Base experimental de la teoría

cuántica

José Francisco Armenta García.

26-09-2020
1.1. Base experimental de la teoría cuántica.
La teoría cuántica, se basa en la distinción
de la unidad cuántica para así poder
describir las propiedades dinámicas sobre
las partículas subatómicas. Estas bases de
la teoría fueron sustentadas por el físico
alemán Max Planck, quien postuló que la
materia sólo puede emitir o absorber energía
en pequeñas unidades a las cuales llamo
cuantos. Otra gran contribución al desarrollo
de esta teoría fue el principio de
incertidumbre, formulado por el físico alemán
Werner Heisenber, y que afirma que no es
posible especificar con exactitud
simultáneamente la posición y el momento lineal de una partícula
subatómica.

1.1.1 Radiación del cuerpo negro y teoría de Planck.

El cuerpo negro puede ser cualquier
objeto que sea capaz de absorber
energía y de igual forma emitirla en
forma de ases de color mediante la
radiación, como lo marca la ley de
Planck.

Dicha ley no dice que el color especifico

emitido por un cuerpo negro en
equilibrio térmico en una temperatura
definida dependerá del material del que
este hecho.
1.1.2. Efecto fotoeléctrico.
El efecto fotoeléctrico consiste en la emisión
de electrones, es decir cuando un rayo de luz
choca contra una superficie plana de metal,
esta genera calor, haciendo que los
electrones que están dentro de dicha
superficie se exciten y a su vez sean
emitidos.

1.1.3. Espectros de emisión y series espectrales.

Un espectro de emisión es aquella luz que

emite un elemento químico al cumplir ciertas
características, por ejemplo al ser flameado
por fuego o mediante iluminación generada
por un cuerpo diferente, el color dependerá
del elemento en cuestión.

Las series espectrales son las diferentes

líneas de colores que puede generar cada
elemento y estas son la serie Lyman, serie
Balmer, serie Paschen, serie Bracket y la
serie Pfund.

1.2. Teoría atómica de Bohr.

El modelo atómico de Bohr es el primero en

estar sujeto a postulados que nos ayuda a
comprender la estructura de un átomo, los
postulados son los siguientes:
#1 El electrón gira alrededor del núcleo del
átomo en una órbita circular.
#2 Los electrones solo pueden girar
alrededor del núcleo en aquellas orbitas para
las cuales el momento angular del electrón
es un múltiplo entero de h/2π.
#3 Cuando un electrón pasa de una órbita
externa a una más interna la diferencia de energía entre estas 2 orbitas
se emite en forma de radiación electromagnética.
1.3. Ampliación de la teoría de Bohr, Teoría atómica de Sommerfeld.

El modelo que nos presentaba Bohr era perfecto para el hidrogeno, pero
para los demás elementos
presentaba insuficiencias, para esto
Sommerfeld después de varias
investigaciones y observaciones al
modelo de Bohr, pudo llegar a la
conclusión de que dentro de cada
nivel de energía de cada átomo
existen distintos subniveles y de esta
forma pudo complementar el modelo
atómico de Bohr.

1.4. Estructura atómica.

Es bien sabido que el átomo es la unidad

indivisible más pequeña, pero este unidad
tiene partículas más pequeñas llamadas
partículas sub atómicas, las cuales son: los
protones (que tienen carga positiva) y los
neutrones (que no tienen carga o son
neutros), estas partículas las podemos
encontrar en la parte central del átomo, el
núcleo, mientras que en la corteza podemos
hallar los electrones (que tienen carga
negativa) orbitando alrededor del núcleo.

1.4.1. Principio de dualidad del electrón (onda-partícula). Postulado de

Broglie.

La dualidad onda-partícula es el hecho de que un electrón cuando

realizamos un experimento para ver su naturaleza como partícula (onda)
se comporte como una partícula (onda), siendo fiel reflejo del principio
de incertidumbre de Heisenberg, el complemento de Bohr, el hecho de
que el experimento altera la naturaleza del sistema cuántico medido.
1.4.2. Principio de incertidumbre de Heisenberg.

Este principio de incertidumbre establece la

imposibilidad de que determinados pares de
magnitudes físicas observables y
complementarias sean conocidas con precisión
arbitraria. Sucintamente, afirma que no se puede
determinar, en términos de la física cuántica,
simultáneamente y con precisión arbitraria,
ciertos pares de variables físicas, como son, la
posición y el momento lineal (cantidad de
movimiento) de un objeto dado. En otras
palabras, cuanta mayor certeza se busca en
determinar la posición de una partícula, menos
se conoce su momento lineal y, por tanto, su
masa y velocidad.

1.4.3. Ecuación de onda de Schrödinger.

Esta ecuación nos ayuda a describir la

evolución temporal de una partícula sub atómica
masiva de naturaleza ondulatoria y no
relativista. Es de importancia central en la teoría
de la mecánica cuántica, donde representa para
las partículas microscópicas un papel análogo a
la segunda ley de Newton en la mecánica
clásica. Las partículas microscópicas incluyen a
las partículas elementales, tales como
electrones, así como sistemas de partículas,
tales como núcleos atómicos.

1.4.3.1. Significado de la densidad de probabilidad (Ψ2).

Es una variable aleatoria continua describe la

probabilidad relativa según la cual dicha variable
aleatoria tomará determinado valor.
La probabilidad de que la variable aleatoria caiga
en una región específica del espacio de
posibilidades estará dada por la integral de la
densidad de esta variable entre uno y otro límite
de dicha región.
1.4.3.2. Solución de la ecuación de onda y su significado físico.
orbitales s, p, d, f.

La ecuación de onda es una importante ecuación diferencial en

derivadas parciales lineal de segundo orden que describe la
propagación de una variedad de ondas,
como las ondas sonoras, las ondas de
luz y las ondas en el agua.
Un orbital atómico es la región del
espacio definido por una determinada
solución particular, espacial e
independiente del tiempo a la ecuación
de Schrödinger para el caso de un
electrón sometido a un potencial
coulombiano. La elección de tres números cuánticos en la solución
general señala unívocamente a un estado mono electrónico posible.

El orbital s tiene simetría esférica alrededor del núcleo atómico. En la

figura siguiente se muestran dos formas alternativas para representar
la nube electrónica de un orbital s: en la primera, la probabilidad de
encontrar al electrón (representada por la densidad de puntos)
disminuye a medida que nos alejamos del centro; en la segunda, se
representa el volumen esférico en que el electrón pasa la mayor
parte del tiempo y por último se observa el electrón.

La forma geométrica de los orbitales p es la de dos esferas achatadas

hacia el punto de contacto (el núcleo atómico) y orientadas según los
ejes de coordenadas. En función de los valores que puede tomar el
tercer número cuántico ml (-1, 0 y 1) se obtienen los tres orbitales p
simétricos respecto a los ejes X, Z e y. Análogamente al caso anterior,
los orbitales p presentan n-2 nodos radiales en la densidad electrónica,
de modo que al incrementarse el valor del número cuántico principal la
probabilidad de encontrar el electrón se aleja del núcleo atómico. El
orbital "p" representa también la energía que posee un electrón y se
incrementa a medida que se aleja entre la distancia del núcleo y el
orbital.

Los orbitales d tienen orientaciones

más diversas. Cuatro de ellos tienen
forma de 4 lóbulos de signos
alternados (dos planos nodales, en
diferentes orientaciones del
espacio), y el último es un doble
lóbulo rodeado por un anillo (un
doble cono nodal). Siguiendo la
misma tendencia, presentan n-3
nodos radiales. Este tiene 5 orbitales
y corresponde al número cuántico l
(azimutal).

Los orbitales f tienen orientaciones aún más

exóticas, que se pueden derivar de añadir
un plano nodal a las formas de los orbitales
d. Presentan n-4 nodos radiales.
1.5. Teoría cuántica y configuración electrónica.

La teoría cuántica nos ayuda a describir las

propiedades dinámicas de las partículas sub
atómicas y las interacciones entre la materia y
la radiación.
Una de estas propiedades es la configuración
electrónica ya que nos indica la manera en la
que los electrones se estructuran, comunican u
organizan en un átomo de acuerdo con el
modelo de capas electrónicas, en el cual las
funciones de ondas del sistema se expresan
como un producto de orbitales anti simetrizado.

1.5.1. Niveles de energía de los orbitales.

En un átomo los electrones

ocuparán orbitales de forma que
su energía sea la menor posible.
Por ello se ordenan los orbitales
en base a su nivel energético
creciente.
La energía de los orbitales para
átomos de varios electrones
viene determinada por los
números cuánticos n y l. En la
figura de la derecha se muestran
los orbitales de los 4 primeros
niveles de energía (desde n=1
hasta n=4) y su orden de
energía. Puede verse que la
energía de los orbitales no
coincide exactamente con el
orden de los niveles. Por ejemplo, el subnivel 4s tiene una menor
energía que el 3d.
Todos los orbitales de un mismo tipo que hay en un nivel tienen igual
energía; por eso se colocan a la misma altura.
1.5.2. Principio de exclusión de Pauli.

Esta regla nos dice que en un estado

cuántico sólo puede haber un
electrón.
También que en una orientación
deben de caber dos electrones
excepto cuando el número de
electrones se ha acabado por lo cual
el orden que debe de seguir este
ordenamiento encada nivel es primero
los de espín positivo (+1/2) y luego los
negativos. Principio de Exclusión de
Pauli: “Dos electrones del mismo
átomo no pueden tener los mismos números cuánticos idénticos y por lo
tanto un orbital no puede tener más de dos electrones”.

1.5.3. Principio de Aufbau o de construcción.

El principio de Aufbau contiene una serie

de instrucciones relacionadas con la
ubicación de electrones en los orbitales
de un átomo.
Los orbitales se 'llenan' respetando la
regla de Hund, que dice que ningún
orbital puede tener dos orientaciones del
giro del electrón sin antes de que los
restantes números cuánticos magnéticos
de la misma subcapa tengan al menos
uno. Se comienza con el orbital de
menor energía.
Primero debe llenarse el orbital 1s (hasta
un máximo de dos electrones), esto de
acuerdo con el número cuántico l.
Después se llena el orbital 2s (también con dos electrones como
máximo).
La subcapa 2p tiene tres orbitales degenerados en energía
denominados, según su posición tridimensional, 2px, 2py, 2pz. Así, los
tres orbitales 2p puede llenarse hasta con seis electrones, dos en cada
uno. De nuevo, de acuerdo con la regla de Hund, deben tener todos por
lo menos un electrón antes de que alguno llegue a tener dos. Y así,
sucesivamente.
1.5.4. Principio de máxima multiplicidad de Hund.

En física atómica, las reglas de Hund se

refieren a un conjunto de reglas simples
utilizadas para determinar cuál es el estado
espectroscópico fundamental del átomo
estudiado. Las tres reglas son:

1) para una configuración electrónica

dada, el término de menor energía es
aquel que tenga el mayor espín total
(St);
2) para un espín total dado, el término de
más baja energía es aquel que tiene el número L más grande;
3) para un término de espectroscopia dado, en un átomo teniendo su
capa externa medio llena o menos, el nivel de menor energía será el
que tenga el menor número J posible. En un átomo que tenga su
capa externa más que medio llena, el nivel de menor energía es
aquel que tenga el mayor número J posible.

1.5.5. Configuración electrónica de los elementos.

Es la distribución de los electrones en

los subniveles y orbitales de un átomo.
La configuración electrónica de los
elementos se rige según el diagrama de
Moeller:
1.6 Periodicidad y propiedades.

Los elementos químicos se clasifican en la tabla periódica en metales o no

metales, debido a sus características físicas y químicas, los metales se
localizan en el lado izquierdo de la tabla periódica y los no metales en el lado
derecho. Toda la materia en el universo está constituida de átomos, es
importante saber su estructura atómica y analizar sus propiedades en el
laboratorio. Es bueno conocer su reacción química para obtener otros
materiales y seleccionarlos por sus usos en la vida cotidiana.