedad se caracteriza
porque los individuos que la portan presentan ojos rasgados, cuerpo bajo, macizo, cuello grueso, retardo
mental y lengua grande, entre otros.

El síndrome de Turner solo se presenta en mujeres, el cariotipo de ellas solo posee 45 cromosomas,
pues les hace falta un cromosoma X; esta enfermedad se caracteriza porque los genitales externos e
internos, permanecen infantiles, útero atrofiado, ovarios a veces ausentes y generalmente
asociada al retardo mental. El síndrome de Klinefelter se presenta solo en hombres y en su cariotipo
aparecen dos cromosmas X y un cromosoma Y, para un total de 47 cromosomas en su cariotipo. La
enfermedad se caracteriza porque se revela después de la pubertad, falta de desarrollo testicular y hay
ginecomastia (desarrollo de senos).
CRITERIOS DE EVALUACIÓN:

1. En la aplicación de la LÓGICA CONCEPTUAL, escribo Falso (F) o Verdadero (V), Según corresponda:
Argumenta tu respuesta.
a. Una enfermedades hereditarias es la congénita ( )
b. Las enfermedades hereditarias son transmitidas por factores hereditarios o externos como radiación,
calor, alcohol. ( )
c. Las enfermedades ligadas al sexo son enfermedades hereditarias ( ).
d. El aumento del número de cromosomas es una enfermedad ligada al sexo ( ).
e. las enfermedades genéticas se trasmiten de generación en generación ( ).
f. Las enfermedades hereditarias son causadas por modificaciones en el ADN mitocondrial y no
cromosómico ( ).
g. Las enfermedades monogénicas tienen las mismas características de las enfermedades ligadas al
sexo ( ).
h. Las enfermedades ligadas al sexo son Producidas por la mutación o alteración en la secuencia de ADN
de un solo gen. ( ).
j. El concepto con mas supraordinada es Enfermedades en humanos ( ).

2.
NOTAS: