HECHO POR: FIGUEROA RODRIGUEZ LUIS ENRIQUE BOLETA:2011350202 GRUPO: 4MM1

DEFINICION
Los gases se desvan de manera muy importante del

comportamiento del gas ideal en estados cercanos a la regin de saturacin y el punto critico. Esta desviacin a temperatura y presin especifica se toma en cuenta mediante la introduccin de un factor de correccin llamado factor de compresibilidad (Z):
Z=Pv/RT o Pv=ZRT

 Se puede expresar tambin como: Z=Vactual/Videal donde Videal=RT/P

Z=1 para gases ideales, mientras que para gases reales

puede ser mayor o menor a la unidad. Cuanto mas lejos se encuentra Z de la unidad, mayor es la desviacin que el gas presenta respecto al comportamiento de gas ideal. La presin o temperatura de una sustancia es alta o baja en relacin con su temperatura o presin critica.

PRESION Y TEMPERATURA REDUCIDA

Los gases se comportan de manera muy diferente a

determinadas temperaturas y presiones. Se comportan de manera muy parecida a temperaturas y presiones normalizadas respecto a sus temperaturas y presiones criticas. La normalizacin se efecta como:
PR=P/Pcr

TR=T/Tcr

 En la que PR es la presin reducida y TR la temperatura

reducida. El factor Z para todos los gases es aproximadamente el mismo a iguales presin y temperaturas reducidas, lo cual recibe el nombre de principio de estados correspondientes.

VOLUMEN ESPECIFICO REDUCIDO

VR=Vactual/(RTcr/Pcr)

Observe que VR se define de modo diferente que PR y

TR, y que se relaciona con Tcr y Pcr en lugar de Vcr. Las lneas de VR constante se agregan tambin a la carta de compresibilidad, lo cual permite determinar T o P sin tener que recurrir a iteraciones tardadas.

CARTA DE COMPRESIBILIDAD GENERALIZADA

Puede emplearse para todos los gases. De esta carta se hacen las siguientes observaciones: 1. A presiones muy bajas (PR<<1), los gases se

comportan como un gas ideal sin considerar la temperatura. 2. A temperaturas altas (TR>2),es posible suponer con buena precisin el comportamiento de gas ideal, independientemente de la presin (excepto cuando PR>>1). 3. La desviacin de un gas real respecto al ideal es mayor cerca del punto critico.

 Cuando se tienen P y v o T y v en lugar de P y T, es

posible utilizar la carta de compresibilidad generalizada para determinar la tercera propiedad.

ECUACION DE ESTADO DE VAN DER WAALS

Se propuso en 1873.
Tiene dos constantes que se determinan del

comportamiento de una sustancia en el punto critico:

(P+(a/v2))(v-b)=RT Van der Waals incluyo dos efectos no considerados en

el modelo del gas ideal: 1. Las fuerzas de atraccin intermoleculares (a/v2) 2. Volumen que ocupan las molculas por si mismas (b)

 Cuando aumenta la presin, el volumen ocupado por

las molculas se vuelve mas importante del volumen total. La determinacin de las dos constantes se basa en la observacin de que la isoterma critica en un diagrama P-v tiene un punto de inflexin horizontal en el punto critico. a=(27R2T2cr)/64Pcr y b=RTcr/8Pcr Para cualquier sustancia, las constantes a y b se determinan nicamente de los datos del punto critico. Esta ecuacin se puede mejorar si se usan valores de a y b basados en el comportamiento real del gas en un intervalo mas amplio.

ECUACION DE ESTADO BEATTIEBRIDGEMAN

Fue propuesta en 1928. Es una ecuacin de estado basada en cinco constantes

determinadas de forma experimental. P=(RuT/v2)(1-(c/vT3))( v+B)-(A/v2) Donde A=A0(1-(a/v)) y B=B0(1-(b/v)) Las constantes que aparecen en la ecuacin anterior se ofrecen en la tabla 3-4 para varias sustancias. Es razonablemente precisa para densidades de hasta 0.8pcr, donde pcr es la densidad de la sustancia en el punto critico

ECUACION DE ESTADO DE BENEDICT-WEBB-RUBIN

Fue propuesta en 1940.
Ampliaron la ecuacin de Beattie-Bridgeman y

consiguieron aumentar las constantes a ocho.

P=(RuT/v)+(B0 RuT-A0-(C0/T2))(1/v2)+

(b RuT-a/v3)+(a/v6)+(c/v3T2)(1+(/v2))e-/v2
Los valores de las constantes se dan en la tabla 3-4. Puede manejar sustancias a densidades de hasta 2.5pcr.

ECUACION DE ESTADO VIRIAL

La ecuacin de estado de una sustancia se puede

expresar tambin en forma de una serie: P=(RT/v)+(a(T)/v2)+(b(T)/v3)+(c(T)/v4)+(d(T)/v5)+.. Esta y otras ecuaciones similares se llaman ecuaciones de estado viriales. Los coeficientes aT, bT, cT, dT, etc. que son funciones unicamente de temperatura se llaman coeficientes viriales. Las ecuaciones de estado analizadas son aplicables solo a la fase gaseosa de una sustancia.

 Para clculos manuales se sugiere emplear por

convencin las tablas de propiedades o las ecuaciones de estado mas simples.