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ESTRUCTURA ATMICA TABLA PERIDICA Y ENLACE QUMICO

1. TEORA ATMICA
Trata fundamentalmente de averiguar la constitucin ntima de la materia. Su evolucin ha sido
consecuencia de la interpretacin de una serie de resultados experimentales que han sido
recopilados y ensamblados a manera de rompecabezas, hasta obtener modelos lgicos que
expliquen el comportamiento de la materia.
La interpretacin de los resultados en los cuales se evidencia la naturaleza elctrica de la materia
ha permitido la evolucin de la teora atmica. Entre ellas la evidencia de la existencia de partculas
negativas, positivas, neutras y otras partculas. Una vez conocida la existencia de las partculas
atmicas se inici la especulacin sobre la forma como esas partculas estaban distribuidas en el
tomo. Se desarrollaron varios modelos entre ellos los modelos de Thomson, Rutherford, Bohr,
Sommerfeld y Schrdinger.
Thomson propuso un modelo esttico del tomo en el cual consideraba a los tomos como esferas
de carga positiva distribuida uniformemente y a los electrones dispersos en ella para neutralizar la
carga positiva.
Rutherford mediante la experiencia bombardeo de una lmina delgada de oro con rayos alfa
estableci lo siguiente: (a) la masa del tomo se concentra en el ncleo puesto que solo algunas
partculas alfa son repelidas cuando chocan contra algo slido, que constituye el ncleo del tomo,
(b) el ncleo del tomo es positivo puesto que algunas partculas alfa son desviadas al pasar cerca
de l debido a que cargas de igual signo se repelen y (c) la mayor parte del volumen del tomo es
vaco ya que la gran mayora de las partculas alfa atraviesan la lmina sin ser desviadas y (d) los
electrones deben estar en continuo movimiento pues no interfieren al paso de las partculas alfa,
tampoco son atrapados por el ncleo y adems ocupan un espacio muy reducido del tomo para
provocar interferencias.
El modelo de Bohr (figura 1) establece: (a) los electrones giran alrededor del ncleo nicamente en
rbitas circulares de trayectoria definida, (b) Cuando un electrn est en una rbita o nivel de
energa permitido no irradia energa, (c) cuando un electrn de un tomo absorbe energa de una
fuente externa (es excitado), puede pasar de un nivel a otro de energa superior, pero esta
situacin es inestable y cuando el electrn regresa a su nivel inicial emite la energa que haba
absorbido, (d) el electrn solo absorbe la energa que necesita para efectuar un cambio de nivel, o
sea que si se aplica una energa intermedia no la absorbe y si se le aplica una cantidad mayor
absorbe solo la necesaria y emite el exceso en forma de radiacin o calor y (e) los niveles de
energa se representan por las letras K, L, M, N, etc. o por los nmeros 1, 2, 3, etc.

Electrones

1
n=3 2

Ncleo
protones y neutrones

Figura 1. Modelo atmico de Bohr


El modelo de Sommerfeld establece que las lneas de los espectros elementales estaban formadas
por otras ms finas, lo cual implicaba que si las lneas representaban estados o niveles de energa,
las sublneas o lneas finas constituan subniveles de energa. En este modelo los electrones
ocupan rbitas elpticas o circulares.
El modelo actual fue propuesto por Schrdinger, el cual es ele resumen de las conclusiones de
Bohr, De Boglie y Heisenberg. Bohr propuso la cuantizacin de la energa de los electrones. De
Boggie demostr que a toda partcula va asociada una onda cuya longitud () se calcula por la
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ecuacin = h.(m.) en la cual m es la masa de la partcula, es la velocidad y h es la constante


-27
de Planck (h=6,62x10 erg.seg). Heisenberg propuso el principio de incertidumbre no es posible
conocer al mismo tiempo la velocidad y la posicin del electrn con la suficiente precisin para
descubrir su trayectoria.
-1

A finales del siglo XIX se constat que muchos fenmenos que implicaban electrones en los
slidos no se podan explicar en trminos de la mecnica clsica. Por este motivo, para explicar el
comportamiento de entidades atmicas y subatmicas se estableci un conjunto de principio y
leyes conocido como mecnica cuntica.
Una primera consecuencia de la mecnica cuntica fue el Modelo Atmico De Bohr simplificado,
donde se supone que los electrones giran alrededor del ncleo atmico en orbitales discretos, y la
posicin de un electrn particular se define, con mayor o menor precisin, en trminos de su
orbital.
Otro principio de la mecnica cuntica estipula que las energas de los electrones estn
cuantizadas, es decir los electrones solo pueden tener valores especficos de energa. Un electrn
puede cambiar de energa, pero al hacerlo deber realizar un salto cuntico a valores de energa
permitidos, bien superiores (con absorcin de energa), bien inferiores (con emisin de energa).
El modelo atmico de Bohr presentaba algunas limitaciones que fueron explicadas mediante la
mecnica cuntica en la cual se considera que el electrn presenta la dualidad onda corpsculo, y
el movimiento de un electrn se describe mediante los principios matemticos que rigen el
movimiento de las ondas. La teora cuntica se aplica a todas las interacciones de la materia con la
energa.
Una consecuencia importante de la mecnica ondulatoria es que los electrones no son tratados
como partculas que se mueven en orbitales discretos, sino que la posicin d eun electrn se
considera como la probabilidad de encontrarlo en una zona alrededor del ncleo.
Empleando la mecnica ondulatoria, cada electrn de un tomo se caracteriza por 4 parmetros
llamados nmeros cunticos.
-14

Un tomo est compuesto de un pequeo ncleo (dimetro aproximado de 10 m) rodeado por


-10
una nube de electrones de densidad variable tal que el tamao del tomo es del orden de 10 m.
El ncleo a su vez est constituido por protones y neutrones y en el se encuentra concentrada la
casi totalidad de la masa del tomo, mientras que la nube electrnica constituye casi todo el
volumen del tomo, pero una pequea parte de su masa.
Los electrones, particularmente los ms externos, determinan la mayor parte de las propiedades
elctricas, mecnicas, qumicas y trmicas de los tomos, por lo que un conocimiento bsico de la
estructura atmica es importante en el estudio de los materiales de ingeniera. En la tabla 1 se
puede observar la masa y la carga de las partculas subatmicas.

Protn
Neutrn
Electrn

Masa/g
-24
1.673x10
-24
1.675x10
-28
9.109x10

Carga/culombios
-19
+ 1.602x10
0
-19
- 1.602x10

Tabla 1 Propiedades de las partculas constitutivas de un tomo

Durante la ltima parte del siglo diecinueve, se observ que muchos fenmenos que involucraban
electrones en los slidos no podan ser explicados en trminos de la mecnica clsica sino en
torno de la mecnica cuntica. Una explicacin detallada de esos principios est fuera del alcance
de este texto, por lo cual nos limitaremos a un tratamiento simplificado.
En el modelo atmico mecnico ondulatorio se considera que el electrn exhibe caractersticas
tanto de una onda como de una partcula. La caracterstica principal de la mecnica cuntica es
que un electrn solo puede tener energa cuantizada (discreta), esto quiere decir que los electrones
slo se pueden situar en ciertos niveles de energa. Si un electrn cambia su energa, debe realizar
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un salto cuntico hacia otro nivel permitido. El electrn puede saltar hacia un nivel superior de
energa absorbiendo energa radiante o hacia uno inferior, emitindola en forma de luz. La
frecuencia de esta emisin o absorcin est dada por la ecuacin de Einstein.
E = E2-E1 = h = h c

-1

Donde E2 y E1 son las energas despus y antes del salto y h es la constante de Planck
-27
(h=6,63x10 erg.seg), es la longitud de la onda, es la frecuencia y c es la velocidad de la luz,
10
-1
la cual equivale a 3x10 cm s . Un E negativo significa que emite energa.
Una caracterstica de la mecnica cuntica consiste en el principio de exclusin de Pauli un
mismo nivel de energa no puede ser ocupado simultneamente por ms de dos electrones,
los cuales deben tener espines opuestos.
La cuantizacin de la energa de los electrones junto con el principio de exclusin de Pauli son
responsables de las diferentes tendencias de unin entre los elementos.
La tercera caracterstica de la mecnica cuntica consiste en el Principio de incertidumbre
propuesto por Heisenberg, no es posible conocer al mismo tiempo la velocidad y la posicin
del electrn con la suficiente precisin para descubrir su trayectoria.
En el modelo actual del tomo, el movimiento de un electrn alrededor de su ncleo est
caracterizado por 4 nmeros cunticos: n, l, ml y ms. En la tabla 2 puede verse los nmeros
cunticos con mayor detalle.
n corresponde al nmero cuntico principal o nivel de energa. Este puede interpretarse como una
zona del espacio donde es elevada la probabilidad de encontrar al electrn.
n puede
tomar valores enteros positivos de 1 a 7. Algunas veces n es designado por las letras K, L, M,
N,que corresponde a n = 1, 2, 3, 4,, respectivamente. En general, cuanto mayor sea n ms
alejado est el electrn del ncleo del tomo y mayor es su energa. Cada nivel puede contener
2
hasta 2(n) electrones.
l representa el nmero cuntico secundario o subnivel dentro de los niveles principales.
l puede tomar valores de 0 a n-1 y se utilizan las letras s, p, d y f para los subniveles 0, 1, 2, 3,
respectivamente. Estas letras se toman de las antiguas designaciones de la intensidad de la lnea
espectral: sharp, principal, difuse y fundamental. Cada subnivel puede albergar 2 (2l + 1)
electrones. Los subniveles s, p, d y f de un electrn se denominan orbitales.
Dentro de un nivel principal, n, los subniveles aumentan la energa en el siguiente orden: ns < np <
nd < nf.
El orden de llenado de un subnivel es aquel en el que hay el mximo nmero de orbitales
semillenos. Los electrones de estos orbitales tienen los spines paralelos. Los electrones van
ocupando los subniveles disponbiles en el orden en que aumentan su energa. Usualmente u
subnivel se llena antes de que empiece a ocuparse el siguiente.
ml es el nmero cuntico magntico o el nmero de orbitales e indica la orientacin espacial de un
orbital atmico. ml puede tomar valores de -l hasta l, incluyendo el cero. Cada orbital solo puede
albergar 2 electrones.
ms corresponde al nmero cuntico de espin electrnico. Cuando un electrn se encuentra
desapareado en un orbital existe la misma probabilidad de que su giro sea a la izquierda o a la
derecha (ms = ), pero cuando los electrones estn apareados, uno de ellos tendr ms=+ y el
otro necesariamente tendr ms=-.
Nveles
de
energa
n
1
K
2
L
3

subnvele
s de
energa
l
s
0
s
0
p
1
s
0

Nmero de Orbitales,
ml

Espin,
ms

Nmero mximo
de electrones por
subnivel, 2(2l+1)

1 (0 )
1 (0 )
3 (-1, 0, +1)
1 (0 )

+ , -
+ , -
+ , -
+ , -

2
2
6
2

Nmero
mximo de
electrones por
2
nivel,2n
2
8

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p
d
s
p
d
f

1
2
0
1
2
3

3 (-1, 0, +1)
5 (-2, -1, 0, +1, +2)
1 (0 )
3 (-1, 0, +1)
5 (-2, -1, 0, +1, +2)
7 (-3, -2, -1, 0, +1, +2,
+3)

+ , -
+ , -
+ , -
+ , -
+ , -
+ , -

6
10
2
6
10
14

18

32

Tabla 2. Niveles, subniveles, orbitales y nmero mximo de electrones.


Una de las caractersticas del principio de exclusin de Pauli es que Dos electrones de un mismo
tomo no pueden tener los cuatro nmeros cunticos iguales, diferirn por lo menos en uno de
ellos. Dos electrones que estn en el mismo orbital deben tener los espines opuestos.
Los tomos tienden a tener la energa ms baja, por lo que los electrones van a los subniveles
vacos ms bajos.

2. TABLA PERIDICA
Los elementos en la tabla peridica (figura 2) se clasifican respecto a su nmero atmico (Z), el
cual indica el nmero de protones en su ncleo y de electrones en la periferia. La masa atmica (A)
es aproximadamente la suma del nmero de protones ms el nmero de neutrones (N), o sea A
Z + N. Si el tomo es elctricamente neutro debe poseer igual nmero de electrones y protones.
Existen algunos elementos que presentan istopos (tomos de un mismo elemento con nmero
atmico igual, pero con masas atmicas diferentes, por lo tanto con nmero de neutrones
diferentes). En la tabla peridica, las masas atmicas representan el valor medio de la composicin
isotpica. Debido a eso, las masas atmicas no son nmeros enteros. A medida que se fueron
descubriendo los elementos, se intent clasificarlos en grupos que tuvieran propiedades qumicas
similares. D. Mendeleiev y L. Meyer en 1879, trabajando en forma independiente propusieron el
fundamento de la tabla y ley peridica actuales.
Metal
Clave

Nmero Atmico
Smbolo
Peso tmico

No metal

Anftero

Lantnidos
Actnidos

Figura 2. Tabla peridica actual


La ley peridica establece las propiedades qumicas de los elementos son funcin peridica
de sus nmeros atmicos, lo que significa que cuando se ordenan los elementos por sus
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nmeros atmicos en forma ascendente, aparecen grupos de ellos con propiedades qumicas
similares y propiedades fsicas que varan peridicamente.
Actualmente, la tabla peridica (TP) coloca los elementos en orden ascendente de los nmeros
atmicos. En ella, las diferentes columnas estn constituidas por los grupos y las filas por los
perodos o niveles de energa. Todos los elementos en un mismo grupo tienen la misma
configuracin electrnica.
La tabla peridica est constituida por los elementos representativos, los elementos de
transicin y los elementos de las tierras raras. Algunos autores, en lugar de utilizar nmeros
romanos para designar los grupos de la tabla peridica, utilizan nmeros arbigos.
Los elementos representativos estn formados por los elementos de los grupos 1A a 8A. Si la
1
configuracin electrnica termina en s pertenece al grupo 1 o familia de los elementos alcalinos,
2
2 1
2 2
s (grupo 2A o alcalinotrreos), s p (grupo 3A o familia del Boro), s p (grupo 4A o familia del
2 3
2 4
2 5
carbono), s p (grupo 5A o familia del nitrgeno), s p (grupo 6A o familia del oxgeno), s p (grupo
2 6
7 o familia de los elementos halgenos), y s p (grupo 8A o familia de los gases nobles).
Los elementos de transicin constituidos por los elementos de los grupos 1B a 8B. En estos
X
Y
elementos, la configuracin electrnica termina en d y s , del penltimo y ltimo nivel,
respectivamente. X y Y corresponden a los electrones presentes en cada subnivel. Si la suma de X
+ Y es 3, 4, 5, 6 y 7 el grupo es 3B, 4B, 5B, 6B y 7B, respectivamente. Si la suma es 8, 9 y 10 el
grupo es 8B, primera, segunda y tercera columna, respectivamente. Y si la suma es 11 o 12, el
grupo es 1B y 2B, respectivamente.
Los elementos de las tierras raras en cuya configuracin electrnica ordenada, el penltimo
subnivel es 4f o 5f. Estos elementos se colocan aparte en la tabla peridica en dos grupos o series
de elementos, la primera es la serie Lantnida (encabezada por el lantano) cuya configuracin
electrnica termina en 4f 6s y la segunda es la serie actnida cuya configuracin electrnica
termina en 5f 7s, las cuales corresponden a los perodos 6 y 7 de la tabla peridica.
Con el fin de facilitar la distribucin de los electrones en los niveles y subniveles, se utiliza el
esquema de la figura 3. En ste se sigue una notacin convencional donde se incluye el nivel en el
cual estn ubicados los electrones, con un superndice sobre la letra que indica el nmero de
electrones que contiene cada orbital. Siguiendo las flechas de cabeza a cola de la figura 2, el orden
de llenado queda establecido.
1s
2s

2p

3s

3p

3d

4s

4p

4d

4f

5s

5p

5d

5f

6s

6p

6d

7s

7p

Figura 3. Orden de ocupacin de los subniveles de energa


Algunos elementos como Cr, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Pd, Ag, Ir, Au, entre otros presentan una
aparente irregularidad en la distribucin electrnica de acuerdo al esquema de la figura 3. Este
comportamiento se explica en base a la regla de Hund Los elementos tienen, cuando es posible a
poseer un subvnivel d f semicompleto o completo, lo que produce una estabilidad a dicho tomo.
La regla de Hund se presenta cuando al pasar un electron de un subvnivel s con dos electrones, a
un subnivel d f, estos quedan semicompletos o completos. Esto se puede ilustrar mejor en la
Tabla 3 para Z = 24 (Cr) y Z = 29 (Cu)

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Es conveniente tener en cuenta que los electrones ocupan primero los subniveles de ms baja
energa, colocando un electrn en cada orbital vaco. Si hay electrones restantes, formarn
parejas con los distribuidos anteriormente. En la Tabla 3 est la configuracin electrnica, niveles,
subniveles, orbitales y grupo para Z= 12, 24, 28, 29 y 39.
Z
12
24
28
29
39

Configuracin electrnica

Nivel, Subnivel, l Orbitales, ml


n
2
2
6
2
1s 2s 2p 3s
3
4
6
2
2
6
2
6
1
5
1s 2s 2p 2s 3p 4s 3d
4
7
15
2
2
6
2
6
2
8
1s 2s 2p 2s 3p 4s 3d
4
7
15
2
2
6
2
6
1
10
1s 2s 2p 2s 3p 4s 3d
4
7
15
2
2
6
2
6
2
10
6
2
1
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d
5
10
20
Tabla 3. Ejercicios de configuracin electrnica

Grupo
2A
6B
8B
1B
3B

PROPIEDADES PERIDICAS DE LOS ELEMENTOS


Las propiedades peridicas varan regularmente en la TP, entre ellas estn: densidad, punto de
ebullicin, punto de fusin, energa de enlace, tamao atmico, potencial de ionizacin, afinidad
electrnica y electronegatividad. Las ltimas cinco propiedades son funcin de los electrones del
ltimo nivel de energa (electrones de valencia) y dependen de la carga nuclear (nmero de
protones) y del tamao atmico (nmero de niveles de energa ocupados con electrones). A seguir,
se hablar del tamao atmico, electronegatividad qumica, potencial o energa de ionizacin y
afinidad electrnica.
Tamao atmico
El tamao real de un tomo no se ha podido cuantificar, pero si se ha establecido el tamao
relativo. A lo largo de un perodo, de izquierda a derecha, el tamao relativo disminuye ya que
existe una mayor atraccin del ncleo sobre los electrones externos. A lo largo de un grupo, de
arriba hacia abajo, aumenta el nmero de niveles de energa ocupados y por lo tanto aumenta el
tamao atmico.
Potencial o energa de ionizacin
Es la energa requerida para quitarle un electrn a un tomo neutro y en el estado gaseoso. A lo
largo de un perodo, de izquierda a derecha, aumenta el potencial de ionizacin por el efecto del
aumento en la carga. Mientras que en un grupo de la tabla peridica, de arriba hacia abajo, el
potencial de ionizacin disminuye debido al aumento en el nmero de niveles de energa ocupados
con electrones, es decir del tamao atmico.
Afinidad electrnica
Es la energa liberada cuando un tomo neutro en el estado gaseoso captura un electrn para
formar un in negativo (anin). La afinidad electrnica vara en igual forma que el potencial de
ionizacin a travs de los grupos y perodos de la tabla peridica.
Electronegatividad qumica
Es la tendencia relativa que tienen los tomos para atraer los electrones que participan en un
enlace qumico. Esta se mide en una escala de 0 a 4.0 eV y es considerada la propiedad peridica
ms importante en qumica y con base en la cual se establecen las propiedades de los enlaces
qumicos y se explica el comportamiento y las propiedades de los materiales.
Los elementos menos electronegativos son los metales alcalinos (grupo IA) con
electronegatividades variando de 0.7 a 1.0 y los ms electronegativos son los halgenos (grupo
7A) con electronegatividades variando de 2.2 a 4.0, como puede verse en la figura 4. La
electronegatividad vara exactamente en la misma forma que la afinidad electrnica y el potencial
de ionizacin a travs de los grupos y perodos de la tabla peridica.

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Figura 4. Electronegatividades de los elementos de la tabla peridica.


Resumiendo, en la figura 5 se puede observar cmo varan las propiedades a lo largo de la tabla
peridica. Las flechas indican el sentido en el cual varan esas propiedades.

Aumenta la carga nuclear, el potencial de ionizacin,


afinidad electrnica y electronegatividad.
Disminuye el tamao atmico

Disminuye el potencial
de ionizacin, afinidad
electrnica y
electronegatividad.

Grupo
Perodo

Aumenta el nmero de
niveles ocupados y el
tamao atmico.

Tabla peridica

Figura 5. Variacin de las propiedades de los elementos de la tabla peridica.


Como se haba dicho anteriormente, las propiedades qumicas de los tomos de los elementos
dependen principalmente de la reactividad de los electrones de valencia. Los ms estables y
menos reactivos de todos los elementos son los gases nobles (Ne, Ar, Kr, Xe y Rn) del grupo 8A.
Por su parte, los elementos electropositivos (grupos 1A y 2A) son metlicos y ceden fcilmente los
electrones en las reacciones qumicas, dando lugar a iones positivos o cationes. Mientras que, los
elementos electronegativos (grupos 6A y 7A) , son no metlicos y aceptan fcilmente electrones en
las reacciones qumicas, dando lugar a iones negativos o aniones. Ya en el caso, de algunos
elementos como el C, Si, Ge, As, Sb y P de los grupos 4A a 7A de la TP pueden actuar de manera
electropositiva o electronegativa y por eso se encuentran en el medio de la TP. A seguir, se podr
ver cmo estos elementos interactan para formar los diferentes tipos de enlaces.

ENLACE QUMICO
La unin entre tomos se produce siempre que la misma origine una estructura ms estable desde
el punto de vista energtico. Los enlaces pueden ser primarios y secundarios. Los enlaces
primarios son relativamente fuertes y entre ellos estn los enlaces covalente, inico y metlico. Los
enlaces primarios se distinguen entre s por la forma como estn localizados en el espacio los
electrones del enlace.Por su parte los enlaces secundarios son relativamente dbiles y entre estos
estn los enlaces de Van der Waals. A continuacin se describir de cada uno de esos enlaces.

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ENLACE COVALENTE
Ocurre entre tomos con diferencias de electronegatividad menores a 1.7 eV y que, generalmente,
estn cercanos en la tabla peridica. En este tipo de enlace, los electrones son compartidos por
ambos tomos, sin ocurrir transferencia de electrones, de manera que cada tomo adquiere la
configuracin de un gas noble. El enlace covalente ocurre especialmente en la unin de un
elemento no metlico consigo mismo (H2, Cl2, F2, O2, Br2, etc.) o con otro no metlico diferente
(CH4, H2O, HNO3, HF, etc.). Este tipo de enlace se puede presentar en slidos elementales como
el diamante (una forma de C), Si, Ge o en slidos compuestos como GaAs, InSb y SiC. El enlace
covalente se encuentra tpicamente en los polmeros. Los semiconductores pueden presentar
enlaces covalente o covalentes inicos. El enlace covalente es direccional, es decir que ocurre
entre tomos especficos que comparten los electrones.
En la figura 6 se puede ver el enlace covalente para el CH4. La electronegatividad del carbono es
2,5 eV y del hidrgeno es 2,1 eV, por lo tanto la diferencia nos da un valor de 0.4 eV, lo que nos
indica que se forma un enlace covalente.

Electrones
compartidos
de hidrgeno

Electrones
compartidos
de carbono

Figura 6. Esquema del enlace covalente en una molcula de metano (CH4).


1

El H tiene Z = 1 y el C = 6 y las configuraciones electrnicas de ellos son 1s y 1s 2s 2p ,


respectivamente. En este caso, el H necesita un electrn para adquirir la configuracin electrnica
del gas noble Helio, ya que estn en el primer nivel de energa. El Carbono, por su parte, necesita
4 electrones para adquirir la configuracin electrnica del nen que pertenece al segundo nivel de
energa. En la figura 2.4 se puede observar que el carbono comparte con los 4 hidrgenos un
electrn.
Enlace inico
Se da entre dos o ms tomos que tienen diferencias de electronegatividad mayor o igual a 1.7.
Entre mayor sea la diferencia de electronegatividad mayor es el carcter inico del enlace. Este
tipo de enlace se da, preferentemente, entre elementos del grupo 1A con 7A y 2A con 6A. Este tipo
de enlace tambin se puede dar en metales que ionicen fcilmente al perder sus electrones de
valencia, por ejemplo el CuO, CrO2 y el MoF2 y en algunos materiales cermicos.
En una unin de dos tomos por enlace inico, un electrn abandona el tomo menos
electronegativo y pasa a formar parte de la nube electrnica del ms electronegativo. La
transferencia electrnica ocurre debido a que los tomos, buscando mayor estabilidad se hacen
isoelectrnicos con un gas noble, quedando con 8 electrones en su ltimo nivel de energa. Este
tipo de enlace qumico no es direccional, ya que la magnitud del enlace es igual en todas las
direcciones alrededor del in. Para que haya estabilidad en este tipo de enlace, todos los iones
positivos (cationes) deben tener como vecinos a los iones negativos (aniones) y viceversa. Este
tipo de enlace es predominante en los materiales cermicos.El carcter aislante elctrico y trmico
en los materiales unidos por enlaces covalente e inico se debe a la ausencia de grandes nmeros
de electrones libres.
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El cloruro de sodio es un ejemplo de enlace inico, en el cual se combinan sodio (grupo 1A) y cloro
(grupo 7A), perdiendo el primero un electrn que es capturado por el segundo. Siendo as, el sodio
queda con carga positiva y el cloro queda con carga negativa. La diferencia entre las cargas de los
dos iones provoca una atraccin electrosttica (figura 7), que los acerca cada vez ms, hasta que
la nube de electrones internos comienza a superponerse y las dos fuerzas se equilibran. Estos
iones se encuentran alternados, generando una estructura estable.
Fuerza de atraccin culombiana

Figura 7. Esquema del en el cloruro de sodio (NaCl).


Enlace metlico
Se trata del enlace dominante (aunque no el nico) en metales y sus aleaciones. En un metal
slido, los electrones con mayor energa tienden a abandonar los tomos a los que pertenecen y
formar una nube de electrones. De esta manera, esos electrones de valencia no se encuentran
enlazados a un tomo en particular en el slido y estn ms o menos libres para moverse a lo largo
de todo el metal, facilitando el movimiento de los electrones y justificando la alta conductividad
elctrica y trmica de los metales (fig. 8).
Los electrones de valencia del metal son compartidos entre todos los tomos. Cada tomo cede
sus electrones de valencia y se carga positivamente. Los electrones cargados negativamente
mantienen los tomos del metal juntos. Los electrones estn libres para moverse. Cada uno de los
tomos del metal contribuye con sus electrones de valencia a la formacin de la nube electrnica
negativa.
Los iones metlicos son mantenidos juntos, en virtud de su atraccin mutua a la nube electrnica
negativa. El enlace metlico puede ser pensado como una extensin del enlace covalente a un
gran nmero de tomos.

Ncleo del in

Nube de electrones de valencia


Figura 8. Esquema del enlace metlico.
Los electrones de valencia se mueven libremente dentro del mar de electrones y se asocian con
varios centros atmicos. Los centros atmicos positivos se mantienen unidos mediante la atraccin
mutua con los electrones, producindose as, un fuerte enlace metlico.
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Enlaces de Van der Waals


Las enlaces de Van der Waals se presentan entre todos los tomos o molculas, pero su presencia
queda opacada, si un enlace primario est presente. Este tipo de enlace se hace evidente para los
gases inertes (los cuales son enfriados a muy bajas temperaturas), que poseen estructuras
electrnicas estables y en estructuras moleculares que estn unidas covalentemente. Los
electrones que rodean un tomo estn siempre en movimiento. En cualquier momento, los
electrones pueden ser ligeramente desplazados de un lado del tomo, haciendo que ese lado
adquiera una pequea carga negativa, lo cual puede provocar una atraccin a un tomo cercano
que est cargado positivamente, creando un enlace muy dbil. Estos enlaces surgen por la
presencia de dipolos atmicos o moleculares, los cuales existen siempre que haya una separacin
entre las partes positiva y negativa del tomo o molcula. El enlace resulta de la atraccin
electrosttica entre la extremidad positiva de un dipolo y la regin vecina de un dipolo adyacente,
como se puede ver en la figura 9.

Dipolos atmicos o moleculares


Figura 9. Esquema de los enlaces de Van der Waals entre dos dipolos.
Las interacciones de dipolo pueden ocurrir entre dipolos inducidos, entre dipolos inducidos y
molculas polares y entre dipolos permanentes, de las cuales se hablar a seguir.
Interacciones entre dipolos inducidos
En un tomo o molcula simtrica, la distribucin espacial de los electrones es simtrica con
relacin al ncleo, que es cargado positivamente, como se puede ver en la figura 10.a. Todos los
tomos experimentan movimientos vibracionales constantes, que pueden causar distorsiones
instantneas y de corta duracin en algunos de los tomos o molculas, con la consecuente
creacin de dipolos elctricos, como se puede ver en la figura 10.b. Uno de esos dipolos puede, a
su vez, producir un desplazamiento en la distribucin electrnica de una molcula o tomo
adyacente, lo que induce tambin a que la segunda molcula o tomo se torne un dipolo, que es,
entonces, enlazado o atrado al primero. Estas fuerzas pueden existir en grande nmero de tomos
o molculas, cuyas fuerzas son temporales e fluctan a lo largo del tiempo. A licuefaccin y
solificacin de gases inertes o de otras molculas elctricamente neutras y simtricas, tales como
el H2 y el Cl2 son obtenidas debido a este tipo de enlace. Estas interacciones son las ms dbiles
que existen.
Ncleo del tomo
Ncleo del tomo

Nube de electrones
Nube de electrones

Figura 10. Esquema de un tomo simtrico (a) y de un dipolo atmico inducido (b)
Interacciones entre molculas polares (dipolos permanentes) y dipolos inducidos
Un momento de dipolo permanente existe en una molcula polar, la cual consiste en un arreglo
asimtrico de regiones cargadas positiva y negativamente, como sucede en la molcula del HCl
(Figura 11). En el HCl, el H tiene carga positiva y el Cl tiene carga negativa Son interacciones
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dipolo permanente-dipolo inducido Se produce entre una molcula polar y otra apolar. En este tipo
de interaccin, el dipolo permanente de la molcula polar provoca una deformacin en la nube
electrnica de la molcula apolar que se aproxima (el polo negativo de la molcula polar induce el
desplazamiento de lo electrones de la molcula polar hacia el polo opuesto, apareciendo un
dipolo). De este modo, se establece una atraccin elctrica entre polos opuestos. Este tipo de
enlace tambin se conoce como polarizacin, siendo ms intenso cuanto mayor sea la polarizacin
de la molcula apolar. La intensidad de este fenmeno depender de la mayor o menor polaridad
(diferencia de electronegatividad entre los tomos que forman la molcula polarizante; la polar) as
como del tamao de la molcula polarizada (a mayor nmero de electrones, ms desigualdad de
disposicin puede existir).

Figura 11. Esquema de una molcula polar de HCl


Interacciones entre dipolos permanentes
Se presenta una atraccin elctrica entre polos opuestos de molculas polares adyacentes, pero
no el solapamiento de los tomos interactuantes. Las energas de enlace son significativamente
mayores que las que envuelven dipolos inducidos. Los puentes de hidrgeno (figura 12) son el tipo
de enlace secundario ms fuerte y ocurre entre molculas en las cuales el hidrgeno est unido
covalentemente al fluor (como en el HF), al oxgeno (como en el H2O) y al nitrgeno (como en el
NH3).
Para
cada
enlace
H-F,
H-O y H-N, el nico electrn de hidrogeno es compartido com outro tomo. Siendo as, el extremo
del enlace que tiene el hidrogeno consiste en un protn aislado, cargado positivamente que es
capaz de ejercer una fuerza de atraccin sobre la extremidad negativa de una molcula adyacente,
como se puede ver en la figura 2.10 para el HF. Esencialmente, este protn aislado forma un
puente entre dos tomos cargados negativamente.

Enlace de
hidrgeno

Figura 12. Esquema de un puente de hidrgeno en el cido fluorhdrico (HF)


Se ha encontrado una relacin directa entre la energa de enlace y la temperatura de fusin como
puede ser visto en la tabla 2.4.
Tipo de enlace
Inico
Covalente
Metlico

Van der Waals

Material
NaCl
MgO
Si
C (diamante)
Hg
Al
Fe
W
Ar

Energa de enlace / KJ.mol


640
1000
450
713
68
324
406
849
7,7

-1

Temperatura de fusin / C
801
2800
1410
> 3550
-39
660
1538
3410
-189

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Hidrgeno

Cl2
NH3

31
35

-101
-78

H 2O
51
0
Tabla 4. Energa de enlace y temperaturas de fusin para varios materiales.

Los puentes de hidrgeno son muy comunes en molculas enlazadas covalentemente, las cuales
contiene H, tal como el agua. Aqu los electrones son compartidos entre los tomos del hidrgeno y
el oxgeno. Sin embargo, los electrones tienden a pasar ms tiempo alrededor del tomo del
oxgeno, lo cual lleva a una pequea carga positiva alrededor de los tomos de hidrgeno y una
carga negativa alrededor del tomo de oxgeno. Cuando otras molculas con este tipo de
transferencia de carga estn cercanas, el terminal cargado negativamente de una molcula ser
dbilmente atrado al terminal cargado positivamente de otra molcula. La atraccin es dbil
porque la transferencia de carga es pequea.

2.2.3. Enlaces mixtos


Algunos tomos o molculas pueden involucrar varios tipos de enlaces, tanto primarios como
secundarios. Cabe aclarar, que la mayora de los tomos o molculas que presentan enlaces
covalentes poseen cierto carcter inico, lo cual depende de las posiciones relativas en la tabla
peridica de los elementos que forman el enlace y de la diferencia de electronegatividad. A mayor
separacin entre los tomos, mayor ser la diferencia de electronegatividad y por lo tanto, mayor
ser el carcter inico del enlace. De manera contraria, entre ms cercanos estn los tomos en la
tabla peridica, menor ser la diferencia de electronegatividad y mayor ser el grado covalente del
enlace.
Los enlaces mixtos metlico-covalente se presenta frecuentemente en los metales de transicin,
los cuales involucran orbitales dsp. En el grupo 4A de la tabla peridica hay una transicin gradual
del enlace covalente puro para el carbono (diamante), a cierto carcter covalente en el Si y Ge y a
cierto carcter inico en el Sn y Pb.
Los enlaces intermetlicos son un ejemplo de enlaces metlico-inico. En estos enlaces ocurre una
transferencia electrnica, dependiendo de la diferencia de electronegatividades. Ejemplos de estos
enlaces son el NaZn13 y Al9Co3 y Fe5Zn21.

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